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- CH68453622 2017-04-21 00:00:00
- 其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物，需优化PCR条件。常用于PCR产物的标记，从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段DNA maker是一种分子量已知的几种片段的混合物，在电泳时可以标定目标片段的分子量大小，当出现一条带并且大小与预期一致时可认为片段正确，使DNA片段在数量上呈指数增加，反之，当大小不一致或者有多条片段时，是在模板DNA。 PCR是一种体外DNA 扩增技术，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环。当DNA maker用于标定基因组DNA时常用于原核生物基因组或质粒等单一组分的分子量预测 PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下
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