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针对新冠病毒核酸检测和抗体检测，珀金埃尔默(PerkinElmer)提供全流程整体解决方案，包括试剂、仪器和耗材。模块化设计、可扩展升级的explorer G3自动化整合系统，每天可处理10000人份样品，以及可靠的珀金埃尔默的试剂及耗材提供，可以全天候zui大限度地提高您实验室的新冠病毒检测能力。

explorer G3全自动化整合系统通过自动化和标准化不同地工作流步骤，提高了实验室效率，同时避免了错误并减少了劳动力需求。explorer G3全自动化整合系统根据工作量和人员情况，提供不同程度地自动化解决方案。由于新型冠状病毒在世界范围内的大流行且性质快速变化，实验人员很难预测下一步的测试需求。explorer自动化整合系统的可扩展和模块化特性使它们非常适合这样的情况，确保随着需求的变化，自动化解决方案也可随之变化。

在“执行”完大批量新冠检测的任务后，您的explorer G3全自动化整合系统可用于其它实验流程。珀金埃尔默基于测试、通量和人员需求的优化完整工作流程（包括试剂、仪器和耗材）方面，拥有超过20年的专业经验。

接下来，我们将为您展示一些针对新冠病毒核酸和抗体测试自动化优化的explorer G3全自动化整合系统的案例：

01新冠病毒核酸检测自动化整合系统

系统1

系统2

端到端的高通量explorer™ G3全自动化整合系统，用于新冠病毒RT-PCR检测、日检测量可达10000人份。

这套全自动化的explorer™ G3整合系统（系统1）为新冠病毒核酸检测提供了一个无人值守、高通量全流程自动化的解决方案。采用3台珀金埃尔默的chemagic 360高通量核酸提取仪（three PerkinElmer chemagic™ 360 extractors.）进行病毒RNA提取，1台JANUS自动化移液工作站（JANUS® G3 PCR workstation）进行QPCR体系构建（SARS-CoV-2 RT-PCR tests），通过整合的2台RT-qPCR仪进行在线样品检测分析。

系统配置

●这套系统是设计用来与JANUS G3原始样品分装工作站（JANUS® G3 Primary Sample reformatter）配套使用

●3台chemagic 360高通量核酸提取仪平行运转，基于聚乙烯醇磁珠技术和自带旋转混匀功能的电磁铁磁棒技术

●整合BioTek^® MultiFlo™ FX快速分液器

●自动化微孔板栈，随机存取输入的微孔板载架

●整合JANUS^® G3 PCR体系构建工作站，用于RT-PCR微孔板体系构建

●通量：~10,000个样品/24小时

●无人值守处理：系统能够处理多达1900个样本而不需要用户介入

●设计为每周7天、每天24小时的全天候运行

●专用废弃物处理解决方案

●提供硬件和试剂盒

●还有仅配备2台chemagic 360核酸提取仪的较小整合系统方案（系统2）

●通量：~7,000个样品/24小时

●无人值守，按需处理

02新冠病毒RNA提取和PCR微孔板制备：

explorer自动化整合系统

这套explorer G3全自动化整合系统提供无人值守自动化新冠病毒核酸提取和RT-PCR体系构建微孔板的制备。然后离线进行RT-PCR扩增及检测。

系统配置

●整合2台JANUS G3自动化液体处理工作站（JANUS^® liquid handling workstations ），用于自动化样品管到微孔板的样品转移、磁珠和试剂添加、以及PCR反应体系微孔板制备

●整合2台chemagic360自动化核酸提取仪（chemagic™ 360 extractors）

●自动化微孔板封膜机

●自动化微孔板储板栈和随机存取输入的微孔板载架

●通量高达每天10,000人份(仅核酸提取)

●根据操作需求，操作员提供新的样品管后，系统可持续处理运行

●专用废弃物处理解决方案

03新冠病毒抗体检测自动化整合系统

高通量新冠病毒ELISA血清学检测系统：explorer™ G3全自动化整合系统

explorer™ G3全自动化整合系统提供基于新冠病毒ELISA血清学检测无人值守自动化检测。

系统配置

●整合JANUS^® G3自动化液体处理工作站

●整合BioTek^® 洗板机

●多通道分液器

●整合PerkinElmer EnVision^® 高通量检测酶标仪

●随机存取输入的储板架

●微孔板储板栈和微孔板培养箱

●通量：基于具体实验流程会有不同

中等通量新冠病毒ELISA血清学检测系统：explorer™ G3全自动化整合系统

explorer™ G3全自动化整合系统，提供无人值守的基于ELISA血清学检测的自动化检测。

系统配置

●整合JANUS^® G3自动化液体处理工作站，并整合PlateStak™ 储板栈

●整合BioTek^® EL406洗板分液机

●整合Victor^® Nivo™ 多标记检测分析仪（酶标仪）

●随机存取输入的耗材摆放载架

●通量：基于具体不同实验流程会有所不同

台式explorer™ G3全自动化整合系统，新冠病毒ELISA血清学检测

这套台式explorer™ G3自动化整合系统，提供无人值守自动化新冠病毒ELISA血清学检测。

系统配置

●根据工作流程，确定整合Zephyr^® G3液体处理工作站或 JANUS^® G3液体处理工作站

●整合 BioTek^® EL406洗板分液机

●整合INHECO^® MP微孔板孵育器

●整合Victor^® Nivo™多标记检测仪(或其它类似酶标仪)

●随机存取输入的耗材摆放载架

关于我们的机器人工作流程自动化解决方案，我们的使命是为客户提供量身定制的解决方案，以满足您的确切需求。上面描述的整合系统是部分应用示例。我们的销售和应用支持专家可根据您的应用需求，与您进行深入沟通交流，进行定制化的设计，以满足您的确切应用需求。

仅供科研，不用于诊断。

了解更多应用资料和产品信息，扫描下方二维码，获取珀金埃尔默explorer G3相关资料，还可获得精美礼物。(从所有参与者中随机抽取)

扫描参与调研：

——助力实验室迅速提升病毒检测能力，更快生成结果

致力于为创建更健康的世界而持续创新的技术领导企业珀金埃尔默，近期推出了explorer™全自动化整合工作站系列，可用于新冠病毒核酸和抗体检测。这一模块化、可扩展升级的全自动化工作站每天可处理高达10,000人份的样品，从而快速提升实验室的新冠病毒检测能力。

目前，许多实验室面临着无法及时交付新冠病毒检测结果的困境。而报告延迟，应对迟缓，都可能增加疾病进一步传播风险。

珀金埃尔默可扩展的模块化explorer自动化工作站，简化了检测流程，大幅加快了新冠病毒RT-PCR和ELISA检测速度。该整合工作站不仅可以帮助实验室提GX率，还能够减少失误。此外，通过自动化和标准化工作流程和操作步骤，减少了人力需求，并可针对实验室工作量和人员配置，提供不同程度的自动化方案。

为了更好地应对新冠疫情，实验室需要具备病毒检测流程中所涵盖的各种设备、试剂及耗材，并需根据疫情变化，迅速调整检测规模。如今，珀金埃尔默能够在范围内提供新冠检测全工作流相关产品。

珀金埃尔默诊断业务部副总裁兼总经理Masoud Toloue博士表示： “经济正在遭受新冠疫情所带来的冲击，实验室需要具备快速调整检测规模的能力。珀金埃尔默的创新解决方案，让实验室在应对不断变化的COVID-19检测需求时足够灵活。zhuo越的explorer工作站让实验室得以更gao效地运行，更好地应对疫情。”

在优化全工作流（包括设备、试剂及耗材等），满足检测、通量和人员需求方面，珀金埃尔默拥有逾20年的经验。公司提供全面的针对新冠病毒的系列产品，包括高通量RNA提取、RT-PCR检测、自动化工作站、酶免检测和其他实验室解决方案。

关于珀金埃尔默

珀金埃尔默助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和YL难题。我们始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，我们与客户建立战略合作关系，凭借深厚的市场知识和技术专长，助力客户更早地获得更准确的洞察。在，我们拥有13,000名专业技术人员，服务于190多个国家和地区，时刻专注于帮助客户创造更健康的家庭，改善生活质量，并维持人民的健康和长寿命。2019年，珀金埃尔默年营收达到约29亿美元，客户遍及190个国家，并为标准普尔500指数中的一员。

了解更多信息，请通过纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE或访问www.perkinelmer.com.cn。

随着新冠病例的增加，新冠病毒检测的测试能力显示出了不足，在“High-sensitivity COVID-19 group testing by digital PCR”的文章中使用RT-dPCR技术（Stilla Technologies，Apexbio Suzhou）对新冠病毒样本进行了群体检测，以此来确定混检方式的群体检测对新冠病毒的敏感性。

摘要：

在这项研究中，研究者使用RT-dPCR进行了混样检测，并对其敏感度进行了测试。研究者共采集了448份样本，设置了三种不同样本容量的检测方式：P8共56个混合样本、P16共28个混合样本、P32共14个混合样本（PN代表样本容量）。将P8、P16、P32进行dPCR检测并以单独样品的qPCR检测结果作为对比。研究表明，dPCR在检测混合样本的时候仍然具有良好的灵敏度。

基于研究数据，研究者建立了初步的筛选方案，采用8或16个样品的样品容量进行混样检测较q-PCR相比检测更加敏感，而32个样品容量虽然在检测结果上面dPCR与qPCR的相同，但是由于P32样本数量比较少，所以还需要进行进一步确认。

数字PCR（dPCR）是一种核酸分子定量技术。随着越来越多的国家受到新冠病毒的影响，对新冠病毒检测的需求也在不断增加，数字PCR能够快速、准确的诊断出新冠病毒的携带者并且尽可能的降低假阳性。

Stilla Naica™ crystal数字PCR设备平台

Naica™ crystal数字PCR技术是一种高灵敏度的数字PCR解决方案，作为下一代基因检测和核酸定量技术。Naica™ crystal数字PCR系统具有独特的三色检测能力，能够在同一反应中检测多种核酸。操作简单，反应快速，2.5小时内即可获得结果，是全新的创新技术，完全区别于市场上的同类产品。Naica™ crystal数字PCR系统支持广泛的基因检测和分子生物学分析，包括用于癌症诊断的液体活检研究、病毒载量检测、产前筛查和转基因成分检测等，是jing准ZL中用药组合和LX监测的shou选技术。

Apexbio Suzhou 艾普拜生物科技

艾普拜生物科技（苏州）有限公司是临床检测服务的一体化解决方案提供商，引进先进的硬件生产技术，开发符合临床应用的技术产品。致力于jing准YL诊断产品（诊断试剂、仪器）的研发、生产、销售和服务。公司基于先进的Naica™数字PCR平台和自主ZL的检测技术，持续研发了数十种临床检测产品，操作简便、结果迅速、分析简便。公司拥有多项核心技术，已获得ZL授权十余项，软件著作权多项。

Stilla TechnologiesZG技术示范与服务ZX

北京深蓝云生物科技有限公司致力于为用户提供新型生命科学研究仪器和分析产品以及优化的整体应用解决方案。深蓝云生物配备着专业的技术支持和应用支持，依托国际lingxian的生命科学产品和解决方案，专注为用户提供分析产品和完善的售前咨询和售后服务。

更多信息请关注“深蓝云生物科技”网站和微信公众号。

2020庚子鼠年有一个不一样的开场，一场新冠病毒性肺炎疫情牵动着国人的心。目前，疫情防控工作正进入攻坚阶段。早发现、早隔离、早ZL正是有效控制疫情发展的有效举措。根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第五版 修正版）》，新冠肺炎确诊标准之一是新型冠状病毒核酸检出阳性。然而近期媒体报道，在疑似患者人群中，新冠病毒核酸检出阳性率低于50%，导致多数患者不能得到确诊。这可能与样本采集、核酸提取和RT-PCR等多环节的质控密切相关，而核酸提取作为检测流程中非常重要的环节，其良好的性能对检测结果至关重要。

全面的核酸提取解决方案

珀金埃尔默专业的chemagen技术在核酸提取方面的优势有目共睹：

一、安全

ZLM-PVA亲水性磁珠，提取全流程在室温条件下进行，无需加热，在保证核酸高得率与高纯度的同时，有效防止加热可能导致的气溶胶污染。

二、GX

ZL的电磁分离技术，可实现独有的磁棒自旋转式混匀，充分混匀反应体系，液面平稳，有效避免孔间交叉污染。

三、省力

内置自动化分液器，提取过程中自动添加试剂，大大减少手工操作时间。

四、灵活

多种机型可选，灵活的提取通量，可实现提取1-192样本/批。

Chemagic Prepito-D自动核酸提取仪

Prepito-D是一款桌面式小型自动化核酸提取仪，批处理通量为1~12，可对血液、血浆、咽拭子、唾液、组织等多种类型的样本进行自动化的核酸提取，提取过程中，试剂通过内置分液器进行自动添加。

Chemagic 360 自动核酸提取仪

Chemagic360是基于电磁原理进行磁珠分离的高通量自动化核酸提取仪，可从各种类型样本中提取核酸，通过金属棒自我旋转混匀而不是上下震荡方式进行反应体系的混匀，可以有效降低样本间交叉污染的风险；该系统规格为：90cm*90cm*95cm，内置自动分液器，除样本和部分小体积试剂需要手工加入提取体系之外，其余核酸提取试剂均自动加入，可大大减少手工操作时间。三个规格（12、24与96）提取头可选，可实现1~96个/批次，可处理10µL~10mL的原始样本，单孔反应体系1.5mL~40mL，真正实现大体积样品核酸提取。内置控制电脑，触摸屏操作。

Chemagic Prime 全自动核酸提取与体系构建系统

Chemagic Prime是PerkinElmer JANUS自动化液体处理工作站与Chemagic 360自动核酸提取仪的wan美整合，可以实现高通量无人值守的自动化核酸提取。

除了兼具Chemagic 360的所有性能特点之外，Chemagic Prime可以实现不同规格原始样本管上机，自动化条码扫描，试剂分装及提取产物的转移、分装、浓度均一化等操作，还可以自动化构建PCR反应体系。可并行处理2块96孔板，是一款真正高通量无人值守的全自动化核酸提取设备。

仪器与配套提取试剂盒信息

另外，PerkinElmer自动化机器人整合系统（ARS），可整合存储板栈、JANUS G3液体处理工作站、chemagic 360自动核酸提取仪、封膜机以及主流荧光定量PCR仪，实现样本从原始管上样、核酸提取到RT-PCR检测全流程的无人值守式自动化检测方案，通量更高，有效提高样本检测效率，保护实验人员免于感染风险。

自动化机器人整合系统（ARS）

全力支持各地的公共卫生、YL部门及科研院校使用核酸提取技术是珀金埃尔默积极抗击新冠肺炎疫情的承诺。我们将时刻做好准备，与疫情抗争，赢得这场新冠战“疫”。

伴随本次新型冠状病毒肺炎疫情，诸如“体外膜肺氧合（ECMO）”、“肺部磨玻璃影”、“粪口传播”等专业名词不断出现在大众视野。

其中，“气溶胶”一词在Z初的新闻报道中就被提及，在《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》对传播途径的描述中，也增加了“在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能”。

其实，普通大众一般不会接触到上述高浓度气溶胶从而被病毒感染，但对目前Z主要的确诊手段—核酸检测来说，检测人员是除一线医务人员以外Z有可能因为气溶胶而感染的群体。

那么，气溶胶到底是什么？在检测实验中会存在哪些危险？怎么来降低气溶胶引起的感染风险呢？

气溶胶，从广义来说是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系。在生物实验中可以认为是在外力作用下空气与液体样品的液面摩擦，样品的分散体系向空气中扩散形成分散体系。

可以引起气溶胶的操作有离心、剧烈振荡反应管、PCR开盖、移液器反复吸液等，分子实验中常发生的核酸污染假阳性，大多都是由气溶胶污染引起的。

核酸检测和同源测序是本次新冠肺炎确诊的两种主要方式，不断送入检验实验室的患者样本会进行核酸提取和荧光定量PCR或测序，这些实验操作都是基于分子水平的，因此核酸污染也有可能发生。

检测过程中产生的气溶胶可能会带来如下风险：

·引起样本间交叉污染造成假阳性，导致原本没感染的人被误确诊

·带有病毒的气溶胶扩散到实验室中，威胁到实验人员的安全，并可能造成整个实验室污染

·因此，除了要求在P2实验室、人员采用三级生物安全防护等，操作中尽量避免气溶胶的产生可以很大程度上减少上述风险的发生。

一些实验室已经采取措施方式来减少气溶胶的产生，如离心后静置、在生物安全柜中开盖、开盖后再静置、非必须混匀操作关闭仪器混匀功能、选用不需开盖的分析仪器等。

对于检测实验中频繁进行的移液步骤，使用滤芯吸头可以有效防止气溶胶进入移液器和扩散，减少移液过程中的气溶胶风险。

我们可以看到，使用普通吸头时，气溶胶伴随吸液操作进入移液器内部，移液器被污染。使用该移液器继续吸取下一个样品，就会造成样品间的交叉污染。使用被污染移液器进行检测试剂配制时会造成试剂污染，从而污染整个实验体系。如果因为操作不当造成气溶胶扩散，还会使病毒在实验室中扩散，进而威胁实验人员安全，整个实验室也将面临短时关闭来清除污染，这对检验需求巨大的地方来说并不是好消息。

如果使用滤芯吸头，气溶胶可以有效地被阻挡在滤芯下方，无法通过滤芯进入移液器，从而减少气溶胶带来的风险。

其实，一般的分子实验中都应该尽量选用滤芯吸头来降低气溶胶造成的污染风险，从而减少因污染带来的不必要花费，甚至面临实验室关闭的后果。对于包括本次新冠病毒在内的一些致病微生物的分子水平实验，滤芯吸头更能起到保护实验人员安全的作用。

梅特勒-托利多瑞宁（RAININ）拥有全面的移液解决方案，其滤芯吸头产品：

·滤芯采用纯聚乙烯烧结，可有效防止气溶胶污染

·吸头生产过程全自动化，滤芯安装和吸头装盒均由机器完成，全程无人员接触

·无DNA/NDase/RNase/热原/ATP/PCRYZ剂/蛋白质/蛋白酶等外源生物污染物

·多种包装的盒装滤芯吸头，可满足不同实验的操作需求

盒装滤芯吸头

双盒装滤芯吸头

单盒环保补充装滤芯吸头

环保盒装滤芯吸头

瑞宁（RAININ）通用滤芯吸头可匹配市面上主流移液器，目前正在进行买10赠1的优惠促销活动，有兴趣的小伙伴可以联系当地销售或经销商，或拨打客服热线 4008-878-788咨询。

新型冠状病毒肺炎

疫情防控

近日，来自于三联生活周刊微信平台发布的专访中提到:武汉一家医院检验科的检验师在没接触病人的情况下，感染了此新型冠状病毒，这其中是否有科学根据呢？

信息来源：三联生活周刊微信平台

新型冠状病毒

国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室在1月27日发布了《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》文件。文件指出，实验室检测病人的咽拭子，痰，下呼吸道分泌物，血液等样本中均可检测出新型冠状病毒。2月1日，ZG科学家又发现了新型冠状病毒存在粪口传播的科学证据。所以，实验人员在实验室进行样品处理的过程中，若不慎接触病人样本中的冠状病毒，即有感染的风险。另外，样品处理过程中产生的气溶胶（aerosol）也需要引起大家的高度重视。

什么是气溶胶？

气溶胶（aerosol）由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾，固体气溶胶通常称为雾烟。

气溶胶的产生？

气溶胶的产生是因为某些外力的作用下样品中的分散体系向空气中扩散，从而形成分散体系。而在实验室检验的实验过程中，有许多操作是会形成气溶胶的。

首先是离心机。离心机在高速运行的时候，周围的空气流动可能很高：通风型离心机<4.5 M / sec，冷冻型离心机<1M / sec。这种空气流动会从离心机周围和下方吸收污染物，并扩散到实验室的空气中，并且这些灰尘或污染物会在高速运转的过程中产生气溶胶。另一方面，由于离心的样品都是不同种类病人的标本，会含有病原微生物和生物分子，在这些样品进行离心运行的同时，也同样会产生气溶胶。

另外在移液过程中，部分样本可能会在移液器吹吸力的作用下分散成小液滴，弥漫在移液器和吸头连接的空气柱中形成具有污染力的气溶胶。这些弥散到空气中的污染颗粒，会造成两种隐患：

1） 污染移液器，进而威胁实验人员的健康。

2） 产生样本的交叉污染，造成实验结果假阳性。

气溶胶的危害？

气溶胶会直接对人体的呼吸系统、消化系统、神经系统等产生很大的损害。

有些检验人员没有接触到病人也感染到了冠状病毒。为了避免这种情况发生，想在离心过程中减少气溶胶的危害，需要离心机与生物安全柜的共同配合。首先，要进行完善的个人防护，正确穿戴防护服，口罩，眼罩等；其次，离心机应使用带生物安全性认证的转头达到有效防止气溶胶泄露的目的。对于极危险样品，建议把样品转移到生物安全柜内进行操作。必要时，连着转头一并转移到安全柜内后再进行开盖操作，能极大减少危害暴露的风险。

因此，让赛默飞三大核心技术助力缔造更健康，更清洁，更安全的实验室。

01

ClickSeal™防生物污染密封盖

● 提供 HPA（Porton Down， UK，原CAMR）第三方生物安全认证；创新的锁定设计确保病原微生物样品以及离心机内的灰尘或污物在高速运转过程中产生的气溶胶能够被安全隔离，有效防止气溶胶泄漏。

● 透明的聚醚酰亚胺（ PEI）密封盖具有优异的化学防腐性及热稳定性，方便在打开前检查离心管是否破裂或泄漏，并且便于手套操作及习惯单手操作的用户设计。

● 对于具有Z高风险的样品（比如结核病痰液或传染病样本），我们还可以在试管周围再增加一层密闭性（比如分立式密封套筒），有助于防止试管之间发生交叉污染。同样，在整个实验室中运输样品时，这种密封等级还可以更轻松，更安全地进行处理。

02

Auto-Lock™ Ⅲ转头自锁系统

● 只需一个按键，可在数秒内完成转头的装卸，而且确保转头锁牢；

● 根据不同的应用场景，可迅速更换转头；

● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下，搬运至生物安全柜中进行操作，减少风险。

03

SmartFlow Plus 双风机系统

具有ZL设计的、独特的自动补偿、节能双直流无碳刷风机，不论 HEPA 过滤器处于任何负载水平下，都能确保适当的气流平衡， 给操作者带来持续保护。

Thermo Scientific Multifuge X4 Pro 系列通用台式离心机

● 现代化、直观的触摸屏操作界面. 智能化控制，可实现更方便地使用及编程，更快地实现结果。

● Auto-Lock™ 转头自锁，一键三秒更换转头。

● ClickSeal™ 防生物污染密封盖，具有国际机构认可第三方认证，有效防止气溶胶泄露。

● Fiberlite™ 碳纤维转头，重量轻耐磨耐腐蚀，提供15年质保。

Thermo Scientific HeraSafe 2030i 生物安全柜

● SmartFlow Plus双风机系统，能根据HEPA负载智能自动调节风速，确保上下气流平衡，为人员提供持续的保护。 

● 全彩色触摸屏用户界面，便捷操作导航，气流安全性和相关数据的即时可见，消除用户关于安全柜能否正常运作，实验室人身安全能否得到保护的顾虑。

● Smart Clean Plus可全开铰链式前窗设计，便于病毒检验后清洁消毒。

Tips

滤芯吸头，向气溶胶污染说NO

赛默飞世尔科技提供多个系列的优质滤芯吸头。如：QSP滤芯吸头、ART自封闭滤芯吸头。赛默飞世尔科技滤芯吸头将有效屏蔽气溶胶对于移液器的潜在污染。在处理高传染性的新型冠状病毒时，不仅可以保证实验结果的准确可靠，更可以保护实验人员的安全健康。赛默飞世尔科技的滤芯吸头均具备无菌、无核酶、无PCRYZ、无人鼠源核酸认证，保证结果的安全可靠。ART自封闭滤芯吸头，对科研人员的安全防护会更上一个等级：自封闭滤芯能阻止液体、微生物、气溶胶、核放射性元素等通过滤芯，实现新型冠状病毒样本的安全移液。

Tips

E1可调电动移液器

移液器是疫情检测环节必备jing准移液工具，保持移液器的清洁无污染是实验必须的。常见的移液器的清洁办法有：

1） 高温高压灭菌法，即121度20min，擅长针对非耐热性的细菌微生物进行灭活。

2） 酒精擦拭法，即在移液器表面擦拭75%酒精进行消毒灭菌，隐蔽部位难以擦拭，有死角。

3） UV照射法，移液器一直放在安全柜/超净台，经常辐照UV线，如无必要尽量不要取出，隐蔽部位无法辐照，灭菌不彻底。

4） 灭菌/去酶水等浸泡法，主要去除酶类污染物，需要拆解移液器，污染物不容易彻底降解。

对于气溶胶污染的移液器，曾经有客户尝试上述4种方法，结果都不能令人满意，气溶胶颗粒物都不完全去除，仍有再次漂浮和污染的风险，而清洁处理都需要花费大量时间。有ZS专家建议大家，移液器一但被气溶胶污染，更换新移液器或确认未污染的移液器使用，是Z经济实用的办法，被污染移液器可选做他用，不建议参与核酸提取PCR等实验。

赛默飞世尔科技E1可调电动移液器，八通道，可调间距设计，足以媲美小型化的移液工作站，跟同类产品相比，装吸头省力87%，退吸头省力93%。

       对于战胜新冠病毒疫情，除了ZL以外就是预防。研制有效的疫苗就是Z佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达到预防的目的。

       在疫苗中有大量的“颗粒”。比如说病毒本身就是一个个小的颗粒，直径大约在几十到几百纳米之间，这些病毒颗粒可以通过电镜直接观察。研制疫苗需要对大量病毒进行培养和控制，病毒颗粒大小和粒度分布可以采用动态光散射的方法进行测试和评估。

       很多时候，我们还需要使用佐剂来提高疫苗的免疫效果，换句话说，疫苗是佐剂和病毒抗原的结合物，这样可以大大提高疫苗的保护效力和持续时间。比如超细氢氧化铝就是常用的疫苗佐剂，它的颗粒大小对于疫苗制剂工艺和产品质量有显著影响，包括影响制剂均匀性、佐剂跟病毒抗原的吸附作用等。

       随着分子生物技术的不断发展，人们对疫苗及免疫的认识也不断深入。当病毒进入体内时，引起特异性的免疫反应并不是整个病毒，而是病毒表面某些特异性的抗原（蛋白、多肽等结构），因此在制备疫苗的时候，就可以只保留对免疫有作用的成分，而把所有无关甚至有害的成分全部去除。对于一些特异性的抗原，我们可以通过基因工程的方式去“合成”表达获取（比如亚单位疫苗、基因工程疫苗、合成肽疫苗），提高疫苗的多样性和可行性。而在这个过程中，我们就需要对大量的抗原、抗体甚至多肽进行处理，这些颗粒粒径跨度比较大，比如抗原、抗体等蛋白一般粒径在几十到几百纳米，而一些分子量小的多肽可能粒径只有几个纳米。这些都可通过激光粒度仪或动态光散射纳米粒度仪来表征。

       在病毒的防护、诊断和ZL过程中，很多都与“颗粒”和“大小”密切相关，因此可通过颗粒学的方法“监视”病毒、蛋白、多肽、佐剂等等，为战胜病毒助上一臂之力。只要各行各业共同努力，就能早日战胜病毒，还“山河无恙，人间太平”！

       随着各地陆续开始复工，目前正是疫情防控能否取得Z终胜利的关键时刻。如何GX、快速、准确的“早发现、早隔离”疑似及确诊病例，提高核酸检测的效率和安全性，仍是各地医院、检测机构需要重视的问题。

       然而在样本处理的过程中，手工操作不仅使得核酸提取流程耗时长，操作相对繁琐，更重要的是医务人员在频繁接触样本过程中会增加病毒感染风险。

       珀金埃尔默推出的实验室自动化机器人整合系统，包括了自动化样品处理、样品管开盖、核酸提取、PCR反应体系构建及在线QPCR扩增检测。大大减少人工操作，优化样本检测流程，提高检测通量，还同时满足了医务人员在病毒核酸提取过程中对安全防控性的要求。

何为实验室自动化机器人系统

(ARS，Automated Robot System)？

通过机械臂及ZY控制软件，将样品及实验器具在多台分别用于样品处理、检测、存储等的设备之间有序移动，使上述设备无缝协同工作，从而无人值守的完成特定复杂实验流程，并实现一定通量。

ZD应用领域

珀金埃尔默的explorer G3自动化机器人整合系统，适用于广泛的应用领域:

高内涵筛选

RNA及小RNA干扰筛选

初级与次级高通量筛选

ADMETox

干细胞筛选；菌种筛选

自动化的基因分型

细胞系的筛选和Cherry Picking

高通量表达分析

自动化的细胞培养、病毒扩增与蛋白表达纯化

高通量核酸提取、浓度归一化、PCR Setup与QPCR

合成生物学、益生菌发酵选种筛选

       基因组学-高通量全流程自动化

       针对这次新冠病毒核酸检测，应用珀金埃尔默实验室自动化机器人整合系统，可进行自动化样品开盖、核酸提取、浓度归一化、PCR反应体系构建和在线QPCR扩增检测：

点击视频了解详情↓

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       系统自动从样品管转移样品到96深孔板，自动添加裂解液，然后自动转移到珀金埃尔默的chemagic 360自动核酸提取仪（自带快速分液器和自我旋转混匀功能）进行磁珠法核酸提取。后续取2ul核酸产物（JANUS G3工作站）交由核酸分析仪进行质控分析（浓度、纯度）。根据质控结果，Janus G3随后进行样品均一化及实时荧光定量PCR反应体系的构建，封好的PCR板（第三方封膜仪）由Roche LightCycler 480完成扩增与基因表达、分型检测。

珀金埃尔默，整体解决方案提供者

       珀金埃尔默是性技术先进公司，也一直致力于不断发展和提升实验室自动化处理技术，以保持实验室自动化产品在生命科学研究领域、疾病筛查和药物筛选实验室应用中的先进性。

       珀金埃尔默凭借80多年的科技创新经验、30多年的自动化研发使用经验，25年自动化机器人系统整合经验。其自动化产品线从常规自动化液体处理到高通量微孔板处理、特定应用及客户定制型解决方案，多种产品及不同费用组合供选择，充分满足客户的多种需求。

       explorer G3自动化机器人整合系统，可实现从样品制备到结果数据分析的高通量全面自动化，全自动处理各个流程，减少人为参与、减少手工操作、避免人为误差。提高了操作的精确度和准确度、确保实验结果的可靠性和重复性；便于用户全程追踪管理整个实验，对实验样品进行溯源，便于分析和进一步实验；可加快操作速度，提高通量，提高实验室工作效率，大大加快研究的实验进程。

扫描下方二维码，即可下载珀金埃尔默实验室自动化机器人整合系统相关资料。

      针对新冠病毒引起的肺炎，早诊断早ZL是重中之重，病毒的核酸检测则是确诊的重要手段。在北京协和医院Z新发布的“新型冠状病毒核酸检测标准操作流程培训视频”中，详细拆解了新冠病毒核酸检测的各个步骤，对于符合条件的YL机构开展新型冠状病毒核酸检测工作具有重大指导意义。

新冠病毒为单链RNA，极不稳定且容易变异，因此，不仅要求整个实验过程严格操作，防止气溶胶污染，也需要洁净度更高的包装耗材为各试剂组分保驾护航。

作为ling先的分子生物学检测方案供应商，赛默飞世尔科技推出新冠病毒检测耗材解决方案，助力新冠肺炎的核酸检测及试剂盒的研发生产工作。

01  Thermo Scientific Finnpipette F系列移液器

Thermo Scientific Finnpipette F系列移液器分为F1/F2/F3/F1-CT四类手动可调移液器，提供Z全的从0.2μl到10ml的广泛液量选择，可满足您实验室手动移液的所有需求；重量轻，舒适耐用，减少手部疲劳，提高工作效率；双活塞设计，增加50%吹出能力，减少挂壁和残留。

 F1具有量程锁设计，采用无阻尼量程调节，堪称无极变速，单手操作，体验佳； F2采用优良的耐热材质，可整支高温高压灭菌，无需拆卸 ；
 F3具有广泛的吸头兼容性，可匹配各个品牌的通用吸头，耐紫外UV辐照、耐化学试剂，皮实耐用；
 F1-ClipTip具有连锁卡点密封设计,吸头和移液器一致化均一的密封,形成平齐的液面,彻底解决多道移液器液面不齐问题。

02  Thermo Scientific™ QSP/ART滤芯吸头

赛默飞世尔科技提供多个系列的优质滤芯吸头。如：QSP滤芯吸头、ART自封闭滤芯吸头。滤芯吸头将有效屏蔽气溶胶对于移液器的潜在污染，在处理高传染性的新型冠状病毒时，不仅可以保证实验结果的准确可靠，更可以保护实验人员的安全健康。赛默飞世尔科技的滤芯吸头均具备无菌、无核酶、无PCRYZ、无人鼠源核酸认证，保证结果的安全可靠。ART自封闭滤芯吸头，对科研人员的安全防护会更上一个等级：自封闭滤芯能阻止液体、微生物、气溶胶、核放射性元素等通过滤芯，实现新型冠状病毒样本的安全移液。

03 Thermo Scientific微量包装管

赛默飞世尔科技提供多种品牌的微量包装管供您选择（Thermo/Nalgene/QSP），涵盖螺旋盖、摁盖、锁扣盖、连环盖多种类型，是您样品制备、存储、运输的安心之选！

 由无细胞毒性，无热原，低金属含量聚丙烯共聚物(PPCO) 树脂模塑成型

 不含 RNase/DNase

 提供无菌产品（10-6 SAL），直接使用无需二次处理

 提供透明色及琥珀色管身，可以匹配不同颜色的盖子，以区分试剂的不同组分

 提供防漏测试报告

 符合USP VI 级要求；在7.5psig 下通过了航空运输压力测试

04  Thermo Scientific Nalgene 诊断包装瓶

    您可以针对自己的包装应用选择合适的尺寸、形状和树脂类别。所有产品均已通过生物学测试和验证，确保您的关键试剂组分得到很好的保护。

 防漏性：作为一个完整的系统进行设计、制造和测试，以确保其防漏性能

 合规性：由符合FDA标准的树脂制成，工厂具有ISO 13485: 2003，cGMP认证

 严格的批间生产控制，确保始终如一的高品质

 多种尺寸、高品质材质、包装形式供选择，耐用防裂

 定制化：可以满足您的独特需求，包括预灭菌瓶和特殊包装，使您的生产过程更   加GX

无菌、无热原、无核酸酶的诊断包装瓶，是理想的分子生物学、基因组学的应用耗材！

05  Thermo Scientific 深孔板和热封机

Thermo Scientific Abgene存储板由行业lingxian的洁净室制造商生产，无人类DNA，而Thermo Scientific Nunc微孔板可提供10-6的无菌保证水平（SAL）。两种品牌均有严格的质量控制，且采用高质量的树脂，确保低萃取物和可浸出物。所有微孔板均符合美国国家标准协会（ANSI / SBS 1-2004）的建议。

使用Thermo Scientific样品存储板确保样品的安全性，为用于下游扩增和分析的核酸储存提供一个干净的，无核酸酶的储存容器。使用无人类DNA，或无RNase和DNase的存储板无论是用于储存还是低结合检测都非常重要。

    我们还提供一系列的盖垫，粘合膜和热封膜以及密封设备，方便您保护样品。热封机可轻松实现整齐、牢固的密封微孔板，包括PCR板，避免传统粘性膜贴歪、贴不紧等情况的发生；对微孔板进行热密封处理，不再需要膜上有黏合剂，不仅能确保出色的密封效果，也能避免黏合剂与储存样品发生反应，污染样品，确保检测的准确性。

06  Thermo Scientific生物安全制品

安全洗瓶具有独特的通气系统，可将危险、挥发性液体保存在洗瓶中并远离试验台，挤压洗瓶时会喷射出强烈而稳定的液流，独特的瓶体设计防止了在向瓶中填注液体时造成的污染。可容纳以下六种化学品：丙酮、甲醇、异丙醇、普通酒精、次氯酸钠（漂白剂）和蒸馏水。

可高温高压灭菌的塑料废品容器，是作为生物危险废品二级容器的理想选择。方便的一步杀菌：无需取出高温高压灭菌袋。盖子上的开口可方便地单手处理材料，并限制了对传染性废品的暴露。可容纳标准尺寸的高温高压灭菌袋。

安全废液系统能够暂时储存各种废液，能够避免溶液的挥发、降低气溶胶或气味影响。用于暂时存储溶液、化学品和生物废液。系统包含1-1/8gal.（4L）耐化学腐蚀并抗裂的HDPE容器或2-5/8gal.（10L）的氟化HDPE容器；带盖的移动式漏斗，盖/漏斗接头，以及嵌入式滤网。

安全吸液垫是防滑、防水、耐化学性良好的聚乙烯背衬，轻松吸收滴溅出来的液体，可用作托盘、抽屉或搁板衬垫，或擦除滴溅出来的液体，能够有效降低危险溶液的喷溅、流淌，降低液体污染样品的影响。

两种材质HDPE和PP的高温高压灭菌袋，能够在121℃或135℃安全地灭菌生物危害样品，广泛用于生物危害样品的无害化处理。带有的收缩口设计，能够避免人工操作过程中的威胁。

随着防疫需求、疫情防控态势和全社会对卫生健康的重视的增加，检测频度、范围、深度还会进一步增加、增广，国产核酸提取仪在此次新冠病毒的核酸提取检测中发挥了中流砥柱作用。其优势如下：

1：随到随检——随时取样，随时检测提取，方便灵活。

2：温控准确——迅速升温、降温减少液体蒸发
3：模块制冷——自动模块制冷功能利于保存提取物

4：提取时间快——批量处理96个样本，最快只需15-35min

5：磁珠回收率高——磁珠回收率＞99%，提取核酸纯度高，支持后续实验

6：污染控制——内置紫外线灯消毒净化，避免有害物质对人体的危害

7：试剂开放——可兼容市面上各种磁珠法核酸提取试剂

8：人性化界面 ——程序可视化，操作简单，可实现程序自由编辑

9：中英文切换——程序可自由中英文切换

       2019年12月底武汉发现新型冠状病毒肺炎以来，感染确诊病例和疑似病例数量仍在不断上升，疑似病例的快速确诊迫在眉睫。目前临床上确诊新型冠状病毒肺炎病例，Z通用的方式仍然是在临床观察的基础上，采集痰液、咽拭子等呼吸道标本进行病毒核酸基因检测，并作出病原学诊断。目前核酸检测的准确性问题牵动了很多人的心，除去该病毒的一些特有特征外，检测过程中的每一个环节涉及的科学仪器和操作步骤都可能对结果产生影响。

       目前新冠状病毒核酸检测主要通过PCR检测的方法，其对试验场地、检验仪器及操作人员的要求都非常高，轻微的污染就可能对结果造成偏差。另外，对检测样本保存条件和设备也有很严苛的要求。并且，由于新冠状病毒的传染危险性，防护准备和后续的消毒处理对整个检测实验来说也异常重要。Cole-Parmer作为一家专业的科研仪器、设备、耗材供应商，可以为新冠状病毒核酸检测提供从防护，采样，样本保存，检测，消毒处理等各环节支持。相信jing准可靠的仪器设备及防护消毒产品一定能为这场战役中的检测工作添砖加瓦。Cole-Parmer与你们一起并肩作战！

Cole-Parmer相关仪器配置单*手套还有病毒防护丁 腈系列可选

       以下是新冠病毒核算检测实验的具体标准介绍，可供各位老师参考，其中涉及的仪器设备和耗材，疫情期间欢迎在微信平台直接联系我们，或者直接联系您当地的销售或经销商。

新冠病毒核酸检测实验

diyi步：样本采集

       通常是在采集地——定点发热门诊进行样本选取。样本一般为鼻咽或口咽拭子、气管吸出物、痰液等。鼻咽拭子居多（其阳性率非常高）

       在采集过程中，Cole-Parmer可为您提供防护服，护目镜，鞋套，以及手套等防护用品。

第二步、样本的包装、保存与运输

       通常采样管需经过3层包装，即：自封袋+运输罐+专用运输箱。在2-4℃进行保存，（通常保存不能超过72小时），再通过UN2814感染性物质专用运输箱，由经过生物安全培训的专人，全身着防护用品运送转运箱。

第三步、样本的核酸检测

• 实验地点：基因扩增实验室

• 实验条件：二级生物安全实验室（P2负压实验室）

• 防护准备：检测人员需进行三级防护的穿戴。按序依次穿戴好一次性帽子、医用N95口罩、一次性防护服、一次性鞋套、一次性防水靴套、护目镜和双层乳胶手套。如有条件可加穿一次性隔离衣。                       

• 检测步骤：准备工作，核酸提取（手动），基因扩增与检测，结果分析     

1.准备工作

       实验仪器设备：二级生物安全柜，水浴或烘箱，移液器

       首先检查运输罐是否严格密闭，然后取出罐内的密封袋进行56℃下30分钟的消毒灭活，灭活后可从密封袋内取出采样管对采集的样品进行分装、混匀。

       整个过程应在二级生物安全柜内进行，灭活设备应尽量选择可放置于生物安全柜内的小型设备以减少样品进出安全柜内的次数。

2.核酸提取（手动）

       实验仪器设备：二级生物安全柜，移液器，振荡器，金属加热器，微型离心机

       首先需要依据不同品牌试剂盒的要求进行裂解液的配置。然后，采用化学试剂法对核酸样本进行裂解，样品裂解前需经过充分的振荡混匀，如有必要可采用金属加热器于56℃下充分裂解病毒所释放出的核酸。通过多次离心完成裂解产物的过滤收集。Z后利用离心纯化法对裂解后的核酸进行洗涤与回收。

3.基因扩增与检测

       实验仪器设备：生物安全柜，PCR板离心机，实时荧光定量PCR仪

       首先，需根据不同品牌试剂盒的要求将试剂盒内的不同组分（引物，dNTP，聚合酶等）按各自所需的体积量进行配置，并充分离心混匀。然后将核酸样本依次加入至每个PCR反应管中，加盖密闭后进行充分的混匀、离心。Z后，将PCR反应管置于实时荧光定量PCR仪中，按照试剂盒说明书的要求进行扩增参数的设置后即开始检测。

4.结果分析

       Z后，通过计算出的CT值，依据检测试剂盒厂家说明书的判断标准进行判定，阳性、阴性或者不确定。

第四步、未测样品的保存

       如样本未能及时检测，需将样本于-70℃或以下进行保存。Cole-parmer专为您提供保存样品的Cole-parmer超低温冰箱。

第五步、消毒处理

       生物安全柜内：对台面、仪器、外层手套进行消毒，相关垃圾投入专用YL垃圾桶中。并开启紫外灯照射生物安全柜，时长应不低于30分钟。

       核酸检测实验室内：对实验室台面、地面进行消毒，并开启紫外照射灯进行空间消毒，时长应不低于30分钟。

       实验人员：按自上而下、由内而外的顺序依次摘脱三级防护穿戴，并置于专用YL垃圾桶内。

       YL垃圾：所有与新型冠状病毒相关的YL垃圾需经过湿热高压灭菌（121℃，30分钟）后再作为普通的YL垃圾处理，且垃圾袋上应标注新型冠状病毒YL垃圾的相关信息。

        注意：实验试剂、设备等需取得YL器械注册证，科学研究除外。

当疫情再一次伺机而动时，要想快速的控制病毒的传播，做核酸检测就成了必经之路，同时也备受各界关注。但影响核酸检测结果的因素是多种多样的，包括样本采集部位、采集方式、储运过程、核酸提取操作等等。其中，样本的稳定性是一个关键环节。如何能使病毒快速失活，又能保护病毒核酸不被降解，维持检测稳定性的病毒样本保存液就成了重中之重。

第yi步：打破外壳，消灭“战斗力”

和其他RNA病毒一样，新冠病毒的结果简单来说，是由蛋白质外壳包裹着单链核酸——RNA构成的。我们可以简单地将病毒的RNA视为发号施令的“大脑”，蛋白质则是执行命令的“四肢”。新冠病毒感染人体并发生繁殖活动，引发病症，这个过程都主要由病毒外部具有生物活性的蛋白结构完成。

灭活型病毒保存液主要是核酸提取裂解液改良的病毒；它是一种强有力的蛋白质变性剂，能迅速溶解蛋白质，导致病毒结构破碎。当带有新冠病毒的临床样本与保存液混合，样本中的病毒受裂解液作用，蛋白质外壳被迅速破坏，并且这种破坏是不可复原的。这时候，病毒就失去了作恶的“爪牙”，不再拥有对人的感染能力，从而保障了样本运输、处理过程中接触者的安全。

第二步：抑zhi酶活，押送“身份证”

外壳裂解后，新冠病毒的RNA游离在保存液当中。作为单链大分子，RNA的稳定性不像双链的DNA那样岿然不动，在自然环境中随处存在的RNA酶便是使RNA水解断裂的罪魁祸首。因此，通常认为失去外壳保护的病毒RNA是脆弱、不稳定的，需要低温储存才能保证它的完整性。

第三步：配合提取，确认“真凶”

病毒RNA妥善地储存在病毒样本保存液中，在进行检测前，还需要zui后一个步骤：将保存液中的RNA捕捉、浓缩，作为zui终样本加入实时荧光PCR体系中，上机进行检测。

德晟生产的病毒保存液除了灭活型病毒保存液外，还有非灭活型病毒保存液。它是同时保留病毒的蛋白质外壳和病毒核酸DNA或者是RNA，这样病毒在体外具有蛋白抗原表位和核酸的完整性，当然操作失误时也有一定的感染性风险。采样后长时间保存需要保持严格低温。不管是哪种病毒保存液，我们在使用时都需要按照要求严格操作、存放或运输。

      一项发表在Journal of Neurophysiology上，题为“COVID-19 and olfactory dysfunction: a looming wave of dementia?”的评论表示，新冠感染所导致的嗅觉丧失或许会增加感染者晚年患上痴呆症的风险，或会因此导致未来出现 “痴呆症浪潮”！

图1 评论截图

      嗅觉丧失是新冠病毒感染的标志性症状之一，约有77-85%的感染者因新冠病毒而出现嗅觉丧失或嗅觉异常，大部分人会很快恢复，但是会有一部分人经历持续性嗅觉丧失或嗅觉异常。既往有研究表明，新冠感染者的嗅觉上皮（位于鼻子上部，靠近嗅觉神经进入大脑嗅球的位置）中携带高病毒载量。

      而嗅球是大脑中管理嗅觉并将感觉信息发送到大脑其他区域进行处理的结构，这些大脑区域与学习、记忆和情感有关，正如评论作者Leslie M.Kay博士所说：“所有这一切都意味着嗅球所关涉的远不止嗅觉，它还涉及记忆、环境、情感以及其他许多过程”。也正因为如此，新冠病毒影响的也不只嗅觉障碍，很有可能会影响人的相关认知功能，由于嗅觉上皮细胞靠近嗅球，即使在康复后，新冠感染也可能会影响认知功能。

阿根廷的研究人员与阿尔茨海默症协会联盟合作研究了新冠感染导致的慢性神经精神后遗症，他们对766名年龄在55岁***95岁的人群进行了一年的跟踪调查，对他们进行了一系列的身体、认知、神经、嗅觉等功能测试。研究人员发现，新冠导致的持续性嗅觉丧失是认知障碍的一个重要预测因素。

      评论作者表示：“以前的流行病也支持这样的理论，即病毒入侵神经系统可能是神经退行性病变的触发因素，导致神经功能受损。该审查提供的证据表明，通过新冠病毒感染和免疫反应引入嗅觉神经的炎症和对嗅球的损害也可能导致与嗅觉系统相关的大脑结构退化和认知障碍”。

      新冠病毒感染对神经系统健康的影响越来越明显，休斯顿卫理公会的研究人员的一项***新研究发现，新冠病毒可使人们易患不可逆转的神经系统疾病，加速大脑老化，并增加中风和脑出血的风险。这项研究发表在Ageing Research Reviews上，题为“SARS-CoV-2 and the central nervous system: Emerging insights into hemorrhage-associated neurological consequences and therapeutic considerations”，研究表明，新冠感染会增加个体罹患神经系统疾病、中风、持续性脑损伤的几率。

图2 研究成果（图源：[2]）

研究表明：

■ 血脑屏障的主要成分、星形胶质细胞和脑微血管内皮细胞能够表达ACE2受体，其与SARS-CoV-2结合并紧密连接，导致神经炎症增加；

■ 脉络丛细胞中的SARS-CoV-2感染可能影响人脑中的神经干细胞生态位，导致长期的神经病理学并发症；

■ 新冠感染者死后，其大脑中活化的小胶质细胞和星形胶质细胞亚群类似于AD等神经退行性疾病的病理特征。

      研究人员推测，新冠病毒感染可以刺激许多致病机制的激活，进而导致新冠感染者出现复杂形式的神经退行性疾病。

图3 新冠感染引起的大脑微出血及其潜在后果（图源：[2]）

此外，研究还表明：

■ 感染新冠病毒之后，感染者可能会出现慢性心血管异常，这或许是由于脑干和延髓区域的微出血相关神经元损伤而导致的；

■ 凝血通路的过度激活导致15-30%对抗凝和抗预防无反应的患者出现静脉血栓栓塞和血栓形成；

■ 新冠感染可能导致涉及脑内皮细胞和微血管系统的CNS微血栓栓塞事件；

■ 微出血是大脑衰老的预测因子，形成大量微出血可能表明新冠患者的大脑加速老化；

■ 微出血在病理上与神经退行性病变、认知障碍和痴呆有关。

      综上，研究表明，新冠感染引起的关键大脑区域微出血有可能加速感染者的大脑衰老，还可能导致复杂且不可逆转的神经退行性疾病，这是认知和运动功能的危险因素。

     片段筛选磁珠作为高通量测序中的关键原料，是影响整体实验结果的重要部分。如何对片段筛选磁珠进行稳定性的规模化生产，也是各类磁珠厂商要面临的问题。洛阳吉恩特生物科技有限公司作为生物磁珠的生产厂家，对片段筛选磁珠的关键工艺进行长期、大量的优化，通过在实际应用场景中的反复测试，目的片段筛选准确，尤其对于200-500bp的片段，筛选效果良好稳定，并且磁珠的磁响应速度快，可以在较短的时间内完成实验，筛选结果可直接进行下游环节。

有关“新冠病毒疫情”不可抗力的通知函

  尊敬的各位客户    ：

感谢各位客户长期以来对我司的信任与支持！

自2021年7月30日，我司所在地重庆市江津区双福街道因新冠疫情德尔塔病毒的突然出现，该病毒传染性极强，潜伏时间长。根据重庆市疾控ZX意见，双福街道依法出台和颁布了各项防控该疫情的紧急命令和措施，致双福街道区域出现了限制/禁止人员、限制/封锁运输、取消各类活动、限制上班等不能预见、不能避免和不能克服的情形。

本次疫情及管制措施属于我方不能预见、不能避免且不能克服的客观情况，属于不可抗力事件，根据我国《合同法》规定及双方合同约定，不可抗力情形，我方合同目的难以实现，可部分或者全部免除责任。

现阶段情况：7月31日双福街道全区域完成DY次核酸检测，8月2日将开展双福街道全区域第二次核酸检测，8月5日将开展双福街道区域第三次核酸检测，待三次核酸检测完毕后，重庆市疾控ZX将给出结论。期间人员、物流交通等进行限制，实行“只进不出”原则。

当疫情结束后我司将积极开展复工复产工作，争取尽早完成客户订单。

特此函告。顺祝商祺！

值此非常时期，希望各位客户考虑我方具体经营状况，给予理解和支持！

                                           重庆创测科技有限公司

                                           2021年8月 2日

新品上市

瑞士Viventis公司推出的高通量活细胞高分辨光片显微镜LS系列，是一款全新的光片成像平台，该设备适用于活性光敏感样品（如卵子、胚胎、类器官等）的长期成像，具有低光毒性、高分辨率等特点。

高通量活细胞高分辨光片显微镜是近些年来研发的独特技术，它的照明光是与一张与成像面平行的薄薄的光片，只有焦平面的样品被照亮，而光片上下的样品不受影响。该成像系统在细胞与组织层面的实时成像对于深入理解生物学行为至关重要。尤其适合于对直径达300 μm的光敏样品（如卵母细胞，胚胎和类器官）进行长期实时高时空分辨率和低光毒性的观察与成像。

Viventis提供细胞发育过程的环境并进行实时成像

ViventisNEW ARRIVAL的主要特点

01双侧照明光片显微镜

双侧照明均可以通过软件进项控制，仅需要点击鼠标就可以控制光束的平移和旋转。光片厚度仅为1.5~6 μm，且厚度可调、位置可自动校准，以适应更多的样本尺寸。配合上高NA物镜，可以实现更好的穿深，更少的伪影。另外，系统配置可见激发激光器，让用户通过检测物镜，对自定义样品中感兴趣的区域进行快速定位成像操作。

02高通量，多样品同时成像

Viventis光片显微镜可以快速对多个样品进行同时成像而无需更换样品，支持绝大多数胚胎样品并可并排摆放，方便添加培养基、加药等操作。Viventis的样本槽大于50 mm，对于并排的样本系统也可以连续采集成像。

对于细胞球、类器官等本身较易漂浮的样本，Viventis也提供了较好的解决方案，采用人工基底膜/水凝胶嵌入式等方案，实现上述样本的稳定成像。

03软件界面简洁 易于上手

Viventis系统对于光片成像的初学者来说操作简单，多种模式一键切换，软件界面简洁，可以帮助您快速的建立自己的光片成像之旅，打开lightsheet大门，助力科研之路。

若有任何关于技术或设备其他问题欢迎您扫描下方二维码联系QDC专业的技术工程师或直接致电咨询010-85120280。

扫描上方二维码，即刻咨询高通量活细胞高分辨光片显微镜LS

典型文章：

[1] Science. Mechanism of spindle pole organization and instability in human oocytes.2022 

[2] Nature. Left–right symmetry of zebrafish embryos requires somite surface tension.2022 

[3] Nature cell biology. Cell fate coordinates mechano-osmotic forces in intestinal crypt formation. 2021

[4] Cell Stem Cell. Capturing Cardiogenesis in Gastruloids. 2021

[5] Science. Hydraulic fracturing and active coarsening position the lumen of the mouse blastocyst. 2019 

[6] Nature. Self-organization and symmetry breaking in intestinal organoid development. 2019

典型国外用户：

国内用户：

恭喜加拿大Affinité Instruments公司与魁北克研究小组获得加拿大卫生研究院（CIHR）100万美元的资金资助，对SPR表面等离子体共振分析仪设备进行测试，该设备将缩短COVID-19检测的响应时间。

蒙特利尔大学化学教授Jean-François Masson说：“该装置可在几分钟内检测样品中是否含有冠状病毒抗体，目前检测冠状病毒的仪器操作需要数个小时”。

Masson教授是生物医学仪器专家，目前与UdeM化学教授Joelle Pelletier一起工作。Joelle Pelletier教授是Laval大学化学教授Denis Boudreau团队的一员。

此外，曾经参与检测埃博拉病毒的黄庆教授（ZG）也参与到该项目。

新开发的系统将尝试检测患者的实际抗体，且使用速度更快。这一点区别于当前必须从患者喉部获取的COVID-19基因组的DNA分析。

更加详细的新闻介绍，请点击 这里 查看。

此前，市面上的核酸检测是以传统的荧光定量PCR方法进行，需要经过提取病毒RNA和逆转录PCR （RT-PCR）两步，时间需要耗费2小时左右，操作相对复杂，检测人员感染风险也比较高。科学家Z新研发的试剂盒，采用了恒温扩增技术，在保证灵敏度和特异性的基础上，缩短了扩增检测时间，简化了操作步骤，整个过程只需要20分钟左右，从而，大大降低了检测人员的感染风险，增加了操作安全性。

近期，也有科学家发布消息：已成功研发出新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒，利用胶体金法和免疫层析法的基本原理，Z快3分钟即可出结果。该方法在检测时间窗口上没有核酸检测快，但是采样安全、操作简便、适用面广泛，可与核酸检测形成互补。赛默飞实验室产品和服务可以大量提供四氯金酸和酶联底物，以帮助加速试剂盒的研发和生产。

早在1月24日，浙江省疾控ZX新型冠状病毒检测团队已成功分离到了新型冠状病毒毒株，为新型冠状病毒疫苗的研制、抗病毒 药物的筛选和快速检测试剂的研发奠定了坚实的基础。

无论是试剂盒的开发还是疫苗的研制，都需要高品质的生化试剂。生化试剂中的蛋白和金属杂质，都会给前期病毒RNA的提取和后续的扩增带来不利影响。赛默飞实验室产品和服务（其旗下品牌Fisher Bioreagent）专注于分子生物级试剂的生产，可以全面覆盖体外诊断试剂和疫苗研发所需的各种化学品，能够提供满足USP/EP/BP/JP/FCC/NF技术要求的高品质级别试剂，其中，缓冲液、表面活性剂、胶体金制备材料、酶标显色底物、蛋白质提取和纯化试剂、及多肽测序和DNA&RNA合成所用试剂等，可提供大宗定制服务。

与您携手，共克时艰！

更多体外诊断的相关产品信息详情见：https://www.yiqi.com/zt2141/file_158521.html

咨询产品信息，请拨打客服热线：

400-610-6006或800-810-6000

部分体外诊断相关试剂清单

全国物流情况

非危化学品：

使用顺丰快递，除湖北暂时无法派送，其余均可派送。

危险化学品：

·上海地区已于2020年2月10日开始恢复整车及零单业务。

·从2月19日开始，北京全线（含廊坊）、天津全线、广东省（广州市，其它周转城市仍需要专车送达）、福建省（福州、泉州、厦门）、辽宁（大连）、江苏（昆山、苏州、无锡、张家港、江阴）等开始运作零单发车业务。

·除湖北、河南、西藏、浙江（温州、台州、宁波、舟山及附属岛屿）以及上述提到的地区之外的其他省份及城市，预计自2020年3月1日开始提送货业

·河南、西藏、浙江（温州、台州、宁波、舟山及附属岛屿）预计自2020年3月10日开始提送货业务。具体以政府文件为准。

·湖北地区因为是疫情的发源地和重灾区，发运业务的恢复时间待定，具体视疫情的发展情况而定。

*时效在原有的基础上预计增加2-3天，如有冷链危险品请注意增加冰量。

*对于收货客户需要做车辆备案以及登记的请在出单时告知。

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2020年2月2日，美国疾病控制与预防ZX（CDC，Centers for Disease Control and Prevention）发布了《2019新型冠状病毒（2019-nCoV）相关样品操作处理的实验室生物安全临时指导原则》（Interim Laboratory Biosafety Guidelines for Handling and Processing Specimens Associated with 2019 Novel Coronavirus）。该指导原则明确指出，在处理疑似样品时，“对于有可能产生气溶胶的操作（如样品在开放样品管中的涡旋震荡或超声），均应在二级生物安全柜中操作”。

同时，根据该指导原则，对于疑似样品进行如下操作时，应在二级生物安全柜内进行：

● 样品的分装和/或稀释

● 细菌及真菌培养基接种

● 不涉及病毒在体内或体外传播的诊断测试

● 疑似感染样品的核酸抽提

● 显微镜分析涂片的制备及化学或热固定

二级生物安全柜

从美国CDC的指导原则可以看出，二级生物安全柜的使用在新冠病毒疑似样品的检测中至关重要。作为实验室的重要仪器之一，二级生物安全柜通过其气流设计，对操作者、样品、环境均提供充分的保护，并可避免样品间的交叉污染。赛默飞世尔科技生物安全柜经过50余年的市场验证，可以充分保证操作人员、样品及环境的安全。

1300系列A2级生物安全柜

1300系列A2生物安全柜通过HEPA过滤功能，使过滤后的空气在工作腔体内循环，形成一个几乎无微粒的环境，适用于绝大多数的微生物样品检测。

Thermo Scientific 1300系列A2生物安全柜ZG组装型号（型号1374-4英尺型，型号1379-6英尺型，均包括不锈钢内壁柜体、可手动调节高度的支架、原厂安装的紫外灯和一组搁手架）已获得国家食品药品监督局认证（YY0569-2005），并具有NSF/ANSI 49认证，具有进口1300系列A2生物安全柜的所有优点。

● 独特气流系统设计，保证安全性和密封性

两个独立的进气与排气风机可自动控制并平衡下降气流与进气/排气气流，以保证持续安全的工作条件。即使在过滤器阻塞情况下，也可实时监测和控制风机转速。

● 数字气流验证（DAVe）验证产品和个人防护

独立式压力传感器用于监测排气和下降气流强制通风时的压力变化，如果危及安全，报警器将发出信号提醒用户，保证使用安全性。

● SmartClean窗口设计

在清洁柜体内表面时，可简单将前窗下降而进行清洁，从而降低污染风险。在窗口下降时，仍可通过保持进气气流的方式，保护操作者安全。