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实验型喷雾干燥机适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性，小型喷雾干燥机适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。
上海旌派仪器有限公司设计紧凑，可安置在实验室或安放在***设计的不锈钢机架上，自成一体，无需其他设施即可运行。小型喷雾干燥机采用一键式开机，彩色大液晶触摸屏操作，可采用自动或人工监控两种运行模式，方便操作和实验过程的监控。采用透明***高硼硅玻璃制造，使得喷雾干燥过程在***及稳定的下进行。另外，小型喷雾干燥机温度控制采用实时调控PID恒温控制技术，控温准确。采用彩色LCD触摸屏参数显示，采用彩色液晶大屏显示，可以方便用户在使用过程观察实验喷雾的各阶段的喷雾过程，触摸屏参数显示可以方便用户及时控制实验数据，更快更准的掌控启停。
实验型喷雾干燥机安装技巧如下：
    1、干燥室的安装
? 用双手将干燥室托住然后斜插入干燥室固定卡箍里，锁紧干燥室锁紧螺母即可(以干燥室可以在卡箍里转动为准)。
? 2、旋风分离器的安装
? 将旋风分离器锁紧螺母、密封圈及不锈钢垫片套入旋风分离器的出风管上，然后一起插入设备出风管中，调节干燥室出风口与旋风分离器进风口的位置，使两个口平直对齐，用卡箍将两个口连接起来，后锁紧旋风分离器锁紧螺母。
? 3、用卡箍将集料瓶和旋风分离器连接起来。
? 4、用卡箍将集料管和干燥室连接起来。
? 5、将喷雾腔安装到设备上，连接4mm气管（通针用）和6mm气管（喷雾用）。
? 6、安装食品级硅胶管至蠕动泵上，并插入喷雾腔进料口。

实验型喷雾干燥机适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性，小型喷雾干燥机适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。
上海旌派仪器有限公司设计紧凑，可安置在实验室或安放在***设计的不锈钢机架上，自成一体，无需其他设施即可运行。小型喷雾干燥机采用一键式开机，彩色大液晶触摸屏操作，可采用自动或人工监控两种运行模式，方便操作和实验过程的监控。采用透明***高硼硅玻璃制造，使得喷雾干燥过程在***及稳定的下进行。另外，小型喷雾干燥机温度控制采用实时调控PID恒温控制技术，控温准确。采用彩色LCD触摸屏参数显示，采用彩色液晶大屏显示，可以方便用户在使用过程观察实验喷雾的各阶段的喷雾过程，触摸屏参数显示可以方便用户及时控制实验数据，更快更准的掌控启停。
实验型喷雾干燥机安装技巧如下：
    1、干燥室的安装
? 用双手将干燥室托住然后斜插入干燥室固定卡箍里，锁紧干燥室锁紧螺母即可(以干燥室可以在卡箍里转动为准)。
? 2、旋风分离器的安装
? 将旋风分离器锁紧螺母、密封圈及不锈钢垫片套入旋风分离器的出风管上，然后一起插入设备出风管中，调节干燥室出风口与旋风分离器进风口的位置，使两个口平直对齐，用卡箍将两个口连接起来，后锁紧旋风分离器锁紧螺母。
? 3、用卡箍将集料瓶和旋风分离器连接起来。
? 4、用卡箍将集料管和干燥室连接起来。
? 5、将喷雾腔安装到设备上，连接4mm气管（通针用）和6mm气管（喷雾用）。
? 6、安装食品级硅胶管至蠕动泵上，并插入喷雾腔进料口。

氮吹仪分手动氮吹仪和自动氮吹仪，可以分别与干式、湿式加热器联姻，以更加高效节能的方式帮助用户完成大批量样品的浓缩制备，如药wu筛选、激su分析、液相、气相及质谱分析中的样品制备等。

一、安装：如上图

安装时省时、省力、又省脑的优化结构不光体现在外表上，其还非常有内涵。

也许您拿到仪器时，看着这些漂亮多彩的小孔，会考虑使用三五颜色放置氮吹针玩一玩，很有趣，其实更有趣的在后面呢？

首先：面板上有四种颜色:黑色、橙色、兰色和绿色。

其次：四种颜色对应不同的模块区域。

黑色标志对应30孔模块；

橙色标志对应20孔模块；

兰色标志对应12孔模块；

绿色标志对应６孔模块。

加热器可选模块列表：

二、使用

来亨氮吹仪经过工程师的精心设计，使用起来很方便，而且节能。

这种结构的氮吹头，非常省氮气，只需要很少一点就可以了，形象一点，就是嘴轻轻一吹，轻抚过液面的温柔感觉。所以您只需开一点气源阀门就OK了。

三、答疑

1、氮吹针的插针方法

来亨氮吹针1头是有斜面的，一头是平的，插针时，斜面向上，按一斜面方向分别插在指定的位置。（见一安装）。

2、不用的地方会不会漏气？

亲不会漏气，只有插针才会通气，尽可放心使用。

3、如果实验就用几根针怎么办？

亲您根据实验需要几根针，插几根。

全木实验台

全木实验台主要以三聚氰氨板为主材，再配合夹板、中密度纤维板等辅材制造而成，根据国内不同地域的气候差异，合理选用不同产地的板材，从而满足实验室使用要求。

它主要具备如下特点：

价格合宜，目前在国内实验室操作台领域仍占有很大的市场份额；木料品种繁多，易加工、易成型，新颖别致，深受客户喜爱；安装拆卸方便，便于售后服务；耐酸碱性能优良。

钢木实验台

钢木实验台包含两种结构：一种是C-frame型，一种是H-frame型C-FRAME型结构简单，灵活多变，可以随意组合，H型端庄大方，承重性能好。

钢结构具备如下特点：

选用40*60/30*30方钢，表面经过磷化、酸洗，再通过环氧树脂（EPOXY）粉末烤漆处理，无突出漆块，光洁亮丽，抗强酸强碱性能突出；

不锈钢/尼龙可调脚，可调节整体水平，具备初级减震功能，承重能达到150KG以上；
台面可以选用环氧树脂（EPOXY）、千思板（TRESPA）等实验室专用台面；

C-frame可选用悬柜和推柜式结构，便于安装拆卸，有利于实验室清洁工作。

H-frame的钢架构，使得实验台承重能达到500KG以上，满足大型精密仪器的使用要求；

全钢实验台

全钢实验台具备承重性能好、使用寿命长和性价比优良等优点，近年来极受国内外实验室用户的好评，有了逐步替代木制实验室操作台的发展趋势，也是未来国内实验室的发展大势所趋，全钢系列落地式实验操作台，整体采用电脑辅助设计、数控制造，为单元体结构，制造精确度高，可以随意搭配组装方便，适应性强，满足您实验室空间需求，实验操作台整体以1.2mm厚国产/进口优质一级冷轧/镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经过磷化、酸洗，再通过环氧树脂（EPOXY）粉末烤漆处理，无突出漆块，光洁亮丽，抗强酸强碱性能突出。

　　培养细胞需注意哪些小细节?

　　培养细胞就像养育孩子一样，要精心照料，用心呵护。每天都去看看它们，满足它们所需要的物质需求，防止出现培养箱缺水、二氧化碳不足、温度不够等各种小意外，还要注意很多小细节，以免开展重复的实验导致不必要的人力物力浪费。

　　那培养细胞都要注意哪些小细节呢?就让我们一起来看看吧!

　　1.细胞生长的营养来源

　　不同的细胞的培养基是不相同的，对于大多数肿瘤细胞来说，营养配方一般为：90%合成培养基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS);为了防止污染，可以适时加1%双抗，抗生素的使用应为短期。

　　Q：细胞培养基配方如何选择?

　　A: 一般购买细胞时，针对不同的细胞株，会有详细的介绍，包括生长的状态图、培养基的类型等。如人源肺癌细胞A549可用DMEM培养基，在胎牛血清的选择上也可以选用来源可靠的胎牛血清，能提供较好的营养成分，以满足细胞株生长的需要。

　　Q：如果细胞生长缓慢，需要增加血清比例吗?

　　A：可以。

　　2.细胞生长的环境

　　舒适无菌的环境是细胞健康生活的重要基础。需要合适的器皿，不同形状、规格、用途多样的培养皿、培养瓶及培养板等，最终进入合适的恒温箱培养，如肿瘤细胞就需37℃，5%CO2的恒温箱中生长。

　　Q：细胞培养板及培养皿或培养瓶如何选择?

　　A：根据不同的应用选择不同的培养皿或容量板，如MTS用96孔板，细胞爬片用24孔，流式分析用6空等

　　而选择培养皿还是选择培养瓶，就细胞培养状态来说差别不大，主要是培养瓶的安全系数更高一些，数量也会大一些，但是成本也相对较高，因此没有特殊要求时，一般用培养皿即可。

　　Q：血清是否要灭活处理，保证环境无菌?

　　A：这取决于您的应用。

　　灭活过程中，会导致血清中某些成分被破坏，如氨基酸，维生素，生长因子等。所以只有在您的实验对血清有特殊要求时，才会考虑对血清进行灭活处理。如您的实验对血清中的某种组分敏感，需要去除该组分。最常见的情况是需要去除血清中的补体蛋白，因为补体在机体中参与细胞杀伤，巨噬细胞和淋巴细胞活化，肥大细胞和血小板组胺释放，平滑肌收缩等过程，所以一般在免疫学相关研究中及肌细胞和干细胞的培养过程中需要对血清进行灭活处理。

　　3.细胞复苏与冻存

　　细胞复苏是指将冻存的细胞解冻之后再重新培养，细胞从冷冻停止生长状态恢复生长的过程。

　　Q：细胞复苏后，为什么很多难以贴壁?

　　A：忽略培养基的问题，主要考虑细胞冻存时状态差或者复苏时动作太慢导致细胞死亡。切记最重要的融化速度要快，可不时摇动冷冻管，使之尽快通过最易受损的温度段(-5～0℃)。

　　细胞冻存则是将细胞放在低温(-70℃~196℃)环境，降低细胞内的代谢活动，最/大限度的保存细胞活力，以便长期存储。

　　Q：目前细胞冻存液多采用的什么配方?

　　A：目前细胞冻存多采用DMSO二甲基亚砜或甘油作保护剂，细胞冻存液的配方有很多种，如培养基：血清：DMSO=7:2:1或8：1：1或5：4：1，或直接用血清：DMSO=9:1，一般高浓度血清有助于维护细胞活力，复苏存活率在80%～90%以上。

　　4.细胞的传代培养

　　细胞在培养过程中不断增殖，培养皿空间有限，细胞过密生长就会受到抑制，影响细胞的状态，因此我们要把细胞中的一部分分到别的培养皿里，这样细胞才能生长的好。

　　Q：细胞传代培养为什么要选择对数期细胞?

　　A: 细胞的生长和分裂，一般遵循以下模式：停滞期，对数期(指数期)，平稳期(平台期)和衰退期。为了确保活力，遗传稳定性和表型稳定，必须使细胞保持在对数期。一般细胞长到70%~80%左右就可以传代了。

　　除了上述几个环节的关节问题外，细胞培养还有很多小问题如下：

　　Q：培养基多久换一次?

　　A: 正常情况下，培养液偏红色。如果细胞维持在pH6.5～6.6条件下，培养基变黄，说明培养液中代谢产物已堆积到一定量，细胞会脱落死亡，需要更换新鲜培养液。一般细胞生长旺盛时1～2天换一次，生长缓慢时，3～4天亦可。针对复苏后的细胞，建议隔天换液。

　　Q：血清应如何融解?

　　A：从冰箱中取出血清，放于2-8℃融化，融化过程中不时旋转(swirling mix)混匀。充分融解后分装或平衡到室温后使用。

　　Q：如果细胞形态不清晰或有异物等，如何处理?

　　A：可以考虑如下操作：首先，倒掉旧的培养基，用新的培养基或者PBS洗涤2-3次，再开始正式的消化、吹打。其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内。后续再密切观察。

　　Q：血清中出现絮状沉淀是否需要去除?如何去除?

　　A：多种原因可能导致絮状沉淀的形成，最常见的原因之一是融化过程中，脂蛋白聚集所致。该现象一般不会影响产品质量。可以400g离心5分钟，取上清，然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径，一般最常用的是0.22um PES材质的滤膜。为避免滤膜阻塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。

　　总之，细胞培养是后续实验的基石，留心各种细节问题，严守灭菌处理的程序，保护好自己养的细胞，这样才能快乐地进行后续的实验。

　　培养细胞需注意哪些小细节?本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

瓶口分配器大家实验室都有，但是使用时不注意，经常会造成损坏，那么应该如何正确的使用和维护呢?跟着小编一起来看看吧！

 安 装 

1、安装吸液管

根据所用试剂瓶的大小将配套吸液管剪裁成合适长短，手动将吸液管带固定螺纹套口的一端旋紧到瓶口分配器底部阀门上。

2、安装回液管

将一根短的一端带有弯口的透明回液管的直口一端直接插入瓶口分配器底部接吸液管阀门旁边的插口中。

3、安装分液管

将带有白色塑料支撑护套的分液管通过其一端的固定螺帽固定到瓶口分配器正面的水平接口处。注意现将分液管插紧后再旋紧螺帽。

4、安装到试剂瓶

通过瓶口分配器底部的螺纹接口(口径A45)将其安装到试剂瓶的螺纹瓶口上。如果试剂瓶的口径比上述口径小，可以通过配套的三个螺纹转换接头(口径：A32，A38 和S40)来转接到所用的试剂瓶上。

*图片来源网络

使 用

1、准备吸液分液

一手握住试剂瓶，一手转动瓶口分配器，使得分液管和试剂瓶的标签正对操作者。在分液管口下放接液体的容器，移去分液管口的封口帽子，并向后(即向分液管接口方向)滑动使帽子插入到固定位置。

2、除气泡

转动瓶口分配器上部的刻度拨盘至四分之一或三分之一量程处，将侧面的安全阀转动至其上的箭头指向瓶口分配器背面位置(即朝背对分液管方向旋转)。通过提拉瓶口分配器顶部活塞提手然后迅速按压来快速的吸液和排液，重复几次这个操作，直到通过瓶口分配器侧面窗口在吸液时观察不到明显气泡为止。

接下来把安全阀旋转至箭头指向正面位置(即朝正对分液管方向旋转)，再重复几次上述吸液排液操作，直至将分液管中的气泡全部排出。

3、 定量分液

旋转瓶口分配器上部的定量刻度拨盘至所需的分液容量(刻度拨盘可双向旋转)。在分液管口下放需要接收液体的容器，轻缓稳定地向上提拉顶部活塞提手至不能拉动为止，然后再同样地向下按压到底，即可定量的移出所需体积的溶液。

4、使用完毕后处理

使用完毕后，应该确保移液活塞在底部(通过顶部提手控制)，刻度拨盘刻度应该归零来锁住移液活塞。

*图片来源网络

维 护

为确保你的瓶口分配器有较长的使用寿命，以下一些情况下可以做一些维护和清洁工作：

• 移液活塞移动不灵活

• 分液一些限制性的溶液(如高浓度的盐溶液和高浓度的碱性溶液)后

• 更换分液试剂前

• 瓶口分配器灭菌前

• 更换瓶口分配器的管路(吸液管，回液管和分液管)

• 长期不用保存前

具体操作如下：

1、将刻度拨盘刻度置于零位，分液管帽盖上管口

2、把整个瓶口分配器和试剂瓶放置在适当大小的清洗容器内，再设置刻度拨盘至大分液量的刻度

3、从试剂瓶上旋转取下瓶口分配器(Z好带上手套来操作)。把取下的瓶口分配器的分液管置于试剂瓶口上，同时取下分液管帽向后滑动至固定位置。上下移动活塞提手(确认安全阀箭头指向分液管)，移出剩余溶液

4、然后在清洗容器内放入合适的专用清洗溶液，把吸液管浸入其中，重复吸液排液多次。再用适当的溶液(如蒸馏水或丙酮)重复移液清洗多次后，取出并排出瓶口分配器中剩余溶液

5、Z后把吸液管，回液管和分液管从瓶口分配器上都取下来分别清洁干净

原文地址：http://www.easylabplus.com/index-news-describe-html-1116.html