全部评论(4条)
-
- 紫依飘苓 2009-01-07 00:00:00
- SDS是一种阴离子去垢剂,能让寡聚体蛋白中不同的亚基分离,而不能使二硫键打开。如果想让二硫键打开,必须要用2-巯基乙醇或过氧酸来处理。(二楼的回答还是比较准确的) 常规PAGE又称Native-PAGE,是在不改变蛋白质的活性的基础上做的电泳,即不加入任何变性剂。
-
赞(13)
回复(0)
-
- 何度未来 2009-01-07 00:00:00
- 主要就是看有没有sds,sds的作用相当与把蛋白质包一层膜,从而屏蔽电子大小带来的作用,蛋白质的移动速度只与该蛋白大小有关。
-
赞(14)
回复(0)
-
- xuan5036126 2009-01-05 00:00:00
- SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基硫酸钠), SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这种复合物由于结合大量的SDS,使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块,从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异,由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的,因此在进行电泳时,蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。当分子量在15KD到200KD之间时,蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系,符合下式:logMW=K-bX,式中:MW为分子量,X为迁移率,k、b均为常数,若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图,可获得一条标准曲线,未知蛋白质在相同条件下进行电泳,根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。
-
赞(20)
回复(0)
-
- 沾化人lv 2017-12-16 15:42:53
- 利用的原理都是胶体的电泳,自由平面(介质)都相同,SDS是在原有的PAGE基础上进行了改进,就是加了SDS使样品(蛋白)的荷质比相同,形状都变成长圆柱体,则样品的迁移率就只与分子量有关,可以较准确的分离开质量不同的成份,目的比一般的电泳更明确
-
赞(14)
回复(0)
热门问答
- 常规PAGE和SDS PAGE电泳有何异同?
- 从原理等分析,考试要考的,拜托大家了
2009-01-04 14:48:45
416
4
- sds page蛋白电泳如何检测包涵体
2012-11-06 08:31:16
406
1
- 蛋白质page电泳时,电泳缓冲液可以重复使用吗
2017-01-01 21:33:44
710
1
- page的原理
2018-11-15 20:44:59
273
0
- PAGE原理(聚丙烯酰胺凝胶电泳)
- 请问, PAGE原理(聚丙烯酰胺凝胶电泳)中,不连续电泳体系中的浓缩效应是如何产生的?
2008-11-13 12:43:57
647
3
- 微生物实验室和常规实验室有何异同
- 从功能布局清洁保养从四个方面回答全部用文字概括谢谢不会者勿回答。... 从功能 布局 清洁 保养从四个方面回答 全部用文字概括 谢谢 不会者勿回答。 展开
2012-09-08 22:16:02
246
3
- 高手,DNA 小片段,urea PAGE 变性电泳,求助
2016-04-16 01:11:34
296
1
- 蛋白质PAGE电泳用玻璃板在哪里可以买
2012-05-30 11:35:30
858
1
- 荧光定量PCR纯化方式ultrapage与page有何区别
2017-10-13 20:16:15
1240
3
- PAGE的原理是什么?
2010-06-30 04:19:53
230
1
- 为什么做蛋白质PAGE电泳前要使蛋白质变性呢?
- 做蛋白质SDS-PAGE电泳前为什么要100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白呢?
2009-07-09 09:51:54
683
3
- 蛋白质电泳时,制PAGE凝胶时,TEMED有什麽作用?
2011-10-12 05:52:36
363
1
- PAGE电泳条带该如何分析???
2012-05-20 05:57:24
470
4
- SDS电泳和琼脂糖电泳的区别
- 为什么琼脂糖不用两种浓度的胶?
2017-11-24 08:32:25
1790
1
- 有关核酸非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE
- 做核酸非变性PAGE时,加了TEMED 和10%AP的丙烯酰胺溶液,灌了两玻璃板间后,多余的我观察了一下,出现了胶是凝了,但析出一些水,就是胶和水都有。我曾经很久以前做过PAGE电泳,好像记得多余的胶溶液整个都凝固,不会有水的。请问,我是不是记错了,还是有其... 做核酸非变性PAGE时,加了TEMED 和10%AP的丙烯酰胺溶液,灌了两玻璃板间后,多余的我观察了一下,出现了胶是凝了,但析出一些水,就是胶和水都有。我曾经很久以前做过PAGE电泳,好像记得多余的胶溶液整个都凝固,不会有水的。请问,我是不是记错了,还是有其它问题,请各位在做的大哥大姐帮帮忙啊!谢谢了! 另外,对不起啊,我现在财富分只有5分奖赏你,全给你了,下次有的一定多给点。谢谢了!哥姐们! 展开
2013-05-06 02:39:10
552
1
- page builder小工具包怎么装
2018-11-19 12:36:03
290
0
- 影响PAGE聚合因素有哪些
2017-06-10 13:52:52
521
1
- sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事
2012-04-14 16:52:04
519
3
- 分光光度法和比色法有何异同
2017-10-03 01:06:37
2793
1
- 请问有谁知道核酸引物和探针PAGE纯化的步骤???
- 各个步骤所用的试剂,时间请帮忙写的仔细点,谢谢
2008-07-11 15:12:33
330
1
参与评论
登录后参与评论