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       草甘膦是一种非选择性、无残留灭生性除草剂，对多年生根杂草非常有效，广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地。草甘膦的使用量逐年增加，给农作物、人类健康以及生态环境带来了一定的安全隐患。目前常用草甘膦及其代谢物的检测方法通常存在操作时间长、需要衍生等问题。

方法优势

　　迪马科技在参考各种标准及文献的基础上，建立了水果中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的测定SPE-UPLC-MS/MS法：采用水提取，ProElut GLY固相萃取专用柱净化样品，收集流出液，Dikma Polyamino HILIC色谱柱分离检测，该方法特点：

       1) 前处理步骤少，提取液直接通过净化柱接收流出液即可；

       2) 有机溶剂消耗量小，前处理过程中也无需使用酸碱试剂；

       3) 仪器分析简单，样品无需衍生直接分析，可提高结果稳定性及减少实验成本；

       4) 方法定量限0.05 mg/kg。

       以下为详细解决方案，敬请参考！

水果中草甘膦及其代谢物的测定SPE-UPLC-MS/MS法

01 适用范围

       本方法适用于苹果和橘子中氨甲基膦酸和草甘膦的检测，定量限0.05 mg/kg。

02 标准品配制

       单标标准储备液：准确称取各标准品，用水配制成1000 μg/mL的单标标准储备液。

       混标标准中间液：分别吸取各单标标准储备液，用水配制成1.0 μg/mL和10 μg/mL的混标标准中间液。

03 提取

       取2 g样品于50 mL离心管中，加入8 mL水、10 mL二氯甲烷，振荡10 min，超声10 min，8000 rpm离心5 min，取全部上清液于10 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀，取5 mL，待净化。

04 净化

       ProElut GLY 6 mL (Cat.#: 65938）

       1.活化：依次加入5 mL甲醇、5 mL水，弃去流出液；

       2.上样：将待净化液加入柱中，弃去前3 mL流出液，收集后2 mL流出液，混匀，滤液过0.22 μm尼龙滤膜，上机分析。

       注：同方法制备基质匹配标准溶液。

05 UPLC-MS/MS条件

5.1 UPLC条件

       色谱柱：Dikma Polyamino HILIC, 150 × 2.0 mm, 5 μm (Cat.#：99302)

       流速：0.2 mL/min      

       进样量：10 μL

       柱  温：35 ℃

       流动相：A:乙腈 B:5 mM乙酸铵溶液，氨水调节至pH=11

       梯度设置：

5.2 质谱条件

       电离模式：ESI

       扫描方式：负离子扫描 

       检测方式：多反应监测    

       电喷雾电压：-4500 V

       雾化气压力：60 psi       

       辅助气压力：60 psi

       气帘气压力：35 psi       

       离子源温度：550 ℃

       定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表：

06 添加回收结果

       水果中草甘膦和氨甲基膦酸的SPE-UPLC-MS/MS检测添加回收结果：

草甘膦10 ng/mL标准品XIC图

草甘膦50ng/mL标准品XIC图

草甘膦100ng/mL标准品XIC图

草甘膦250 ng/mL标准品XIC图

草甘膦500 ng/mL标准品XIC图

草甘膦的标准曲线图

R^2= 0.9990

标准曲线浓度分别为: 10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL

氨甲基膦酸10 ng/mL标准品XIC图

氨甲基膦酸50 ng/mL标准品XIC图

氨甲基膦酸100 ng/mL标准品XIC图

氨甲基瞵酸250ng/mL标准品XIC图

氨甲基膦酸500ng/mL标准品XIC图

氨甲基膦酸的标准曲线图

R^2= 0.9990

标准曲线浓度分别为: 10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL

07 相关产品

       水果中草甘膦及其代谢物的测定SPE-UPLC-MS/MS法相关产品信息：

草甘膦，又称农达，是一种广谱灭生性除草剂，广泛应用于茶园、果园、玉米田间等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用，其在茶叶、水果、玉米等植物源食品中残留量的检测越来越受到国内外的关注。
草甘膦（GLY）及其代谢物氨甲基膦酸（AMPA）均为小分子化合物，具有极性强、易溶于水、难溶于各种有机溶剂等特性，这给常规检测带来了极大的困难和挑战。
中检维康使用CLOVER草甘膦专用柱（货号：GLY3000）对茶叶中的草甘膦及其代谢物进行处理，使用UPLC-MS/MS测定，当草甘膦及其代谢物加标浓度为80 μg/kg，其回收率在70-100 %，RSD在5 %以内，符合测定标准。

准确称取经粉碎的茶叶样品1.0 g(精确至0.001g)于50mL离心管中，加100 μL 浓度为10 mg/L的1,2-C13N15草甘膦同位素内标溶液，加入10 mL水，涡旋混合20 min，超声振荡10 min，以4000 r/min离心8 min。

移取5 mL上清液至15 mL离心管中，加5 mL二氯甲烷，涡旋5 min，以4000 r/min离心4 min，取上清液2.5 mL过CLOVER®草甘膦专用柱（CLOVER®草甘膦专用柱使用前应依次用3 mL甲醇，3 mL水活化），弃去前端几滴滤液，收集后续滤液。

取上述滤液1mL衍生，依次加入1.0 mL 50g/L硼酸钠溶液，0.5 mL 10 g/L FMOC-Cl，涡旋混合2 min，40 ℃水浴衍生1 h，涡旋1 min，再以8000 r/min离心3 min，上清液过0.22 μm滤膜，上机检测。

       草甘膦(Glyphosate，Gly)是广泛使用的一类广谱非选择性除草剂，其在环境和生物体中富集并通过食品进入人体，会对人体健康造成危害。随着其在茶叶上的广泛使用，草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸残留问题也越来越受关注。

　　目前常用的检测方法为离子交换净化、七氟丁醇(HFB)和三氟乙酸酐(TFAA)衍生后GC-MS检测，或9-芴基甲基三氯甲 烷衍生后LC-MS/MS检测，这些方法通常存在操作时间长、需要衍生等问题，因此建立一种简便、快捷、有效的草甘膦及其代谢物残留的检测方法具有重要的意义。

       迪马科技在参考各种标准及文献的基础上，建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定茶叶中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的检测方法：采用水提取，ProElut GLY固相萃取专用柱净化样品，收集流出液，Dikma  色谱柱分离检测，该方法特点：

1)     前处理步骤少，提取液直接通过净化柱接收流出液即可；

2)     有机溶剂消耗量小，前处理过程中也无需使用酸碱试剂；

3)     仪器分析简单，样品无需衍生直接分析，可提高结果稳定性及减少实验成本；

4)     方法定量限0.1 mg/kg。

以下为详细解决方案，敬请参考！

茶叶中草甘膦及其代谢物的测定

——SPE-UPLC-MS/MS法

1、适用范围

        本方法适用于绿茶、花茶、铁观音、红茶和普洱茶中氨甲基膦酸和草甘膦的检测，定量限0.1mg/kg。

2、标准品配制

       单标标准储备液：准确称取各标准品，用水配制成1000 μg/mL的单标标准储备液。

       混标标准中间液：分别吸取各单标标准储备液，用水配制成1.0 μg/mL、10 μg/mL和50 μg/mL的混标标 准中间液。

3、提取

       取1 g茶叶于50 mL离心管中，准确加入10 mL水、10 mL二氯甲烷，振荡10 min，超声10 min，8000 rpm离心5 min，取5 mL上清液，待净化。

4、净化

       SPE柱： ProElut GLY 6 mL (Cat.#: 65938)

       (1)活  化：依次加入5 mL甲醇、5 mL水，弃去流出液；

       (2)上  样：将待净化液加入柱中，弃去前3 mL流出液，收集后2 mL流出液，混匀，滤液过0.22 μm尼龙滤膜，上机分析。

注：同方法制备基质匹配标准溶液。

5、色谱条件

       UPLC-MS/MS条件：

       5.1 UPLC 条件

       色谱柱：Dikma Polyamino HILIC, 150 × 2.0 mm, 5 μm (Cat.#：99302)

       流  速：0.2 mL/min   进样量：10 μL   柱  温：35 ℃

       流动相： A：乙腈   B：5 mM乙酸铵溶液，氨水调节至pH=11

       梯度设置：

5.2 质谱条件

       定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表

6、添加回收结果及色谱图

       茶叶中氨甲基膦酸和草甘膦的LC-MS/MS检测添加回收结果：

7、相关产品信息

       茶叶中草甘膦及其代谢物的测定SPE-UPLC-MS/MS法相关产品信息：

除草剂是目前农田和公共场所使用非常广泛的一类农药，其大大减小了农民和城市园林工作人员的工作量，然而其带来的危害也不可忽视。2015年3月，国际癌症研究机构（IARC）发布了一份报告，该报告指出，草甘膦作为一种广泛使用的除草剂“可能对人类致癌”。从那时起，草甘膦的使用便一直存在争议。在包括ZG、美国在内的许多国家，都对饮用水中草甘膦的浓度规定了限值。

草甘膦是否致癌？

草甘膦是一种在范围内广泛使用的广谱除草剂。除耕种外，该化学物质还用于杀死家庭花园以及公共和私人场所的杂草，例如用于铁轨附近除草。

草甘膦自1970年代起就开始被用作农药，以前被认为在典型的暴露水平下无害。但是，由于世界卫生组织下属国际癌症研究机构（IARC）在2015年3月发布的报告中发现草甘膦“可能对人类致癌”（第2A组），从此，草甘膦开始频繁登上新闻头条，2019年孟山都更是遭到了3000多名癌症患者的集体诉讼。

然而欧盟食品安全局（EFSA）却认为草甘膦不大可能具有遗传毒性或构成致癌威胁，因此2016年6月30日草甘膦在欧盟的许可到期之后，专家们进行了讨论，最初决定对其许可延期18个月，但是目前其许可已经到了2022年底。

ZG则在2017年更新了草甘膦的国家标准，GB/T 12686-2017《草甘膦原药》、GB/T 20686-2017《草甘膦可溶粉（粒）剂》和GB/T 20684-2017《草甘膦水剂》，对不同剂型的草甘膦做了规定。

草甘膦的检测

草甘膦在使用之后会因为降雨等各种方式进入地表水，随后渗入地下进入地下水，因此不少国家对饮用水中草甘膦的含量限值做了规定。现行国家标准GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定饮用水中草甘膦含量不得超过0.7mg/L。

检测方法

目前，对于草甘膦的检测主要通过HPLC柱后衍生加荧光检测器的方法进行检测。GB 5750.9-2006《生活饮用水检验方法 农药指标》就采用该方法进行检测。

然而该方法操作较为繁琐，实际使用中多有不便，而离子色谱法前处理十分简单，对水样仅需简单过滤便可上机检测，也不需要柱后衍生，因此越来越受到广大用户的青睐。江苏省早在2006年就发布了地方标准《草甘膦含量的测定 离子色谱法》，山东省也在今年发布了《水质 草甘膦的测定 离子色谱法》，据了解，正在修订的国家标准GB 5750.9《生活饮用水检验方法 农药指标》也将采用离子色谱法进行草甘膦的检测。

检测仪器

使用瑞士万通离子色谱，在配置电导检测器时可以同时对样品中常规阴离子、消毒副产物和草甘膦进行检测，对草甘膦的方法检出限可以达到0.029mg/L。

如果您只关心草甘膦或其代谢物氨甲基膦酸（AMPA）,您也可以采用安培检测器对其进行检测，此时不仅检测更加快速，草甘膦的检出限也可以低至0.002mg/L，AMPA的检出限更可以达到0.0004mg/L。

瑞士万通草甘膦检测解决方案

如果您有更多关于草甘膦检测方面的问题或建议，欢迎您留言或直接拨打400-604-0088，瑞士万通竭诚为您服务！

普仁离子色谱仪对草甘膦中的离子成分和含量检测具有哪些优势?

       草甘膦的分析和测定用到的是GX液相色谱法，而钠离子、钾离子、异丙胺离子等阳离子分析和测定用到的是离子色谱法。具体来讲，离子色谱检测技术可同时检测草甘膦制剂中的钾盐、铵盐、钠盐、异丙胺盐，和铵盐和异丙胺盐等的复杂混合物。该方法简单快速重现性好，准确度和精密度均能达到对制剂定量分析的要求，能够作为除草剂中草甘膦盐的检测办法，适用于大量样品的定性及定量分析和测定。

       草甘膦水剂GB/T 20684-2017已经正式实施一年多的时间，取代旧国标GB/T 20684-2006。该标准适用于由草甘膦原药成盐后和水及适宜的助剂组成的草甘膦钠盐、钾盐、铵盐、二甲胺盐和异丙胺盐水剂。

       面临长期以来市面上草甘膦不同盐型混杂的现象，青岛普仁仪器专业研发的离子色谱仪能够实现对各种不同草甘膦产品的分析和测定。

草甘膦新国标的修正包括：草甘膦水剂和可溶粉(粒)剂。2017版草甘膦新国标较2006旧版国标版Z大的变更主要在草甘膦盐型方面进行了修正，很明确地增加了对特定草甘膦盐型成分的分析和测定，如下图所示：

常见草甘膦制剂样品谱图如下所示：

1.草甘膦钾盐样品谱图：

2.草甘膦异丙胺盐样品谱图：

普仁离子色谱仪用于某化工厂氯化钾样品的分析测定

案例：普仁离子色谱仪用于分析广东某化工厂氯化钾样品的纯度

───────────────────────

序号 保留时间 名称 浓度  峰面积

───────────────────────

1    3.149  CL 0.06805 50410

───────────────────────

总计 0.06805 50410

目前，氯化钾的纯度差异较大，检测氯化钾纯度的非常有必要。

市面上较为常见的是60%纯度的工业氯化钾，而食物级氯化钾要求纯度达到99%以上，这二者之间究竟有甚么差异?一般情况下，纯度低的氯化钾，含有的杂质过量，无法用于食品行业，由于有些杂志对人体有害。例如：工业镀锌里的氯化钾，一般都用60%纯度的氯化钾，假如用99%氯化钾能否满足要求呢?当然可以，只不过使用量有差异。但是，有些精致镀锌工艺，必需要用高纯度氯化钾，对其纯度的分析与检测非常有必要。在农业方面，60%浓度的也能够用于钾肥，但用于钾肥之前需要提纯这一步骤，这是因为低纯度氯化钾会含有对植物有害的成分，影响植物的生长发育。而高纯度氯化钾就不会有这类的情况发生。

因此，氯化钾的纯度不同，应用领域也相同。青岛普仁仪器专业研发离子色谱仪20余年，可用于化工行业各种阴阳离子浓度或纯度的检测。（来源：青岛普仁仪器有限公司）

       氟虫腈,商品名为锐劲特,是一种苯基吡唑类广谱GX杀虫剂,广泛应用于农业、兽医和卫生领域,对水稻螟虫、十字花科 蔬菜小菜蛾、蚜虫及玉米蛴螬等害虫有很高的杀灭活性,但是氟虫腈对环境的污染比较严重,尤其对某些生物(如甲壳类和蜜蜂) 具有高风险。

       欧盟自2014年起开始限制氟虫腈的使用,仅允许其被用于温室作物种子处理,以及开花期前收获的作物种子处理。我国在 2009 年发布了《氟虫腈限用管理规定》:除卫生用、玉米等部分旱田种子包衣剂外,我国境内停止销售和使用用于其它方面的含氟虫腈成分的农药制剂,并且把其列入了国家抽检项目中。

       安谱实验参考国标《GB23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的检测》,使用 CNW QuEChERS 产品(SBEQ-CA8821-B 和 SBEQ- CA8448-H)进行前处理,方法简单快速,回收率好且稳定。

一、样品前处理

       准确称取打碎后5g试样 ( 精确至0.01g) 置于 50mL离心管中 , 加入20mL乙腈 , 涡旋混匀1min, 振荡提取5min, 加入2g 氯化钠和6g无水硫酸钠(SBEQ-CA8821-B),涡旋1min,以5000r/min离心5min,上清液待净化 。

二、QuEChERS 操作过程

净化:

       准确吸取 1mL 上清液于2mL聚丙烯离心管中 , 加入50mgPSA粉末、50mgC18粉末和150mg无水硫酸镁(SBEQ-CA8448-H) , 涡旋混合30s, 以 5000r/min离心5min, 上清液过0.22μm滤膜 , 用于测定。

三、色谱条件

色谱柱:

       ACQUITY UPLC C18 (2.1*50mm, 1.7μm)

       a) 乙酸铵 - 甲酸溶液,

       b) 甲醇,梯度洗脱(详见《GB23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的检测》); 

       c) 流速:400μL/min;

       d) 柱温:35°C;

       e) 进样量:2μL。

质谱参考条件

       a) 离子化模式:电喷雾电离负离子模式(ESI-);

       b) 质谱扫描方式:多反应监测(MRM);

       c) 分辨率:单位分辨率;

       d) 其它参考质谱条件详见《GB23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的检测》。

四、实验谱图

图1：氟虫腈标准品谱图 5ppb

图5：鸡蛋基质空白谱图

图9：鸡蛋基质加标谱图

由于篇幅限制

完整谱图请扫以下二维码

五、实验数据

实验讨论:4种目标物回收率均在 85% 以上,重现性也很好;其中氟虫腈在鸡蛋中有检出约 0.05μg/kg,远小于欧 标鸡蛋中Z大残留 0.005mg/kg。

六、实验中涉及的耗材

草甘膦一直是存在争议的一种高效农药，而它引起的一系列问题随着使用量增加而暴露出来。不能否定草甘膦作为农药的优势，但是也不可否定近年来引发的各种问题。

对于草甘膦引起的问题应该不仅关注草甘膦本身的毒性大小，更应该将其毒性与环境等外在因素的影响结合起来。针对草甘膦的问题还需要进一步去研究，今后草甘膦研究也将成为研究领域的一个重点，让更多的人分享科研成果，尽量避免因科技研究对人类造成伤害。

普瑞邦光电衍生系统MDS检测项目：氨基甲酸酯类农药及残留、甘油磷酸酯类物质、黄曲霉毒素含量、氨基酸、牛磺酸、化妆品中游离甲醛、草甘膦除草剂、甲壳类和贝类毒素、伏马毒素含量等。根据不同需求客户产品分为以下几类，简约式MDS-2000，化学衍生和光衍生一体的MDS-3100，普瑞邦的化学衍生仪器MDS-3000。产品适用性方面，MDS可以搭配市面上主流液相设备，包括Waters、赛默飞、安捷伦和岛津等。

我们采用普瑞邦光电衍生系统MDS 3100多功能光电衍生系统配合液相及荧光检测器，依据 《GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》进行草甘膦检测实验，实验条件如下： 

• 色谱柱：阴离子交换树脂柱 250mm×4.6mm

• 衍生试剂：邻苯二甲醛、四硼酸钠、2-巯基乙醇、氢氧化钠、次氯酸钠（普瑞邦草甘膦衍生试剂包PriboFast®YS-GP-001）

• 阴离子交换流动相流速：0.5mL/min

• 柱后衍生氧化剂流速：0.5mL/min

• 衍生 OPA 溶液流速 ：0.3mL/min

• 衍生温度：室温

• 流动相：按照 GB/T 5750.9-2006 进行配制

根据标准配制 0.025μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL 的标准系列溶液进行检测。

图2：0.05μg/mL标准品谱图

标准曲线线性较好，相对标准偏差较低，符合要求。

图3：标准曲线数据处理图

产品速递

普瑞邦提供多功能光电衍生系列产品，详情信息如下：

草甘膦是世界上应用最广泛的除草剂之一，而中国是草甘膦生产和使用的大国。但是长期接触草甘膦会增加患非霍奇金淋巴瘤癌症的风险，所以草甘膦被世卫组织列为“可能致癌物质”。草甘膦及其附属物，长期残留在各种植物中，慢慢的进入食物链，人体中的毒素堆积愈来愈多，会对身体造成严重的影响，破坏人类的免疫系统，危害人类健康。

因此GB 2763-2021 《食品安全国家标准 食品中农药zui大残留限量》对十几种农作物的草甘膦限量都作了明确的规定，同时美国、日本等国家也都有非常严格的限量要求。然而草甘膦及其主要代谢物氨甲基磷酸（AMPA）具有强极性、强亲水性的特点，实现对它们的保留和分离一直是色谱研究领域的难题。所以4月28日，坛墨质检邀请徐敦明老师深度解析草甘膦，百草枯，敌草快这类强极性农药的分析关键点。

徐老师首先介绍了极性物质的概念和结构，然后重点讲解液相色谱分析的核心-分离柱，尤其是亲水性HILLIC色谱柱的特点和应用，并详细列举了草甘膦及其代谢物，百草枯，敌草快的典型分析方法的步骤和结果指标。

复杂基质的农残检测和质量控制 

讲师介绍 

 徐敦明 博士

厦门海关技术中心

研究员

硕士生导师，厦门市第十批拔尖人才，第二届食品安全国家标准审评委员会委员。 

长期从事食品安全研究与检测、食品安全科普。主持参与35项国家及省部级科技项目，主持参与28项国家标准、行业标准的制修订。

获各类科技进步奖17项、省标准贡献奖4项。  

非常感谢徐老师的干货分享，直播间的小伙伴们纷纷提出自己的问题，徐老师一一进行解答。错过直播的小伙伴们，一定要记得来看哦，可以帮您少走很多弯路。 

Q1:请问百草枯和敌草快的流动相条件?

A:  推荐百草枯和敌草快的流动相条件A：5 mmol/L乙酸铵缓冲液-体积分数为0.2%甲酸 B：乙腈。

Q2:草甘膦、草铵膦以及代谢物的检测流动相条件是一样的吗？可以合并到一个方法中吗？ 

A: 流动相条件一样；可以合并到一个方法中。

阿苯达唑的危害及检测目的

阿苯达唑（ABZ）又名丙硫咪唑，是苯并咪唑类驱虫药物，因其治LX果好、毒性小等方面的优势，被广泛用于ZL动物的肠道寄生虫感染病，是目前兽医临床使用最广泛药物之一。阿苯达唑进入动物体内后会快速代谢为阿苯达唑亚砜（ABZSO），阿苯达唑亚砜进一步转化为阿苯达唑砜（ABZSO2），ZZ代谢为2-氨基阿苯达唑砜（ABZSO2-2-NH2）。因此，为监控阿苯达唑药物的使用情况，保障动物源性食品的安全，我国农业农村部和国家市场监督管理总局2019年发布的GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药ZD残留限量》中明确规定了阿苯达唑在所有食品动物靶组织中的残留标志物及残留限量。

本文阐述了如何将阿苯达唑及其代谢物从样品基质中分离提取出来，并经过净化后，转化成GX液相色谱仪可以检测的形式。以提取、净化为ZD，依据国标GB 29687-2013，为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。

检测项目：阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、2-氨基阿苯达唑砜

应用范围：水产品（虾、蟹、鱼）

GX液相色谱法

方法原理：试料中残留的阿苯达唑及代谢物，用乙酸乙酯提取，正己烷除脂，乙酸乙酯反萃取，GX液相色谱-荧光检测器测定，外标法定量。

前处理仪器： 

分析天平（感量0.01 g 和0.00001 g）；均质机；离心机；旋转蒸发器；氮吹仪；梨形瓶（100mL）；滤膜（有机相0.45 μm）。

检测仪器：HPLC-FLD

试样的制备与保存

取适量新鲜或冷冻的鱼，去鳞、去皮，沿脊背取肌肉；虾，去头、去壳，取肌肉部分。绞碎，并使均质。

取均质后的供试样品，作为供试试料。

取均质后的空白样品，作为空白试料。

取均质后的空白样品，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试料。

试料于零下20 ℃ 以下保存。

前处理方法

1.虾、蟹类

提取：称取试料2 g±0.02 g，于50 mL离心管中，加乙酸乙酯15 mL，均质30 s，振荡5 min，4000 r/min离心10 min，取上清液于100 mL梨形瓶中，残渣备用。另取一50 mL离心管，加乙酸乙酯15 mL，清洗均质机30 s，洗涤液于残渣中，振荡5 min，4000 r/min离心10 min，上清液合并至100 mL梨形瓶中，于35 ℃旋转蒸发至干，用20 %甲醇溶液1.0 mL溶解残渣。

除脂：将上述溶液移入10 mL离心管中，再向梨形瓶中加入正己烷1 mL，洗涤，正己烷转入离心管中，振荡1 min，4000 r/min离心5 min，弃正己烷层液，再加入正己烷1 mL，重复操作两次，取下层液备用。

净化：备用液中加0.04 mol/L磷酸1 mL，混匀，加二氯甲烷1.5 mL，混合1 min，4000 r/min离心5 min，取二氯甲烷液于10 mL离心管中，再加二氯甲烷1.5 mL，重复提取两次，合并三次二氯甲烷液于10 mL离心管中，于35 ℃氮气吹干；用0.02 mol/L磷酸氢二钠溶液1.0 mL溶解残余物，加乙酸乙酯2 mL，混合1 min，4000 r/min离心5 min，将乙酸乙酯液移入另一10 mL离心管中，再向磷酸氢二钠溶液中加乙酸乙酯2 mL，重复提取两次，合并三次乙酸乙酯液，于40 ℃氮气吹干，用20 %甲醇-水1.0 mL溶解残留物，滤膜过滤，供液相色谱测定。

2.鱼类

提取：称取试料2 g±0.02 g，于50 mL离心管中，加乙酸乙酯15 mL，均质30 s，振荡5 min，4000 r/min离心10 min，取上清液于100 mL梨形瓶中，残渣备用。另取一50 mL离心管，加乙酸乙酯15 mL，清洗均质机30 s，将此液倒入上述残渣中振荡提取5 min，4000 r/min离心10 min，上清液合并至100 mL梨形瓶中，于35 ℃减压旋转蒸发至干，加入20 %甲醇溶液1.0 mL溶解残渣。

除脂：将上述溶液移入10 mL离心管中，再向梨形瓶中加入正己烷1 mL，洗涤，正己烷转入离心管中，振荡1 min，4000 r/min离心5 min，去除正己烷层，再加入正己烷1 mL，依法重复操作两次。下层溶液过0.45 μm有机相滤膜，供液相色谱测定。

国标解读及注意事项

1.标准物质用甲醇配成100 μg/mL的标准储备液，在零下18 ℃以下避光保存，可使用3个月。

2.本方法中鱼类的提取净化方式为：乙酸乙酯提取两次，正己烷除脂三次；虾和蟹的提取净化方式为：乙酸乙酯提取两次，正己烷除脂三次，二氯甲烷和乙酸乙酯反萃取三次。所有基质均相当于2 g试料上机检测。

3.由于虾蟹基质中会混入蟹黄等杂质，油脂含量高，颜色较深，所以需要通过使用二氯甲烷和乙酸乙酯进行反萃取，达到去除杂质，提高目标物回收率的效果。

4.根据基质中含油脂量的多少，调整正己烷除脂的次数。

5.本方法采用多次提取的方式提高目标化合物的回收率。

6.本方法使用基质流程曲线进行定量，根据实际样品选择适合的基质种类进行加标。

参考文献

GB 29687-2013 食品安全国家标准 水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定 GX液相色谱法

图1虾和蟹中阿苯达唑及其代谢物残留量测定的前处理流程图

图2鱼中阿苯达唑及其代谢物残留量测定的前处理流程图

阿苯达唑及其代谢物标准品信息表