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PAGE电泳条带该如何分析???

唧唧复唧唧sjg 2012-05-20 05:57:24 470  浏览
  •  

参与评论

全部评论(4条)

  • tyai11 2012-05-22 00:00:00
    怎么染成这样了呢?都没法看的啊

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  • wangji111deni 2012-05-31 00:00:00
    我也是做MSAP甲基化分析的,能不能加个好友请教你一下?QQ:718115816

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  • 灏爱灏爱你4z 2012-05-21 00:00:00
    我记得有专门的软件可以分析PAGE的。。。但是不知道是不是适用MSAP,用在DGGE上有试过DGGE指纹图谱分析软件

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  • 安分不假 2016-05-04 11:21:18
    对不起恕我眼挫了,我们实验室都是蛋白的染色是G250,核酸的都是EB,你的这个核酸染色应该是银染了吧。这种染色我没做过,只是书本上看的。但是银染的灵敏度非常的高,只有5ng或更少的DNA均可经银染法清晰地显示出来。看你的图觉得是核酸含量够了,倒是认为核酸含量很杂,到处都是。不过你认为条带不清可以试试0.2%硝酸银染色后漂洗时间过长或漂洗过度,如果将漂洗时间控制在10s左右完成,每步均用去离子水漂洗,应该能好一些。一旦出现这种情况,可先用10%醋酸中止反应,再用去离子水洗弃中止液,然后进行硝酸银复染,重复漂洗、显影及中止反应步骤,一般仍能得到较为满意的效果,可省去再次电泳步骤。 背景重的话可能是(1)硝酸银染色后,漂洗时间过短或去离子水加的太少,多余的硝酸银未被漂弃;(2)硝酸银染色时间过长;(3)加显影液后显影时间过长,未及时用10%醋酸中止反应。

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