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- 小熊喵yy 2015-12-19 00:00:00
- 用于微藻培养的封闭式和开放式光生物反应器各有优点和缺点，前者光能利用率高、培养密度大、培养条件可控，但结构复杂，建造和运行成本高，不易推广;后者结构简单，建造和运行成本低，便于商业化推广，但光能利用率不高、培养密度小。
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- 微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
货号：BS-4964
中文名称：微囊藻毒素LR(MC-LR)ELISA试剂盒
规格：96T/48T
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月.
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒试剂盒组成：
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒
- 微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定相关液体样本中微囊藻毒素(MC)的含量。实验原理本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中微囊藻毒素(MC)水平。用纯化的微囊藻毒素(MC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC)，和 HRP标记的微囊藻毒素(MC)抗原，使它们竞争结合，，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈负相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素(MC)的含量。试剂盒组成130 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶8标准品 S1（800ng/L）0.5ml×1 瓶2酶标试剂6ml×1 瓶标准品 S2（400ng/L）0.5ml×1 瓶3酶标包被板12 孔×8 条标准品 S3（200ng/L）0.5ml×1 瓶4显色剂 A 液6ml×1 瓶标准品 S4（100ng/L）0.5ml×1 瓶5显色剂 B 液6ml×1 瓶标准品 S5（50ng/L）0.5ml×1 瓶6终止液6ml×1/瓶9说明书1 份7样品稀释液6ml×1/瓶10封板膜2 张标本要求1．标本处理：（1）水样采集后经 -20℃反复冻融三次，再经玻璃纤维过滤后，备查（2）组织样品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，备查2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书 操作步骤1.加样：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色215 分钟.7.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书检测范围：30 ng/L -850 ng/L规格：96 人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
- 小美超微量超声波细胞破碎仪破碎微囊藻实验
客户简介：中南民族大学位于湖北省武汉市，是中华人民共和国国家民族事务委员会直属高校，为ZG“少数民族骨干计划”资格高校、全国深化创新创业教育改革示范高校、ZG高校行星科学联盟、湖北省“国内YL大学建设高校”。
实验目的：检测藻细胞内总蛋白含量和抗氧化酶活性
实验材料和器具：
样品：微囊藻7806 （Microcystis aeruginosa PCC 7806）
工具：小美超微量超声波细胞破碎仪（XM-650T）
耗材：10ml离心管
实验步骤：
1.准备小美超声波破碎仪，配加长变幅杆
2.将探头放入准备好的样品中处理中
3.超声条件设置
4.具体实验流程：取20ml集胞藻6803藻液(OD0.6-0.8)，常温离心，弃上清。沉淀加2ml的tris-HCl(40mM, PH8.0)及20ul的PMSF(100mM)，超声处理。超声后，4度离心，取上清转移至新的离心管，用于蛋白定量和抗氧化酶活性检测。
注意：
1、每次破碎样品时尽量避免探头贴壁，也可根据客户自己操作调节
2、由于连续超声破碎，会使样品温度升高，需要客户冰浴处理
实验过程、结果图示：XM-650T
图1破碎前，图2破碎后
此款仪器为上海净信实业发展有限公司旗下小美超声生产的全新超声波破碎仪一体机，是一种特殊的、快速的、GX率的一体机破碎系统。可以在较短的时间内完成对各种样品的研磨、粉碎、混合及细胞破壁，以保留样品活性。
产品简介：
1、药物提取，细胞，细菌，病毒组织破碎。如细胞内含物的萃取。
2、物质颗粒的分散、匀质，及乳化。如纳米材料的分散。
3、加速溶解，加速化学反应。如用于化学合成，此超声设备配隔音箱支架、专用隔音箱、低温系统。
4、超声破碎是声化学设备的一种应用，可用于植物提取，水处理、固液系分散、液体中颗粒的解团聚、促进固液反应等效果，使较大粒径的聚集体分散为较小的颗粒。稳定化指保证粉体颗粒在液体中保持长期的均匀分散等。
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- ZG有哪些家企业在做生物反应器？有哪些企业在做细胞培养？谢谢！... ZG有哪些家企业在做生物反应器？有哪些企业在做细胞培养？谢谢！ 展开
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