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正式发车时间为2019年11月8日。本届（第三届）现代临床分子诊断论坛之Gene π 实战课堂——数字PCR训练营直通车由复旦大学附属中山医院、ZG医药生物技术协会基因检测技术分会、转化医学网主办，艾普拜生物科技（苏州）有限公司承办，北京深蓝云生物科技有限公司协办。该班次主题为数字PCR在临床领域的实验操作、质量控制、临床应用、科学研究等医生关心的核心内容，并且本班次列车将携中外知名学者、技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。

数字PCR技术是第三代PCR技术，作为一种核酸分子定量技术。无需标准品和标准曲线，可实现单细胞/单分子层面的定量。因其出色的灵敏度和精确度，数字PCR已经被广泛应用到医学、生物学等各个领域，如低于2倍的浓度差异分析、基因表达微小差异分析、microRNA表达分析、稀有事件的准确定量、CNV与SNP分析、病原体载量检测等方面，在已知突变的癌症分子标志物的检测、传染病病原体检测、基因组三倍体分析和基因表达分析等领域展现了强大的优势。在肿瘤液体活检、无创产前筛查、感染性疾病早期诊断等临床检测应用方面具有显著优势。

为更好地让广大临床、科研工作者了解数字PCR技术，训练营特别邀请了法国Stilla公司运营副总裁Caroline Charky博士、法国Stilla公司应用技术总监Alexandra Martin博士、艾普拜CTO 龚建博士就数字PCR技术进行沟通与交流。训练营列车上还准备了Hands-on环节，体验上战场的畅快，感受非一般的精彩哦！

Alexandra Martin毕业于宾夕法尼亚大学，在欧洲Z大生物医学公司之一的索林集团担任研究工程师；后来在欧洲的研究型大学巴黎第七大学学习，获得了分子和生物分子电化学博士学位，毕业后在法国Stilla公司担任应用技术总监。

Caroline Charky毕业于蒙特利尔高等商学院，获得技术创业管理硕士学位，在北美、欧洲和亚洲等地区的生命科学领域拥有超过20年的工作经验。Caroline于2016年加入法国Stilla公司，现担任运营副总裁。

龚建博士拥有10年研发经验，对肿瘤、基因组学技术有研究经验，擅于提出新方法与新研究思路。在微流控与微分区的技术、质控、临床应用等方面有着丰富的实战经验，指导并开发了单细胞分离、肿瘤液体活检标志物、无创产前筛查、病原体分析、miRNA表达分析等30多种检测试剂（盒）。参与实施国家973、863等多项课题研究，在国内外学术期刊发表多篇学术论文，已获得国家发明ZL7项。

注册方式如下：

基因（DNA）承载了生命的所有奥秘，分子诊断是打开Precision Medicine行业的金钥匙。第三届现代临床分子诊断论坛之Gene π 实战课堂——数字PCR训练营第1期将于2019年11月8日在上海召开。本期训练营由复旦大学附属中山医院、ZG医药生物技术协会基因检测技术分会、转化医学网主办，艾普拜生物科技（苏州）有限公司承办，北京深蓝云生物科技有限公司协办。聚焦于数字PCR在临床领域的实验操作、质量控制、临床应用、科学研究等医生关心的核心内容，训练营将携中外知名学者、技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。

分子诊断是将分子生物学技术应用于疾病诊断的医学分支学科，利用分子生物学技术研究人体内源性或外源性生物分子的存在、结构或表达调控变化，为疾病的预防、预测、诊断、ZL、预后和转归提供信息和决策依据。数字PCR是目前非常重要的核酸分子诊断技术之一。

数字PCR技术是第三代PCR技术，作为一种核酸分子定量技术。无需标准品和标准曲线，可实现单细胞/单分子层面的精确定量。因其出色的灵敏度和精确度，数字PCR已经被广泛应用到医学、生物学等各个领域，如低于2倍的浓度差异分析、基因表达微小差异分析、microRNA表达分析、稀有事件的准确定量、CNV与SNP分析、病原体载量检测等方面，在已知突变的癌症分子标志物的检测、传染病病原体检测、基因组三倍体分析和基因表达分析等领域展现了强大的优势。在肿瘤液体活检、无创产前筛查、感染性疾病早期诊断等临床检测应用方面具有显著优势。

为更好地让广大临床、科研工作者了解数字PCR技术，训练营特别邀请了法国Stilla公司运营副总裁Caroline Charky博士、法国Stilla公司应用技术总监Alexandra Martin博士、艾普拜CTO龚建博士就数字PCR技术进行沟通与交流。训练营当然还准备了Hands-on环节，感受非一般的精彩哦！

分享嘉宾（持续更新中）：

Alexandra Martin博士（法国Stilla公司应用技术总监）

Alexandra Martin毕业于宾夕法尼亚大学，在欧洲Z大生物医学公司之一的索林集团担任研究工程师；后来在欧洲ding级的研究型大学巴黎第七大学学习，获得了分子和生物分子电化学博士学位，毕业后在法国Stilla公司担任应用技术总监。

Caroline Charky博士（法国Stilla公司运营副总裁）

Caroline Charky毕业于蒙特利尔高等商学院，获得技术创业管理硕士学位，在北美、欧洲和亚洲等地区的生命科学领域拥有超过20年的工作经验。Caroline于2016年加入法国Stilla公司，现担任运营副总裁。

龚建博士（艾普拜生物科技（苏州）有限公司CTO）

龚建博士拥有10年研发经验，对肿瘤、基因组学技术有深厚的研究经验，擅于提出新方法与新研究思路。在微流控与微分区的技术、质控、临床应用等方面有着丰富的实战经验，指导并开发了单细胞分离、肿瘤液体活检标志物、无创产前筛查、病原体分析、miRNA表达分析等30多种检测试剂（盒）。参与实施国家973、863等多项课题研究，在国内外学术期刊发表多篇学术论文，已获得国家发明ZL7项。

主办单位

复旦大学附属中山医院

ZG医药生物技术协会基因检测技术分会

转化医学网

承办单位

艾普拜生物科技（苏州）有限公司

协办单位

北京深蓝云生物科技有限公司

培训时间地点

时间：2019年11月08日

地点：复旦大学附属中山医院

培训日程：

报名方式：

扫描下方二维码报名参加训练营：

培训费用：

培训费用：1800元/人，包含培训费、资料费、培训期间午餐费，报名成功后，会有工作人员联系您协调具体培训和缴费事宜。

注册参加“第三届现代临床分子诊断论坛”的小伙伴一旦成功报名本次训练营，即可免培训费哦，心动了吗？这是一次与新技术“零距离”接触的机会哦，ZZ关键的是还可以自己上手操作，名额有限，先到先得！

动动手指报！名！啦！

注：活动Z终解释权归艾普拜生物科技（苏州）有限公司所有

咨询方式：

电话：0512-86860010，15801106547

邮箱：info@cycloudbio.com

数字PCR技术的诞生和发展为核酸jing准定量与基因检测提供了全新的思路，可实现单细胞/单分子层面的定量。目前，该技术已经在肿瘤个体化诊疗、基因编辑、液体活检、病原微生物、标准品定值的检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。

数字PCR通过泊松分布校正得到目标基因的拷贝数，可以提供比qPCR更jing准的核酸定量，无需标准品，并具有灵敏度好、精确度高、耐受YZ剂能力强等优点。该技术是目前Z适合用于体液样品（如血液、尿液、粪便、痰液、胸腹水、脑脊液等）中痕量核酸标记物检测的方法。

为更好地让广大学者了解数字PCR技术，“Gene-π数字PCR技术训练营——核酸定量分析及应用”将于2020年02月29日在上海张江召开。本期训练营由上海市浦东新区生物产业行业协会、转化医学网、艾普拜生物科技（苏州）有限公司、北京深蓝云生物科技有限公司主办。聚焦于数字PCR原理、实验操作、应用进展、结果分析、质量控制、标准品定量等核心内容，训练营将携中外知名学者、ZS技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。

主办单位

上海市浦东新区生物产业行业协会

转化医学网

艾普拜生物科技（苏州）有限公司

北京深蓝云生物科技有限公司

培训安排

时间：2020年02月29日

地点：张江·ZG药谷生物医药创新交流ZX

培训日程

报名方式

如果您心动了就赶紧动动手指报名吧!可以通过扫描下方二维码.

我们的初衷是--真诚地把先进的科研技术带给大家!

所以，本次培训活动完全免费!!!不收取任何费用! 

您提交报名申请，经主办方审核通过后，收到报名成功确认邮件后，就可以参加我们的培训班啦~

因场地有限，本次开放50个名额。

注：活动Z终解释权归艾普拜生物科技（苏州）有限公司所有

随着分子遗传知识的积累，DNA和RNA分子的定量变得越来越重要。人们发明了诸多方法，以便尽可能地量化核酸的数量。

数字PCR(digital PCR, dPCR)技术是定量核酸分子的全新技术手段，采用定量的方式，不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数，具有较高的灵敏度和特异性等特点。数字PCR在临床上的多个领域展现出良好的应用前景，比如肿瘤液体活检、器官移植物损伤评估、无创产前筛查、病原微生物分子诊断以及二代测序文库质控和结果验证等，在先进ZL（Advanced Therapy）如细胞ZL、基因ZL、免疫ZL等研究中，质控体系至关重要，目标核酸的定量有助于直观有效的指标量化。数字PCR提高低频事件的分辨能力，且具有更强的YZ剂耐受能力等优点。在转化医学、生命科学、生物科学各个方面，均有创新性的研究和应用，同时多荧光通道和可视化质控，在多种基因特异性检测的同时确保快速获得更可靠的数据，实现了生物样本有限的情况下获得更多信息，显著提高检测能力和工作效率。 为更好地让广大学者了解数字PCR技术，Gene-π数字PCR训练营——数字PCR量化医学先进ZL的质控体系（成都天府站）将于2020年07月07日在成都召开。本期训练营由ZG医药生物技术协会基因检测技术分会、成都天府科技园、转化医学网主办，艾普拜生物科技（苏州）有限公司、北京深蓝云生物科技有限公司承办。 聚焦于第三代数字PCR技术详解、实验操作、结果分析、先进ZL质控体系的量化、液体活检、标准品定量应用案例分析等核心内容，训练营将携ZS技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。

您在PCR实验中是否遇到过质控的问题吗？如何在实验过程中设置质控要求？在本次训练营中都可以得到答案，心动了吗？心动了就赶紧报名吧！场地有限，报名从速哦。

可以通过扫描下方二维码进行报名哦！

敲黑板了！

我们的初衷是--真诚的把先进的科研技术带给大家!

所以本次培训活动完全免费!!!不收取任何费用! 只要您提交了报名申请，经主办方审核通过后，您会收到报名成功确认邮件，就可以参加我们的培训班啦！因场地有限，只有50个参加名额，先到先得哦。赶紧报名吧！

下期预告：

2020 Gene-π数字PCR学堂——将陆续进入广州等城市，敬请期待！！！

详情咨询方式：

电话：0512-86860010，15801106547

邮箱：info@cycloudbio.com

数字PCR技术自1999年提出概念，实现了目标核酸拷贝数浓度的JD定量的技术突破，为核酸JZ定量和基因检测提供了全新的思路。

数字PCR技术具备无需标准品、高JZ度、高灵敏度、高分辨力、多通道等技术特点，目前广泛应用于前沿生命科学应用领域，如先进的基因/细胞ZL、干细胞移植、病原微生物定量、肿瘤个体化诊疗/液体活检等多个前沿领域，为生命科学、临床医学、药物开发、计量科学等科学家探索更高灵敏度、更JZ测量，提供了全新的路线和工具。

为更好地让广大学者了解数字PCR技术，快速完成qPCR方法到数字PCR方法的转化，Gene-π数字PCR学堂——核酸JD定量分析及高阶多重数字PCR应用训练营（西湖大学站）将于2021年07月19日在杭州召开。聚焦于数字PCR原理、实验操作、应用进展、结果分析、高阶多重dPCR实验方案、生物医药研究领域中数字PCR技术的方法及应用等核心内容，训练营将携ZS技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。

培训时间地点

时间：2021年07月19日

地点：浙江杭州西湖大学-云栖校区--3号楼312会议室

培训日程

参会报名

您在PCR实验操作中是否遇到过问题？如何在实验过程中设置质控要求？在什么浓度范围内检测是准确的？数字PCR的ZD检测限如何评估？数字PCR引物探针设计和qPCR有什么区别及如何评估其质量？在本次训练营中都可以得到答案，心动了吗？心动了就赶紧报名吧！场地有限，报名从速哦。可以通过扫描下方二维码进行报名哦！

敲黑板了！

我们的初衷是--真诚地把先进技术和应用带给大家!

只要您提交了报名申请，经主办方审核通过后，收到报名成功确认通知，就可以参加我们的培训班啦！因场地有限，先到先得哦。赶紧报名吧！

联系我们

详情咨询方式：电话：010-57256059，15801106547 邮箱：info@cycloudbio.com

数字PCR技术的诞生和发展为核酸jingzhun定量与基因检测提供了全新的思路，在肿瘤个体化诊疗、肿瘤标志物、基因ZL/免疫ZL、液体活检、疫苗等生物制品研究、病毒等病原微生物检测、标准物质定值、基因编辑的检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、诊疗方案、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。

数字PCR通过泊松分布校正得到目标基因的juedui拷贝数，可以提供比qPCR更jingzhun的核酸定量，无需标准品，并具有灵敏度好、jingque度高、耐受YZ剂能力强等优点。该技术是目前最适合用于体液样品（如血液、尿液、粪便、痰液、胸腹水、脑脊液等）中痕量核酸标记物检测的方法。多荧光通道的特异性检测且快速获得检测结果，实现了生物样本量有限的情况下获得更多信息的同时，显著提高检测能力和工作效率。

为更好地让广大学者了解数字PCR技术，Gene-π数字PCR学堂——核酸juedui定量分析及应用（北京站）将于2020年08月20日在北京召开。聚焦于数字PCR原理、实验操作、结果分析、质量控制以及在生物制品、液体活检、标准品定量应用案例分析等核心内容，训练营将携ZS技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到jingtong的饕餮盛宴。

您在PCR实验操作中是否遇到过问题？如何在实验过程中设置质控要求？在本次训练营中都可以得到答案，心动了吗？心动了就赶紧报名吧！场地有限，报名从速哦。可以通过扫描下方二维码进行报名哦！

敲黑板了！

我们的初衷是--真诚的把xianjin的科研技术带给大家!

所以本次培训活动完全免费!!!不收取任何费用! 只要您提交了报名申请，经主办方审核通过后，您会收到报名成功确认通知，就可以参加我们的培训班啦！因场地有限，只有50个参加名额，先到先得哦。赶紧报名吧！

详情咨询方式：

电话：010-57256059，15801106547

邮箱：info@cycloudbio.com

数字PCR技术的诞生和发展为核酸定量与基因检测提供了全新的思路，在肿瘤个体化诊疗、肿瘤标志物、基因ZL/免疫ZL、液体活检、疫苗等生物制品研究、病毒等病原微生物检测、标准物质定值、基因编辑的检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、诊疗方案、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。

数字PCR通过泊松分布校正得到目标基因的JD拷贝数，可以提供比qPCR更jingzhun的核酸定量，无需标准品，并具有灵敏度好、精确度高、耐受YZ剂能力强等优点。该技术是目前最适合用于体液样品（如血液、尿液、粪便、痰液、胸腹水、脑脊液等）中痕量核酸标记物检测的方法。多荧光通道的特异性检测且快速获得检测结果，实现了生物样本量有限的情况下获得更多信息的同时，显著提高检测能力和工作效率。

为更好地让广大学者了解数字PCR技术，Gene-π数字PCR学堂——核酸JD定量分析及应用（苏州站）将于2020年08月06日在江苏苏州召开。本期训练营由艾普拜生物科技（苏州）有限公司、北京深蓝云生物科技有限公司主办，苏州百拓生物技术服务有限公司协办。

聚焦于数字PCR原理、实验操作、结果分析、质量控制以及在生物制品、液体活检、标准品定量应用案例分析等核心内容，训练营将携ZS技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。

嘉宾介绍

胡凤麟博士（上海交通大学生物医学工程分子与纳米医学创新转化ZX运营总监）

胡凤麟博士毕业于上海交通大学生物医学工程学院，博士期间从事于纳米颗粒的合成和表面修饰以及其在生物医药领域的应用。共发表SCI论文10篇，合作申请发明ZL5项。

博士后期组建团队，从事将科研成果进行转化的工作。个人先后获得2016年全国“创青春”大学生创业大赛金奖、2017年“创青春”生物医药与大健康上海赛区diyi名，入选2017年上海市创业英才计划等荣誉。2018年，由于创业经验丰富，并在分子与纳米领域具有一定理解，协助组建、建设和管理上海交通大学生物医学工程（分子与纳米医学）创新转化ZX，目前担任转化ZX运营总监一职，主要从事高校创新科研成果临床应用和转化工作。

宗伟英经理（中科院营养ZX湖州申科生物技术有限公司生物制品管理专家）

宗伟英经理毕业于华东理工大学，湖州市1112人才工程培养人选。现任中科院营养ZX湖州申科生物技术有限公司技术部经理，主要从事生物制品质量控制研究、检测验证服务及技术培训工作，在生物制品宿主细胞DNA、蛋白质、RNA残留检测技术方面取得了突破性进展，累计申请发明ZL十余项，其中7项发明ZL已获授权，部分ZL实现产业化并上市销售。

主办单位

艾普拜生物科技（苏州）有限公司

北京深蓝云生物科技有限公司

协办单位

苏州百拓生物技术服务有限公司

培训时间地点

时间：2020年08月06日

地点：苏州工业园区星湖街218号（BioBAY） A1楼 圆形报告厅

培训日程

您在PCR实验操作中是否遇到过问题？如何在实验过程中设置质控要求？在本次训练营中都可以得到答案，心动了吗？心动了就赶紧报名吧！场地有限，报名从速哦。可以通过扫描下方二维码或者点击文末“阅读原文”进行报名哦！

敲黑板了！

我们的初衷是--真诚的把先进的科研技术带给大家!

所以本次培训活动完全免费!!!不收取任何费用! 只要您提交了报名申请，经主办方审核通过后，您会收到报名成功确认通知，就可以参加我们的培训班啦！因场地有限，只有50个参加名额，先到先得哦。赶紧报名吧！

下期预告：

2020 Gene-π数字PCR学堂——将陆续进入北京、广州等城市，敬请期待！！！

详情咨询方式：

电话：0512-86860010，15801106547

邮箱：info@cycloudbio.com

往期回顾：

• Gene-π数字PCR学堂：核酸JD定量分析及应用（上海张江站）圆满落幕！

• Gene-π数字PCR学堂：数字PCR量化医学先进ZL的质控体系（成都站）圆满落幕！

数字PCR技术的诞生和发展为核酸jing准定量与基因检测提供了全新的思路，在肿瘤个体化诊疗、肿瘤标志物、基因ZL/免疫ZL、液体活检、疫苗等生物制品研究、病毒等病原微生物检测、标准物质定值、基因编辑的检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、诊疗方案、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。

数字PCR通过泊松分布校正得到目标基因的拷贝数，可以提供比qPCR更jing准的核酸定量，无需标准品，并具有灵敏度好、精确度高、耐受YZ剂能力强等优点。该技术是目前Z适合用于体液样品（如血液、尿液、粪便、痰液、胸腹水、脑脊液等）中痕量核酸标记物检测的方法。多荧光通道的特异性检测且快速获得检测结果，实现了生物样本量有限的情况下获得更多信息的同时，显著提高检测能力和工作效率。

为更好地让广大学者了解数字PCR技术，Gene-π数字PCR学堂——核酸定量分析及应用（上海张江站）将于2020年06月30日在上海召开。本期训练营由上海市浦东新区生物产业行业协会、ZG医药生物技术协会基因检测技术分会、长三角一体化基因检测联盟、转化医学网主办，艾普拜生物科技（苏州）有限公司、北京深蓝云生物科技有限公司承办。

聚焦于数字PCR原理、实验操作、结果分析、质量控制以及在生物制品、液体活检、标准品定量应用案例分析等核心内容，训练营将携ZS技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。

如果您心动了就赶紧动动手指报名吧!

可以通过扫描下方二维码进行报名哦！

我们的初衷是--真诚的把先进的科研技术带给大家!

所以本次培训活动完全免费!!!不收取任何费用!

2020 Gene-π数字PCR学堂——将陆续进入成都、广州等城市，敬请期待！！！

详情咨询方式：

邮箱：info@cycloudbio.com

注：活动Z终解释权归北京深蓝云生物科技有限公司所有

2020年8月6日，Gene-π数字PCR学堂——核酸juedui定量分析及应用（苏州站）在江苏苏州成功举办。本次训练营由北京深蓝云生物科技有限公司、艾普拜生物科技（苏州）有限公司主办，苏州百拓生物技术服务有限公司协办。以理论结合实践的形式，聚焦于第三代数字PCR技术详解、实验操作、结果分析、先进ZL质控体系的量化、液体活检、标准品定量应用案例分析等核心内容。吸引了来自医院、第三方临验ZX、科研机构、分子诊断企业等机构的学员参与，受到了学员们的一致好评。

为了更好地让广大临床、科研工作者了解数字PCR技术，本次训练营对第三代数字PCR技术及Naica™多通道微滴数字PCR系统介绍、数字PCR系统原理、先进ZL中的Naica™数字PCR解决方案、数字PCR的结果解析、数字PCR技术的体系开发和标准物质的juedui定量、Naica™多通道微滴数字PCR系统进行了详细介绍，同时进行实操。

▲ 专家在进行精彩的分享

▲ 实验上机操作

数字PCR技术的诞生和发展为核酸JZ定量与基因检测提供了全新的思路，在肿瘤个体化诊疗、肿瘤标志物、基因ZL/免疫ZL、液体活检、疫苗等生物制品研究、病毒等病原微生物检测、标准物质定值、基因编辑的检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、诊疗方案、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。本次训练营针对数字PCR技术进行深度交流，受到了学员们的一致好评。Gene-π数字PCR学堂下一站——北京见，期待您的参加！

Naica™ crystal数字PCR技术是一种高灵敏度的数字PCR解决方案，作为下一代基因检测和核酸定量技术。Naica™ crystal数字PCR系统具有独特的三色检测能力，能够在同一反应中检测多种核酸。操作简单，反应快速，2.5小时内即可获得结果，是全新的创新技术，完全区别于市场上同类产品。Naica™ crystal数字PCR系统支持广泛的基因检测和分子生物学分析，包括用于癌症诊断的液体活检研究、病毒载量检测、产前筛查和转基因成分检测等，是jingzhunZL中用药组合和LX监测的技术。

为了方便大家更好的学习数字PCR相关知识，我们为大家提供了Gene-π数字PCR学堂（www.cycloudbio.com数字PCR学堂快速入口），您可以选择感兴趣的应用教程，其中包含从实验设计到数据分析的详细工作流程。您还可以通过搜索导航工具直接搜索特定的项目（"dPCR的DNA准备"，"荧光溢出"等），或点击我们的"HOW TO" 选择您需要的部分（设计、分析、报告）。详细信息可登陆网站或扫描二维码查看。

2021年5月13日，深蓝云Gene-π数字PCR学堂——核酸JD定量分析及应用训练营（北京站）在北大YL创新谷成功举办。本次培训以理论结合实践的形式，聚焦数字PCR原理系统、实验操作、结果分析，在先进ZL中数字PCR技术的体系开发和标准物质的JD定量等核心内容，受到学员的一致好评。

数字PCR技术的诞生和发展为核酸定量和基因检测提供了全新的思路，可实现单细胞/单分子层面的JD定量。目前，该技术已经在肿瘤个体化诊疗、基因编辑、液体活检、病原微生物、先进的细胞ZL、基因ZL检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。

本次训练营对第三代数字PCR技术及naica®️微滴芯片数字PCR技术介绍、naica®️ 微滴芯片数字PCR系统在核酸JD定量技术及先进ZL中的应用、在生物制品安全检测中的应用等方面进行了详细介绍，同时进行实操。

▲ 专家在进行精彩的分享

▲ 实验操作

naica®微滴芯片数字PCR系统

naica®微滴芯片数字PCR系统，以Sapphire芯片（全自动）或Opal（高通量）芯片为耗材，形成25,000-30,000个微滴的2D阵列，以单层平铺方式进行PCR扩增实验。反应完成后对微滴进行三色通道或六色通道检测，从而对起始核酸浓度进行JD定量。2.5小时内，可快速获得结果。

diyi期2020年2月27日纽迈网络课堂视频回放

▲核磁共振仪器维护保养技巧

▲核磁共振原理及在科研中的应用

▲核磁共振技术在食品农业中的应用（宣传版）

       如您对课程有疑问或者想加入我们的微信交流群，请添加微信号“18616298890”，备注：网络课堂微信群，我们与您对接！

      2020年2月27日，我公司举办的线上免费感官分析直播课堂圆满结束。课程内容主要涉及“食品辣度快速检测解决方案”和“解读-智能味觉数据及味谱图”，听课人数达637人（需要观看回播课程的可以联系我们）。在此感谢各位老师对盈盛恒泰的大力支持。

       疫情防控期间，线上课堂可以给每一位无法正常投入工作的各位老师提供一个共同学习和交流的机会，希望我们的课程能够让每一位老师真正的受益，同时也希望您提出宝贵的意见，使我们不断的完善服务，以期更好的服务于大家。后期我们还会陆续推出其他解决方案的分享，欢迎大家关注公司网站以及公众号。

      Z后，再次感谢各位老师的大力支持！感谢食品伙伴网的大力支持！

从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。DY代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。第二代荧光定量PCR技术，通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控PCR进程，ZH用Cq值对基因进行定量分析。第三代数字PCR技术，通过将PCR反应液进行有限稀释，实现核酸分子的单分子扩增，ZZ采取终点法检测阳性微滴的荧光信号，有荧光信号的微滴判读为 1；没有荧光信号的微滴判读为 0，因此该技术被称为数字PCR。

PCR技术在不断地蜕变却从未淡出我们的视野，如今已经渗透到分子生物学领域的各种研究层面。尤其在今年大流行疾病中，展现了PCR技术的强大之处。那在科学研究中，我们该如何选择传统PCR 、荧光定量 PCR与数字 PCR呢？

首先我们要清楚，三代PCR技术所有的基础源于PCR反应的基本原理和PCR反应的3个重要阶段，分别是指数期、线性期和平台期。

指数期

指数期内，每个循环PCR产物量大约增加1倍（假定 100%反应效率），该阶段的扩增反应具有高度特异性和精确度。

线性期（高变异性）

随着PCR反应体系成分的消耗，其中的一个或者多种成分限制反应，导致反应开始减缓，并且每个循环的PCR 产物不再加倍。

平台期

反应停止，不再产生更多的产物。因为每个样品具有不同的反应动力学，所以每个反应将在不同的时间点进入平台期，平台期内可以看到这些差异。

传统 PCR

传统PCR通过琼脂糖凝胶电泳对PCR终产物进行分析（图2），它的局限性就在于只能做定性分析。在图3中，3个反应孔含有相同量的 DNA模板，但到达平台期后产生的荧光信号却不同，说明扩增产物的量存在不同（反应动力学变化所致）。这也表明了传统PCR平台期测量时结果存在变异，产出的DNA量不一定能反映最初情况，所以无法进行定量。

荧光定量 PCR

同样在图3中，发现在指数期内，3个反应孔的扩增曲线完全重合，说明指数期内进行检测将更加精确，可实现更加准确的定量。阈值线是扩增产物荧光强度超过背景时的一个荧光强度值，样品达到此荧光强度值所经过的循环数称为Cq值。通过比较未知浓度的样品与一系列标准品的Cq值，可以精确测定未知反应中的模板 DNA数量。

数字 PCR

数字 PCR 是通过将样本DNA随机分布至独立的反应单元中，每个反应单元中包含或者不包含1个或多个拷贝的目标分子，所有独立的反应单元进行平行扩增后，对每个反应单元的阴性或者阳性荧光信号进行检测并进行统计学分析，就可以计算出原始样本的拷贝数，无需参考标准品或内源性对照品，也不需要标准曲线。

传统PCR 、荧光定量 PCR与数字 PCR的选择

深蓝云生物科技为您提供美国Azure Cielo 3/6通道荧光定量PCR系统和

        法国Stilla Naica全自动3色/6色微滴芯片数字PCR系统。

Azure  Cielo™实时荧光定量PCR系统

来自于美国Azure Biosystems公司，为您提供Azure Cielo-3通道和Azure Cielo-6通道，可根据实验需求灵活配置。这款产品采用了高能LED作为光源系统，可保证光源强度高，光源一致性好；高品质的帕尔贴温度模块作为温控系统，升降温速率快，可设置12列跨度30°C的温度梯度；ZY的CMOS拍照+光纤信号传输作为检测系统，CMOS检测灵敏度高，光纤传输速度快，无光损失和干扰。Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统可为您的科学研究提供高JZ度、高灵敏度和高可靠性的实验结果。

Naica™微滴芯片式数字PCR系统

法国Stilla Technologies Naica数字PCR平台是实现高灵敏DNA/RNAJD定量的技术工具，只需一步移液操作，即可自动生成单层平铺的微滴，同一反应液进行多基因的单分子模板扩增，通过三色或六色荧光通道检测，自动QC质控，识别多色荧光中有效的阴阳性微滴，从而达到目的DNA/RNA的高JZjuedui定量。同时提供原始数据、单微滴追溯等功能，确保数据真实可靠。

参考文献：

1. Sykes PJ, Neoh SH, Brisco MJ, Hughes E, Condon J, Morley AA. Quantitation of targets for PCR by use of limiting dilution. Biotechniques. 1992;13(3):444-449.

2. Vogelstein B , Kinzler K W . Digital PCR[J]. Proceedings of the National Academy of ences of the United States of America, 1999, 96(16):9236-9241.

3. Heyries KA, Tropini C, Vaninsberghe M, et al. Megapixel digital PCR. Nat Methods. 2011;8(8):649-651.

4. Dingle TC, Sedlak RH, Cook L, Jerome KR. Tolerance of droplet-digital PCR vs real-time quantitative PCR to inhibitory substances. Clin Chem. 2013;59(11):1670-1672.

5. Whale AS, Huggett JF, Cowen S, et al. Comparison of microfluidic digital PCR and conventional quantitative PCR for measuring copy number variation. Nucleic Acids Res. 2012;40(11):e82.

维也纳兽医大学的研究者们进行了一项回顾性研究，用以评估马细小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的组织病理学异常的马和驴肝脏中是否存在及其相关性，研究者们希望通过该研究确认新发现不久的EqPV-H是否会导致其他的肝脏疾病，并且通过EqPV-H的感染情况进一步分析EqPV-H病毒的感染模式。

亮点：

1.通过采用新技术的回顾性研究，对之前收集的样本进行分析，找到EqPV-H病毒可能与肿瘤性疾病存在关联。

2. 凭借naica®微滴芯片数字PCR系统的直接绝对定量和对抑制剂的高耐受性，快速、高效的进行拷贝数的检测，确定组织样本中的病毒含量。

3.通过对不同部位病毒含量的检测进一步佐证了EqPV-H病毒的嗜肝性，以及其慢性感染的可能性。

马细小肝炎病毒是什么？

蒂勒氏病是一种与马相关的急性、爆发性肝坏死疾病，该疾病1918年在南非发现，后续也不断有马出现该病，且主要与马源性生物制品如马血浆、破伤风和肉毒中毒抗毒素的给药有关，因此推测该病应该与一种传染性的病原体相关，但一直没有找到该病原体。直到2018年，科学家在一匹接受破伤风抗毒素后死于蒂勒病的马的血清和肝脏样本中检测到一种未知病毒，新发现的病毒被命名为马细小病毒肝炎EqPV-H。通过对最近的蒂勒氏病例检测发现，该病毒在染病马匹中均存在。且该病毒具有嗜肝性，血清和肝中的病毒载量最高。其他方面的研究也支持了该病毒是蒂勒氏病的病原体的假说。

本文则主要通过对之前的标本进行分析，探寻EqPV-H作为一种新发现的病毒，其是否还有一些其他的病理作用，是否与其他肝脏疾病相关？

回顾性的EqPV-H检测结果如何？

研究者们收集了各类因肝组织病理学异常的临床样本，将其分为7组，包括肿瘤疾病，炎症性疾病、肝硬化、循环障碍、毒性和肝代谢疾病、多种疾病（1-5组中2种以上的病理学特征）和正常肝组织。在这些收集到的92例肝脏样本中，只有2例发现了EqPV-H病毒，且两例均诊断为腹部肿瘤。但癌症与机会性感染的高易感性是相关的，因为肿瘤性疾病伴随的全身虚弱和免疫抑制可能促进EqPV-H继发感染，所以EqPV-H是否可能是马科动物原发性肝肿瘤发生的诱因，需要进一步的研究来评估。

通过对这两例样本的进一步分析发现，在这匹马的piizang组织（肿瘤转移部位）以及心脏和肺组织中也可以检测到非常低的EqPV-H。这与之前的研究相一致，肝脏中病毒载量最高，其他组织中含量较低但也可持续存在，这意味着该病毒可能存在慢性感染。

进一步通过naica®微滴芯片数字PCR系统对病毒的载量进行绝对定量分析，EqPV-H核酸阳性的两个肝脏样本，病毒载量分别为5×103和9.5×103GE/百万细胞，略低于其他研究中肝脏样本1.26×104GE/百万细胞到2.04×109GE/百万细胞的病毒载量，这可能是慢性感染的另一个迹象。

▲ naica®微滴芯片数字PCR系统检测肝脏1号和2号样本中EqPV-H和细胞校正基因TTC17绝对定量结果。

由于这项研究是回顾性的，所有的组织样本在室温下被石蜡包埋1至17年，这可能会影响可检测病毒的数量。但仍然在其中2匹肿瘤性疾病的马样本中检测到EqPV-H病毒，这表明EqPV-H感染和肿瘤性疾病之间可能存在关联甚至相互作用。

尽管这篇文章最终并未得出某种疾病与EqPV-H的确切关系，但是通过naica®微滴芯片数字PCR系统这样的新技术和新发现的病毒EqPV-H对以前的样本进行回顾性研究，仍然发现了一些之前从未了解到的新内容，也为其他的研究提供了新的思路和方向。

期刊《viruses》

Viruses (ISSN 1999-4915) 是一个国际性开放获取期刊， 至今已被SCIE、PubMed 、Scopus等各类数据库索引，其最新影响因子为3.465。作为病毒学研究的高级论坛，该期刊旨在帮助研究人员细致的展示他们的前沿发现和观点，并使其迅速传播。

naica®微滴芯片数字PCR系统

法国Stilla Technologies公司的naica®微滴芯片数字PCR系统在进行核酸检测时具有独特的优势。该系统利用cutting-edge微流体创新型芯片—Sapphire芯片（或高通量Opal芯片）作为数字PCR过程的耗材。样品通过毛细通道网格以30,000个微滴的形式进入2D芯片中。3色荧光检测仪器，整个流程只需要2.5小时，并可进行数据的质控和结果追溯分析，获得的数据真实可靠。

naica®六通道微滴芯片数字PCR系统

法国Stilla Technologies公司naica®六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

数字PCR技术的诞生和发展为核酸jingzhun定量与基因检测提供了全新的思路，在医学、环境、食品检测等多个领域展现出良好的应用前景，尤其以医学方面为最，比如病原微生物分子诊断、肿瘤液体活检、器官移植损伤评估、无创产前筛查以及二代测序文库质控和结果验证等。

数字PCR通过泊松分布校正得到目标基因的JD拷贝数，可以提供比qPCR更JZ的核酸定量，不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数，并具有灵敏度好、精确度高、耐受yinzhi剂能力强等优点。该技术是目前最适合用于体液样品（如血液、尿液、粪便、痰液、胸腹水、脑脊液等）中痕量核酸标记物检测的方法。多荧光通道的特异性检测且快速获得检测结果，实现了生物样本量有限的情况下获得更多信息的同时，显著提高检测能力和工作效率。

为更好地让广大学者了解数字PCR技术，Gene-π数字PCR学堂——数字PCR基础培训、应用扩展及体系开发（深圳站）将于2020年11月13日在深圳召开。聚焦于第三代数字PCR技术详解、实验操作、结果分析、核酸JD定量中数字PCR方法学转换及应用、在新冠病毒检测领域中的应用等核心内容，训练营将携ZS技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。

培训时间地点

时间：2020年11月13日

地点：深圳市中海凯丽酒店二楼马德里厅（深圳市龙岗区大运路168号）

培训日程

您在PCR实验操作中是否遇到过问题？如何在实验过程中设置质控要求？在本次训练营中都可以得到答案，心动了吗？心动了就赶紧报名吧！场地有限，报名从速哦。可以通过扫描下方二维码进行报名哦！

敲黑板了！

我们的初衷是--真诚的把先进的科研技术带给大家!

只要您提交了报名申请，经主办方审核通过后，收到报名成功确认通知，就可以参加我们的培训班啦！因场地有限，先到先得哦。赶紧报名吧！

详情咨询方式：

电话：010-57256059，15801106547

邮箱：info@cycloudbio.com

法国Stilla Technologies公司开发的—款多重PCR专用预混液：naica^®multiplex PCR MIX（见表1），专用于naica^®六通道微滴芯片数字PCR系统的多重检测。并对naica^®multiplex PCR MIX的多重检测性能进行了详细评估。当面对有限的样本量时，可保证多重数字PCR检测的灵敏度和准确性；在复杂背景基因存在的情况下，依然能精确检出低丰度的目的基因。

★ naica^®multiplex PCR MIX在naica^®六通道微滴芯片数字PCR上进行6个靶标的同步准确定量

采用0.2~13000cp/ul的DNA样品，使用10X naica^®multiplex PCR MIX在naica^®六通道微滴芯片数字PCR系统上进行6个靶标的线性范围分析，结果显示6个靶标的R²均＞0.99，说明在naica^®六通道微滴芯片数字PCR系统上，能够可靠地实现6靶标同步准确定量（图1)。与2X和5X浓度的数字PCR预混液(dPCR Mixes)相比，10X浓度的数字PCR预混液体积加入量降低了50％至80％，最大限度地提高样品加入量。尤其是在检测低浓度样品或稀有靶标时，样品加入量的增加可提高检测灵敏度。

▲ 图1：使用naica^®multiplex PCR MIX在naica^®六通道微滴芯片数字PCR上进行6个靶标的线性分析，分别在蓝色、青色、绿色、黄色、红色和红外线6个通道进行检测。每个稀释点的DNA浓度分别为：0.2、1.5、8.0、50、320、2050和13000 cp/ul，每个稀释度进行3次重复。结果显示6个靶标的R2均大于0.99，说明所有靶标的结果都高度真实可靠。

★ 在复杂的背景基因下，对低丰度目的基因进行精确定量

数字PCR的—个重要技术优势是能够在存在多个靶标扩增的情况下检测到低浓度靶标。为了评估naica^®multiplex PCR MIX的稳定性。使用同一个目标DNA模板的不同浓度系列稀释液（0.2~ 13000 cp/uL)进行检测，同时其中掺入5种外部靶标模板（每个靶标的浓度为3000 cp/ul)。在不同测试条件下，结果均呈现良好的线性关系（图2A和2C)。这些结果与同一DNA 靶点在不同浓度下单独检测以及在不添加外部靶标的情况下获得的结果具有可比性（图2B和2D）。

▲ 图2：使用naica^®multiplex PCR MIX的扩增结果真实可靠。将pUC18质粒（图A和B)和pUC57质粒（图C和D)的13000至0.2 cp/ul的系列稀释液在5个外部扩增靶标背景下（每个靶标为3000 cp/ul(A,C)）和在不含外部靶标(B,D)的情况下进行定量检测，3次重复。线性拟合系数 R2>0.99，表明在不考虑多重背景的情况下，对所有靶标的测定结果都是真实可靠的。5个外部靶标的相对标准偏差保持在2.3％至3.1% (n=21)，显示出极好的重复性。

★ naica^®multiplex PCR MIX应用亮点

☑  实现数字PCR方法多重检测的高度稳定性和高检测灵敏度；

☑  可在naica^®六通道微滴芯片数字PCR系统的动态范围内同时定量检测6个独立的DNA靶标，均具有良好线性关系；

☑  5X和10X的数字PCR预混液，提高了naica^®六通道微滴芯片数字PCR系统高阶多重检测能力；

☑  10X PCR MIX比5X PCR MIX降低50％的体积用量，从而增加DNA的加入量。在检测低浓度样品或稀有靶标时，样本加入量的增加可提高检测灵敏度。

表1 naica^®multiplex PCR MIX货号及规格

naica^®六通道微滴芯片数字PCR系统

法国Stilla Technologies公司naica^®六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的拷贝数浓度。