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- 社会你陽哥y 2010-06-09 00:00:00
- 不管用什么酶扩，有这么多突变很少见，有可能是反转录的问题。
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- CSTHDSFDFHSRGZ 2010-06-06 00:00:00
- 话说楼主的结果还是挺的！ 个人觉得，首先，用的模板是不是不纯，本身序列就很杂。第二，可以看看测序发回来的光谱图，有的时候信号低一点的峰读不出来，所以就错了。 Z后建议楼主还是把实验重复一下吧，分子这东西有时就是靠人品！ 祝楼主实验顺利
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- ﹏晴天娃娃 2010-06-06 00:00:00
- 极有可能用的不是高保真酶，taq酶的保真性不行，你可以换成PFU或者是neb的phusion，推荐后者。pfu操作起来比较费劲，容易把模板和引物降解掉，且保真度也没有phusion好，不过phusion比较昂贵。 还有可能是样品不纯，导致测序结果有偏差。或者是该换胶了。
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