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虽然我们的工业起步比较晚，但经过几十年的潜心发展，诸如航空航天、高铁等工业领域目前已经在取得了瞩目的成就。工业成果的良好发展，这有赖于拥有良好品质的工业产品，而良好的工业产品则有赖于重要的质量控制及检测设备——工业内窥镜。在严格的工业检测中，我们所用的大多数内窥镜都是进口的，而奥林巴斯进口内窥镜因为拥有比其他内窥镜更大的优势，成为了我们的优先选择。那么，我们用的奥林巴斯进口内窥镜有哪些?

奥林巴斯是一家百年企业，在这百年里，由无数技术研发人员经过无数个日日夜夜，研发出了技术先进，适应于各行各业各种设备的工业内窥镜，不仅有目前较为常用的视频内窥镜，还有各类定制的工业纤维内窥镜、工业刚性管道内窥镜、旋转棱镜硬性管道镜、旋转棱镜变焦硬性管道镜、航空发动机管道内窥镜、MK模块化微型观察镜等。

视频内窥镜

奥林巴斯的视频内窥镜有很多型号，包括便携式内窥镜、手持式内窥镜等，它们均使用高分辨率液晶显示屏，操作简便，检测的结果以高清视频、3D建模和视频/图像记录形式输出，出色画质和亮度让结果更加直观，是业内有名的内窥检测工具。

纤维内窥镜

纤维内窥镜是一种灵活的仪器，它利用光纤束将图像传送到目镜，供检测人员观察。这种内窥镜的直径很小，可以进入到空间狭小的区域中完成内窥检测。

工业刚性管道内窥镜

刚性管道内窥镜的光纤束将来自外部光源的光发送到被检组件中，以照亮检测区域,其光学透镜系统将检测区域的图像传输到人眼中。

旋转棱镜硬性管道镜及旋转棱镜变焦硬性管道镜

这些硬性管道镜的视角可调，观察方向可以从前斜视连续调整到后视角度。与视场结合起来，可以获得120°到140°的总观察弧。旋转棱镜变焦硬性管道镜有点不同，区别在于它添加了2倍光学变焦功能，让图像更加清晰。

航空发动机管道内窥镜

这是和飞机发动机制造商达成的合作，定制出的专业的内窥镜，对航空发动机的检测更加直观，更加符合制造商的标准和要求。

MK模块化微型观察镜

MK微型观察镜，都是超薄的管道内窥镜，直径只有1.2毫米、1.7毫米和2.7毫米，超细的管道大大降低了损坏被检测对象的风险和维修的需要，可完成难度很高的检测，是对汽车进行日常检测的理想设备。

如此多种类的工业内窥镜，有仅1.2毫米的超细管，还有拥有3D测量建模功能的视频内窥镜，涵盖了各种观察方式，适用于各个行业不同要求的检测。工业在发展，设备仪器也在不断升级，奥林巴斯进口内窥镜有哪些我们已心中有数，而这些也是我们所需要的，能够在各行各业发挥重要作用的设备。奥林巴斯作为一家高技术含量的工业内窥镜企业，专注内窥镜的研发制造，未来，将会有更多企业，更多行业用上奥林巴斯工业内窥镜，为工业发展做出了重大的贡献。

什么是细胞计数？

       计数是细胞培养过程中不可或缺的重要步骤之一。 运用专业有效的计数方法，可以准确的测定细胞数量，检测细胞的活力状况（活细胞的比例），这对细胞培养过程中的环境条件的控制、细胞生长状态的监控，至关重要。

准备工作

1、血细胞计数板预处理

       用酒精清洗并擦拭盖玻片，并让酒精自然挥发干。

2、细胞悬液的准备

       悬浮细胞可直接通过取样，离心，重悬后，直接获取细胞悬浮液。贴壁细胞可使用胰蛋白酶进行消化后离心、重悬。

       轻轻用移液枪吹打细胞悬液3-5次至细胞均匀分布在液体中。

       立刻吸取10-20 µL的细胞悬液样品至新的微量离心管中，并按照1:1的比例加入等量的0.4%的台盼蓝染液，混匀后，静置1-2分钟。

细胞计数板的构造

加样计数

       轻轻吹打染色后的细胞样品，吸取10-12 µL加至血细胞计数板凹槽处，利用毛细现象使样品均匀铺开。

       在显微镜下对准计数板样品区域，用10倍物镜聚焦至计数板的网格线上。

       视野中，活细胞会拒染台盼蓝，呈现透亮的光泽，边缘轮廓清晰，死细胞则被台盼蓝染色，呈现出不透明的蓝色。对计数板四角的四个大格中的细胞进行计数（需要测定细胞活力时，活细胞、死细胞需分开单独计数）。对于压住四周边缘线的细胞，仅将其中2条线作为压线细胞可计入计数的范围（如仅计算左边和顶部两条线的压线细胞）。

       移动计数板，至视野内出现移至下一组16个角格的大格进行计数，直到所有4组16个角格全部计数完毕。

样品中细胞浓度的计算

计算过程

       假设四个角方格计数分别为A、B、C、D。

       四组16个角方格计数出的细胞总数为 (A+B+C+D)。

       取每组16个角方格的平均细胞数即 (A+B+C+D)/4。

       则计数样品中的细胞浓度为 (A+B+C+D)/4 x10⁴个/mL。

       （血细胞计数板每个大方块可以容纳的体积为：1mm²×0.1mm=0.1mm³=10^-4cm³=10^-4ml，即每个大方块的体积为万分之一毫升，因此在计算每毫升液体中的细胞数时需要乘以10⁴）

       则加入台盼蓝之前的细胞原液的浓度为上述浓度的2倍 (A+B+C+D)/2 x 10⁴个/mL。

       假设上述计数过程中四个角方格中的活细胞数目为E，死细胞数目为F。

       细胞活力（活细胞比例）=E/(E+F) x

应用举例

       如果16个方格的细胞计数分别为51、42、47、55，则计数样品中的细胞浓度为

(51+42+47+55)÷4x10⁴x2=9.75x10⁵个/mL 

温馨小Tips

       1. 血细胞计数板为玻璃材质，在使用前后需小心处理、轻拿轻放，避免摔碎。

       2. 台盼蓝染料内往往会存在一些不溶的杂质，干扰计数结果。因而，在染色前对台盼蓝染料进行离心，吸取上清使用有利于减少杂质引起的计数误差。

       3. 台盼蓝染料有一定的细胞毒性和致癌性，确保染色后的细胞在10分钟以内完成计数，并且避免皮肤直接接触。

       4. 加样至计数板凹槽时，确保细胞悬液均一地在盖玻片和计数板之间铺平，如有细胞在计数区域产生，会影响计数结果的准确性。

       5. 计数图像的清晰度对计数结果的准确度有较大的影响。计数前请务必确保调整相机的焦距至激光蚀刻线清晰可见，此时活细胞中部有明显的光泽、轮廓清晰。

       6. 四个大格内的细胞总数控制在100-200个之间时，计数的准确度更好，细胞浓度过低或者过高都会影响计数结果。聚团细胞按一个细胞计算，但若视野中出现的聚团细胞较多，需考虑样品制备时消化过程是否处理不当。

       7. 为了减少单次计数的误差，可对一个样品进行多次计数取平均值。

　    看看这篇文章，了解一下罗氏 PCR 板 !

　　罗氏 PCR 板相较之前的 PCR 板，骨架更为坚硬，同时在中间增加开口设计，确保在进行 PCR 反应时不会因为骤冷骤热而发生形变。每一个孔的边缘稍稍突起，增加封板的密封性，减少液体挥发的可能性。更为清晰的字母数字标记，确保样品的追踪不发生错误，与主流的 PCR 扩增仪/荧光定量 PCR 仪、测序仪以及自动化移液工作站适配，超薄壁设计确保 PCR 扩增过程中的温度传递。无热原、无 DNA/RNA 酶、无 PCR 抑制剂及人源基因组 DNA。

　　一：罗氏 PCR 板应用：

　　广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域，不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有 DNA，RNA 的地方。PCR 板根据裙边设计又可分为无裙边、半裙边和全裙边三种设计模式，市场上根据荧光定量 PCR 仪会设计不同的切角或边缘凸起。密封膜压力敏感的粘性盖膜对每个孔均提供了密封，可降低孔间污染和样品蒸发的几率，有助于确保一致的实时荧光定量 PCR 数据，使用方便，并且有效防止宝贵样品的损失。

　　二：罗氏 PCR 板使用注意事项：

　　当使用孔板做荧光定量 PCR 实验的时候，推荐使用光学膜代来密封反应孔。正确的封膜方法是：先沿着孔板的纵向压膜，然后横向，最后沿着板的边缘按压使之密封。需要注意的是，PCR 管盖没有盖好造成 PCR 反应液热蒸发，影响反应温度的准确控制及反应也各成份的浓度，同时也成为一个污染源。不但会因压盖时由于粗心或者用力不均致使部分盖子变形，而且还会造成样品的交叉污染，所以我们推荐用独立管盖的 8 联管，每管盖一体，确保样本独立反应，避免交叉污染。

　　三：罗氏专用 PCR板 的材质：

        1、其本身材质在当今主要以聚丙烯 (PP) 为主，能更好适应 PCR 反应过程中反复高低温设定，并且能够实现高温高压灭菌操作。
        2、为配合排枪、PCR 仪等实现高通量操作，较常使用的为 96 孔或 384 孔的 PCR 板。板型符合 SBS 国际标准，且为适应不同厂家的 PCR 仪，根据裙边设计又可分为无裙边、半裙边、升裙边和全裙边四种设计模式。

　　四：罗氏专用 PCR 板的特点：

        1、超清洁生产环境下用优质生物聚丙烯生产。
        2、管壁薄，壁厚均匀，传热效率快，样品加热均匀。
        3、传热槽配合良好，以更好地促进传热。
        4、高精度模具制造和精密塑料成型工艺，确保产品质量和批间产品的均匀性/稳定性。
        5、前面刻有字母、数字和标记线，便于快速识别/区分样品。
        6、本生生物代理实验室耗材，PCR 耗材品种全，可替代仪器原厂耗材，性价比高，质量稳定，对用户可以节省实验成本。

　　罗氏 PCR 板? 先和大家介绍到这，如果想要了解更多罗氏 PCR 板的信息，可以关注天津本生，本生生物给医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材，欢迎广大客户来询。

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　　本生 (天津) 健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

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      耐腐蚀隔膜真空泵适合于化学、制药、石化等行业对腐蚀性气体的处理，如抽滤，减压蒸馏，旋转蒸发，真空浓缩，离心浓缩，固相萃取等使用。

　　耐腐蚀隔膜真空泵具有优异的耐化学腐蚀设计，所有与气体接触部分，均为聚四氟乙烯(PTFE)材料，不仅进气口到出气口的化学腐蚀性气体有很好的耐受性，而且对冷凝液有很好的耐受性。抽气腔和驱动部件所在的腔室是密封分离的，确保机械部件的使用寿命。

耐腐蚀隔膜真空泵性能说明：

　　1、起动压强：单位为Pa，它是指泵无损坏起动并有抽气作用时的压强；

　　2、压缩比：是指泵对给定气体的出口压强与入口压强之比；

　　3、何氏系数泵抽气通道面积上的实际抽速与该处按分子泻流计算的理论抽速之比；

　　4、抽速系数：泵的实际抽速与泵入口处按分子泻流计算的理论抽速之比；

　　5、返流率：泵的返流率单位是g/cm2.s。它是指泵按规定条件工作时，通过泵入口单位面积的泵流质量流率；

　　6、水蒸气允许量：水蒸气的允许量单位是kg/h，它是指泵在正常环境条件下，气镇泵在连续工作时能抽除的水蒸气质量流量；

　　7、极限压强：泵的极限压强单位是Pa，是指泵在入口处装有标准试验罩并按规定条件工作，在不引入气体正常工作的情况下，趋向稳定的最小压强；

　　8、抽气速率：泵的抽气速率单位是m3/s或l/s，是指泵装有标准试验罩，并按规定条件工作时，从试验罩流过的气体流量与在试验罩位置测得的平衡压强之比；

　　9、zuida允许水蒸气入口压强：zuida允许水蒸气入口压强单位是Pa。它是指在正常环境条件下，气镇泵在连续工作时所能抽除的水蒸气的zuida入口压强。

　　以上就是郑州博汇精密科技有限公司为您做的耐腐蚀隔膜真空泵的性能介绍，供大家参考！如果还有疑问，请联系郑州博汇精科客服，我们有专业的技术团队为您提供解决方案！

关于血液冷藏箱的文章有哪些？

针对卡尔费休水分测定仪的20个常见问题，前两期我们分别介绍了仪器准备和操作部分和滴定故障排查部分，本期我们将继续本系列的收官之篇——卡氏加热炉技术部分。

卡氏加热炉技术篇

860型单样品位卡氏加热炉

885型卡氏加热炉样品处理器（18位）

874型卡氏加热炉样品处理器（36位）

样品不溶解，该怎么办？

如果样品不溶于卡尔费休试剂，且增溶剂也无法增加样品的溶解度，则卡氏加热炉技术是理想的解决方案。

样品在顶空样品瓶中称重后，使用带隔膜的瓶盖密封。然后将样品瓶放入卡氏加热炉并加热到设定温度，使样品中的水分蒸发出来。同时，套筒针穿透隔膜，将干燥的载气（通常是氮气或干燥的空气）通入样品瓶，之后载气携带汽化的水分进入滴定池进行水含量测定。

是否可以使用卡氏加热炉分析所有类型的样品？

大部分样品均可使用卡氏加热炉进行分析。但一个应用是否真正适用于某个样品，很大程度上取决于样品本身。

当然也有不适合卡氏加热炉的样品，如：样品在释放水分之前发生分解、释放水分的温度高于卡氏加热炉的温度上限。

如何找到水分提取的适宜炉温？

根据所使用的仪器（如，瑞士万通874卡氏加热炉），可运行2℃/min的温度梯度测试，这意味着可在100分钟内将样品从50℃加热到250℃。然后软件将显示出水分随温度变化的曲线。

根据曲线，即可确定样品的适宜炉温。不同的峰分别代表空白、附着水、不同种类的结合水、样品的分解。

通常，炉温应选择在最 后一个水分释放峰值之后（漂移回到基准水平），但低于分解温度约20℃的温度。样品分解可以通过漂移、烟雾、样品的颜色变化来识别。

在本例中，曲线显示了样品在130℃~200℃之间加热时的水分释放量。温度更高时，漂移降低到一个稳定的低水平。在250℃的炉温下，样品仍没有分解迹象。因此，该样品的适宜炉温为230℃（250℃-20℃）。

如果您使用的仪器没有运行温度梯度的功能，也可手动升高温度并在不同的温度下测定样品。在 Excel 表格中，绘制释放水分与温度的关系曲线。如果有稳定期出现（即，可重现水含量的温度范围），则已找到适宜炉温。

卡氏加热炉可以测定的含水量上限是多少？

很多时候，卡氏加热炉会与库仑法水分测定仪联用，库仑法滴定杯中装有150mL的试剂。理论上，该试剂量可测定1500mg的水。但这个水量太高，无法在一次滴定中测得，否则将导致很长的滴定时间，且对结果产生负面影响。建议单个样品（1个样品瓶中）的含水量不应高于10mg，理想情况下约为1000µg~2000µg水。

对于含水量较高的样品，应与容量法水分测定仪联用。

卡氏加热炉可以使用的样品量上限是多少？如果使用的样品量太多，会堵塞针头吗？

用于卡氏加热炉的标准样品瓶的体积约为9mL。但是，我们不建议完全填满样品瓶，一般样品瓶中填充的样品量不宜超过5mL~6mL。瑞士万通可提供定制卡氏加热炉系统，让您可以直接使用自己的样品瓶。

对于液体样品，建议使用长针使载气穿过样品。固体样品，尤其是在分析过程中熔化的样品则需使用短针，针尖应位于样品上方以避免针头堵塞。

使用“相对空白值”，即在减去空白时仅考虑样品瓶中未被样品填充的剩余空气体积。

卡氏加热炉的检测限是多少？分析一个含水量为10ppm（mg/L）的样品需要多少样品量？

如果使用库仑法分析，建议样品中至少含有50µg水。如果条件绝 对理想（即，非常低且稳定的漂移、理想的空白测定），则可测定低至20µg的绝 对水含量。

对于水含量＜10ppm（mg/L）的样品，则对应至少2g的样品量。

如何验证卡氏加热炉方法？

对于卡氏加热炉系统的验证，可使用卡氏加热炉专用的认证水标。借助水标，可以检验重现性和回收率。市售水标有适用于不同温度范围的多种类型可供选择。

瑞士万通持续致力于为您的卡尔费休滴定提供不断优化的解决方案及多层次技术支撑，我们希望本系列问题集锦可帮您了解一些常见的卡尔费休滴定相关问题，如果您还有其他未解决的问题，请随时联系我们。

瑞士万通作为电化学领域的先行者，可提供多款卡尔费休水分测定仪及卡氏加热炉，满足您不同的水分测试需求。

本次我们整理了20个常见的卡尔费休水分测定仪的相关问题，将其分为三类：仪器准备和操作、滴定故障排查、卡氏加热炉技术。本期我们主要介绍仪器准备和操作部分。

仪器准备和操作篇

如何检查电极是否正常工作？

建议使用经认证的水标作为样品进行容量法或库仑法卡尔费休滴定，计算回收率。如果回收率在97-103%之间，则代表包括电极在内的整个系统工作正常。

a.检查容量法系统：先使用一个水标进行三次平行滴定度测试，然后再测试另一个不同水标的水含量，计算回收率。

b.检查库仑法系统：使用经认证的水标进行三次平行滴定并计算回收率。

工作介质的颜色是指示电极是否正常工作的另一个指标。

浅黄色是理想状态，而深黄色或浅棕色则代表存在指示问题。

如果发生这种情况，则应清洗指示电极。可查看问题7和8关于清洗指示电极的相关建议。

2、电极可以在卡尔费休试剂中存放多长时间？

卡尔费休滴定电极是由玻璃和金属铂制成的。因此，电极不会受卡尔费休试剂的影响，在其中储存多长时间均可。

3、分子筛是否可以干燥后重复使用？还是应该更换？

分子筛当然可以干燥后重复使用。建议在200℃~300℃的温度下干燥至少24小时，在干燥器中冷却后转移至密封的玻璃瓶中储存。

4、平衡一般需要多长时间？

对于新填充的滴定杯，容量法的平衡通常需要大约2-4分钟，主要取决于反应速度（试剂类型——单/双组分试剂），库仑法的平衡则需15-30分钟。与卡氏炉联用，由于持续的气流影响，则可能需要略长的时间达到稳定的漂移。建议在首次滴定前稳定整个卡氏炉系统至少1小时。

在相同工作介质中的单次测量之间，平衡大约需要1-2分钟。平衡时会再次达到原始漂移值。

5、平衡时，库仑法滴定杯中会产生大量气泡造成很高的漂移值，使用新鲜试剂时也是如此，造成这种结果的原因是什么？

库仑法发生电极的阳极将卡尔费休试剂中的碘离子氧化生成碘单质，在阴极看到的气泡是氢离子（H+）还原生成氢气（H2）的结果。

打开滴定杯或填充新鲜试剂后，平衡过程会去除携带到系统中的任何水分，避免样品水分测定产生偏差。去除水分的过程导致漂移值升高，且在平衡过程中会产生上述氢气。因此，出现气泡是完全正常的，无需担心。通常，滴定杯中的水量越多，漂移值越高，产生的氢气越多。

6、卡尔费休水分测定仪的的适宜清洗频率是多久？

关于何时清洗卡尔费休水分测定仪并没有严格的规定，清洗间隔很大程度取决于添加到滴定杯中的样品类型和数量。溶解性差、指示电极污染（表面上有沉积层）、由于大量样品引发记忆效应均是清洗仪器的合适理由。

漂移也是一个很好的判断指标。如果出现较高且不稳定的漂移值，则建议清洗滴定杯或重新填充工作介质。

7、如何清洗卡尔费休水分测定仪？

对于已安装的滴定杯，可以使用乙醇简单冲洗。如需彻底清洗，应将滴定杯从仪器中取出。水、甲醇等溶剂或清洁剂都可以用来清洗卡尔费休水分测定仪。如果遇到指示电极或库仑法发生电极受到污染的情况，浓硝酸也可作为氧化剂使用。

上述清洗方案都可以，但一定要记住：清洗过程的最 后一步一定是用乙醇冲洗，然后在烘箱中适当干燥或使用吹风机（不高于50℃）去除尽可能多的附着水。

切勿使用酮类（如，丙酮）清洗卡尔费休水分测定仪！因为酮类物质会与甲醇发生反应释放出水分，如果清洗后的滴定杯中仍有残留的酮，它们会与卡尔费休试剂中的甲醇发生反应，可能会导致漂移值过高而无法开始任何滴定。

8、是否可以使用清洁剂或牙膏来清洗双铂针电极？

对于指示电极的清洗，通常使用醇类溶剂冲洗后用纸巾抛光即可。也可使用洗涤剂、牙膏或瑞士万通提供的抛光套件。

只需确保清洗完成后正确冲洗电极，去除所使用清洁剂的残留后，方可再次使用电极。