仪器网（yiqi.com）欢迎您！

最近几个客户遇到了一点小难题……

人员变动......

客户A

我们的团队人员有一些变动，新的员工还不太会用微通道反应器怎么办呢？

AFR智慧中心

可以参加AFR智慧中心的线上培训，学习连续流创新技术优势及项目可行性分析理论知识。节省差旅时间和成本，还能利用碎片时间参加培训，减少对项目进度的影响。

知识点遗忘......

客户B

我半年前参加过培训，但是有几个要点记得不是很清楚了怎么办？

AFR智慧中心

AFR智慧中心的线上培训，可根据自身对微反应器的了解，查漏补缺，反复观看自己关注的重 点内容。

实验操作不会......

客户C

我想做一个气-液-固三相反应，但是不知道该如何设计实验。

AFR智慧中心

在AFR智慧中心，可以学习连续流液-液、气-液-固等多种类型的反应操作。跟着教学视频，轻松get反应操作要点。

实验中遇到问题......

客户D

在实验过程中，泵的单向阀突然异常，流量不准。怎样可以快速解决这个问题呢？

AFR智慧中心

进入智慧中心客户服务中的 “常见问题” 板块，只需在搜索栏中搜索关键词，比如“泵”，立即可查看常见问题的分析解答。还能对照教学视频，快速解决问题。

设备故障......

客户E

反应器设备出了故障，我自己无法排除。怎样能联系到AFR的售后团队呢？

AFR智慧中心

在智慧中心客户服务中找到 “我要保修” ，只需简单上传故障问题和故障照片。我们专业的售后技术团队，将在1个工作日内与您联络。如有更多问题，还能一键拨打400电话，联系我们。

AFR智慧中心

遇到困难不要慌，掏出手机打开康宁反应器技术微信公众号，点击下方“智慧中心”，轻松解决您的难题。

       平板硫化机是硫化中的重要机械设备，在平板硫化机橡胶工业中,柱式平带平板硫化机是使用较早的一种机型,我国过去使用的平带平板硫化机也多为柱式结构,但目前则多采用框式结构.框式平带平板硫化机与柱式平带平板硫化机相比,具有一定的优势。平板硫化机在日常操作中难免会遇到各种各样的问题，出现这些问题不要慌，现将常见的平板硫化机故障及处理办法列举如下，希望对大家有所帮助。

平板硫化机故障及处理办法

（内容来源于网络）

GX液相色谱仪(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的发生，就可正确地使用仪器并Z大限度地发挥仪器的性能。今天我们要从以下几个方面和您分享下在使用GX液相色谱仪中需注意的几个问题。

一、使用试管的问题
1、试管的洁净问题

GX液相色谱分析法是一个很灵敏的分析方法，如果因使用不洁净的试管，便会影响试验结果的准确性。例如，在用甲醇作溶剂来溶解样品时，所用的小试管是用橡胶塞来做盖子的，因此，在每次进样时，都有一个保留时间固定的干扰峰存在，后经证实，此干扰峰是由甲醇浸泡橡胶塞而溶下的组分所产生，换用玻璃试管后，干扰峰消除。

2、塑料试管的溶解问题

近年来，一次性塑料试管给试验人员带来了极大的方便，但是，在使用过程中一定要注意有机溶剂对试管的溶解现象，在利用此种试管提取样品时，有些有机溶剂(如氯仿等)对管壁有溶解现象，这些被溶解下来的物质有时也能在检测器上产生信号，从而干扰样品的测定。这时，可用相同的实验条件先行试验一下，看看不含被抽提物时，提取液在检测器上能否产生干扰信号，如确有干扰信号存在，就只能换用耐有机溶剂的玻璃试管了。

3、被测样品在试管壁上的吸附问题

这个问题也应引起注意，否则也会影响测试结果的准确性，在ZL药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)中，有些被测药物如阿米替林，丙咪嗪等易吸附在玻璃试管的管壁上，因此，操作中宜采用聚丙烯管，为防止提取中吸附现象的发生，可采用0.5%的已二胺已烷液做为提取剂，可有效地防止吸附。

二、操作进样阀的问题
目前，在分析型GX液相色谱仪中常用的进样阀是7725型进样阀，其内部的六通阀结构使进样操作非常方便，但是，如果使用不当，也会带来问题。例如，在GX液相色谱法的试验过程中，有时会有异常色谱峰的出现以及重现性不好的问题，这主要是由于操作方法不当所引起，要想解决此类问题，需从以下几个方面入手。

1、进样量的控制

用进样阀来进样时，阀内的样品环是定量的，(一般分析型进样阀的样品环体积为20ul)，由于进样时，注射到进样阀内的样品溶液在样品环的管路中有径向的速度梯度(即管轴处比管壁处的液流速度快)。因此，要想使样品环中充满样品溶液，从而使用进样阀来准确地定量，则必须使进样量大于样品环体积的2倍。如果用注射器来控制进样量，则Z大只能注射样品环体积1/2的量，这样才能防止部分样品由溢流管溢出从而导致定量分析的误差。

2、进样阀的清洁问题

如果样品环中有上次进样时样品的残留，必然会污染下次注射进的样品，为防止这种现象的发生，应按下列步骤操作：a.进样阀有2个位置，INJECT和LOAD。首先在LOAD位置时，以注射器将流动相注入进样阀内清洗几次，每次用量大约40ul；b.然后将进样阀板手扳至INJECT位置时，再以流动相清洗几次，每次用量还是40ul；c.Z后，再将样品注射到进样阀里。

按照上述的步骤操作，可以避免由进样阀引起的污染，从而使干扰峰消除并提高分析结果的准确性。

3、进样阀溢流管的堵塞

有时，进样阀的溢流管会发生堵塞现象，向进样阀内注射样品时，注射针推不动。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解样品的流动相用的是盐溶液，而其中的盐在溢流管的排空端口处结晶所致。此时，可用小烧杯盛少量蒸馏水对溢流管口稍加浸泡，端口处盐的结晶就能被溶解掉，故障排除。如能在每次进样完成之后，用蒸馏水反复冲洗至溢流管中的盐分全部冲出，则可避免此故障的发生。

三、流动相(MOBLLE PHASE)的问题
甲醇和乙腈在GX液相色谱分析法中常常被用来配制流动相。GX液相色谱法中常用的试剂Z好是高等级的专用试剂，如色谱纯试剂。在要求不太严格时，优级纯甚至分析纯的试剂也能用。GX液相色谱分析法中常用的是紫外检测器，因此，从降低基线噪音和提高分析灵敏度上来考虑，应该使用紫外吸收小且杂质含量少的色谱纯试剂。

1、流动相的过滤

配制好的流动相在使用前一定要先用0.5um孔径的微孔滤膜来过滤。这是因为溶液中含有很多肉眼难以发现的微小颗粒，如果不把它们滤除掉，就会堵塞泵口、柱头上的过滤器，这样就堵塞了流动相的正常通道，使色谱柱的阻力增加，柱压升高，柱效下降。碰到这种情况时，要换用经过滤的流动相，并将堵塞的滤器拆下来浸泡在20%的硝酸水溶液中以超声波清洗机清洗20分钟，以除去滤片上的堵塞物。

2、流动相的脱气

流动相在使用前必须脱气，以尽可能的除去溶解在流动相中的气体，否则，这些气体会使柱填料的性能降低，还能够对检测器的信号产生很大的干扰。脱气有多种方法，如超声脱气、真空脱气、氮气脱气等。真空脱气法和氮气流脱气法是目前Z常用的脱气法。水和甲醇混合后会产生大量的气泡，如果不脱气就使用，气泡就会进入色谱柱和检测器，并将影响分析工作的正常进行。

四、色谱柱的使用和保养
色谱柱是GX液相色谱仪Z主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。因此，在日常工作中，应特别注意色谱柱的正确使用和维修保养，以延长色谱柱的使用寿命。

1、使用预柱和保护柱

预柱(pre-column)安装于泵和进样器之间，它给色谱柱中的流动相提供了完全的平衡，并防止了对柱填料有破坏作用的组分或污染物进入色谱柱。保护柱(guard column)可以阻挡能够牢固地吸附于色谱柱上的组分进入色谱柱，保护柱应与色谱柱的填料相同。预柱和保护柱可以经常更换，而不需要经常更换色谱柱，这就延长了色谱柱的使用寿命。

2、防止气体进入色谱柱

有些色谱柱(如凝胶柱)是不允许气泡进入的，否则将会使柱效降低甚至形成微小的难以驱除的气室。因此，为了防止气泡进入色谱柱，一定要使用经过脱气的流动相，并且要严格按照下列步骤来安装色谱柱：

a.拆卸下色谱柱入口处的密封螺丝，观察是否有溶剂渗出；

b.如有溶剂渗出，即可将色谱柱接到管路上，以避免气泡的进入；

c.如无溶剂渗出时，表明色谱柱的此端已经进去空气了，此时，可将色谱柱的出口端接到进样阀上，以流动相来反方向冲洗色谱柱，以便将柱内的空气排除。Z好以0.2ml/min的小流量来冲色谱柱，如果溶剂的流速太快或者是压力突然的上升都将会导致柱性能的降低；

d.如果流出的溶剂里不含有气泡，说明柱内的气体已经被排出了，再将色谱柱以正确的方向接好，这样气泡就进不到色谱柱里面了。

3、色谱柱的清洗
为了不使被测物质和杂质停留在色谱柱中，在每次的样品分析工作完成之后，都应及时地清洗色谱柱。首先要用对被测样品洗脱能力强的溶剂来洗脱色谱柱，以分析工作中常用的反相色谱分析法为例，因其先流出的物质是极性大的物质，此时应用的甲醇或使用异丙纯、四氢呋喃等极性稍弱的溶剂将吸附在柱内的极性小的物质洗脱下来，洗脱液的用量一般为柱体积的20倍即可。如果流动相是缓冲溶液，则应先用蒸馏水来冲洗色谱柱，以冲掉柱内的盐，然后再用合适的溶剂来冲洗。

凝胶滤过色谱法(Gel Filtration Chromatography)中所使用的凝胶柱常用缓冲溶液做流动相，用完之后当然要用蒸馏水来冲洗。如果是连续操作，可以将缓冲溶液置于柱内过夜，但Z好是维持小流速(＜0.5ml/min)以防止缓冲盐的析出，如果流动相中含有卤化物，即使是停一夜，也必须要用蒸馏水将色谱柱冲洗干净，以防止它们对柱体的腐蚀。

4、色谱柱的存放

如果色谱柱暂时不用，存放时要注意以下几点：

a.几天之内的短期放置，应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗)，再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好即可。

b.如果色谱柱长期不用，仅用上述方法来处理就不行了，这时应使用色谱柱使用说明书中所指明的溶剂来充满色谱柱，反相柱一般使用甲醇，正相柱则可用正已烷或庚烷，而凝胶柱则不能用水了，因柱内如果有微生物的生长则会使柱效降低，此时应用0.05%的NaNs水溶液(防腐剂)来冲洗色谱柱，再将色谱柱封严。色谱柱长期放置时，一定要将色谱柱的两端封严，以防止由于溶剂挥发而造成的柱填料干缩现象，因这可导致柱效的严重降低。

c.色谱柱应贮存在室温下，如果放置于0℃以下的环境里，柱内就会结冰，这也将导致柱效的降低。

五、色谱峰的双峰问题

长期使用后的色谱柱，如果有杂质进入，就会使色谱柱入口处的固定相“板结”并在流动相所产生的高压作用下，形成柱头的塌陷，被分析的样品组分的正常色谱峰就变成了双峰，这时可按下述方法来修复色谱柱。首先将柱头的紧固螺母旋下，这时就会发现柱头内的固定相已被压缩进去了，严重时可缩进10mm以上。在这种情况下，我们可用针尖将流动相表层板结变黄的部分抠掉，并以相同的固定相将此塌陷区填平、压实，再将色谱柱的紧固螺丝上紧，修复工作即告结束。用经过修复后的色谱柱再做样品时，色谱峰就恢复正常了。

国家标准物质网_标准品_对照品-ZG样品信息ZX【坛墨质检】

（来源：北京坛墨质检科技有限公司）

1.安装荧光模块后观察，视野不完整，部分区域没有光照

解决办法：检查模块上激发块及挡光板拉杆有没有推到位;模块上下燕尾槽与机身、目镜观察筒是否卡位准确;工作物镜是否转到位。

2.安装荧光模块后观察，视野内图像背景过亮，目标样品被遮盖导致无法观测？

解决办法：荧光观察应该在相对较暗的环境，避免杂散光进入光路（从目镜、未接相机或未做挡光处理的三目头相机接口处有杂散光进入）;

若为三目观察，三目头相机接口是否有接相机，没接相机时是否有用黑色挡光盖子遮住（双目观察此问题不存在）

检查显微镜是否有将机身明场光源关闭（荧光观察是，应关闭明场透射照明）;

调整明场透射光源聚光镜上下位置（一般向下调节），并调整聚光镜孔径光阑（聚光镜上光阑）的大小（一般是调小）。如果有可能的话，用黑色不反光的纸直接挡住透射光照明系统视场光阑（显微镜底座上，聚光镜正下方）

3.安装荧光模块后观察，视野内成像模糊，有重影，或无法对焦成像？

解决办法：将显微镜切换到明场观察，若明场能清晰成像的话，则该模块滤色片有质量问题，需寄回维修（这种情况一般发生在产品使用一定年限后，至少是一年，若处床不久就出现，作为个例处理）

4.安装荧光模块后观察没有光照射到样品上

解决办法：检查模块亮度调节是否打得过低，各拉杆有没有推到位，特别是荧光挡板处，模块卡口有没有对准，物镜转盘有没有打到位；diyi项确定无误后，就是模块的光源坏了，将模块和适配器仪器寄回维修（当前）。

5.双激发模块荧光亮度明显偏暗

解决办法：检测光源与激发快是否一致，双激发的光源与激发快需要一一对应，检测光源选择绿光源时，激发块拉杆、后部灯箱拉杆都是拉出来的；选择蓝光时，激发块、后部灯箱拉杆都是推进的；检查后部灯箱卡位是否准确，后部灯箱拉出、推进是有一个卡位，灯珠的位置是以卡位为准，而不是完全拉出或者推进。可以放一张白纸在载物台上观察光板是否Z亮；检查亮度旋钮是否在较低位置；如果检查都没有问题，可能是灯珠变暗，需要寄回检修。

       广州明美创建于2003年，公司通过ISO9001质量管理体系认证，为“国家高新技术企业”，“重合同守信用单位”，商务部“信用评级AAA企业”，拥有自主品牌：“MSHOT”明美商标；自主研发的数码成像产品获得CE、FCC认证。明美专注于显微成像产品研发与销售，致力于研究级显微成像产品及重要部件的国产化。主营产品包括：研究级倒置、正置、体视荧光显微镜，高级显微数字相机及高级荧光模块等系列。 

十多年来，明美一直坚持创新，先后开发出130万像素到2000万像素的显微镜专用数码相机，满足明场、荧光、偏光、金相不同显微观测的需要；在研究级显微镜研发方面，明美在“研究级体视荧光显微镜开发”、“智能倒置荧光显微镜研发”方面的研究获得科技部与广东省的创新基金支持，取得了重要开发成果。 

（来源：广州市明美光电技术有限公司 ）