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现代农药分析中大多采用仪器分析方法，不管是气相色谱、液相色谱还是核磁、质谱，这些方法都是基于用标准样品作对照来确定待测样品中相同有效成分的含量。因此，标准品便成了应用这些方法的基本条件。《农药登记资料要求》1.6明确要求：“申请新农药登记，应提供有效成分标准品2克，主要代谢物和相关杂质标准品0.5克。”无论是从管理的角度还是从试验的角度，均可以看出农药标准品是农药登记中重要的环节之一。

  农药标准品普遍意义上是指是纯度较高、质地均匀、含量和其它理化性质经检验合格的农药原始物质。在农药分析中作为参比物质，用于确定同一农药成分的量值或其它分析目的。一般需经过权威机构的审定认可(注：CIPAC对农药标准品有相应专业的定义和解释，笔者在此为避免混淆，不做过多的细化讨论)。

  ◆ 农药登记试验涉及使用的农药标准品来源方式

  (1)外购商品化标准品：一般有报道的农药成分及相关杂质均有商品化标准品，可以通过向相关标准品公司购买获得。标准品附有证书，注明具体含量、有效期、分析方法及谱图等信息，因此可以直接使用。

  (2)企业或试验单位自主合成纯化：企业自主研发生产的新药和原药产品可以通过提纯的方式制备标准品以供分析使用。试验单位在无法通过其他途径获得试验必需标准品的情况下，可以通过定向合成或纯化获得相关标准品。

  ◆ 农药登记中需要使用标准品的试验主要有

  (1)全组分分析试验：需要所分析原药中农药有效成分、相关杂质、含量≥0.1%非相关杂质的标准品，用于定性和定量分析。其中获取含量≥0.1%非相关杂质标准品是全组分分析的难点，一般通过定向合成和分离纯化获得，所耗费的财力物力及时间成本较高。

  (2)理化性质测定试验(涉及农药成分含量检测的项目)：根据NY/T1860-2016《农药理化性质测定试验导则》方法，农药有效成分及原药的溶解度(水和有机溶剂)、水解、正辛醇/水分配系数、对金属和金属离子的稳定性均需要标准品定量。

  (3)产品质量检测和储存稳定性试验：绝大多数化学农药均采用色谱法定量，质检与储存稳定性试验均需要标准品作为有效成分鉴定和定量的依据。

  (4)毒理学试验：需要标准品来定量确定重复染毒毒性试验、特殊毒性试验中配制试验动物饲料所含被试物准确含量、均一性和储存稳定性。

  (5)残留试验：农药残留储藏稳定性试验、残留分析方法、农作物中农药残留试验资料、加工农产品中农药残留试验均需要对有效成分及其有毒理学意义的代谢产物进行检测，因此，残留试验不仅需要有效成分标准品，涉及农药主要代谢物检测的，也需要代谢物的标准品。

  (6)环境影响试验：生态毒性试验中涉及水生生物的鱼类急性毒性、大型溞急性活动YZ试验、绿藻生长YZ试验、浮萍生长YZ试验、穗状狐尾藻毒性试验、鱼类早期阶段毒性试验、大型溞繁殖试验、鱼类生物富集试验、鱼类生命周期试验、水生生态模拟系统(中宇宙)试验及所有环境归趋试验均需要标准品定量。

（来源：北京坛墨质检科技有限公司）

现代农药分析中大多采用仪器分析方法，不管是气相色谱、液相色谱还是核磁、质谱，这些方法都是基于用标准样品作对照来确定待测样品中相同有效成分的含量。因此，标准品便成了应用这些方法的基本条件。《农药登记资料要求》1.6明确要求：“申请新农药登记，应提供有效成分标准品2克，主要代谢物和相关杂质标准品0.5克。”无论是从管理的角度还是从试验的角度，均可以看出农药标准品是农药登记中重要的环节之一。

  农药标准品普遍意义上是指是纯度较高、质地均匀、含量和其它理化性质经检验合格的农药原始物质。在农药分析中作为参比物质，用于确定同一农药成分的量值或其它分析目的。一般需经过权威机构的审定认可(注：CIPAC对农药标准品有相应专业的定义和解释，笔者在此为避免混淆，不做过多的细化讨论)。

  ◆ 农药登记试验涉及使用的农药标准品来源方式

  (1)外购商品化标准品：一般有报道的农药成分及相关杂质均有商品化标准品，可以通过向相关标准品公司购买获得。标准品附有证书，注明具体含量、有效期、分析方法及谱图等信息，因此可以直接使用。

  (2)企业或试验单位自主合成纯化：企业自主研发生产的新药和原药产品可以通过提纯的方式制备标准品以供分析使用。试验单位在无法通过其他途径获得试验必需标准品的情况下，可以通过定向合成或纯化获得相关标准品。

  ◆ 农药登记中需要使用标准品的试验主要有

  (1)全组分分析试验：需要所分析原药中农药有效成分、相关杂质、含量≥0.1%非相关杂质的标准品，用于定性和定量分析。其中获取含量≥0.1%非相关杂质标准品是全组分分析的难点，一般通过定向合成和分离纯化获得，所耗费的财力物力及时间成本较高。

  (2)理化性质测定试验(涉及农药成分含量检测的项目)：根据NY/T1860-2016《农药理化性质测定试验导则》方法，农药有效成分及原药的溶解度(水和有机溶剂)、水解、正辛醇/水分配系数、对金属和金属离子的稳定性均需要标准品定量。

  (3)产品质量检测和储存稳定性试验：绝大多数化学农药均采用色谱法定量，质检与储存稳定性试验均需要标准品作为有效成分鉴定和定量的依据。

  (4)毒理学试验：需要标准品来定量确定重复染毒毒性试验、特殊毒性试验中配制试验动物饲料所含被试物准确含量、均一性和储存稳定性。

  (5)残留试验：农药残留储藏稳定性试验、残留分析方法、农作物中农药残留试验资料、加工农产品中农药残留试验均需要对有效成分及其有毒理学意义的代谢产物进行检测，因此，残留试验不仅需要有效成分标准品，涉及农药主要代谢物检测的，也需要代谢物的标准品。

  (6)环境影响试验：生态毒性试验中涉及水生生物的鱼类急性毒性、大型溞急性活动YZ试验、绿藻生长YZ试验、浮萍生长YZ试验、穗状狐尾藻毒性试验、鱼类早期阶段毒性试验、大型溞繁殖试验、鱼类生物富集试验、鱼类生命周期试验、水生生态模拟系统(中宇宙)试验及所有环境归趋试验均需要标准品定量。

（来源：北京坛墨质检科技有限公司）

一、便携式色谱仪的基本构造与原理

便携式色谱仪是一种集成化高、结构紧凑的分析仪器，能够快速检测样品中的化合物。它通常由进样系统、色谱柱、检测器和数据处理系统等部分组成。设备通过气体或液体将样品带入色谱柱中

二、便携式色谱仪的应用领域

环境监测

在环境保护方面，便携式色谱仪被广泛用于检测空气、水体和土壤中的污染物。其快速的检测速度和便携的特性，使得工作人员可以在污染源头直接获取数据，及时发现问题，避免污染物进一步扩散。

食品安全检测

在食品安全领域，便携式色谱仪主要用于检测食品中的农药残留、添加剂以及其他有害物质。设备不仅可以在现场检测，提高检测效率，减少运输样品带来的时间延迟，同时保证样品的原始状态，提升检测结果的准确性。

医药行业应用 医药行业对化学成分的精确分析需求很高，便携式色谱仪能够在现场快速分析药品中的有效成分和杂质含量，提高药品研发、生产及质量检测的效率。便携式色谱仪在临床诊断中也得到了应用，帮助医生进行即时的药物代谢分析，为临床决策提供数据支持。图片中展示了仪器在医药实验室和医疗现场的应用场景，直观展现了便携式色谱仪的多样化用途。

化工行业的质量控制

化工企业中，便携式色谱仪能够实时监测生产流程中的化学成分，保证产品质量的一致性。便携式色谱仪的快速响应能力，使得企业可以在短时间内完成质量检查

三、便携式色谱仪在使用中的优势

便携式色谱仪与传统的台式色谱仪相比，具有无可替代的优势。其便携性使得设备可以用于多种现场分析需求，如紧急事故、流动检测等。由于其集成化设计，便携式色谱仪的操作更为简单，通常只需经过短时间培训即可上手。

便携式色谱仪还具备快速检测的能力，有助于减少传统实验室检测所需的等待时间，极大提升了效率。其小型化的结构不需要复杂的电源支持，通常由电池驱动，适合长时间户外使用。

四、便携式色谱仪选购与使用建议

对于用户来说，选择合适的便携式色谱仪至关重要。要根据具体需求选择合适的色谱柱和检测器，确保设备能够高效分离和检测目标化合物。应关注设备的检测精度、响应时间和电池续航能力，保证仪器在不同环境下的可靠性。