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老年犬猫的麻醉(下)∣文献分享

深圳市瑞沃德生命科技有限公司 2021-03-24 11:04:26 380  浏览
  • 上篇文章分享了老年犬猫的生理变化,今天我们一起来看老年犬猫的麻醉方法。


    1.麻醉前评估

           麻醉前评估是整个麻醉方案的重要组成部分。完整的患者病史调查和体格检查、临床病理评估等对制定麻醉方案很关键。


           考虑到有些药物会与麻醉剂相互作用,老年动物若正在使用ZL关节炎,心脏病,内分泌失调或其他异常的相关药物。建议麻醉前参考最 新的CF或进行全面调查。参考示例:

    • 对于接受ACEYZ剂,钙通道阻滞剂或匹 莫 苯 类药物ZL心脏病的动物,应避免使用乙 酰 丙 嗪 作为术前用药。醋 丙 嗪会增强血管舒张作用,引起严重的低血压。

    • 接受地 高 辛的患者在麻醉下更有可能患心律不齐,需要避免使用任何促进心律不齐的药物,例如赛 拉 嗪,阿 托 品,氟 烷。

    • 对于正在接受用于关节炎的长期非甾体类KY药(NSAIDs)的患者,在手术后不应接受完整的NSAIDs术后剂量。NSAIDs绝不能与类固醇同时使用。

    2. 液体疗法

           老年患宠应跟年轻动物一样禁食,但在用药前(麻醉前15-20分钟)才能禁水,因为很多老年动物都有一定程度的多饮多尿,这样有助于防止 脱水。犬猫的血浆尿素升高之前,肾功能已丧失了75%。麻醉期间,请选择适合患宠情况的液体输注-通常是乳酸林格氏液,但如果动物患有心脏病,应使用低钠液体。动物如果没有临床脱水,麻醉和恢复过程中,以5-10 ml / kg /h的速度进行液体输注即可。麻醉后应继续进行液体支持,直到动物进食和饮水充足为止。

    3.预吸氧

           老年患宠在麻醉前3-5min内,可通过面罩给氧或“流动”吸氧(将氧气源保持在鼻子/嘴附近)。如果动物可耐受面罩吸氧,优先选择面罩方式。

    注意:给动物预充氧前,用氧气冲洗面罩或呼吸系统,以清除麻醉剂。

    4.麻醉方法

    (1)术前用药和镇静

          术前用药是为了减轻患宠的压力、减少麻醉诱导剂及维持麻醉剂的剂量、超前镇痛及提高苏醒质量。对于老年患宠,应使用低剂量的轻度镇静药物,而不是引起深度的镇静作用。低剂量的乙 酰 丙 嗪(0.01-0.02 mg / kg IM)适合许多没有明显心血管疾病的患宠。苯 二 氮 䓬 类药物(咪 达 唑 仑0.2 mg / kg IM/IV,或地 西 泮 0.2 mg / kg IV)在年轻的动物中镇静效果较差,通常对老年患者具有轻度至良好的镇静作用,且对心血管和呼吸系统的副作用极小。由于存在医源性肝衰竭的风险,猫应避免口服地 西 泮。将醋 丙 嗪 或苯 二 氮 䓬类与阿 片类药物联合使用可增加镇静作用,提供超前镇痛。超前镇痛可以减少交感神经刺激,心率,心肌需氧量和心律不齐的风险,对患宠十分有益。


    吗 啡,哌 替 啶,丁 丙 诺 啡和布 托 啡 诺 是犬猫中最常用的阿 片类药物,效果对比见下表。

    • 吗 啡是最 有效的镇痛药,也是一种很好的镇静剂,推荐用于大手术动物。

    • 丁 丙 诺 啡的作用时间最长,也是一种良好的镇静剂,适用于中度缓解疼痛,尤其是在猫中。

    • 布 托 啡 诺是短效药,镇痛作用差,但它是一种出色的ZK药和镇静剂。

    • 哌 替 啶虽然短暂但镇痛作用却很好,与其他药物合用时,镇静作用中等。

            常规术前用药应避免使用阿 托 品和其他抗胆碱能药物,因为大多数老年患者已经具有较高的静息心率。α2-激动剂(例如,赛 拉 嗪和美 托 咪 定)产生一系列心血管效应,包括心动过缓,心律不齐,高血压和低血压以及血管收缩,这些心血管变化对于心血管和/或肾脏储备不良的老年患者而言不易耐受。除非使用非常低的剂量(例如2μg/ kg美 托 咪 定),否则避免使用。

    (2)诱导麻醉

           硫 喷 妥 钠和丙 泊 酚可用于诱导麻醉。在老年患者中,丙 泊 酚(1-3 mg / kg IV,已进行术前用药)相对于硫 喷 妥 钠可以缓慢地给予而不会引起患宠兴奋或心律失常,且动物恢复较快。但丙 泊 酚引起的呼吸、心血管YZ与硫喷妥钠一样(因此预吸氧是有益的)。丙 泊 酚最多两分钟完全发挥作用,不要过增量给药。此外,丙 泊 酚可能在某些患者中引起抽搐20-30min,会让外科手术变得困难。

    其他诱导方法:

    • 地 西 泮(或咪 达 唑 仑)(0.25 mg / kg IV)和氯 胺 酮(5 mg / kg IV):适合于许多老年动物的诱导麻醉,既往存在心动过速,肥厚型心肌病,头部外伤或进行眼内手术的患宠除外。在注射器中混合等量的两种药物,1ml/10kg IV, 缓慢增加剂量,直到可以插管为止,该组合最 多2分钟完全发挥作用。

    • 咪 达 唑 仑(0.2 mg / kg IV)和芬 太 尼(5-10μg/ kg IV):可用于重症患宠的麻醉诱导,但这种组合通常需要在麻醉诱导后立即进行间歇性正压通气。

            气体麻醉下的面罩诱导对老年患宠有压力,并会加剧环境污染,最 好避免。在老年动物中,应避免赛 拉 嗪(或美 托 咪 定)和氯 胺 酮的肌肉内组合,因为α2-激动剂药物对心血管的严重影响以及诱导时间的延长会导致低氧血症。当在无法进行药物前ZL的情况下,丙 泊 酚和地 西 泮(或咪 达 唑 仑)可以用作联合诱导剂,在患病或年老的患宠中诱导麻醉。具体诱导过程为:

    • 预吸氧3-5min。

    • 缓慢注射丙 泊 酚(1 mg / kg IV)。

    • 等待1分钟。

    • 给予地西 泮 /咪 达 唑 仑(0.2 mg / kg IV)。

    • 等待1分钟。

    • 缓慢注射更多的丙 泊 酚,直至可以插管。

    (3)维持麻醉

    • 使用异 氟 烷维持麻醉。异 氟 烷会引起血管舒张,对于体积与心输出量和灌注压力有关的患者,必须提供足够的液体疗法。

    • 七 氟 烷在心脏和呼吸方面的作用与异 氟 烷非常相似,不同之处在于诱导和恢复速更快。

    无论选择哪种方法来维持麻醉,补氧都必不可少。

    (4)镇痛

    • 疼痛对老年患宠尤其有害,它会增加心率和血压,从而增加心肌需氧量及心律不齐的发生率。阿 片类药物吗 啡ZL这类的心律不齐非常有效,它可减慢心率,从而改善冠状动脉血流量。此外,吗 啡对心肌收缩力的影响极小。高剂量(> 0.4 mg / kg)可能会导致心动过缓,可通过合理使用抗胆碱药物预防。

    • 非甾体KY药是有效的镇痛药,如果没有使用禁忌症,如肾功能或肝功能不良、胃肠疾病或同时使用类固醇,可用于老年犬猫。它对肾脏和/或胃肠道都有潜在的毒性,而且大多数要经历肝脏的代谢。美洛 昔 康和卡 洛 芬对肾脏和胃肠道的副作用更小,用于老年患宠更安全。

    • 多模式镇痛,通过联合使用不同作用模式的药物,作用于不同受体和“疼痛通路”的不同部位来缓解疼痛。例如,阿 片类药物,NSAIDS,局麻药和氯 胺 酮均具有不同的作用方式,可同时用于给剧烈疼痛的患宠提供镇痛作用。

    (5)围手术期液体疗法

           所有的老年患宠都应在麻醉期间接受静脉输液ZL,直到能充分进食和饮水(通常是术后几个小时)。一般来说,乳 酸 林 格液是最常用的液体,可按5- 10ml /kg/hr给药,以维持正常血压和足够的排尿量;心脏病患者的液体给药速率应该降低。

    (6)维持体温和恢复

          老年患宠发生低体温的风险更大。体温过低会导致心血管和呼吸YZ,并延迟药物的代谢、麻醉后的恢复和伤口愈合。患宠颤抖会增加恢复期的需氧量,如果需氧量不能满足,通常会出现心律不齐。麻醉时间应尽量缩短,同时保持温暖。所有康复的老年患宠均应补充氧气并接受密切监测,直至其保护性咽反射恢复。

    5.麻醉预后

         麻醉后,老年患宠出现以下症状的风险更高:

    • 低氧血症和高碳酸血症。

    • 脱水,低血容量,低血压和组织灌注不良。

    • 心律失常。

    • 体温过低。

    • 药物作用延长,麻醉后恢复延迟。

    • 药物不良反应。

    • 压力。

    以下建议可减少老年患者并发症的发生率,改善全身麻醉的预后:

    • 进行足够的麻醉前检查和测试,发现潜在疾病。

    • 麻醉前稳定患者体况。

    • 尽量缩短麻醉时间。

    • 减少所有药物的剂量。

    • 使用以下药物:

    -导致轻微的心脏YZ,例如苯 二 氮 䓬类药物。

    -可被拮抗,例如苯 二 氮 䓬类药物和阿 片类药物。

    -作用时间短,例如丙 泊 酚。

    • 避免在老年动物中使用过量的镇静剂。

    • 尽量避免使用α2激动剂,它们对老年患者的心血管影响不太有利。如果不得不用,剂量应尽量低。与阿 片类药物合并使用,可实现快速逆转。

    • 提供足够的静脉输液以维持正常的水合、血压和肾功能。

    • 术前,术中和术后均须补充氧气,因为老年患者发生低氧血症的风险增加。

    • 密切监视患者,保持以下各项生理指标在正常范围内:

    -保持平均血压高于70 mmHg或收缩压大于90-100 mmHg。

    -血红蛋白饱和度至少应为95%。

    -呼气末二氧化碳的正常值为(40±5 mmHg)。

    -在高危患者中,监测尿量并保持在1-2 ml / kg / hr。

    • 通过手动通气或机械通风来支持呼吸。

    • 使用足够的镇痛剂,尤其是阿 片类药物。

    • 不要在未检查肾和肝功能的情况下使用NSAIDs,也不要将它们与类固醇同时使用。考虑使用其他止痛技术,例如局部麻醉剂。

    • 维持患宠体温。


    6.总结

           年龄本身并不是麻醉的禁忌症,与年龄有关的疾病使麻醉更具挑战性。彻底的术前评估,谨慎选择麻醉和镇痛方案,持续仔细监测和细心护理,将提高老年患者手术成功的可能性。

    *文献来源



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老年犬猫的麻醉(下)∣文献分享

上篇文章分享了老年犬猫的生理变化,今天我们一起来看老年犬猫的麻醉方法。


1.麻醉前评估

       麻醉前评估是整个麻醉方案的重要组成部分。完整的患者病史调查和体格检查、临床病理评估等对制定麻醉方案很关键。


       考虑到有些药物会与麻醉剂相互作用,老年动物若正在使用ZL关节炎,心脏病,内分泌失调或其他异常的相关药物。建议麻醉前参考最 新的CF或进行全面调查。参考示例:

  • 对于接受ACEYZ剂,钙通道阻滞剂或匹 莫 苯 类药物ZL心脏病的动物,应避免使用乙 酰 丙 嗪 作为术前用药。醋 丙 嗪会增强血管舒张作用,引起严重的低血压。

  • 接受地 高 辛的患者在麻醉下更有可能患心律不齐,需要避免使用任何促进心律不齐的药物,例如赛 拉 嗪,阿 托 品,氟 烷。

  • 对于正在接受用于关节炎的长期非甾体类KY药(NSAIDs)的患者,在手术后不应接受完整的NSAIDs术后剂量。NSAIDs绝不能与类固醇同时使用。

2. 液体疗法

       老年患宠应跟年轻动物一样禁食,但在用药前(麻醉前15-20分钟)才能禁水,因为很多老年动物都有一定程度的多饮多尿,这样有助于防止 脱水。犬猫的血浆尿素升高之前,肾功能已丧失了75%。麻醉期间,请选择适合患宠情况的液体输注-通常是乳酸林格氏液,但如果动物患有心脏病,应使用低钠液体。动物如果没有临床脱水,麻醉和恢复过程中,以5-10 ml / kg /h的速度进行液体输注即可。麻醉后应继续进行液体支持,直到动物进食和饮水充足为止。

3.预吸氧

       老年患宠在麻醉前3-5min内,可通过面罩给氧或“流动”吸氧(将氧气源保持在鼻子/嘴附近)。如果动物可耐受面罩吸氧,优先选择面罩方式。

注意:给动物预充氧前,用氧气冲洗面罩或呼吸系统,以清除麻醉剂。

4.麻醉方法

(1)术前用药和镇静

      术前用药是为了减轻患宠的压力、减少麻醉诱导剂及维持麻醉剂的剂量、超前镇痛及提高苏醒质量。对于老年患宠,应使用低剂量的轻度镇静药物,而不是引起深度的镇静作用。低剂量的乙 酰 丙 嗪(0.01-0.02 mg / kg IM)适合许多没有明显心血管疾病的患宠。苯 二 氮 䓬 类药物(咪 达 唑 仑0.2 mg / kg IM/IV,或地 西 泮 0.2 mg / kg IV)在年轻的动物中镇静效果较差,通常对老年患者具有轻度至良好的镇静作用,且对心血管和呼吸系统的副作用极小。由于存在医源性肝衰竭的风险,猫应避免口服地 西 泮。将醋 丙 嗪 或苯 二 氮 䓬类与阿 片类药物联合使用可增加镇静作用,提供超前镇痛。超前镇痛可以减少交感神经刺激,心率,心肌需氧量和心律不齐的风险,对患宠十分有益。


吗 啡,哌 替 啶,丁 丙 诺 啡和布 托 啡 诺 是犬猫中最常用的阿 片类药物,效果对比见下表。

  • 吗 啡是最 有效的镇痛药,也是一种很好的镇静剂,推荐用于大手术动物。

  • 丁 丙 诺 啡的作用时间最长,也是一种良好的镇静剂,适用于中度缓解疼痛,尤其是在猫中。

  • 布 托 啡 诺是短效药,镇痛作用差,但它是一种出色的ZK药和镇静剂。

  • 哌 替 啶虽然短暂但镇痛作用却很好,与其他药物合用时,镇静作用中等。

        常规术前用药应避免使用阿 托 品和其他抗胆碱能药物,因为大多数老年患者已经具有较高的静息心率。α2-激动剂(例如,赛 拉 嗪和美 托 咪 定)产生一系列心血管效应,包括心动过缓,心律不齐,高血压和低血压以及血管收缩,这些心血管变化对于心血管和/或肾脏储备不良的老年患者而言不易耐受。除非使用非常低的剂量(例如2μg/ kg美 托 咪 定),否则避免使用。

(2)诱导麻醉

       硫 喷 妥 钠和丙 泊 酚可用于诱导麻醉。在老年患者中,丙 泊 酚(1-3 mg / kg IV,已进行术前用药)相对于硫 喷 妥 钠可以缓慢地给予而不会引起患宠兴奋或心律失常,且动物恢复较快。但丙 泊 酚引起的呼吸、心血管YZ与硫喷妥钠一样(因此预吸氧是有益的)。丙 泊 酚最多两分钟完全发挥作用,不要过增量给药。此外,丙 泊 酚可能在某些患者中引起抽搐20-30min,会让外科手术变得困难。

其他诱导方法:

  • 地 西 泮(或咪 达 唑 仑)(0.25 mg / kg IV)和氯 胺 酮(5 mg / kg IV):适合于许多老年动物的诱导麻醉,既往存在心动过速,肥厚型心肌病,头部外伤或进行眼内手术的患宠除外。在注射器中混合等量的两种药物,1ml/10kg IV, 缓慢增加剂量,直到可以插管为止,该组合最 多2分钟完全发挥作用。

  • 咪 达 唑 仑(0.2 mg / kg IV)和芬 太 尼(5-10μg/ kg IV):可用于重症患宠的麻醉诱导,但这种组合通常需要在麻醉诱导后立即进行间歇性正压通气。

        气体麻醉下的面罩诱导对老年患宠有压力,并会加剧环境污染,最 好避免。在老年动物中,应避免赛 拉 嗪(或美 托 咪 定)和氯 胺 酮的肌肉内组合,因为α2-激动剂药物对心血管的严重影响以及诱导时间的延长会导致低氧血症。当在无法进行药物前ZL的情况下,丙 泊 酚和地 西 泮(或咪 达 唑 仑)可以用作联合诱导剂,在患病或年老的患宠中诱导麻醉。具体诱导过程为:

  • 预吸氧3-5min。

  • 缓慢注射丙 泊 酚(1 mg / kg IV)。

  • 等待1分钟。

  • 给予地西 泮 /咪 达 唑 仑(0.2 mg / kg IV)。

  • 等待1分钟。

  • 缓慢注射更多的丙 泊 酚,直至可以插管。

(3)维持麻醉

  • 使用异 氟 烷维持麻醉。异 氟 烷会引起血管舒张,对于体积与心输出量和灌注压力有关的患者,必须提供足够的液体疗法。

  • 七 氟 烷在心脏和呼吸方面的作用与异 氟 烷非常相似,不同之处在于诱导和恢复速更快。

无论选择哪种方法来维持麻醉,补氧都必不可少。

(4)镇痛

  • 疼痛对老年患宠尤其有害,它会增加心率和血压,从而增加心肌需氧量及心律不齐的发生率。阿 片类药物吗 啡ZL这类的心律不齐非常有效,它可减慢心率,从而改善冠状动脉血流量。此外,吗 啡对心肌收缩力的影响极小。高剂量(> 0.4 mg / kg)可能会导致心动过缓,可通过合理使用抗胆碱药物预防。

  • 非甾体KY药是有效的镇痛药,如果没有使用禁忌症,如肾功能或肝功能不良、胃肠疾病或同时使用类固醇,可用于老年犬猫。它对肾脏和/或胃肠道都有潜在的毒性,而且大多数要经历肝脏的代谢。美洛 昔 康和卡 洛 芬对肾脏和胃肠道的副作用更小,用于老年患宠更安全。

  • 多模式镇痛,通过联合使用不同作用模式的药物,作用于不同受体和“疼痛通路”的不同部位来缓解疼痛。例如,阿 片类药物,NSAIDS,局麻药和氯 胺 酮均具有不同的作用方式,可同时用于给剧烈疼痛的患宠提供镇痛作用。

(5)围手术期液体疗法

       所有的老年患宠都应在麻醉期间接受静脉输液ZL,直到能充分进食和饮水(通常是术后几个小时)。一般来说,乳 酸 林 格液是最常用的液体,可按5- 10ml /kg/hr给药,以维持正常血压和足够的排尿量;心脏病患者的液体给药速率应该降低。

(6)维持体温和恢复

      老年患宠发生低体温的风险更大。体温过低会导致心血管和呼吸YZ,并延迟药物的代谢、麻醉后的恢复和伤口愈合。患宠颤抖会增加恢复期的需氧量,如果需氧量不能满足,通常会出现心律不齐。麻醉时间应尽量缩短,同时保持温暖。所有康复的老年患宠均应补充氧气并接受密切监测,直至其保护性咽反射恢复。

5.麻醉预后

     麻醉后,老年患宠出现以下症状的风险更高:

  • 低氧血症和高碳酸血症。

  • 脱水,低血容量,低血压和组织灌注不良。

  • 心律失常。

  • 体温过低。

  • 药物作用延长,麻醉后恢复延迟。

  • 药物不良反应。

  • 压力。

以下建议可减少老年患者并发症的发生率,改善全身麻醉的预后:

  • 进行足够的麻醉前检查和测试,发现潜在疾病。

  • 麻醉前稳定患者体况。

  • 尽量缩短麻醉时间。

  • 减少所有药物的剂量。

  • 使用以下药物:

-导致轻微的心脏YZ,例如苯 二 氮 䓬类药物。

-可被拮抗,例如苯 二 氮 䓬类药物和阿 片类药物。

-作用时间短,例如丙 泊 酚。

  • 避免在老年动物中使用过量的镇静剂。

  • 尽量避免使用α2激动剂,它们对老年患者的心血管影响不太有利。如果不得不用,剂量应尽量低。与阿 片类药物合并使用,可实现快速逆转。

  • 提供足够的静脉输液以维持正常的水合、血压和肾功能。

  • 术前,术中和术后均须补充氧气,因为老年患者发生低氧血症的风险增加。

  • 密切监视患者,保持以下各项生理指标在正常范围内:

-保持平均血压高于70 mmHg或收缩压大于90-100 mmHg。

-血红蛋白饱和度至少应为95%。

-呼气末二氧化碳的正常值为(40±5 mmHg)。

-在高危患者中,监测尿量并保持在1-2 ml / kg / hr。

  • 通过手动通气或机械通风来支持呼吸。

  • 使用足够的镇痛剂,尤其是阿 片类药物。

  • 不要在未检查肾和肝功能的情况下使用NSAIDs,也不要将它们与类固醇同时使用。考虑使用其他止痛技术,例如局部麻醉剂。

  • 维持患宠体温。


6.总结

       年龄本身并不是麻醉的禁忌症,与年龄有关的疾病使麻醉更具挑战性。彻底的术前评估,谨慎选择麻醉和镇痛方案,持续仔细监测和细心护理,将提高老年患者手术成功的可能性。

*文献来源



2021-03-24 11:04:26 380 0
麻醉氧气面罩的麻醉原理是什么?
 
2008-10-15 11:50:59 409 1
文献分享 | Echo Revolve显微镜助力PM2.5诱

PM2.5是指直径小于等于2.5微米的空气污染颗粒物,2015年暴露于环境中的PM2.5导致420万人死亡和1.031亿人残疾。PM2.5吸入人体后,首先遇到由呼吸道上皮高度特化的分泌细胞和纤毛细胞形成的粘液纤毛屏障。在之前的相关研究中,人们已经确认PM2.5与呼吸系统不良有关,但PM2.5诱导的肺病理生物学机制仍知之甚少,专家猜测PM2.5可能涉及呼吸道上皮的细胞和分子变化。美国研究人员研究报告表明PM2.5刺激可以使呼吸道上皮细胞直接产生相应的转录反应。

这项发表在《美国呼吸细胞与分子生物学杂志(American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology)》上的研究提取了PM2.5污染样品中的有机和水溶性成分并找出其化学表征。对这些PM2.5提取物的致病物的筛选采用人鼻粘膜纤毛上皮细胞培养物的全转录组反应进行检测(转录组测序)。

研究者们将提取到的PM2.5中的污染物分为有机(OE)和水溶性成分(WE)以及未单独分离的NIST作为对照。检测发现PM2.5的非水溶性有机提取物(OE)引发了粘膜纤毛上皮细胞的有效剂量依赖性转录反应。当细胞暴露于中等剂量OE中改变了424个基因的表达,包括芳香烃受体信号激活和白细胞介素-1炎症程序。根据这种改变产生了由八个功能富集组定义的运行经验反应基因网络,它通过CYP1A1、IL1A和IL1B表现出高连通性,OE暴露还强有力地激活了粘液分泌表达程序(大于100个基因),其中包括粘液化生的转录驱动因子(SPDEF,FOXA3)。

当细胞暴露于较高OE剂量中改变了1240个基因的表达,并进一步加剧了中等剂量下观察到的表达反应,包括粘液分泌程序。较高的OE剂量显著增加了MUC5AC/MUC5B凝胶形成粘蛋白的表达比例,并强烈下调了纤毛细胞表达程序,包括关键的纤毛细胞转录因子(FOXJ1,MCIDAS)。慢性OE刺激诱导粘液化生样重塑,其特征为MUC5AC+分泌细胞和MUC5AC粘液分泌增加。

获得分子和细胞层面的结果后,为了从组织学上证实这些结果,研究人员采用Alcian Blue-Periodic Acid-Schiff (AB-PAS)染色法检测培养物以鉴定粘蛋白阳性细胞,发现慢性OE刺激培养物与模拟刺激培养物中的粘蛋白阳性细胞数量更高。通过Echo Revolve显微镜对荧光免疫组织化学染色检测发现,慢性OE刺激下,MUC5AC荧光标记明显增多,其阳性细胞增加,表明这种粘蛋白是慢性OE刺激下AB-PAS染色增加的主要来源。这些数据表明,慢性OE刺激分别诱导MUC5AC+和MUC5B+粘液分泌细胞同时扩增和减少,导致这些粘蛋白分泌的相应变化。慢性OE刺激诱导粘液化生样上皮重塑可能是与高PM2.5暴露相关不良呼吸疾病的基础。


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2021-01-11 14:09:27 257 0
有多少额度,分享下
 
2018-04-21 02:58:41 226 1
应用分享|造影剂下的无脊椎动物

前言 

造影剂是一种为增强影像观察效果而注入(注射、服用或浸泡)到生物体组织或器官的化学制品,为获得CT更高的成像需求应运而生。这些制品的密度高于(阳性造影剂)或低于(阴性造影剂)周围组织,形成的对比可用于CT显示图像。 

本文介绍的案例海参、海肠和蛤蜊这类无脊椎海洋生物。可以从以下的对比图片中看出在造影处理后的样品内部结构更加清晰,对比度更强。

结尾:

显微CT系统成像精度高、扫描速度快,在活体小动物骨结构、脏器组织、心血管系统和肿瘤模型成像上发挥着重要的作用,是基础医学研究的主要成像手段。随着技术的发展,显微CT活体小动物已能实现较高空间分辨率的成像,可观测细胞尺度下的精细结构(如小鼠骨小梁等)。但由于受X线剂量、噪声、探测器响应时间和运动伪影等多重因素的影响,显微CT在脏器、血管和肿瘤等小动物软组织成像中,存在着密度分辨率和时间分辨率不高的问题,限制了显微CT在研究中的广泛应用。为发挥显微CT的成像优势,需要对活体小动物组织和脏器的成像方法进行深入研究,在扫描参数、造影方式、门控技术及重建算法等方面进行优化,可提高其密度分辨率和时间分辨率。

2021-01-12 12:56:40 387 0
文献分享 | Echo Revolve在骨骼肌挫伤修复研究中

近日在《Stem Cells and Development》期刊杂志上发表题为《Bone Marrow Stromal Cell-Derived Exosomes promote muscle healing following contusion through macrophage polarization》的文章。在这项研究中,使用梯度离心从BMSC的上清液中分离和纯化外泌体。纳米粒子跟踪分析,透射电子显微镜和蛋白质印迹被用来鉴定外泌体。使用ECHO正倒置一体荧光显微镜对HE染色,Masson染色和免疫荧光的肌肉样本进行成像。ZH得到的结论:BMSC-Exos通过改变巨噬细胞的极化状态YZ炎症反应,减轻了小鼠的肌肉挫伤损伤并促进了肌肉的愈合。


背景介绍:

骨骼肌挫伤是运动医学和临床最常见的损伤之一。由于挫伤后局部纤维化形成,受伤的肌肉很容易再次受伤,骨骼肌纤维化被证明与损伤初期的过度炎症反应有关,而与炎症浸润密切相关的巨噬细胞被发现在骨骼肌的愈合过程中起着至关重要的作用。如何调节巨噬细胞极化仍然是肌肉愈合的重要问题。

最近的研究表明,骨sui基质细胞源性外泌体(BMSC-Exos)可以影响炎症和组织恢复。因此,作者假设BMSC-Exos可以通过影响巨噬细胞极化来下调炎症反应,从而促进挫伤后骨骼肌的愈合。在这项研究中,作者从BMSC中分离了BMSC-Exos,在体内和体外测试了它们的功能,并研究了BMSC-Exos对巨噬细胞免疫调节和肌肉愈合影响的潜在机制。

实验方法:

通过粒度分析、透射电镜和Western Blot方法鉴定外泌体,为了检查靶蛋白的表达和位置,在TA(胫前肌)切片上进行了免疫荧光染色。使用的一抗是抗CD206,抗α-SMA,抗MyoD和抗Pax7,DAPI用于定位细胞核,通过荧光显微镜(ECHO Revolve,美国)观察图像。

结果:

总体外观,相对重量,形态特征:挫伤损伤后3d,挫伤组的TA肌肉比BMSC-Exos组的肌肉血肿更大(图3A)。两组之间在第三天,TA肌肉的相对肌肉重量也显著不同,挫伤组的TA肌肉较重(图3B)。

对于HE染色,在阴性对照组中,肌肉纤维规则且密集地排列。但是,在挫伤组中,随着时间的流逝,肌肉纤维变得越来越分散,许多增殖的胶原纤维占据了肌肉纤维的空间,这些现象在BMSC-Exos组中得到了改善。Masson染色中,在挫伤组中观察到大量胶原纤维,而BMSC-ExosZL在所有时间点均显著减少了纤维化区域(图3C-D)。


此外,为了进一步检查纤维化状况,作者对平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)进行了免疫荧光染色。形态学结果表明,BMSC-ExosZL显著降低了挫伤在不同时间点引起的高蛋白表达和α-SMA的广泛分布(图4)。巨噬细胞耗竭后,BMSC-Exos的抗纤维化作用受到YZ,挫伤和BMSC-ExosZL组在第14天均观察到大的纤维化区域和广泛分布的α-SMA蛋白。


为了确定卫星细胞的不同成肌状态,进行了Pax7和MyoD的共定位。形态上,从受伤后3天开始,总的Pax7 + / MyoD +卫星细胞显著增加。显然,BMSC-ExosZL组的数量多于挫伤组和阴性对照组。在三个不同的组中,相对的Myod蛋白表达也呈现出类似的趋势(图5D)。综上所述,BMSC-Exos注射液可在早期促进肌肉再生。

结论:

研究表明局部使用BMSC-Exos可以减少挫伤后的纤维化组织,增强肌肉再生并改善骨骼肌的生物力学特性。BMSC-Exos通过促进M2巨噬细胞极化,YZ了受伤肌肉的炎性微环境。作者的研究为BMSC-Exos在临床实践中可用于肌肉愈合提供了有力的支持。


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2020-12-25 16:10:49 217 0
麻醉吹管的制作
能给一些制作吹管的组图吗... 能给一些制作吹管的组图吗 展开
2017-11-23 18:20:20 553 1
帮忙下几个ZG知网的文献谢谢
题目是 1. 卫星遥感技术在森林病虫害监测中的应用 2.遥感技术在昆虫生态学中的应用途径与进展 3.电脑、遥感等技术在森林害虫测报中的研究进展 4.3S技术与害虫灾变预警
2018-11-30 01:52:11 549 0
狗狗犬瘟的问题
我家狗狗是只两个多月大的博美,昨天温度还正常就是流鼻涕打喷嚏在打针,今天去医院看了看医生检查说是犬瘟,因为狗狗太小(0.6KG)医生说ZL的希望不大,就让我抱回来了,在家里我看到它活蹦乱跳的,心里非常不舒服,想问下有这方面经验的人能喂点什么来挽救... 我家狗狗是只两个多月大的博美,昨天温度还正常就是流鼻涕打喷嚏在打针,今天去医院看了看医生检查说是犬瘟,因为狗狗太小(0.6KG)医生说ZL的希望不大,就让我抱回来了,在家里我看到它活蹦乱跳的,心里非常不舒服,想问下有这方面经验的人能喂点什么来挽救下这条小生命,我喂得有板蓝根,抗病毒口服液,阿莫西林,还有医生给的一种不知道什么药,能救好吗? 展开
2010-12-24 00:20:51 299 5
文献分享 | Orbitrap高分辨质谱技术在暴露组学中的应用

文献分享篇 > > >

暴露组学是一门新兴的研究领域,侧重于分析和测量人类在一生中暴露于环境和生活方式因素的总体程度,以及这种暴露对人类健康的影响。其研究范围包括化学物质,污染物,辐射,饮食和体育锻炼等生活方式因素的暴露,以及可能影响健康和幸福的社会和经济因素。暴露组学研究旨在更好地理解环境暴露和人类健康结果之间的复杂相互作用,以预防和减轻与此类暴露有关的疾病负担。高分辨质谱技术作为一种强大的化学分析手段,被广泛应用于暴露组学的相关领域研究中。

 

本次我们分享两篇应用Orbitrap进行暴露组学相关研究的文章。

 

 文章一 

探究食源性多酚化合物

对于人体的暴露组学研究[1]

Part.1

研究背景

质谱非靶向代谢组学研究流程由于其检测目标可涵盖机体内的全部内源性代谢物、饮食摄入物以及环境污染物而被广泛应用于暴露组相关物质的研究检测。基于上述流程所测得的生物样品数据中可含有上万个特征信号,虽然经过数据发掘和多数据库比对,很多与宿主、微生物代谢以及常见环境暴露因素(包括烟草、药品和环境污染物)的化合物可得到解析鉴定,但是数据中的大部分特征信号仍然为未知物,被称为“代谢组学暗物质”(metabolomics dark matter)。

(△点击查看大图)

 

考虑到日常饮食中大量植物成分的存在,上述暗物质中极有可能包括大量植物化学成分及其在人体、肠道微生物体内代谢产生的代谢物。本文作者以多酚类物质为切入点,研究食源性植物化学物质在人体内暴露情况。

 

Part.2

建立多酚类化合物谱图库

研究人员总结归纳了常见蔬菜水果中的已知多酚类物质清单,并参考相关食品组学文章中采用质谱分析所检测到的多酚类物质,从而生成了目标化合物列表并收集到166种对照品。这些对照品包括57种苯甲酸、苯甲醛、苯环衍生物,12种肉桂酸,16种benyisuan,11种苯丙酸,9种嘌呤衍生物,8种马尿酸,5种色氨酸-吲哚衍生物,3种吡啶甲酸,2种儿茶酚胺等。

(△点击查看大图)

 

研究人员在Q Exactive HF-X高分辨液质联用系统上建立了非靶向代谢组学方法测试多酚类化合物对照品,建立谱图数据库。166种对照品中有151种化合物可被质谱检测到,其中90种可在正、负离子模式下同时被检测到。

 

Part.3

检测尿液和血浆中的

多酚类食源性代谢物

研究人员由美国儿童健康暴露分析资源组织(Child Health Exposure Analysis Resource, CHEAR)获得参照尿液和血浆样本。经过蛋白沉淀处理后,直接用于液质联用分析。研究人员将代谢物鉴定结果分为三个等级:OL1(MS、RT和MS/MS匹配)、OL2a(MS和RT匹配)和OL2b(MS和MS/MS匹配)。zuizhong,在人体尿液和血浆样本中检测到123种代谢物。

(△点击查看大图)

Part.4

总 结

本文作者以多酚类化合物为例,描述了建立饮食暴露组数据库(Dietary Exposome Library, DEL)的流程方法。通过不断完善数据库,有望进一步提高体内生物样本中化合物的鉴定覆盖率,阐明饮食暴露对于机体的影响。

 

 


 

 文章二 

胆汁淤积性肝病的暴露组学

与代谢组学研究[2]

Part.1

研究背景

原发性硬化性胆管炎(PSC)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)作为罕见的胆汁淤积性肝病,由于对其病因认知不足,导致zhiliao手段有限、预后效果差。尤其是肝毒性以及其他影响代谢的环境物质在疾病发生、发展过程中的可能作用仍然缺乏研究。

 

本文作者应用暴露组学-代谢组学相结合的方式来揭示PSC和PBC的潜在致病因素。通过全暴露组关联分析(exposome-wide association study, EWAS)检测包括农药、添加剂、持续污染物等环境物质暴露,分析环境物质在PSC和PBC发生过程中的作用。通过全代谢组关联分析(metabolome-wide association studies, MWAS)探究体内代谢途径在PSC和PBC疾病状态下的变化和差异。

 

Part.2

全暴露组关联分析

研究人员应用Q Excative GC Orbitrap 高分辨气质联用仪对病人、健康人的血浆样本中的环境物质进行非靶向分析。在数据处理方面,非靶向数据经过log2-转换、四分位差归一化处理,统计模型考虑年龄、性别等因素的影响,探究环境物质与PSC、PBC的关联。研究人员将错误发现率(false discovery rate, FDR)限值设置为20%,筛选出54个与PSC相关的物质。作为差异排名前6位的物质,C-256通过NIST 2017数据库匹配,被鉴定为氨基甲酸酯类农药芽根灵(terbucarb)。值得注意的是,在非靶向分析中,未找到与PCB相关的环境 物质。

(△点击查看大图)

 

同时,研究人员还通过Q Excative GC Orbitrap 高分辨气质联用仪和Orbitrap Exploris系列高分辨液质联用仪对血浆中的环境物质进行了554种物质靶向分析。zuizhong通过GC-HRMS和LC-HRMS分别检测到55种和71种环境物质。将P < 0.05 作为差异物质筛选条件,分别发现12种和8种与PSC、PBC相关的环境物质。

(△点击查看大图)

 

Part.3

全代谢组关联分析

研究人员在Orbitrap Exploris系列高分辨液质联用平台上,采用HILIC和反相色谱两种分离模式对80个PSC病人和40个健康人血浆样本中的内源性代谢物进行分析检测,分别检测到了11634个和9109个特征信号。其中,有1204个特征信号与PSC相关。对40个PBC病人和40个健康人血浆样本中内源性代谢物分析中,HILIC和反相色谱分离模式分别检测到了11729个和9294个特征信号,其中703个特征信号与疾病相关。经代谢通路识别分析发现,与健康人相比,PSC病人和PBC病人分别有27条和10条代谢通路中的代谢物含量发生显著上调,9条代谢通路在两种疾病条件下都发生变化,其中胆汁酸生物合成是两种疾病条件下变化最为明显的代谢通路。

(△点击查看大图)

 

Part.4

EWAS × MWAS

研究人员通过网络分析检查环境物质与内源性代谢通路间的关联。在PSC和PBC两种疾病状态下,相互作用网络中分别生成了3个和2个聚类节点。其中,对于PSC分析zuida的网络节点为氨基甲酸酯类农药芽根灵,该节点涵盖大多数氨基酸相关通路、类花生酸代谢以及核酸代谢通路。

(△点击查看大图)

 

Part.5

总 结

本文将高分辨液相质谱平台和高分辨质谱平台联用,对罕见肝病病人和健康人的血浆样本进行了暴露组学和代谢组学分析,揭示了外源性环境污染物对于胆汁淤积性肝病发生的影响。


2023-06-13 14:27:53 84 0
文献分享:iCIEF-HRMS在线直连技术用于蛋白质药物电荷异质性分析

原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国

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张晓夕



在整个制药行业中,重组单克隆抗体 (mAb) 为生物治疗产品在销售额和临床份额的快速增长起到了重要作用。最近,因为独特的治疗效果,复杂的蛋白质包括抗体-药物偶联物 (ADC)、双特异性抗体和融合蛋白等重新获得了科学家们的特别关注。在蛋白质药物的关键质量属性(critical quality attribute, CQA)评估过程中,电荷异质性需要对蛋白分子进行深入的结构表征,以确保其安全性、有效性和效力。

此外,对电荷变异体的监测也是蛋白质药物质量控制(QC)中必要的步骤。目前,主要有两种检测蛋白质药物电荷变异体的方法:离子交换(IEX) 色谱和成像毛细管等电聚焦(iCIEF) 或 CIEF,两者传统上都使用 紫外(UV) 作为检测器。UV检测虽然具有良好的稳定性和灵敏度,但受限于其定性能力,无法对分离后的电荷变异体进行更深入的鉴定。为了分析电荷异构体的成因,必须进行准确的定性分析。高分辨率质谱(HRMS)是定性蛋白质分析的有力手段之一。然而,由于所用溶液体系的限制,传统上IEX 和 iCIEF 不能直接与质谱连接。鉴于iCIEF在蛋白质电荷变异体分析中具有分辨率高、通量高等优点,已经逐渐成为生物制药行业生产与质量控制阶段的金标准。因此,科学家们也在尝试各种将iCIEF与高分辨质谱直接连接的技术。其中一种方法是基于芯片的直连技术,然而该方法是使用化学试剂形成pH梯度,稳定性有所欠缺,且分辨率会下降;其他的直连方法在通量、稳定性以及与质谱离子源连接的便利性等方面均有不足。

本文中所使用的CEInfinite (Advanced Electrophoresis Solution Ltd., AES) iCIEF平台,与该公司的专利卡柱和两性电解质配合使用,对mAb、ADC等分子的电荷变异体均可实现高分辨率分离,且兼具良好的稳定性。更为重要的是,所用溶液体系中无甲基纤维素、尿素等,两性电解质也与质谱兼容,这使得iCIEF与高分辨质谱在线直连测量电荷变异体完整蛋白分子量成为可能。该平台与质谱离子源部分连接简单,无需额外接口(图1),不同工作模式切换简便。



图1. CEInfinite iCIEF平台质谱直连模式工作原理图

(点击查看大图)




在本文中,我们对NIST mAb(NIST8671)、bevacizumab和pembrolizumab,以及T-DM1这一赖氨酸偶联的ADC药物进行了iCIEF-HRMS在线直连分析。根据每个分子及其电荷变异体的pI分布,我们选择了不同范围的两性电解质(表1),目的在于实现不同电荷变异体之间更好的分离。

表1. 样品配制



对于每个分子,我们也根据其不同性质优化了iCIEF实验条件,详见表2。

表2. iCIEF分离条件





实验条件的优化

由于每个蛋白及其电荷变异体的等电点(pI)分布范围存在差异,为了在直连质谱时得到好分离效果,需要进一步优化iCIEF分离条件。优化时,先用pH范围较宽的两性电解质分析目标蛋白得到初步结果,然后再根据初步结果中每个组分不同的pI分布范围,选用相应的窄pH范围两性电解质(优化过程数据未展示)。


iCIEF的聚焦过程中,蛋白会在电场形成的pH梯度中迁移,直至到达pH=pI的位置,迁移停止。由于蛋白在pI处停止后易沉淀,通常会加入一定浓度的尿素助溶。然而尿素与质谱不兼容,为了解决这个问题,我们的实验中换用甲酰胺代替尿素,在助溶的同时,也与质谱兼容;对于每个样品,甲酰胺的浓度同样也进行了优化(数据未展示),对于大部分样品,10%(v/v)甲酰胺是最适合的条件。


iCIEF-MS直连模式中,需要两路辅助溶剂。一路被称为mobilization solution(蛋白从卡柱上被推出的溶液,由iCIEF系统配备的蠕动泵完成),该溶液通常为10mM醋酸溶液或0.1-0.5%甲酸水溶液;另一路为make-up solution(由HPLC的泵模块提供,在柱后与mobilization混合) ,通常使用0.1%甲酸,水:乙腈=1:1的溶液。

因为这两路溶液的流速会对实验结果造成影响,我们同样对这两个流速分别进行了优化,mobilization solution流速优化范围30-100nL/min, make-up solution流速优化范围1-10μL/min,发现mobilization solution流速在40-50nL/min之间iCIEF分辨率比较好,50-100nL/min分辨率会下降;mobilizaiton solution= 5μL/min,质谱灵敏度更加好。


iCIEF-MS直连模式的重复性

在本实验中,NIST mAb被用于系统稳定性测试。如图2所示,图2A为NISTmAb三针平行进样结果,可见质谱总离子流图(total ion current, TIC chromatogram)和主峰解卷积结果均具有良好的重现性;图2B对NIST mAb的TIC和iCIEF-UV谱图进行了对比,可见iCIEF分离出的五个电荷异质体峰均可与TIC中的峰一一对应。需要注意的是,由于系统直连的模式,iCIEF分离后的峰是按照pI由大到小的顺序依次被引入质谱离子源的,故TIC图上最先被检测到的是pI值最大的碱峰,TIC与iCIEF-UV谱图中峰的分布呈镜像关系。



(A)



(B)

图2.iCIEF-MS系统稳定性测试。

(A),NIST mAb三针平行进样。

(B),NIST mAb 质谱总离子流图(TIC)与iCIEF-UV谱图对比。

(点击查看大图)


iCIEF-MS分析bevacizumab

图3展示了iCIEF-MS分析bevacizumab的结果。从图3A的iCIEF-UV谱图中可以看出,总共有六个电荷变异体的峰被分离并鉴定到,包括三个酸峰(A1-A3),两个碱峰(B1-B2)和主峰(M),均可在TIC-MS谱图中找到对应的峰。图3B为使用Thermo Fisher Biopharma Finder 5.0 (BPF 5.0)软件对各个电荷变异体进行解卷积之后的结果,可见在两个碱峰中,主要的电荷变异体分别为重链末端保留一个赖氨酸(B1)和两个赖氨酸均被保留(B2)的形式;在酸峰中,主要观察到的电荷变异体为糖化(+162Da)。

表3列出了iCIEF-MS鉴定到的bevacizumab电荷变异体。对于酸峰中常见的脱酰胺化修饰,由于其修饰后分子量仅增加0.984Da,通常需要在肽图层面上进一步确认。



(A)



(B)

图3. iCIEF-MS分析bevacizumab。

(A), TIC-MS与iCIEF-MS谱图对比。

(B), 经iCIEF分离后的bevacizumab电荷变异体质谱数据解卷积结果。

(点击查看大图)

表3. iCIEF-MS鉴定到的bevacizumab电荷变异体




iCIEF-MS分析pembrolizumab

下图4及图5展示了我们使用iCIEF-MS直连技术分析pembrolizumab电荷变异体的结果,可见即使是pI仅差0.02的碱峰B1和主峰,也可以在iCIEF上得到基线分离(图4A),随后的高分辨质谱分子量测定结果显示该碱峰与主峰相比,主要差异是其中一条重链的N端未发生焦谷氨酸环化(图5B-C)。另外观察原始质谱谱图不难发现,得益于Orbitrap高分辨质谱的灵敏度,即使是强度比主峰低2~3个数量级的碱峰B3,仍可得到糖型分布清晰的谱图,并可通过解卷积观察到该峰中各个组分的分子量,例如重链末端丢失GK(-185Da)的电荷变异体也在碱峰B3中被鉴定到(图5D)。表4展示了iCIEF-MS直连测得的每个峰中主要的电荷变异体种类。



(A)                                  (B)

图4. (A), pembrolizumab iCIEF- UV 分离谱图。(B), pembrolizumab各个电荷变异体百分含量,上样量为柱上1.6μg。A1-A4, 酸峰; Main, 主峰; B1-B3, 碱峰。

(点击查看大图)



图5. iCIEF-MS分析pembrolizumab电荷变异体质谱图及解卷积谱图。

(A),主峰与所有碱峰原始质谱图对比。

(B),碱峰B1(pI=7.59)与主峰(pI=7.57)解卷积结果镜像图对比。

(C),基于肽图得到的主峰和碱峰B1重链N端焦谷氨酸环化比率。

(D),碱峰B3解卷积结果。

(点击查看大图)

表4 iCIEF-MS在线直联鉴定pembrolizumab电荷变异体。HC,重链。




iCIEF-MS分析ADC

ADC是一类经过细胞工程设计,将小分子药物通过linker分子偶联至mAb分子特定氨基酸位点上,通过mAb对细胞表面的靶点精确识别后,将小分子药物定向导入癌细胞中,以实现精准杀灭癌细胞,减少对正常细胞杀伤的一类蛋白质药物。由于小分子药物的偶联增加了产品的复杂性,故在质谱分析之前,通过各种分离技术对偶联了不同数目小分子药物的ADC进行预分离,可大大降低质谱数据的复杂度和解析难度。图6展示了iCIEF-UV分析ADC的谱图,可见由于偶联小分子药物的数目不同,ADC的电荷异质性也不同,可以在iCIEF层面上得到分离。图7展示了iCIEF-MS分析ADC的质谱谱图及解卷积结果,可见iCIEF将对偶联了不同数目小分子药物的ADC根据其电荷异质性进行分离后,能够减少质谱谱图中相邻信号之间的干扰,从而降低质谱谱图的复杂度,使质谱谱图的解析更精确和便利。



图6. iCIEF-UV 分析T-DM1谱图,上样量1.6μg。D0-D10, 小分子药物偶联数目。

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图7. iCIEF-MS分析T-DM1质谱谱图及解卷积结果(分离后未偶联小分子药物的组分,D0)。iCIEF分离大大降低了谱图复杂度。

(点击查看大图)


基于iCIEF分离的

蛋白电荷变异体离线馏分收集

iCIEF-MS可以从完整蛋白层面上提供蛋白电荷变异体的分子量信息,如需更多修饰位点层面的信息,可以对iCIEF分离的蛋白电荷变异体离线馏分收集后进行酶解,随后使用HPLC-MSMS进行肽图表征。图8展示了pembrolizumab蛋白电荷变异体离线馏分收集的iCIEF-UV谱图,更多详细信息可参考已发表文献[1]。



(A)



(B)

图8. Pembrolizumab 电荷变异体离线馏分收集及确认。

(A) 离线馏分收集。iCIEF-UV为10针平行进样的重叠,插入表格为每个峰以峰面积计算的相对含量和10针平行进样的CV。

(B) 峰纯度确认,每个峰均为5针平行进样,同一个pI收集峰的混合。

(点击查看大图)




在生物医药行业中,快速且准确的电荷变异体分析是关键需求之一。本文中使用的iCIEF在线直连高分辨质谱工作流程,能够克服CE-MS在灵敏度、重现性等方面的不足,特别是我们使用的CEInfinite平台可以灵活的在不同工作流程之间转换,实现蛋白质电荷变异体表征中的“一站整合式” iCIEF分析。




原文参考

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参考文献

[1] X. Zhang, T. Chen, V. Li, T. Bo, M. Du, T. Huang, Cutting-edge mass spectrometry strategy based on imaged capillary isoelectric focusing (iCIEF) technology for characterizing charge heterogeneity of monoclonal antibody, Analytical Biochemistry 660 (2023) 114961.

如需合作转载本文,请文末留言。



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1969-12-31 15:26:02 534 5

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