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- 卟简灬单 2016-12-07 00:00:00
- 不同ELISA试剂盒的酶标板的底,是不同的,里面有经过处理的。细胞培养板的底,是空的,将液体转入,来上酶标仪检测的,只是个容器。
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- 96孔酶标板与培养细胞用的96孔板有什么区别吗
- 天津本生|实验室培养细胞96孔板与96孔酶标板的差别
天津本生|实验室培养细胞96孔板与96孔酶标板的差别
实验室使用的ELISA板为96孔,无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。两个孔板之间的本质区别是什么?下面由本生小编具体详解下:
ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体,但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。
ELISA板有几种情况:
1.对于ELISA,预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。
2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时,将对板进行处理以使UV通过,并且培养细胞的板UV无法通过。
3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别
4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同,不同之处在于:
细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的,这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板,这是普通的TC处理板)
可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板,或者不处理中等结合力的ELISA板,并对ELISA板进行分类,从而看到要结合的特定分子。
天津本生|实验室培养细胞96孔板与96孔酶标板的差别,本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 96孔板与96孔酶标板的差别?
实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别?
实验室使用的ELISA板为96孔,无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。下面BUNSEN本生小编就两个孔板之间的本质区别是什么?
ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体,但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。
ELISA板有几种情况:
1.对于ELISA,预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。
2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时,将对板进行处理以使UV通过,并且培养细胞的板UV无法通过。
3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别
4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同,不同之处在于:
细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的,这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板,这是普通的TC处理板)
可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板,或者不处理中等结合力的ELISA板,并对ELISA板进行分类,从而看到要结合的特定分子。
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酶标板96孔的使用方法
酶标板96孔采用了目前上的高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。适用于ELISA试验中的安全、可靠和有效的载体,可用于酶联免疫吸附试验:如:免疫、转基因产物鉴定,以及医学临床诊断中等。
酶标板96孔的使用方法:
加样品:将标本稀释液加到包被板内,将需要检测的血清用PBS或生理盐水按照1:20的比例稀释后取10ul加入到酶标板的反应孔内。
加对照:加入阴性对照3孔,阳性对照1孔,还有100ul的对照血清。
进行温育:将反应板震荡,使样品充分的混匀,置于37的温箱或者水浴反应20分钟的时间。
洗板:用蒸馏水将洗涤液15ml稀释至300ml的体积。手洗的时候应该将反应板孔内的容物倾出,将洗涤液注满反应孔的位置,然后放置30秒钟后用力甩去,这样的动作重复5次后开始拍干。机洗需要进行5次,每孔注入洗涤液200ul或者可以注满,然后停留30秒钟后吸尽拍干。
加酶标工作液:在每孔内加入100ul的酶标工作液,放置到37的温箱中,反应20分钟后洗板5次,洗板的操作和上述步骤4是相同的。
这是反应的最后一步,就是显色和终止反应:将底物50ul加到反应孔内,37条件下避光显色10分钟的时间。在每孔内加入终止液50ul混匀用以终止反应。
酶标板的使用需要在无菌的条件下进行。在酶标板使用之前和之后都要认真的进行消毒和清洗,但是需要注意的是有的酶标板在消毒之前需要认真的阅读说明书,看是否可以进行高温消毒。
酶标板96孔的使用方法,先和大家介绍到这,如果想要了解更多酶标板的信息,可以关注天津本生生物,专业给生物行业客户提供生物实验室检测耗材,欢迎广大客户来询。
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关于酶标板和96孔板区别,BUNSEN本生技术小编为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看!
酶标板
酶标板是一种配在酶标仪上做酶联免疫实验用的板子,常用的为96孔,主要是为了配合酶标仪所设计,另外还有48孔的,但不常用。在酶联免疫实验中,抗原、抗体和其它生物分子通过多种机制吸附至酶标板表面,然后于受检样本和酶标抗原或抗体按不同的步骤进行反应,通过酶标仪来进行检测。
pcr板
PCR板是配在PCR仪里面用的,和酶标板配合酶标仪用一样,就是作为一个固相载体,让样品在其中进行pcr反应,然后利用PCR仪进行检测。其实简单的说,PCR板就是许多PCR管的组合,一般为96孔。
1、96孔板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体,但对表面进行了处理以促进细胞附着。
2、差异仍然很小。
3、通常激活ELISA板以增加吸附力。
4、两者的材料相同。
5、主要区别在于ELISA板的要求更高。
6、ELISA板有几种情况:1.对于ELISA,预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。
7、2.确定OD值。
8、当检测波长在UV范围内时,将对板进行处理以使UV通过,并且培养细胞的板UV无法通过。
9、3.我们的实验室都是通用的。
10、应该没有太大的区别4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同,不同之处在于:细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的,这对于细胞粘附是有利的。
11、(当然还有其他细胞培养板,这是普通的TC处理板)可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板,或者不处理中等结合力的ELISA板,并对ELISA板进行分类,从而看到要结合的特定分子。
酶标板 96孔板 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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