有机化合物波谱分析的习题集
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- 后来Live77 2009-11-05 00:00:00
- 现代波谱分析方法 个人简介 林贤福,(浙江大学教授、博士生导师) 现任浙江大学化学系副主任,浙江大学分析化学与应用化学研究所所长,教育部高等学校实验室建设委员会委员,浙江省化学会理事,享受国务院特殊津贴科技专家,浙江省有突出贡献中青年专家。 主要研究领域包括非水相酶促合成与生物转化、分子自组装与生物传感器、功能高分子材料研究与设计等。其中,非水相酶促合成与生物转化主要围绕非水介质酶催化混乱性及其反应机理、手性药物的酶促拆分及选择性衍生化、靶向功能药物的酶促合成、酶催化的组合串联方法、介质工程调控酶催化性质与催化新功能以及探讨酶促反应的区域和立体选择性的规律等具体课题展开。分子自组装与生物传感器方向主要研究发展新的分子组装方法学、生物传感器在复杂体系分析研究、药物靶向微胶囊控释系统构筑、酶组装固定化等方面;功能高分子材料研究与设计方向主要研究信息记录精细化学品开发以及功能高分子微结构分析等。 作为项目负责人先后完成国家自然科学基金项目2项,国家科技部创新基金项目2项,浙江省科技厅ZD项目、国际合作项目、重大招标项目多项。已在国际重要学术刊物Chemica JCOmmunication,Journal Of organjc Chemistry,Biosensor BioeIect ronics,Green Chemistry,Advanced Synthesis&Catalysis上发表论文一百多篇,其中SCI收录八十多篇。近年来,先后获国家发明奖四等奖1项、GMZG科技成就奖二等奖1项、浙江省科技进步奖2项、国家发明ZL8项、省部级鉴定成果6项。 内容简介 这本教材内容是多年教学过程中逐步形成的,从红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱等四类谱图特征与有机分子结构关系人手,系统阐述有机分子结构与谱图信息的内在联系;通过大量谱图与各类有机分子结构特征的对照分析,熟悉谱图所表达的有机分子基团、碎片或结构的信息,并较为系统地训练识谱和解谱的方法,从而达到在实际应用中能够正确解谱并准确推定有机分子结构的目的。 本书适合化学、化工、材料、环境等专业本科高年级学生和研究生选作教材,并对高校教师、科研人员具有一定的参考和借鉴价值。
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MOCVD金属有机化合物化学气相沉积
一、MOCVD简述:
MOCVD全称是Metal-Organic Chemical Vapour Deposition(金属有机化合物化学气相沉积设备),是在气相外延(VPE)的基础上发展起来的一种新型气相外延生长技术,是利用金属有机化合物作为源物质的一种化学气相淀积(CVD)工艺。利用MOCVD技术,许多纳米层可以以极高的精度沉积,每一层都具有可控的厚度,以形成具有特定光学和电学特性的材料。MOCVD是用于LED芯片和功率器件制造的关键工艺技术,用于在蓝宝石(Al2O3)衬底上外延生长,制作外延片。
MOCVD(金属有机化合物化学气相沉积)是用于在半导体晶圆上沉积超薄单晶体层。MOCVD对于半导体III-V化合物是最重要的制造工艺,尤其是这些基于氮化镓的半导体。广泛应用于包括半导体器件、光学器件、气敏元件、超导薄膜材料、铁电/铁磁薄膜、高介电材料等多种薄膜材料的制备。
MOCVD技术始于20世纪50年代中期,由于早期的HVPE控制技术不佳(HVPE英文全称为Hydride vapor-phase epitaxy,中文意思是氢化物气相外延),不能制造量子阱,超晶格等结构的生长,在80年代逐渐被MOCVD技术所取代。
目前主要有三种途径生产外延片,HVPE,MBE和MOCVD。对比于前面提到的HVPE和MOCVD,MBE很难运用到商业化生产中(MBE英文全称为Molecular-beam epitaxy,中文意思是分子束外延),首先MBE生长速度缓慢导致外延片生长周期长,产能低,其次MBE维护成本高。在这三种生产途径中,MOCVD占主流技术路线。
二、MOCVD的工作原理:
MOCVD是以Ⅲ族、Ⅱ族元素的有机化合物和V、Ⅵ族元素的氢化物等作为晶体生长源材料,以热分解反应方式在衬底上进行气相外延,生长各种Ⅲ-V族、Ⅱ-Ⅵ族化合物半导体以及它们的多元固溶体的薄层单晶材料。
一般而言,载流气体通常是氢气 ,但是也有些特殊情况下采用氮气(例如:成长 氮化铟镓 (InGaN)薄膜时)。常用的基板为砷化镓(GaAs)、磷化镓 (GaP)、磷化铟(InP)、硅(Si)、 碳化硅(SiC)及蓝宝石(Sapphire,Al2O3)等等。而通常所成长的薄膜材料主要为三五族化合物半导体(例如:砷化镓(GaAs)、砷化镓铝(AlGaAs)、磷化铝铟镓(AlGaInP)、氮化铟镓(InGaN))或是二六族化合物半导体 ,这些半导体薄膜则是应用在光电元件(例如: 发光二极体(LED)、雷射二极体(Laser diode)及太阳能电池)及微电子元件(例如: 异质接面双载子电晶体(HBT)及 假晶式高电子迁移率电晶体(PHEMT))的制作。
通常MOCVD系统中的晶体生长都是在常压或低压(10-100Torr)下通H2的冷壁石英(不锈钢)反应室中进行,衬底温度为500-1200℃,用直流加热石墨基座(衬底基片在石墨基座上方),H2通过温度可控的液体源鼓泡携带金属有机物到生长区。
三、MOCVD的优劣势:
(1)用于生长化合物半导体材料的各组分和掺杂剂都是以气态的方式通入反应室,因此,可以通过精确控制气态源的流量和通断时间来控制外延层的组分、掺杂浓度、厚度等。可以用于生长薄层和超薄层材料。
(2)反应室中气体流速较快。因此,在需要改变多元化合物的组分和掺杂浓度时,可以迅速进行改变,减小记忆效应发生的可能性。这有利于获得陡峭的界面,适于进行异质结构和超晶格、量子阱材料的生长。
(3)晶体生长是以热解化学反应的方式进行的,是单温区外延生长。只要控制好反应源气流和温度分布的均匀性,就可以保证外延材料的均匀性。因此,适于多片和大片的外延生长,便于工业化大批量生产。
(4)通常情况下,晶体生长速率与Ⅲ族源的流量成正比,因此,生长速率调节范围较广。较快的生长速率适用于批量生长。
(5)使用较灵活。原则上只要能够选择合适的原材料就可以进行包含该元素的材料的MOCVD生长。而可供选择作为反应源的金属有机化合物种类较多,性质也有一定的差别。
MOCVD技术的主要缺点大部分均与其所采用的反应源有关。首先是所采用的金属有机化合物和氢化物源价格较为昂贵,其次是由于部分源易燃易爆或者有毒,因此有一定的危险性,并且,反应后产物需要进行无害化处理,以避免造成环境污染。另外,由于所采用的源中包含其他元素(如C,H等),需要对反应过程进行仔细控制以避免引入非故意掺杂的杂质。
四、MOCVD设备的构造:
一台MOCVD生长设备可以简要地分为以下的4个部分
(1)气体操作系统:
气体操作系统包括控制Ⅲ族金属有机源和V族氢化物源的气流及其混合物所采用的所有的阀门、泵以及各种设备和管路。其中,最重要的是对通入反应室进行反应的原材料的量进行精确控制的部分。主要包括对流量进行控制的质量流量控制计(MFC),对压力进行控制的压力控制器(PC)和对金属有机源实现温度控制的水浴恒温槽(Thor·mal Bath)。
(2)反应室:
反应室是MOCVD生长系统的核心组成部分,反应室的设计对生长的效果有至关重要的影响。不同的MOCVD设备的生产厂家对反应室的设计也有所不同。但是,最终的目的是相同的,即避免在反应室中出现离壁射流和湍流的存在,保证只存在层流,从而实现在反应室内的气流和温度的均匀分布,有利于大面积均匀生长。
(3)加热系统:
MOCVD系统中衬底的加热方式主要有三种:射频加热,红外辐射加热和电阻加热。在射频加热方式中,石墨的基座被射频线圈通过诱导耦合加热。这种加热形式在大型的反应室中经常采用,但是通常系统过于复杂。为了避免系统的复杂性,在稍小的反应室中,通常采用红外辐射加热方式。卤钨灯产生的热能被转化为红外辐射能,石墨的基座吸收这种辐射能并将其转化回热能。在电阻加热方式中,热能是由通过金属基座中的电流流动来提供的。
(4)尾气处理系统:
由于MOCVD系统中所采用的大多数源均易燃易爆,其中的氢化物源又有剧毒,因此,必须对反应过后的尾气进行处理。通常采用的处理方式是将尾气先通过微粒过滤器去除其中的微粒(如P等)后,再将其通入气体洗涤器(Scrubber)采用特殊溶液进行反应。另外一种去除的方式是采用燃烧室。在燃烧室中包括一个高温炉,可以在900~1 000℃下,将尾气中的物质进行热解和氧化,从而实现无害化。反应生成的产物被淀积在石英管的内壁上,可以很容易去除。
五、MOCVD常见应用:
1、Green LED’s (GaN, InGaN, AlGaN, ...)
2、III到V族半导体层
3、蓝色发光二极管
4、激光二极管
5、紫外-可见光谱光电中的氮化铟纳米棒
6、3D或2D材料中的二硫化钼、氮化硼、石墨烯
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