仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-直播- 视频

问答社区

电线保护磁珠陶瓷管用什么方法切断

菟子kiyomi 2015-10-13 03:31:17 220  浏览
  •  

参与评论

全部评论(1条)

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

电线保护磁珠陶瓷管用什么方法切断
 
2015-10-13 03:31:17 220 1
石英管用什么刀可以切断?
有石英管若干,需将其切断,但普通的玻璃刀切没有动静,可能石英管材质太硬了,在网上查了老半天,有一种石英管圆切片,但不知道怎么用,还有网上有石英管切割机,又贵又庞大,因为石... 有石英管若干,需将其切断,但普通的玻璃刀切没有动静,可能石英管材质太硬了,在网上查了老半天,有一种石英管圆切片,但不知道怎么用,还有网上有石英管切割机,又贵又庞大,因为石英管量少,我想找一下是否有像玻璃刀大小的用于切割石英管的刀具,便宜,好用,希望有知道者告之:这种刀具叫什么名,Z好有图片。 展开
2007-07-24 08:00:12 772 4
磁珠化学发光 磁珠影响发光吗
 
2016-12-19 14:02:36 499 1
如何鉴定DNA提取磁珠?
 
2017-11-22 17:38:55 401 1
陶瓷表面处理方法
 
2016-01-24 02:33:19 331 1
有什么保护眼睛的方法?
求解
2014-05-01 13:52:19 220 1
什么方法保护眼睛Z好?
 
2014-04-29 20:41:06 387 1
磁翻板液位计里面的小磁珠哪里有?!!!
 
2012-11-13 07:17:20 454 5
用数字电桥怎么测试102K的磁珠?
 
2012-11-15 18:46:48 957 6
什么是燃油切断电磁阀?
它的工作原理?
2016-12-01 13:47:58 241 1
医护人员穿防护服是为了切断传染源还是保护易感群
医护人员穿防护服是为了切断传染源还是保护易感群
2016-06-25 13:17:43 905 1
核酸提取磁珠使用前为什么要室温平衡30min左右
 
2017-07-16 14:32:33 1187 1
经典磁珠一文解读:AMPure XP纯化实用技巧

基于SPRI技术的AMPure XP,采用超顺磁磁珠帮助纯化核酸片段,被广泛应用到NGS行业,PCR体系、酶切、连接反应体系的纯化。作为行业的“金标准“试剂盒,AMPure XP有哪些高频Q&A问题呢?


AMPure XP怎么纯化长片段?

怎么提高我的样本得率?

产物纯度有什么优化的方向吗?

我可以选择纯化250 bp的那一条条带吗?


小贝总结了10条AMPure XP Q&A问题实用技巧:



1、乙醇比例

乙醇溶液必须至少70%。当将100%乙醇稀释至70%时,请确保在配置溶液合并之前分别测量水和乙醇的体积。用水补齐乙醇的稀释方式会导致浓度低于预期。请确保存储的乙醇在不使用时保持瓶盖拧紧。


2、充分的混合

在最 初磁珠与样品结合和洗脱混合期间,彻底的混合至关重要。可用略低于总孔体积的吸头进行混合。洗脱时,需要注意最 小洗脱体积(96孔规格为40 μL,384孔规格为15 μL),以确保磁珠充分重悬。还应保持足够的孵育时间,以确保核酸有足够的时间与磁珠结合或解离。由于样品的粘度,结合过程中的涡旋可能效率不高。


3、大反应体系

大体积反应可以采用更长的样品&磁珠结合和磁分离时间。可将binding结合时间增加到10分钟,并确保在弃上清液之前所有的磁珠均被充分磁分离。


4、避免实验中磁珠损失

如果在弃清液的过程中磁珠被吸入枪头,结合在这些磁珠上的核酸则会在这个步骤损失掉。首轮移除上清时,缓慢轻柔地操作,尽可能多地移除清液,同时确保不会干扰磁珠在磁环/磁力架上的吸附。如果意外吸出磁珠,请将所有磁珠重新打回孔中,让磁珠重新磁吸。随后,再度移除上清,尝试缓慢吸液或使用更细的枪头。小体积样品更容易受到磁珠损耗的影响,因为磁珠可能达不到孔中磁铁的水平位置。


5、大片段样品的磁珠干燥

10 kb以上的片段与磁珠结合非常紧密,如果样品变干则难以洗脱。尽可能完全地弃掉最 后一次乙醇清洗液,立即加入洗脱缓冲液并充分混合。保持盖子打开状态,乙醇在洗脱孵育期间将继续从孔中蒸发。


6、低洗脱体积

洗脱体积小会导致回收率降低。这是因为会有少量洗脱缓冲液始终包覆在磁珠上。该体积取决于孔的形状和孔中的磁珠量,因此较小的洗脱体积将导致相对较高比例的洗脱液残留。


7、当你用紫外吸收法检测回收率

不只是PCR双链产物,体系中过量的引物和核苷酸同样产生吸收。因此测量未纯化的PCR反应,可能获得高于实际PCR产物浓度的吸光度值。对比纯化前后的吸收值,则会导致回收率看起来比实际低。小贝建议:在琼脂糖凝胶上运行等量的未纯化PCR反应产物与纯化后的PCR反应产物(例如1/4的未纯化PCR产物和1/4的洗脱液)以便检查回收情况,或使用基于特异性荧光染料的测定,例如PicoGreen。


8、引物的残留

AMPure XP试剂与PCR反应混合后的试剂最 终浓度决定了PCR产物与磁珠结合的片段大小。AMPure XP主要结合> 100 bp的PCR产物,并丢弃小于50个碱基的引物。较大的引物和引物二聚体可以与磁珠结合。请确保您的PCR产物在循环过程中没有蒸发导致体积变小,并添加正确体积的试剂(见下表)。确保用乙醇冲洗在混合和结合过程中样品有接触到孔内壁的任何地方。如果在纯化体系中存在过量的引物,减少该PCR反应的引物量也可以是一个优化的方向。



9、下游酶反应效果不佳

如果您的下游酶反应对痕量乙醇极其敏感,请添加两分钟的保守干燥步骤。请注意,大片段会与磁珠紧密结合,在磁珠完全干燥后可能难以洗脱。


10、如何选择性保留200-500 bp核酸片段

AMPure XP是用于PCR产物纯化的试剂盒。对于片段筛选的应用,请考虑使用 SPRIselect试剂盒。

有关 SPRIselect 片筛的更多信息,请访问经典磁珠一文解读:NGS片段筛选比例计算


2023-06-09 11:39:07 292 0
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
 
2018-11-30 07:08:32 223 0
如何区分核酸提取磁珠的稳定性?谢谢~
 
2018-11-26 13:51:27 258 0
无菌细胞冻存管菌种保存管带磁珠哪里有?
 
2016-05-03 00:30:16 424 1
陶瓷坯体内应力有什么测试方法?
另外,我还想问一下x射线衍射分析,透射电镜显微分析,扫描电镜显微分析,电子探针显微分析,光电子能谱分析,红外吸收和拉曼散射这些材料检测方法都具体检测什么内容?对试样有何要求?怎样区分一种检测方法的好与坏?
2011-04-07 11:23:11 463 2
判断电缆电线断点的方法
 
2018-07-31 17:33:59 388 1
新品抢先试 用 | 纳米磁珠细胞分选 ,Get最方便的细胞分选方法!

提到细胞分选实验,大家首先想到就是流式细胞分选,该方法使用荧光抗体标记单细胞悬液,再通过调节合适的电压、补偿等,可以将目的细胞与非目的细胞区分开来。

由于可以对多参数、不同荧光强度的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,流式分选技术在同时进行多标记的细胞分选时,其地位无可替代。但是当需要快速获得某种分选后的细胞时,流式分选的操作较为复杂,且花费的时间过长,对细胞的刺激也比较大。

因此,使用免疫纳米磁珠进行快速细胞分选的方法应运而生,该方法不仅对细胞刺激性小、速度快,而且操作简单,稍等片刻就可快速获得目的细胞。

(▲瑞沃德细胞分选新品)

新品来袭,自主研发

瑞沃德细胞分选产品包括自主研发的磁珠分选试剂盒和细胞分选柱,能在短时间内通过简单、快速的操作分选得到高纯度、高活率的目标细胞。


使用流程

同时,纳米级别磁珠无需洗脱,分选得到的细胞可直接应用于流式分析、细胞培养、单细胞测序等下游实验。


结果展示

纯度

*注:小鼠脾 脏细胞样本CD3分选后纯度流式检测结果,A为分选后阴性管(流出组分),B为分选后阳性管(滞留组分)。

Marker激活情况

注:小鼠脾 脏细胞样本CD3分选后激活Marker CD69检测结果,A为分选后Day0检测结果,B为分选后用CD3/CD28单抗激活Day3检测结果


应用场景多,助力科学研究

免疫学研究

肿瘤学研究

神经生物学研究

干细胞研究

细胞治疗

四大特点,轻松获取目标细胞

1、可获得高纯度,高活率,高得率的目的细胞

2、获得细胞可直接用于细胞培养,测序等下游实验

3、温和,低刺激,不改变细胞原本生物学特性

4、高效便捷,操作简单


新品上市

开启免费试 用活动

小鼠CD3+/ CD4+/ CD8+三种细胞分选试剂盒

按需任选,助您更好地细胞分选

识别下方二维码,快来申请免费试 用



2022-03-01 10:17:17 489 0
电磁干扰滤波器和抗干扰磁珠是一个东西吗
 
2017-09-02 09:55:13 337 1

10月突出贡献榜

推荐主页

最新话题