全部评论(1条)
-
- 风雨魔猫 2015-08-05 00:00:00
- 方法有提高柱温、增加流动相流速、采用更短的色谱柱,更换色谱柱填料的极性等等。 不过推荐采用调节柱温的方法,升高柱温,可以有效缩短出峰时间;对于沸点范围比较宽的样品,甚至可以采用温度梯度。
-
赞(17)
回复(0)
热门问答
- 气相色谱怎样能缩短产品出峰时间
2015-08-04 16:00:52
232
1
- 气相色谱 出峰时间越来越长
- 我们公司的产品A 用气相色谱检测 (型号6800) 去年以及1月份检测时出峰时间是5分钟多点 3月初编编程了9分钟 3月底出峰时间又变成11分钟 现在更夸张变成16分钟,参数和条件都没有变 进样口和检测的地方都查过 不漏气 各位知道什么原因的告诉下 ... 我们公司的产品A 用气相色谱检测 (型号6800) 去年以及1月份检测时出峰时间是5分钟多点 3月初编编程了9分钟 3月底出峰时间又变成11分钟 现在更夸张变成16分钟,参数和条件都没有变 进样口和检测的地方都查过 不漏气 各位知道什么原因的告诉下 提出解决方法并能成功解决问题的追加100分 展开
2010-04-15 07:22:15
361
6
- 丁酮在气相色谱中的出峰时间是多少
2015-12-10 01:20:08
455
2
- 气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因
- 我们有台仪器是安捷伦的GC7820,毛细管柱,然后我们用外标法定量分析样品中的两个组分,Z近一段时间,峰的保留时间一直是忽前忽后不定的,但是有一定的规律性,一段时间内一直提前一段时间内又一直推后,总量也是一直偏低的(我们这喜欢给未校正峰一个响应因... 我们有台仪器是安捷伦的GC7820,毛细管柱,然后我们用外标法定量分析样品中的两个组分,Z近一段时间,峰的保留时间一直是忽前忽后不定的,但是有一定的规律性,一段时间内一直提前一段时间内又一直推后,总量也是一直偏低的(我们这喜欢给未校正峰一个响应因子,然后以总量来 检查 不同人做样时进样量的准确性)。进标样确认也是这种情况,垫片一周换两次,衬管、分流出去的那个铜管子及后面一段(一直不知道具体叫啥)、还有检测器都处理过了,还是不行。我怀疑是流量控制那出了问题,但又觉得不太可能,柱子应该没问题,分离效果挺好的。求各位指教,都急的焦头烂额的了。 展开
2012-03-21 02:33:02
474
1
- 离子色谱仪标准品出不出峰和定量环有关系吗
2018-11-18 11:09:46
246
0
- 气相色谱检测薄荷脑含量薄荷脑出峰时间大概是多少
2016-06-03 17:31:00
441
1
- 甲醇在气相色谱中的出峰时间为什么很慢
2018-12-11 21:29:37
656
0
- 气相色谱进样时压力随出峰时间逐渐上升?
气相色谱进样时压力随出峰时间逐渐上升?
2018-04-04 14:33:07
182
1
- 如何缩短热力膨胀阀的压力平衡时间
2015-12-21 16:14:43
400
1
- 康复ZL时间缩短怎么给病号解释
2018-11-11 11:17:53
376
0
- 气相色谱出倒峰
- 热导丝断了,工程师换好新热丝后,就出现主峰后面跟着一个小倒峰,跟换色谱柱和空柱子顺序后,小倒峰就会跑到主峰前面,问小倒峰怎么除去
2011-09-21 16:02:31
301
2
- 异丙醇和丙酮用气相色谱检测时出峰时间是否相同
2011-10-09 10:57:13
554
2
- 如何快速缩短定氮物质的消化时间
很多用户反应消化炉消化样品时间过长,影响大批量样品测试速度,我公司现研究出“凯氏定氮催化剂片”,样品在420度条件下,使用本催化剂可使消化的时间缩短到1小时。
“凯氏定氮催化剂片”是凯氏定氮法测定蛋白质专用的催化剂。
凯氏定氮法是测定蛋白质的经典方法。目前,世界各国均用凯氏定氮法对食品、饲料、啤酒、土壤以及生物材料进行蛋白质含量的测定。用此法测定试样时,需经过消化处理,即在催化剂的参与下,把试样与浓硫酸共热(约420度)。待试样中的有机物完全分解转化为无机物,其中蛋白质中的氮元素以硫酸铵的形式存在与过量的硫酸消化液中。测出消化液中的氮元素含量,乘以系数(一般6.25),即可计算出试样中的蛋白质含量。
本科技发展ZX成功研制出的:凯氏定氮催化剂片“参照国外同类产品配方,添加专用的制剂,采用特殊工艺压制而成广泛适用于手工或使用凯氏定氮仪进行蛋白质含量测定,可极大缩短消化的时间,效果明显,无副作用。
凯氏定氮催化剂片的特点:
1.GX:在420度条件下,使用本催化剂可使消化的时间缩短到1小时。
2.明显:消化结束的标志明显,即无色透明。
3.精确:消化液含氮量测定步骤中,没有副反应干扰。
4.价廉:本产品效能与进口的产品相同,售价仅为进口产品的30%
5.方便:每消化一份试样,加一片即可,免去称重的步骤。
6.易保存:常温不变质。
2019-08-28 11:16:43
221
0
- 缩短机械加工的基本时间采用的方法是?
2013-05-10 05:42:25
341
4
- 乙腈在气相色谱上能出峰吗?急!
- 我用的气相色谱,进了针纯品,没峰,乙腈在气相上有峰吗?应该用什么柱子?条件是什么?很急!多谢各位了!
2008-06-29 00:48:07
1070
1
- 气相色谱峰为什么会分叉
2014-06-03 20:20:49
314
1
- 气相色谱峰太宽,怎么调节
2011-07-28 17:32:59
502
4
- 气相色谱杂峰的问题。
- 程序升温。起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定。换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都在260度老化4小时,换过2瓶载气,FID检测器也换了,仍然无法消除杂峰。并且每次杂峰峰... 程序升温。起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定。换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都在260度老化4小时,换过2瓶载气,FID检测器也换了,仍然无法消除杂峰。并且每次杂峰峰形时间都一致。使用恒温分析图谱不出现杂峰。请帮忙分析原因在哪里?该如何消除杂峰。 展开
2012-06-20 23:30:26
488
2
- 色谱柱出峰时间提前
- 气相色谱,仪器条件未变,隔垫新换的,载气恒定,出峰时间提前3、4分钟,请教可能原因?
2011-07-11 10:58:32
438
3
- 液相色谱峰保留时间后移
- 同一天连续进样,新配流动相乙腈-0.1%磷酸(15∶85),C18柱,单泵,流速恒定。对照品前后两针保留时间相差近3分钟。该如何解决。... 同一天连续进样,新配流动相乙腈- 0.1%磷酸(15∶85),C18柱,单泵,流速恒定。对照品前后两针保留时间相差近3分钟。该如何解决。 展开
2013-11-12 07:25:42
477
3
参与评论
登录后参与评论