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- 三元增高专家 2011-03-17 00:00:00
- 使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动 的(固定相)，另一相(流动相)携带混合物流过此固定相，与固 定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留 的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法，层析法
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- 原平市轩岗镇 2011-03-17 00:00:00
- 就是 有一个填充柱 比如聚乙二醇 往里面 打气，，一般是氮气，也叫做载气； 待测的样品通过 小针 打进柱子 后， 一方面会被 柱子吸附， 另一方面 不断的 有载气把它 吹走， 然后 不同的 物质 从 柱子里 出来的时间就不一样呗， 然后 在柱子末端 有检测器 呵呵， 就能检测出样品 都有哪些 含量啦
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- hjdbdhdhvhs 2011-03-25 00:00:00
- 载气携带化合物进入到GC系统中，通过由于化合物中不同的组分流经固定相的速度不同，使之产生分离，在通过不同的检测器转化成电信号传输到数据处理器上，形成色谱峰。
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- 我是努力小超人 2011-03-30 00:00:00
- 气相色谱：把检测气样在载气（一般是N2）的带动下，通过色谱柱（填充色谱柱和毛细管色谱柱），气样里各种成分的气体在色谱柱里固定相里的分离度不同，分离出来的时间也不同，按这个时间可以对每种成分的出峰时间进行确定（定性分析）。分离出的各种成分在TCD和FID检测器里，对成分的浓度进行分析（定量分析）。这样就能确定气样里各成分的多少了
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- davidmyd 2017-07-25 00:00:00
- 气相色谱法(GC)原理是利用物质的吸附能力、溶解度、亲和力、阴滞作用等物理性质的不同，对混合物中各组分进行分离、分析的方法。 气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度就不同，分配系数小的组分被固定相滞留的时间短，能较快地从色谱柱末端流出。以各组分从柱末端流出的浓度 c对进样后的时间t作图，得到的图称为色谱图。当色谱过程为冲洗法方式时，组分在进样后至其Z大浓度流出色谱柱时所需的保留时间tR，与组分通过色谱柱空间的时间tM，及组分在柱中被滞留的调整保留时间t'R之间的关系是：式中t'R与tM的比值表示组分在固定相比在移动相中滞留时间长多少倍，称为容量因子k。 从色谱图还可以看到从柱后流出的色谱峰不是矩形，而是一条近似高斯分布的曲线，这是由于组分在色谱柱中移动时，存在着涡流扩散、纵向扩散和传质阻力等因素，因而造成区域扩张。在色谱柱内固定相有两种存放方式，一种是柱内盛放颗粒状吸附剂，或盛放涂敷有固定液的惰性固体颗粒〔载体或称担体〕；另一种是把固定液涂敷或化学交联于毛细管柱的内壁。用前一种方法制备的色谱柱称为填充色谱柱，后一种方法制备的色谱柱称为毛细管色谱柱（或称开管柱）。 气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。 气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。 按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。 按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上，填充毛细管柱是近几年才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5毫米。 在实际工作中，气相色谱法是以气液色谱为主。 气相色谱法中可以使用的检测器有很多种，Z常用的有火焰电离检测器（FID）与热导检测器（TCD）。这两种检测器都对很多种分析成分有灵敏的响应，同时可以测定一个很大的范围内的浓度。TCD从本质上来说是通用性的，可以用于检测除了载气之外的任何物质（只要它们的热导性能在检测器检测的温度下与载气不同），而FID则主要对烃类响应灵敏。FID对烃类的检测比TCD更灵敏，但却不能用来检测水。两种检测器都很强大。由于TCD的检测是非破坏性的，它可以与破坏性的FID串联使用（连接在FID之前），从而对同一分析物给出两个相互补充的分析信息。 有一些气相色谱仪与质谱仪相连接而以质谱仪作为它的检测器，这种组合的仪器称为气相色谱-质谱联用（GC-MS，简称气质联用），有一些气质联用仪还与核磁共振波谱仪相连接，后者作为辅助的检测器，这种仪器称为气相色谱-质谱-核磁共振联用（GC-MS-NMR）。有一些GC-MS-NMR仪器还与红外光谱仪相连接，后者作为辅助的检测器，这种组合叫做气相色谱-质谱-核磁共振-红外联用（GC-MS-NMR-IR）。但是必须指出，这种情况是很少见的，大部分的分析物用单纯的气质联用仪就可以解决问题。
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- 气相色谱法VOC在线监测仪监测原理
气相色谱法VOCs在线监测仪属于质量型监测仪器，不仅具有灵敏度高、线形范围宽的特点，而且对操作条件变化相对不敏感，稳定性好。特别适合做常量或微量的常规分析，因为响应快所以与毛细管分析技术配合使用可完成痕量的快速分析，是气相色谱仪器中应用广泛的一种。
气相色谱法VOC在线监测仪监测原理
气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异，使各组份在柱中得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来，将转换后的电信号送至色谱工作站，由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析，得到各组份的分析结果。
气相色谱法VOCs在线监测仪产品特点
1. 全自动在线式非甲烷总烃分析系统具有数据采集、积分计算、数据上传等功能。
2. 可实现意外断电且恢复供电后，微电脑、仪器控温、仪器分析，数据上传等功能会全面自启动。
3. 可实现FID意外灭火后自动断掉氢气，并报警。
4. 可同时分析全烃、甲烷、苯系物等多种气体。
5. 可通过简洁的界面操作完成色谱组分的标定、分析、实时显示、维护等功能。
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- 气相色谱法的分离原理和优点有哪些？
什么叫气相色谱法？
用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类:固定相是固体的，称为气固色谱法;固定相是液体的则称为气液色谱法。
一、气相色谱法有哪些特点？
答：气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点：
１、高灵敏度：可检出１０-１3 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。
２、高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。
３、可把组分复杂的样品分离成单组分。
４、速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。
５、应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。
６、所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。
７、设备和操作比较简单仪器价格便宜。
二、气相色谱的分离原理为何？
答：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。
三、何谓气相色谱？它分几类？
答：凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：
１、按固定相聚集态分类：
（１）气固色谱：固定相是固体吸附剂，
（２）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。
２、按过程物理化学原理分类：
（１）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。
（２）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。
（３）其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等。
３、按固定相类型分类：
（１）柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。
（２）纸色谱：以滤纸为载体，
（３）薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。
４、按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三种。
四、气相色谱法简单分析装置流程是什么？
答：气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：
1、气源部分 2、进样装置 3、色谱柱 4、鉴定器和记录器
而现如今，气相色谱法应用于各行各业，特别是在环保监测行业中，用于监测挥发性有机气体时，效果显著。
我司自主研发生产的气相色谱法voc监测仪，属于质量型监测仪器，不仅具有高灵敏度、线性范围宽的特点，而且对操作条件变化相对 不敏感，稳定性好。 特别适合做常量或微量的常规分析，因为响应快，所以与毛细雷分析技术配合使用可完成瘾量的快速分析，是气相色谱仪器中应用比较多的一种。
原理
气相色谱分析技术是一种多组份混合物的分离、分析技术。 以气体作为流动相(载气)，当样晶被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细冒柱，由于样晶中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异，使各组份在柱中得到分离，然后由撞在柱后的检测器根据组份的物理化学特性将各组份按)I固序检测出来，将转换后的电信号送至色谱工作站，由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析，得到各组份的分析结果。
特点
1. 全自动在结式非甲皖总怪分析系统具有控制、数据采集、积分计算、数据上传等功能
2.可实现意外断电且回复供电后，微电脑，仪器控温、仪器分析、 数据上传等功能会全面自启动
3. 可实现 FID 意外灭火后自动断掉氢气，并报警
4.可同时分析全怪、甲皖、 苯系物等多种气体
5.可通过简洁的界面操作完成色谱组分的标定、分析、实时显示、维护等功能
6.软件界面简洁，使用方便
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01、流动相
GC用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有氦气、氮气和氢气。与HPLC相比，GC流动相的种类少，可选择范围小，载气的主要作用是将样品带入GC系统进行分离，其本身对分离结果的影响很有限。
而在HPLC中，流动相种类多，且对分离结果的贡献很大。换一个角度看，GC的操作参数优化相对HPLC要简单一些。此外，GC载气的成本要低于HPLC流动相的成本。
02、固定相
因为GC的载气种类相对少，故其分离选择性主要通过不同的固定相来改变，尤其在填充柱GC中，固定相常由载体和涂敷在其表面的固定液组成，这对分离有决定性的影响，所以，导致了种类繁多的GC固定相的开发研究。迄今已有数百种GC固定相可供我们选择使用，但常用的HPLC固定相也就十几种。
故LC在很大程度上要靠选用不同的流动相来改变分离选择性。当然，毛细管GC常用的固定相也不过十几种。在实际分析中，GC一般是选用一种载气，然后通过改变色谱柱(即固定相)以及操作参数(柱温和载气流速等)来优化分离，而LC则往往是选定色谱柱后，通过改变流动相的种类和组成以及操作参数(柱温和流动相流速等)来优化分离。
03、分析对象
GC所能直接分离的样品是可挥发、且热稳定的，沸点一般不超过500℃。据有关资料统计，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原则上均可用LC分析。也就是说GC的分析对象远没有LC多。
需要指出的是，有些虽然不能用GC直接分析的样品，通过特殊的进样技术，如顶空进样和裂解进样，也可用GC间接分析。比如高分子材料的裂解色谱就是如此。这在一定程度上扩大了GC分析对象的范围。此外，GC比LC更适合于气体的分析。
04、检测技术
GC常用的检测技术有多种，比如热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FID)、电子俘获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)等，其中FID对大部分有机化合物均有响应，且灵敏度相当高，zui小检测限可达纳克级。
而在LC中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。商品LC仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器(UV-Vis)和示差折光检测器(RI)。前者的通用性远不及GC中的FID，后者的灵敏度又较低，且不适于梯度洗脱。当然，不论GC还是LC，都有一些高灵敏度的选择性检测器，GC有ECD和NPD等，LC有荧光和电化学检测器。较为理想的检测器应该首推MS，但在这一点上，GC目前要优于LC。
因为GC流动相的特点，它与MS的在线联用已不存在任何问题，特别是毛细管GC与MS的联用已成为常规分析方法。而LC与MS的联用就受到了流动相的限制。虽然目前已有多种接口，如离子束、热喷雾、电喷雾等，但流动相的选择还是受到明显的限制。
总体来说，气相具有良好的分离能力 高灵敏度 快速分析速度 易于操作等。由于技术条件的限制，难以通过气相色谱分析沸点太高的物质或热稳定性差的物质。通常，衍生化方法或裂解方法可用于挥发性较低或易于在500℃或更低温度下通过加热分解的部分。
而GX液相色谱只需要将样品制成不需要气化的溶液，因此不受样品挥发性的限制。对于高沸点 热稳定性差 相对较大的分子量（超过400或更多）的有机物质（一些物质占总有机物质的近75％至80％）。原则上，GX液相色谱可用于分离 分析。据统计，在已知化合物中可以通过气相色谱分析约20％，并且可以通过液相色谱分析约70-80％。
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