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SoftMax Pro GxP 企业版数据获取和分析软件再升级-Molecular Devices

美谷分子仪器(上海)有限公司 2020-04-14 13:33:00 343  浏览
  • SoftMax®Pro7.1.1GxP是MolecularDevicesZ新、Z安全的一款软件,符合全新的FDA21CFR Part11的工作流程,以确保您获得数据的完整性。每个步骤都经过优化,其目的是简化分析流程和报告生成时间,以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的数据。为了确保您的微孔读板机符合要求,可通过使用我们完整的、系统的IQOQ服务,我们的专业的技术团队会通过耐心、认真的服务迅速协助您建立单机或企业级别的软件系统,SoftMaxPro7.1.1GxP软件主要在数据隐私和安全性上做了重大改进,使其充分符合新版本的 GDPR规定。下面让我们一起来看下有哪些升级吧。


    新旧版本软件对比
    旧版本:7.0.3新版本:7.1.1

    基于文件的审计追踪

    •没有信息筛选选项,难以追踪单个事件。

    系统审计追踪

    •系统审计追踪便于追溯并记录所有操作。

    •生成带有电子签名和日期/时间戳的无纸化文档。

    •信息筛选简化了审核期间的质量控制和处理,不需要再将数据导出到Excel。

    基于文件的数据库

    •文件存储在基于 Windows 文件的系统中。

    Microsoft SQL Express 数据库

    •企业级文档共享,可完全控制文件访问权限。

    •不再需要 Windows 文件夹访问权限系统。

    •可轻松升级到常规 SQL 数据库,存储大数量的数据。

    •降低对公司 IT 部门支持的依赖度。

    手动重命名文件显示其状态

    •难以追踪文档进度。

    记录工作流程和系统状态

    •无纸化文档状态系统通过控制文档的工作流程来维护数据完整性。

    •项目团队可以在受控环境中追踪文档的开发、审阅、发布和使用情况。

    不支持按项目分类

    • 无法让项目团队成员访问同一个文件夹。

    • 设置权限级别非常耗时。

    支持按项目分类

    • 快速创建不同的项目团队,提高系统的便捷可用性。

    • 项目团队成员只能访问分配给他们的项目,无需IT部门创建具有自定义权限的项目文件夹。

    基于用户的权限

    • 权限是基于用户的,因此很难追踪哪个用

    户具有哪些权限。

    • 更改用户组的权限需要大量时间。

    预设权限方案

    GxP Admin 预设了 3 个角色:

    • 科研人员, 实验室主管和实验室技术人员,分配到文档发布的工作流程中。

    • 可以创建任意数量的自定义角色。

    • 权限是在角色的基础之上定义的,然后将角色分配给项目中的不同用户。

    • 用户可以在不同项目中扮演不同的角色。

    • 细化权限设置选项 ( 超过 50 种权限设置 ) ,更好地适应个人的 SOP 指导原则。

    不支持 XML 文件和 PDF 文件的电子签名

    改善的自动导出功能

    • 数据可以导出到数据库之外的任何位置。

    • 可生成多种文件格式,便于导入到其他数据处理和应用系统中 - 特别是 LIMS( 实验室信息管理系统 ) 或 SDMS( 科学数据管理系统 )。

    • 可签名的 XML 文件保证数据完整性。

    • 可以同时导出多种格式的数据。

    • 可导出 PDF 文件,便于在数据库外部归档数据。

    管理多用户登录非常耗时

    可选择WindowsActiveDirectory

    • 用户管理软件的登录可以通过 GxP 管理软件完成,也可以通过连接到公司域内部的 Windows Active Directory 系统完成。

    • 简化密码管理,降低IT的工作量。

    • 增加密码定义选项,满足不同的密码规则需求。


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SoftMax Pro GxP 企业版数据获取和分析软件再升级-Molecular Devices

SoftMax®Pro7.1.1GxP是MolecularDevicesZ新、Z安全的一款软件,符合全新的FDA21CFR Part11的工作流程,以确保您获得数据的完整性。每个步骤都经过优化,其目的是简化分析流程和报告生成时间,以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的数据。为了确保您的微孔读板机符合要求,可通过使用我们完整的、系统的IQOQ服务,我们的专业的技术团队会通过耐心、认真的服务迅速协助您建立单机或企业级别的软件系统,SoftMaxPro7.1.1GxP软件主要在数据隐私和安全性上做了重大改进,使其充分符合新版本的 GDPR规定。下面让我们一起来看下有哪些升级吧。


新旧版本软件对比
旧版本:7.0.3新版本:7.1.1

基于文件的审计追踪

•没有信息筛选选项,难以追踪单个事件。

系统审计追踪

•系统审计追踪便于追溯并记录所有操作。

•生成带有电子签名和日期/时间戳的无纸化文档。

•信息筛选简化了审核期间的质量控制和处理,不需要再将数据导出到Excel。

基于文件的数据库

•文件存储在基于 Windows 文件的系统中。

Microsoft SQL Express 数据库

•企业级文档共享,可完全控制文件访问权限。

•不再需要 Windows 文件夹访问权限系统。

•可轻松升级到常规 SQL 数据库,存储大数量的数据。

•降低对公司 IT 部门支持的依赖度。

手动重命名文件显示其状态

•难以追踪文档进度。

记录工作流程和系统状态

•无纸化文档状态系统通过控制文档的工作流程来维护数据完整性。

•项目团队可以在受控环境中追踪文档的开发、审阅、发布和使用情况。

不支持按项目分类

• 无法让项目团队成员访问同一个文件夹。

• 设置权限级别非常耗时。

支持按项目分类

• 快速创建不同的项目团队,提高系统的便捷可用性。

• 项目团队成员只能访问分配给他们的项目,无需IT部门创建具有自定义权限的项目文件夹。

基于用户的权限

• 权限是基于用户的,因此很难追踪哪个用

户具有哪些权限。

• 更改用户组的权限需要大量时间。

预设权限方案

GxP Admin 预设了 3 个角色:

• 科研人员, 实验室主管和实验室技术人员,分配到文档发布的工作流程中。

• 可以创建任意数量的自定义角色。

• 权限是在角色的基础之上定义的,然后将角色分配给项目中的不同用户。

• 用户可以在不同项目中扮演不同的角色。

• 细化权限设置选项 ( 超过 50 种权限设置 ) ,更好地适应个人的 SOP 指导原则。

不支持 XML 文件和 PDF 文件的电子签名

改善的自动导出功能

• 数据可以导出到数据库之外的任何位置。

• 可生成多种文件格式,便于导入到其他数据处理和应用系统中 - 特别是 LIMS( 实验室信息管理系统 ) 或 SDMS( 科学数据管理系统 )。

• 可签名的 XML 文件保证数据完整性。

• 可以同时导出多种格式的数据。

• 可导出 PDF 文件,便于在数据库外部归档数据。

管理多用户登录非常耗时

可选择WindowsActiveDirectory

• 用户管理软件的登录可以通过 GxP 管理软件完成,也可以通过连接到公司域内部的 Windows Active Directory 系统完成。

• 简化密码管理,降低IT的工作量。

• 增加密码定义选项,满足不同的密码规则需求。


2020-04-14 13:33:00 343 0
求助molecular devices softmax pro5 如何使用 求IC50
 
2017-04-15 04:20:06 329 1
【新品发布】 SoftMax Pro 7.2 最 新科研版和 GxP 版软件官宣上市

备受赞誉的 SoftMax Pro 软件迎来重大更新,现已升级至 7.2 版本。新版本软件在保留了 SoftMax Pro 巧妙设计理念的同时,增加了诸多实用性功能。快让我们揭开它的神秘面纱!


1、全面支持 Windows 11 系统,大家现在可以放心使用最 新版的 Windows 电脑系统啦!

2、新增 Highlight 数据来源功能,方便用户将图表中的数据点与原始数据一一对应,轻松找到跳点数据。


3、新增 Graph Annotation 功能,可以在图表中添加文字、图片和自定义符号,无需第三方软件做图,SoftMax Pro 全部搞定。



4、新增历史数据功能,可以查看和恢复被覆盖的历史数据,再也不用担心因为误点读板而导致的数据覆盖了。



5、新增 Design 功能,通过优化相关参数使标准曲线更贴合实验要求。您有没有遇到因为标准品浓度梯度设计不合理导致四参数曲线拟合不出来?数据点集中在一个区域,缺失了上/下平台?这时 Design 功能能够帮助您合理分布标品浓度梯度。



对于 GxP 版本的软件,带来了哪些更新内容呢?


1、改进打印功能,关于 Audit Trail 可以不打印,也可以设置打印位置在首页或者末页。打印 PDF 可以选择基于图片或者基于文字,如果您需要将酶标仪数据与数据管理软件连通,可以选择基于文字的 PDF 打印方式。



2、新增 Audit Trail Comment 功能,改变文件状态并添加 Comment 后需要同时输入账号和密码,更加贴合 FDA 21 CFR Part 11 关于电子签名的要求。

" E-signature fully complies to § 11.200 (a)(1)

(a) Electronic signatures that are not based upon biometrics shall:

(1) Employ at least two distinct identification components such as an identification code and password. "



3、新增 Set In Progress 权限。拥有该权限可以使处于 Approved 状态的文件返回到 In Progress 状态,操作员可以再次对数据文件进行编辑和修改。


4、新增 xslt 数据导出格式,能够更好的与第三方实验室管理系统如 LIMS 或 SDMS 适配。


2023-05-04 09:35:21 111 0
2020diyi讲:Molecular Devices为您讲述分子—分子相互作用机制与检测方法-Molecular Devices

2020diyi讲:Molecular Devices为您讲述分子—分子相互作用机制与检测方法-Molecular Devices



分子间的相互作用是生命科学的基础。生物体内包含DNA,RNA,蛋白,脂质等各类大小分子,这些分子的相互作用是生物应对环境变化及完成细胞调控的重要手段,参与多种生理活动,如:信号转导、基因表达调控、核转运、膜泡运输、细胞迁移。这些生理活动既可调节生物体生长繁殖、新陈代谢、以及细胞的凋亡与坏死等过程,也能介导肿瘤、神经 退行性变、病毒感染等多种疾病的发生与发展。错误的或失调的分子相互作用会导致人体,微生物,植物发生各种病理现象,如突变/甲基化等。 


在生命科学领域,对分子间相互作用的研究日益广泛,受到更多重视。分析其相互作用揭示了决定宏观生命现象的生物分子结构和功能基础。 


生物分子的相互作用可通过多种检测手段进行检测,如荧光能量共振转移(FRET),荧光偏振(FP),时间分辨荧光(TRF)均相时间分辨荧光(HTRF),Western-Blot等,而这些检测技术均可在酶标仪中实现。 


酶标仪(Microplate Reader)因其广泛的应用性和操作的简易性称为生物实验室必备的仪器之一。本期我们将介绍如何利用酶标仪检测分子间相互作用。 


讲座主题:分子—分子相互作用机制与检测方法 


讲座时间:2020年3月5日,14:00 


主持人简介:

吴小燕,毕业于南京农业大学,分子生物学专业。毕业后从事医药研发和生物仪器行业的工作,目前负责Molecular Devices公司酶标仪产品线的技术支持,在酶标仪的使用和应用方向有丰富的经验。


报名地址:http://www./htm/mds/mds202002.asp

2020-02-28 14:14:41 472 0
求助MD酶标仪softmax pro软件
 
2017-01-15 08:01:40 422 1
官宣:SoftMax Pro 软件进入 7.2 时代


美国 FDA 于 1997 年颁布 21 CFR Part 11,并于 2003 年首次颁布相关行业指南来细化有关规则。自颁布以来已被推广至全 球,虽然没有强制性,但被欧洲、亚洲等地区和国家普遍接受并使用。Molecular Device 一直专注于为广大客户提供合规且安全的 GxP 软件,从 2004 年伴随首次 21 CFR Part 11 要求推出的 4 版本合规软件,到今天随着 FDA/NMPA 等各国法规不断改进完善,SoftMax Pro 软件也在与时俱进、推陈出新,紧跟法规要求,SoftMax Pro 7.2 GxP 软件应运而生。


SoftMax Pro 经历多次升级,其中最 大的改变莫过于从 7.0.3 升级至 7.2。具体升级了哪些方面,下面我们一一介绍:


1

数据的安全性是所有合规软件最 重要的部分之一。

7.0.3 版软件,数据基于文件形式,因此对数据文件的管理和备份、恢复等需要 IT 等专业人士执行,同时要借助其他管理工具对文件夹权限进行管控,防止数据被删除。这无疑增加了数据管理的难度和 IT 的工作量。同时,数据文件的重命名和移动等也无法管控。因此,无法对基于文本的数据文件进行全面合规的管控。


7.2 版软件,数据存储在 MS SQL 数据库中,无法在硬盘中找到某个数据文件进行修改/删除、重命名/移动,以上所有操作都需要登陆 SoftMax Pro 软件后进入数据库操作,因此我们可以通过权限控制来进行管控。


数据库安全性高且便于管理。以前文件形式较零散,而数据库中包括了酶标仪产生的所有数据文件和审计追踪记录,无论几台酶标仪, IT 仅需管理一个数据库即可,大大减少工作量且数据安全性更高,不易被删除。


2

合规软件最重要的部分之二毫无疑问就是审计追踪记录的完整性。

7.0.3 版软件,数据文件如果没有保存/被删除,那么数据的审计追踪也同时不存在/被删除,存在操作员预读而不保存数据等不合规风险。


7.2 版软件,新建数据先进行保存,且读板数据自动保存,从而杜绝了预读的可能,所有读板数据软件审计追踪都会记录下来。


因为数据都存储在数据库中,所以关于数据文件和文件夹的相关操作,比如打开查看、重命名、移动、隐藏和删除等,审计追踪也会全部记录下来。


那么您可能会问,如果操作员做了一些数据分析处理,但是最 后没有保存,审计追踪还会记录吗?当然会。这也是好多客户在和我们交流过程中非常在意的点。


7.2 版审计追踪就像行车记录仪一样,从登陆软件的那一刻起,所有的操作都会被记录下来,且审计追踪也是存储在数据库中,安全性更高。


3

软件新增多项功能,增强与数据管理软件的对接能力。

新增导出 PDF 文本格式功能,使得数据管理软件可以直接抓取 PDF 中的数据,避免了数据通过 Excel/txt 传输可能出现的数据篡改风险。



继 Excel、txt、PDF、xml 等之后,新增导出 xslt 格式(可用户自定义),方便连接 LIMS 和 SDMS 等数据管理软件。


4

新增数据点显示功能,标曲图上选择数据点后软件自动识别分组中数据,方便查找异常值。


5

完善数据覆盖功能。


7.0.3 版软件,如果操作员误点了两次 Read,会导致第 一次读板数据丢失。


而 7.2 版,新增了上图圈出的 historical data 功能,所有被覆盖的读板数据都可以直接 copy 至 plate 中,或者 save 至数据库外的文件中,从此覆盖数据不复存在了。


7.2 GxP 版本还可以设置重复读板后新建 Plate/Expt,防止覆盖数据。这样,在有数据的 Plate 中,再次点击 Read,软件会自动新建 Plate/Expt 用于存储新数据。



以上 7.2 版本的新功能,相信很多老师翘首以盼,想更进一步了解快快联系我们吧。


关于

Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷,并在全 球设有多个代表处和子公司。2005 年,Molecular Devices 在上海设立了中国代表处,2010 年加入全 球科学与技术的创新者丹纳赫集团,2011 年正式成立商务公司: (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内,我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治 疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。


2023-08-21 11:36:57 104 0
【会议预告】Molecular Devices 亮相 2023 中国生命科学大会

当前新一轮科技革命和产业变革不断推进,科技同经济、社会、文化、生态深入协同发展,对人类文明演进和全 球治理体系发展产生深刻影响。以科技创新推动可持续发展成为破解各国关心的重要全 球性问题的必由之路。习近平总书记提到:“科技成果只有同国家需要、人民要求、市场需求相结合,完成从科学研究、实验开发、推广应用的三级跳,才能真正实现创新价值、实现创新驱动发展。”


中国生命科学大会,是落实习近平总书记重要讲话精神,推进全 球生命科技界通力合作,共同探索未知、实现生命技术变革,为人类健康带来更多福祉的重要措施。2023 中国生命科学大会定于 2023 年 5 月 19-21 日在广州·琶洲保利世贸博览馆会议厅召开。


本次大会已邀请钟南山院士、孟安明院士、李兰娟院士、付小兵院士、杨宝峰院士、林东昕院士、吴清平院士、董家鸿院士、樊嘉院士、刘良院士、姜保国院士等数十余位院士、专家教授等共襄盛会。


Molecular Devices 盛装出席此次会议,带来精彩报告。


论坛 17 :

肿瘤细胞生物学大会

论坛时间:

2023 年 5 月 20 日(周六)

 09:30-10:55

论坛地点:

广州保利世贸博览馆 6 号馆 2 号会议区

报告时间:

10:20-10:40

报告人:

苏园园 博士 产品经理

报告题目:

高内涵智能成像分析系统加速肿瘤精 准 治 疗流程


展位号:6 号馆 A03-1


参观展台,参与活动,

更多礼品等您来拿!


2023-05-16 12:53:06 111 0
【新品发布】SoftMax Pro 7.2 最新版软件上市啦

备受赞誉的SoftMax Pro软件迎来重大更新,现已升级至7.2版本。最 新版本软件在保留了SoftMax Pro设计理念的同时,增加了诸多实用性功能。快让我们揭开他的神秘面纱!


1、全面支持Windows 11系统,大家现在可以放心使用新版的Windows电脑系统啦!

2、新增Highlight数据来源功能,方便用户将图表中的数据点与原始数据一一对应,轻松找到跳点数据。



3、新增Graph Annotation功能,可以在图表中添加文字、图片和自定义符号,无需第三方软件做图,SoftMax Pro全部搞定。



4、新增历史数据功能,可以查看和恢复被覆盖的历史数据,再也不用担心因为误点读板而导致的数据覆盖了。



5、新增Design功能,通过优化相关参数使标准曲线更贴合实验要求。您有没有遇到因为标准品浓度梯度设计不合理导致四参数曲线拟合不出来,数据点集中在一个区域,缺失了上/下平台,这时Design功能能够帮助您合理分布标品浓度梯度。



对于GxP版本的软件,带来了哪些更新内容呢?

1、改进打印功能,关于Audit Trail可以不打印,也可以设置打印位置在首页或者末页。打印PDF可以选择基于图片或者基于文字,如果您需要将酶标仪数据与数据管理软件连通,可以选择基于文字的PDF打印方式。



2、新增Audit Trail Comment功能,改变文件状态并添加Comment后需要同时输入账号和密码,更加贴合FDA 21 CFR Part 11关于电子签名的要求。


“E-signature fully complies to § 11.200 (a)(1)

(a) Electronic signatures that are not based upon biometrics shall:

(1) Employ at least two distinct identification components such as an identification code and password.“



3、新增Set In Progress权限。拥有该权限可以使处于Approved状态的文件返回到In Progress状态,操作员可以再次对数据文件进行编辑和修改。

4、新增xslt数据导出格式,能够更好的与第三方实验室管理系统如LIMS或SDMS适配。


我们为您准备了升级方案,心动不如行动,快快联系我们吧!让我们带领您紧跟最新法规的要求。



2023-05-09 17:14:21 143 0
【精彩回顾】2022 Molecular Devices 安徽省智能成像技术交流会

2022 年 12 月 9 日美谷分子仪器(上海)有限公司举办“2022 Molecular Devices 安徽省智能成像技术交流会”,本次交流会在合肥绿地福朋喜来登酒店圆满落幕,来自科研院校、医院、生物技术公司等六十多位专家学者参加了本次的交流会。


会议的开始,美谷分子仪器(上海)有限公司周伟先生致了开幕词,周总表示:

Molecular Devices 1983 年由斯坦福大学教授创立,隶属于丹纳赫生命科学平台,专注于为科学家服务,40 多年来一直在细分领域精耕细作。Molecular Devices 在中国有研发团队以及生产基地,致力于深耕中国,同时服务全 球的科学家们。在过去的 40 年里 Molecular Devices 持续创新,并且加速 3D 类器官的布局,升级硬件软件,打造类器官创新性解决方案,希望能在药物筛选方面有所颠覆,实现共享全 球科技,成就全民健康的愿景。



美谷分子仪器(上海)有限公司

总经理周伟先生


会议共有 4 位专家做了专 题报告,针对热点议题进行探讨。首先是来自美谷分子仪器的高内涵产品应用科学家吴霜博士。吴博士表示类器官的成像和分析是其应用瓶颈之一,而高内涵成像技术能帮助我们更好地获得类器官实验结果,在分享中着重介绍了如何应用高内涵技术获得更好的类器官定量数据,自动化类器官完整解决方案及最 新的 AI 图像分析技术如何帮助我们分析类器官



美谷分子仪器(上海)有限公司

高内涵产品应用科学家吴霜博士

 

其次是来自合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司研发总监刘飞扬。刘博士主要介绍了复发耐药三阴性乳腺癌患者源性类器官模型的构建及个性化治 疗,尽管目前针对乳腺癌的治 疗手段越来越多,新辅助化疗后耐药的三阴性乳腺癌(TNBC)患者的长期生存获益仍不尽人意。刘博士的演讲中提到一种新的针对 TNBC 患者来源肿瘤的类器官培养体系,该体系能够较好在体外模拟该类患者的基因和病理特征。在对新辅助化疗耐药的 TNBC 患者进行药物筛选后,发现一款抗体偶联小分子药物 Sacituzumab ,相比于临床针对复发耐药的 TNBC 常用的一线用药卡培他滨有更好的体外抗肿瘤作用。这一结果在体内模型上也得到了较好的验证。这些研究为新辅助化疗后耐药的三阴性乳腺癌(TNBC)患者的用药选择提供了参考。



合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司

研发总监刘飞扬博士


第三位是中国科学技术大学刘强教授,刘教授介绍了 ApoE 对神经元的胆固醇代谢进行重编程的机制,以及这种代谢调控对神经元功能特别是学习记忆过程的影响,同时也揭示了 ApoE4 导致阿尔茨海默病的全新机制。胶质细胞来源的 ApoE 显著抑 制神经元内的胆固醇合成途径上关键酶,从而对神经元的胆固醇合成代谢进行抑 制。ApoE 通过抑 制胆固醇的合成显著累积了胆固醇合成的前体乙酰辅酶 A,并显著增加组蛋白的乙酰化水平。ApoE 通过调控乙酰化组蛋白在启动子区的水平,调控早期应答基因的转录。进一步的研究发现 ApoE 对神经元的代谢调控是依赖于其所携带的 miRNA 来实现的。重要的是, ApoE 介导的神经元的代谢和表观遗传调控表现为明显的亚型特异性,ApoE4 调控神经元胆固醇代谢和表观遗传的能力显著弱于 ApoE3。这些结果揭示了 ApoE4 是通过对神经元代谢和表观遗传的调控参与阿尔茨海默病的病理进程。



合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司

研发总监刘飞扬博士


第三位是中国科学技术大学刘强教授,刘教授介绍了 ApoE 对神经元的胆固醇代谢进行重编程的机制,以及这种代谢调控对神经元功能特别是学习记忆过程的影响,同时也揭示了 ApoE4 导致阿尔茨海默病的全新机制。胶质细胞来源的 ApoE 显著抑 制神经元内的胆固醇合成途径上关键酶,从而对神经元的胆固醇合成代谢进行抑 制。ApoE 通过抑 制胆固醇的合成显著累积了胆固醇合成的前体乙酰辅酶 A,并显著增加组蛋白的乙酰化水平。ApoE 通过调控乙酰化组蛋白在启动子区的水平,调控早期应答基因的转录。进一步的研究发现 ApoE 对神经元的代谢调控是依赖于其所携带的 miRNA 来实现的。重要的是, ApoE 介导的神经元的代谢和表观遗传调控表现为明显的亚型特异性,ApoE4 调控神经元胆固醇代谢和表观遗传的能力显著弱于 ApoE3。这些结果揭示了 ApoE4 是通过对神经元代谢和表观遗传的调控参与阿尔茨海默病的病理进程。



美谷分子仪器(上海)有限公司

高内涵产品应用科学家吴小燕工程师

 

除去专家演讲,现场的观众也积极参与互动,与专家一起讨论,各式各样观点碰撞出精彩火花。



茶歇期间,不少客户都围在展台那里观看高内涵仪器,工程师详细演示了如何操作仪器,如何用 AI 软件分析图片,让客户深刻了解我们仪器易操作性、软件的便利性






2022-12-18 15:24:06 120 0
【收购】Molecular Devices 收购 Cellesce,加速布局类器官领域


Cellesce 的独特开发工艺能为大规模的药物筛选创建一致的患者来源组织类器官。此次收购巩固了 Molecular Devices 作为 3D 生物学解决方案创新者的地位。专业技术的整合将加速生理相关细胞模型在药物发现中的行业应用。


近期,Molecular Devices 宣布收购 Cellesce Ltd (简称“Cellesce”),该公司专注于大规模开发与生产患者来源的组织类器官(PDO),用于药物筛选等各类应用。


药物疗 效和毒性测试通常依赖于永生化细胞系或动物模型,而这些细胞系或模型并不能模拟复杂的人体环境,这可能导致对药物疗 效的预测不准确,并延长药物开发时间。然而,许多回顾性研究证实了 PDO 与原发性肿瘤的表型和基因之间的高度相似性,如果药物对 PDO 起作用,则 90% 的可能会对患者起作用。此次收购 Cellesce 证实了 Molecular Devices 致力于投入 3D 生物技术的决心,通过 3D 技术改变药物发现进程并推动新疗法的开发。


Molecular Devices 总裁 Susan Murphy 表示:“Cellesce 基于类器官方面的专业技术与我们在自动化类器官筛选方面专业解决方案的整合,客户只需要一家供应商提供的产品即可完成先进的 3D 生物学研究。”“这项赋能技术将使 100,000 多个含 PDO 的化合物初筛成为现实,并将加速类器官的行业应用。”


Cellesce 总部位于英国威尔士的卡迪夫,由科学家、工程师和制造技术人员组成的团队提供技术支持,提供一致性的人源性细胞或类器官系,包括现有产品结直肠癌类器官、胃肠道类器官和乳腺癌类器官,在研产品胰 腺和肺类器官。该公司的质量保证、独特的生物工艺工作流程和独特的生物反应器已被证明可将生产率提高 20 至 60 倍。


“Molecular Devices 有能力、品牌影响力和资源来确保 Cellesce 技术能够得到进一步发展,并充分发挥其潜力,”Cellesce 首席执行官 Vicky Marsh Durban 表示,“我们很高兴能将我们的专业领域知识和知识产权带到 Molecular Devices ,共同为客户在药物发现中带来更大程度的革命性变化,并释放与人类相关的 3D 生物学研究的全部潜力。”


有关更多类器官在先进药物发现中的信息请访问:

 http://www.moleculardevices.com.


2022-12-18 15:07:31 73 0
2020版本《ZG药典》生物检定统计法内容解读-Molecular Devices

       生物检定法用于定性测试潜在药物(化合物)的活性,或者定量的测定其有效剂量,反映出某生物或生物性材料对外来化合物的刺激反应情况。而生物检定统计法是将生物检定及统计学方法相结合,其成为生物学、医学、毒理学的重要内容和基础,在研究新药(化合物)的过程中,生物检定统计法发挥着关键性的作用。

       我们目前使用的2015版本的《ZG药典》中仅有量反应的分析方法,且对异常值的检验仅给出Dixon法,我们首次提出了可信限率概念和计算公式,相对于简便些,这对于生物检定方法是非常重要的指标,并得到国际其他相关组织认可。但是内容相比《美国药典》和《欧洲药典》来说,我们采用的方案和算法,如直接测定法、量反应平行性法如今已不能有效满足检定统计更高的需求。制约了研究人员灵活应用各种模型方法和算法,适用范围受到限制,那么就需要新版本的药典在其相关原则的规定必须进行相应的改善,同时我们国家为了适应未来药品生产、供应、使用和管理变化,保证药品质量和保障用药安全。

       针对这些情况,2020版本《ZG药典》第二次征求意见稿-1431生物检定统计方法中,这次引入新的检定统计的评价方式,即四参数回归计算方法,在此基础之上将对可靠性检验、可信限和可信限率进行相应内容上的增加和修改。相较于《欧洲药典》和《美国药典》来说,补充了新的评价手段方法,完善了这方面不足。

       SoftMax Pro软件针对这一次变化,利用其软件函数编辑功能、21种曲线拟合及PLA分析功能等,结合征求意见稿将新的方法及要求编辑成函数语句,制作成软件模板,可将生成数据直接进行判断,给出意见稿需要检测结果。

       查看全文获取SoftMax Pro软件模板(复制https://go.moleculardevices.com/l/83942/2019-12-12/bgq2cs?cmp=7010g000000nHmi进入)

2019-12-19 16:09:39 457 0
【会议预告】Molecular Devices 邀您参加 2023 合成生物学产业嘉年华


由中国微生物学会、山东大学、山东大学微生物技术国家重 点实验室、“科创中国”生物医药产业科技服务团、佰傲谷 BioValley 联合主办的 2023 合成生物学产业嘉年华(Synthetic Biology Carnival 简称:SBC2023)将于 4 月 21 日- 22 日江苏南京举办,本次产业嘉年华将聚焦前沿合成生物技术的运用,聚焦新势力的崛起,关注行业政策导向和未来发展趋势,共同促进合成生物学技术在我国各领域的全方位发展。


会议期间,敬请光临 22 号 Molecular Devices 展台,期待您的参与!现场更有抽奖活动,惊喜礼品等您拿!


时间 

2023 年 4 月 21 日 - 22 日

地点 

南京朗昇希尔顿酒店

展位号  22


大会议程





2023-04-17 14:36:32 99 0
【精彩活动】Molecular Devices 2020 第八届高内涵用户会议精彩回放

2020年10月23日,美谷分子仪器(上海)有限公司 Molecular Devices 2020 第八届高内涵用户会议在杭州城中香格里拉大酒店成功召开。本次会议共吸引近150位来自高校、医院、科研院所以及企业专家、学者到场参会。会议还进行了线上同步直播,共有200余位未能到场的客户报名参加。

会议现场

会议由 Molecular Devices 成像系统高级产品经理艾平主持,总经理严洁敏先生致开幕词并向与会人员介绍丹纳赫集团与MD公司概况,诠释了“生根ZG、聚焦ZG”的理念。7位来自不同领域的用户专家围绕高内涵成像的应用做了精彩报告。

Molecular Devices ZG区总经理 严洁敏先生致开幕词

这7位演讲嘉宾都是在自己的领域内有所擅长,报告涵盖了多个主题:多凹面细胞三位培养体系、炎症免疫反应与心肌再生、高内涵分析系统在生命科研平台中的运用、缺氧缺血性脑损伤、中药药效、多肽的抗感染以及高内涵的实验应用分享。除此7位专家外,Molecular Devices 市场发展经理何佳霖介绍了高内涵的使用技巧,如何选择耗材,更好地帮助科研人员做好实验。

苏州大学医学部教授 张乐帅

报告题目:《多凹面细胞三维培养体系与适配高内涵系统的展望》

张博士阐述了一种新的细胞三维培养方法,在琼脂糖面上压印出多个凹面,便于细胞成球;同时也进一步规划了多凹面组织培养片,使细胞培养进入一个新时代。

ZG医学科学院阜外医院副研究员 聂宇

报告题目:《炎症免疫反应与心肌再生:机制与靶点》

聂博士课题组应用新生小鼠心肌再生模型,探讨了炎症免疫反应在心肌再生中的作用和机制,并开发了一系列潜在干预靶点,为心力衰竭的ZL提供了新思路。

上海中医药大学公共技术服务平台主任 杨扬

报告题目:《高内涵分析系统在生物学科研平台中的共享运行》

杨博士以基于高内涵成像分析系统的方法学开发为案例,探讨如何通过多方协作推动实验平台的内涵建设。

军事医学研究院毒物药物研究所副研究员 骆媛

报告题目:《缺氧缺血性脑损伤ZL药物评价及机制研究》

骆博士研究了药物对脑缺血的治LX果,证明了通过调控线粒体能量代谢、以及神经元可塑性等机制,促进神经生长以及新生血管形成,恢复脑血流,减轻氧化应激损伤。

浙江大学药学院教授 王毅

报告题目:《高内涵分析技术在中药药效物质研究的应用》

王博士介绍了浙大药物所与MD公司共建的高内涵成像平台情况,并对高内涵分析技术在中药药效物质研究中的前景与未来发展方向做一展望,以期待更多合作交流。

重庆大学药学院副研究员 张金强

报告题目:《基于多肽的抗感染及抗 癌药物发现》

张博士成功开发了一种新型阳离子桥联KJ肽修饰策略,并发现一类具有良好酶稳定性、低细胞毒性的阳离子KJ肽,对于多种癌细胞系具有明显的YZ作用,具有开发成为新型抗 癌药物的重要潜力。

中山大学孙逸仙纪念医院平台主管 王永强

报告题目:《高内涵在光学显微成像平台的应用》

王博士在报告中围绕细胞周期、细胞增殖、细胞焦亡、细胞通讯和细胞再生几个方面,对相关成像系统进行简要介绍。

Molecular Devices 市场发展经理 何佳霖

报告题目:《高内涵产品与应用新知》

何博士介绍高内涵相关产品更新,并分享如何运用zui新的耗材与试剂,简化样本制备、提升拍照质量与通量、及加速影像分析与数据处理。

现场听众和线上网友在每次报告结束时,与报告专家也进行了积极的问答互动。

现场观众&线上网友提问

与会嘉宾合影

在会议茶歇与午休期间,Molecular Devices 展示了样机共聚焦高内涵成像分析系统ImageXpress Micro Confocal与自动化细胞成像分析系统ImageXpress Pico,应用工程师们现场操作仪器、展示软件分析模块及用软件进行图像处理分析,让参会观众更深入直观地了解我们的仪器及分析软件,同时体验到操作分析的简便及智能化。


现场观众与Molecular Devices工程师交流

会议现场还组织了3次抽奖活动,给幸运参会人员送出了精美礼品。Molecular Devices 会一如既往以客户为ZX,提供良好的售前售后服务,满足各类学者及研究人员的科研需求。期待明年第九届高内涵用户会议再次相见!

2020-10-29 15:50:31 326 0
【会议预告】Molecular Devices 亮相粤港澳大湾区类器官标准化大会


类器官技术在干细胞与发育、再生医学、肿瘤研究、药物开发和精 准医疗等领域的应用迅猛发展。然而,作为一种新兴技术,类器官研究伦理、法律法规,制备、质控、保存和应用标准缺乏,制约了类器官技术转化和产业化。广东省精 准医学应用学会类器官和器官芯片分会,将秉承建设类器官与器官芯片精准应用协作平台为初衷,组织、协调整合产学研医各领域资源,推动类器官与器官芯片技术在我国,特别是粤港澳地区的健康发展和转化应用。


“2023粤港澳类器官标准化大会”,计划于 2023 年 4 月 22 日 - 23 日在广州举办,本次大会依托粤港澳大湾区作为生物医药创新高地的优势,聚焦类器官技术标准化主题,邀请来自三地以及国内外精耕类器官技术的知名专家和企业家,对类器官技术标准化研究和标准体系建设,特别是类器官研究伦理、建模质控、样本库建立的规范和标准,以及在新药研发和精准医学领域的应用标准,开展深入的探讨,旨在形成广泛共识,规范和推进类器官技术健康的发展。



大会议程



扫码报名

限时领取免费参会名额




2023-04-17 14:40:14 101 0
【会议预告】Molecular Devices 参加中国国细胞生物学 2023 年全国学术大会


中国细胞生物学学会全国学术大会是中国细胞生物学学会主办的综合性品牌学术会议,是目前中国细胞生物学领域中学术水平最 高的学术盛会。中国细胞生物学学会 2023 年全国学术大会将于 4 月 10 - 14  日在苏州国际博览中心 G 馆举办,此次会议邀请了众多知名学者进行大会报告,涵盖了细胞治 疗、信号转导、细胞代谢、神经、生物节律、干细胞、衰老等各个领域。


时间

2023 年 4 月 10 日 - 14 日

地点

苏州国际博览中心

展位号

B42


产品展示

本次展会将现场展示 Molecular Devices 新推出的多功能微孔板读板机 SpectraMax Mini,性价比高满足核心应用,它的检测灵敏度和性能与单功能读板机一样优良,并且设计紧凑,搭配 Softmax Pro 软件使用,能够快速获取和分析实验数据,帮助您在更短的时间内完成更多检测。



展位导览


现场更有抽奖活动,惊喜礼品等您拿!

2023-04-10 14:10:22 131 0
【会议预告】Molecular Devices 与您相约 2023 第五届药品质量检验检测技术大会


药品是关乎人民身体健康的特殊性商品,其质量是对于整个社会而言意义重大。检验检测是决定着药品质量安全的关键性环节。近年来《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《药品检查管理办法(试行)》、《药品记录与数据管理要求(试行)》等法规标准颁布,标志着中国的法规环境发生了巨大的变化,监管的科学性、国际化和企业主体责任是当前的主旋律。


DQDC 药检大会已成功举办四届,在众多药品质量专家支持与参会代表关注下,2023 第五届中国药品质量检验检测技术大会定于 2023 年 6 月 29 日 - 30 日在北京举办。Molecular Devices 也将参加 2023 第五届中国药品质量检验检测技术大会,欢迎各位老师来展台交流。我们设有抽奖活动,精美好礼等您拿。


展位号:B5

敬请光临

2023年6月29日-30日

北京英协万达嘉华酒店(北京市石景山区石景山路甲 18 号)


主办机构

中国医药教育协会

北京中卫医药卫生科技发展中心

北京中工医药研究院


协办机构

美国药典委员会 (USP) 中华区总部

中国工业微生物菌种保藏管理中心

上海市医药质量协会

浙江省药学会微生物与质量控制专委会


承办机构

北京中仑工业微生物研究院


会议日程


关于美谷分子仪器

Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷,并在全 球设有多个代表处和子公司。2005 年,Molecular Devices 在上海设立了中国代表处,2010 年加入全 球科学与技术的创新者丹纳赫集团,2011 年正式成立商务公司:美谷分子仪器 (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内,我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治 疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。


2023-06-19 15:14:45 115 0
卫星遥感数据如何获取
 
2014-09-15 04:31:29 212 1
高光谱数据怎么获取啊?
 
2018-04-18 13:21:01 240 1
【会议预告】Molecular Devices 邀您参加 2023(第三届)3D 细胞培养与类器官研讨会


大会时间:2023 年 5 月 19-20 日  

大会地点:上海中谷小南国花园酒店

大会主题:前沿交叉 创新融合

主办单位:生物谷、梅斯医学

近年来,类器官 3D 细胞培养一直是一种炙手可热的细胞培养方式,它能够模拟人体内细胞生长环境来进行体外培养,使细胞保持原有的立体形态,有利于细胞内基因的表达和信号转导,促进我们对复杂生物过程的理解,弥补很多传统 2D 细胞培养的局限。


目前,类器官培养已用于各种组织,其中包括肠道、肝脏、胰 腺、肾脏、前列腺、肺、大脑及神经。其培养应用也被逐渐用于多项研究应用中,包括细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验等等,具有巨大的应用潜力。例如:类器官疾病模型的构建目前正在应用于药物敏感性检测;通过多组织类器官的培养构建,利用交叉学科方法,研究疾病分子机理;通过类器官培养并开展相关的药筛以及临床评估研究,开展疾病特异性识别等类器官相关的基础科学、临床研究等。


本次大会将主要探讨“类器官前沿技术发展与应用”、“类器官工程开发与应用”、“类器官交叉技术联合应用”、“类器官标准化与自动化”、“类器官再生医学与临床疾病”等五大主题,汇聚行业资 深学者、从业者们共话当前类器官技术当下的发展与应用。


Molecular Devices 也将在 5 月 19 日下午带来演讲《3D 智能成像分析系统助力类器官研究和应用》,另外展台也有精彩活动。


展位号 51

大会主席


会议日程


2023-05-16 12:51:18 120 0
【会议预告】Molecular Devices 邀您参加 2023 第四届 QbD 生物药质量科学大会


由中国食品药品企业质量安全促进会、佰傲谷 BioValley 联合主办的 2023 第四届 QbD 生物药质量科学大会将于 5 月 12 日 - 13 日在北京悠唐皇冠假日酒店举办,本次大会将继续深化 QbD 理念,着重分享质量文化实践,用质量驱动医药行业高水平发展,以品质至上铸造医药担当之脊。


会议期间,敬请光临 A 41 号 Molecular Devices 展台,期待您的参与!


会议名称

第四届 QbD 生物药质量科学大会


会议主题

竞药品质量疗 效 · 铸品质担当之脊


大会时间

2023 年 5 月 12 - 13 日


大会地点

北京朝阳悠唐皇冠假日酒店


展位号

A41



大会议程


现场更有抽奖活动和惊喜礼品等您参与领取哦。



2023-05-10 14:21:22 88 0

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