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　　迷你离心机操作方法及注意事项

　　迷你离心机又称掌上离心机，它的操作十分简单，只需要放好微量离心管，盖上盖子按下开关即可，转子能够快速到达转速。迷你离心机虽小，但是我们在使用的时候也应该注意，下面BUNSEN本生为大家整理以下使用方法和注意事项：

　　安装场地要求：

　　1.安装面板应牢固，室内干燥、干净、规避日光的直射。

　　2.实验室里应具备单独接地线，保障安全用电。

　　主机的安装

　　1.安装到坚固的台面上，然后用水平仪检测面板是不是水平，保障基脚触碰面板。

　　2.迷你离心机周围与墙面的空隙应超过0.1m，保障空气流通良好。

　　3.迷你离心机周围不可以有杂物，不要将机器摆在不易使用断掉系统的部位。

　　操作方法

　　运用前检测保护罩、转子是不是有损坏、并检测保护开关是不是正常。

　　确认转子

　　迷你离心机通常提供几个可调换的转子,不需要设备就能简单拆换转子。

　　卸下转子

　　开启迷你离心机外盖,两手扶着转子,左右拇指对挤,竖直往上拔就可以了。

　　安装转子

　　将所需拆换的转子套进电机轴,两手推压转子到位,听见脆响的“咔”一声即代表转子安装完成

　　清理

　　清理前断掉电源插头，转子停稳后，用干抹布和75%酒精清理设备外表，保障设备全部构件彻底干躁后才可以运作设备，不要将设备浸没液体中或用液体打湿设备。

　　注意事项：

　　1.安装转子时扭紧用劲要适当,不要用劲过大以防紧定螺钉滑丝或转子偏心;

　　2.转子未彻底停稳前不要开启离心盖;开机后要是发现噪音过大或有不正常响声,应该马上关机,检测缘故;

　　3.在置放离心管时要断掉开关电源，转子停稳，并等量对称置放，置放时不可以触接保护开关，每一个离心管净重不可以超过4g;

　　5.严禁无转子运作设备，禁止在离心流程中移动设备,严禁使用人员在离心时靠在离心机上或离开离心机;

　　6.严禁向安装在转子中的离心管内加入样品，以防浸蚀转子等;严禁运用强酸、强碱和腐蚀性材料避免 离心机受浸蚀;

　　7.严禁离心易然、易爆、有危险蒸发、易出现化学反应形成大批量导致危险的汽体材料、有害微生物材料的成分;

　　8.迷你离心机应置放在水平、牢固的工作平台上，禁止在强紫外线的条件中运用。

　　实验室离心机根怎样来选择离心管?本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

对于塑料薄膜、薄片、橡胶、纸张、纸板等材料而言，摩擦系数是非常重要的技术指标，因为它除了会影响到材料的抗粘连性，还会增加生产难度，拖慢生产效率，甚至对生产机器造成磨损，因此，测量出它的摩擦系数，把摩擦系数控制在一定范围内也是非常重要的。

摩擦系数仪通常就是用来测量塑料薄膜、纸张等材料摩擦系数的仪器，广泛用于生产企业。当然，还是有朋友对于它的工作原理和操作方法不是很了解。其实，摩擦系数仪的操作是非常简单的，在这里我们简单介绍下。

摩擦系数仪的工作原理

摩擦系数仪的工作原理就是将参与摩擦系数试验的两个材料一个平铺在试验台面上，另外一个固定在一定重量的滑块上，两试验表面平放在一起，在一定的接触压力下，使两表面相对移动，记录所需的摩擦力。用所测试力除以滑块的重力即为摩擦系数值。

摩擦系数测试仪的操作方法

1、将一个试样试验表面朝上，平整地固定在摩擦系数测试仪水平试验台上，使试样与试验台的长度方向保持平行。需要注意的是，如果试样不平整、卷曲，应用胶带把试样的另一端固定在平台上。

2、将另一试样的试验表面向下，包住滑块，用胶带在滑块****和上表面固定式样。

3、将固定好有式样的滑块无冲击地放在个试样中央，并使两试样的试验方向与滑块方向平行，且保持测力系统不受力。

4、点击“Start”按钮开始试验。

5、试验次数达到设定的次数时，本组试验自动结束。若要进行下一组试验，需按“Reset”按键，返回待机状态，然后按照上述的试验流程操作即可。

6、实验结束，关闭电源。

需要注意的是，设备使用完毕后，关掉设备电源，盖上防尘布。防尘布应保持干净整洁，不得有灰尘。

以上就是济南赛成仪器关于摩擦系数仪工作原理及操作方法介绍的相关内容，希望对大家有所帮助。

温馨提示:以上内容仅供参考，实际操作以说明书或者工程师指导为准。如需了解更多产品信息，敬请关注我们！

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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真空干燥箱操作方法： 

（1）需干燥处理的物品放入宝元通真空干燥箱内，将箱门关上，并关闭放气阀，开启真空阀，接通真空泵电源开始抽气，使箱内真空度达到-0.1M Pa时，关闭真空阀，再关闭真空泵电源。 

（2）把真空干燥箱电源开关拨至“开”处，选择所需的设定温度，箱内温度开始上升，当箱内温度接近设定温度时，加热指示灯忽亮忽熄，反复多次，一般120min以内可进入恒温状态。 

（3）所需工作温度较低时，可采用二次设定方法，如所需温度60℃，初次可设定50℃，等温度过冲开始回落后，再***次设定60℃。

（4）根据不同物品潮湿程度，选择不同的干燥时间，如干燥时间较长，真空度下降，需再次抽气恢复真空度，应先开真空泵电源，再开启真空阀。

（5）干燥结束后应先关闭干燥箱电源，开启放气阀，解除箱内真空状态，再打开箱门取出物品。（解除真空后，如密封圈与玻璃门吸紧变形不易立即打开箱门，经过一段时间后，等密封圈恢复原形后，才能方便开启箱门。）

真空干燥箱操作注意事项：
（1）不可在干燥箱加热状态下放置样品，需在确保加热关闭状态下放置样品，放置样品时，上下四周应留存空间，保持箱内气流畅通。

（2）箱内底部加热丝上置有散热板，不可将样品放置其上，以免影响热量上流导致热量积累，若样品在高温状态下会产生相态变化，装在托盘中，避免污染其他样品。

（3）含易燃易爆等有机挥发性溶剂或助剂禁止放入箱内。   

　　细胞培养的步骤及注意事项

　　一、 复苏

　　1. 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟)，拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

　　2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来)，1000转离心5分钟。

　　3. 把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。

　　4. 标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。

　　5. 3天换一次培养基。

　　二、 传代

　　1. 培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。

　　2. 把原有培养基吸掉。

　　3. 加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。

　　4. 细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。

　　5. 用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。

　　6. 把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。

　　7. 倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。

　　8. 根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。

　　三、 冻存把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。 冻存液的配制： 70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

　　细胞培养的步骤及注意事项,先和大家介绍到这，如果想要了解更多离心管的信息，可以关注天津本生生物，业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。