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贝美格（Bemegride）及其盐作为一种中 枢兴奋剂，具有增强呼吸及兴奋作用，在医学上具有广泛的研究及应用。但贝美格及其盐具有迟发毒性，会引起情绪不安，精神错乱、幻觉幻视等症状，而一些不法商家违规添加此类物质于化妆品中，对人体健康造成潜在危害。

2022年6月1日起，国家标准GB/T 40898-2021《化妆品中禁用物质贝美格及其盐类的测定 高效液相色谱法》正式实施。该标准的制定对于确保化妆品质量安全和消费者健康安全具有积极意义。

本应用是参照上述标准，采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对贝美格标准品进行定量分析。实验结果表明：其浓度-峰面积的校正曲线优异，峰型对称，可满足国标的分离要求。

溶液的配制

标准曲线的制备：称取适量贝美格标准品，用甲醇溶解至约1mg/mL。用甲醇逐级稀释至0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L作标准曲线。

分析条件

仪器：Thermo Ultimate 3000

色谱柱：TSKgel ODS-100V（4.6 mmI.D.×25 cm, 5μm）

流动相：甲醇 : 水=50 : 50（体积比）

流速：1 mL/min

柱温：30℃

样品盘温度：10℃

进样量：10 μL

检测器：UV@210 nm

分析结果

图1 贝美格的色谱图 (约0.1 mg/mL)

图2 贝美格浓度-峰面积校正曲线

β-内酰胺类抗生素分子自身聚合而成的产物，也称为高分子聚合物（简称高聚物），其可在生产或储存过程中产生，甚至也可在药物的不当使用过程中产生。随着现代制药工程在生产工艺方面的不断改进和提高，目前抗生素的产品中外源性杂质日趋减少，对内源性杂质的控制成为当前抗生素高分子杂质质量控制的ZD。 

本应用参考国标GB/T 38093-2019，采用凝胶色谱柱TSKgel G2000SWXL，对头孢噻吩、头孢曲松、头孢呋辛、头孢拉定、头孢哌酮及头孢唑林这6种β-内酰胺类抗生素进行分离，经紫外检测器在254 nm测定，以色谱峰保留时间定性，以峰面积进行定量。

溶液的配制

① 流动相配制：(5 mmol/L 磷酸缓冲盐，pH=7.0) : ACN=9:1 (v:v)

② 对照品溶液配制：取头孢曲松、头孢噻吩、头孢拉定、头孢呋辛少量用 (5 mmol/L 磷酸缓冲盐pH=7.0) 溶解并稀释至1 mg/mL，取头孢哌酮、头孢唑啉少量用 (5 mmol/L 磷酸缓冲盐，pH=7.0) : ACN=1:1 (v:v) 溶解并稀释至1 mg/mL

分析条件

仪器：Thermo Ultimate 3000  

色谱柱：TSKgel G2000SWXL（7.8 mmI.D.×30 cm, 5 μm）

流速：0.8 mL/min

柱温：25 ℃

样品盘温度：10 ℃

进样量：10 μL

检测器：紫外检测器@254nm

分析结果

图1. 头孢噻吩分离色谱图

图2. 头孢曲松分离色谱图

图3. 头孢呋辛分离色谱图

图4. 头孢拉定分离色谱图

图5. 头孢哌酮分离色谱图

图6. 头孢唑啉分离色谱图

标准曲线建立（以头孢噻吩为例）

结果与讨论:

采用TSKgel G2000SWXL色谱柱参考GB/T 38093-2019，对头孢噻吩、头孢曲松、头孢呋辛、头孢拉定、头孢哌酮及头孢唑林6种β-内酰胺类抗生素进行了分离测试。

结果表明：6种β-内酰胺类抗生素主峰与相关物质峰的分离良好，主峰柱效均大于10000，以头孢噻吩为例做标准曲线，浓度范围为0.009~5.14 mg/mL，其线性R²=0.9977 (高于标准中的要求R²＞0.95) , 满足国标要求。

1 前言

化学上的盐类是酸和碱中和后的产物，常见的盐类分为正盐、碱式盐和酸式盐。它们有的是维持人体正常生理机能不可缺少的物质，有的是人体的重要组成成分，有的还有调节人体活动的作用。通过微波消解方法对盐类物质进行前处理，有利于后续原子吸收对样品中痕量元素含量的快速准确测定。

2 仪器与试剂

2.1 仪器

新仪 TANK 微波消解仪，赶酸器，分析天平(十万分之一)等。

2.2 试剂

硝酸(68%)、硫酸(98%)

3 实验方法

3.1 消解实验

3.1.1 称取实验样品 0.05g（精确至 0.1mg）置于消解罐底部，加入 8mL 硝酸，静置 15min左右，组装好消解罐，按照如下设置参数进行消解实验：

表一

实验结束后，待冷却至 60℃以下，取出消解罐，赶酸定容后，消解液为白色絮状物，消解不完全。

3.1.2 称取实验样品 0.05g（精确至 0.1mg）置于消解罐底部，加入 6mL 硝酸，2mL 硫酸静置 15min 左右，组装好消解罐，按照表一的参数进行实验，仍消解不完全。

3.1.3 称取实验样品 0.05g（精确至 0.1mg）置于消解罐底部，加入 4mL 硝酸，4mL 硫酸，升温至 230℃保温 1h，样品完全溶解。

3.1.4 增大取样量至 0.1g（精确至 0.1mg），加入 4mL 硝酸，4mL 硫酸，按表二参数进行消解实验

表二

ZG实验压力在 2Mpa 以内，实验结束后待冷却至 60℃以下，压力为零时，取出罐架转移至通风橱中，打开消解罐，放置在赶酸器上 160℃赶酸至小于 1mL，转移定容到 50mL 容量瓶中，样品可完全消解。

4.结果 

本次实验中所用的盐类样品取样 0.05g 加入硝酸和硫酸在 230℃保温 1h 可将其消解完全， 但由于取样量偏少使得消解溶液里的待测物含量低，容易造成检测结果的偏差，而且消解时间过长。于是增加取样量至 0.1g 加入相同体积的酸在相同的温度下将消解时间缩短至 45min 后进行消解实验，实验结束后发现样品仍可消解完全。 

注意事项 

1. 由于盐类种类多种多样，具体物质的消解参数应适量调整。

50点电极法试样

取不小于450 mmX650 mm长方形试样两张，当宽度小于450 mm时，可取若干张，以保证能做 50个击穿点。试样要保持清洁、平整、无折皱、无损伤。

电极

上电极为直径25 mm,倒角半径为2. 5 mm,高度120 mm的黄铜柱形电极，工作面粗糙度Ra小于 L 25 pmo

在平台上铺一张厚约3 mm的橡皮，其邵氏硬度为60度〜70度，在橡皮上铺一张退火铝箔作为下电极。 电极工作面应平整、光滑、无伤痕。

击穿装置

高压试验变电器的容量应保证次级额定电流不小于0. 1 A,直流电源的电压脉动系数不应超过 5%,保护电阻为0.2 Q/V〜0.5 Q/V,调压器应能均匀调节电压，过电流继电器应有足够的灵敏度以使 试样击穿时在0.1 s内切断电源，动作电流应选择适当值，避免发生击穿后不动作或未击穿而产生误动 作，电压测量误差不超过4%。

 试验步骤

采用单层试样试验，将试样置于上下电极间，采用连续升压法，其升压速度为。.2 kV/s〜 1.0 kV/s,均匀等距离测量50点,读取试样击穿电压值，并按4.1.1规定测量厚度。

试验结果

在50点击穿测定值中分别去掉Z大值，Z小值各5点，计算其余40点的算术平均值并找出Z小值。 将击穿电压平均值和Z小值除以试样厚度，即为该批薄膜介电强度的平均值和Z低值，精确到个位。

介电强度的出厂检验及用户的验收试验可采用50点电极法进行，型式检验及有争议时的仲 裁试验采用元件法进行,也可按供需双方协商进行。

1819电弱点 19.1方法A窄条试验法

本方法适用于试验窄条薄膜。

试验装置

高压直流发生装置:能产生。〜5 kV的直流高压，电压波动不大于士 1%。该装置应能在试样弱点 击穿后约0.1 s内使电压回升到原来设定的电压。

试样和电极的配置:如图10所示,该设备能将薄膜试条以近似90°的圆周角绕報子以5 m/min的 恒速移动，低压电极由不锈钢制成并抛光的直径为15 mm的圆柱体，作为低压电极的圆柱体应接地可 靠并能灵活转动;高压电极为10 mm〜20 mm宽、厚度约为7 /zm的退火铝箔，重锤用来保证铝精与试 样接触良好，每10 mm宽铝精加荷约0.4 No

计数器:能灵敏地记录试样弱点的击穿点数。

试样

试样为薄膜卷，宽度大于铝箔的宽度至少5 mm（每边至少超出铝箔2.5 mm）,薄膜被试面积按产 品标准规定。

程序

按图10安装好试样,调节试样移动速度为5 m/min,在试样移动的条件下，在辐子和铝箔间施加产 品标准规定的电压。记录被试有效面积上的电弱点数。

程序

按图11装好试样和电极，将高压电极和接地电极分别接到高压直流发生器的引出端（用约 270 mmX160 mm的电绝缘板上放置一张250 mmX140 mm的金属化塑料箔，金属化层朝上,金属化 塑料箝的自由端接地来作为接地电极;用另一张宽140 mm的金属化塑料箔放置在试样上，金属化层朝 下，在箔上面放置一块140 mmX140 mm,厚度为4 mm的软橡皮，然后折叠金属化薄膜把橡皮块包住, 并在其上再压一块140 mmX140 mm的金属板并作为高压电极）。以0.5 kV/s的速度自零升高电压 到产品标准规定的电压值，然后将此电压保持1 min后降下电压至零。拿出试样,用放大镜辩别并计数 离电极边缘20 mm内的击穿点数。每个试样的被试面积以0.01 m2计。

结果

试验结果为十个试样上测得的电弱点数除以被试面积，以个/m?表示。

饮用水安全是公众健康的基本保障，关系到国计民生，是需要关注的重要公共卫生问题之一。GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》将于2023年10月1日正式实施，海岸鸿蒙作为国家标准物质研发和生产单位，及时推出GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》解决方案，助力供水行业、饮用水水质检验机构及相关单位省力省时应对新标准，为行业提供强而有力的技术支撑！

生橡胶是在橡胶树体内生物合成的聚异戊二烯。天然橡胶具有很好的弹性，弹性模量为2～4MPa，约为钢铁的1/30000，而伸长率为钢铁的300倍。

GB/T 37191-2018 生橡胶 水分含量的测定 卡尔费休法

范围
本标准规定了采用卡尔费休库仑滴定法测定生橡胶和混炼胶中水分含量的方法。
本标准适用于水分含量在0.01%~1%的生橡胶。
注: 本方法是一种非常敏感的方法，尽可能排除样品接触水，包括与周围环境的接触。

原理
样品中的水与存在于低醇溶液例如甲醇和有机相中的二氧化硫与碘发生定量反应，反应方程如下:

卡尔费休库仑滴定法中，碘离子(I-)通过电化学产生碘(I2)，产生的碘与样品中水反应，按照上述反应式进行滴定，直至所有的水发生反应。按下列反应通过测定I-生成I2需要的电量计算样品中的水分含量。

根据法拉第定律，产生碘的物质的量与消耗的电量成正比。在上述方程中，I2和H2O反应比例是1：１，即1mol(18g)水相当于2×96500C电量，或1mg的水相当于10.72C电量。

试剂和材料
除非另有说明， 在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
卡尔费休库仑滴定标准水样: 1.00mg/g±0.05mg/g或0.10mg/g±0.01mg/g(可溯源) 。
阳极溶液: 用于有隔膜滴定池。
阴极溶液: 用于有隔膜滴定池。
通用试剂: 用于无隔膜滴定池。
干燥氮气: 满足仪器要求。
干燥剂: 氧化铝或分子筛。
乙醇。
浓硝酸。
正己烷。

仪器
带有蒸发器的卡尔费休库仑滴定仪: 其组成见图1。
水蒸发器包括加热炉、加热管、温度控制单元、载气流量计和装有干燥剂的载气干燥管。
分析天平: 能精确至0.1mg。

校准
用可溯源标准水样校准仪器，测定标准水含量的回收率。

取样和制样
按照 GB/T 15340 的规定取实验室样品，从实验室样品中取0.5g~1g试样，用合适的工具如剪刀或小刀将试样切成小粒。
试样的尺寸应尽量小，并在较短的时间内完成滴定。

分析
仪器稳定至少30 min，在稳定期间，用干燥氮气吹扫蒸发器和反应池，并使加热炉保持高温状态。
根据仪器使用说明书要求设定参数，开始漂移不大于20μg/min、停止漂移不大于5μg/min，根据不同种类的橡胶， 推荐按表1设定加热炉的温度。


根据水分含量选择试样量，见表2。


将空样品后放入加热炉，重复测定空白2次~3次。
按照表2的试样量，直接称取试样，精确至0.1mg。
按照仪器使用说明书要求将样品放入加热炉中。
按下仪器的开始按钮，载气流量可根据仪器使用说明书要求设定。
滴定直至测定结束。
记录水分含量。
水分含量M 按照式(1)计算，以质量分数(%)计。

式中:
m MO一一试样中水的质量，单位为微克(μg)；
m TP  一一试样的质量，单位为克(g)。
用仪器软件自动或者手动扣除漂移(空白)或者其他影响因素。
取两次测定结果的算术平均值作为试验结果，表示至小数点后三位。

平照式氙灯老化箱OXD-150P

　　1 范围

　　本标准规定了应用可控辐照度氙灯设备对汽车内、外饰件及材料进行加速暴露的试验方法。氙灯GB标准不包括试验持续时间等指标，这些指标在汽车生产商的材料规范中均有说明。 任何对氙灯GB标准中试验方法的偏离，必须获得试验双方同意。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的条款通过氙灯GB标准的引用而成为氙灯GB标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于氙灯GB标准，然而，鼓励根据氙灯GB标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的ZX版本。凡是不注日期的引用文件，其ZX版本适用于氙灯GB标准。

　　SAE J1545 外饰材料、纺织品和彩色饰件的仪器色差测量 SAE J1767 确定汽车内饰件材料色牢度的色差测量方法

　　SAE J2412 应用可控辐照度氙弧灯装置对汽车内饰件进行加速暴露的试验方法 SAE J2527 应用可控辐照度氙弧灯装置对汽车外饰材料进行加速暴露的试验方法 ASTM D523 光谱光泽标准测试方法

　　ASTM D660 评估表层涂料开裂程度的标准测试方法 ASTM D714 评估表层涂料爆皮程度的标准测试方法 ASTM D859 水中二氧化硅的测试方法

　　ASTM D2244 标准颜色坐标系中用于色差计算的标准测试方法

　　ASTM D4517 使用无火焰原子吸收光谱法测定高纯度水中低浓度二氧化硅总量测试方法 ASTM G113 与非金属材料的自然及人工加速老化测试相关的标准术语 ASTM G130 使用光谱辐照度计校准窄带和宽带紫外辐射的标准试验方法

　　ASTM G147 自然与人工气候老化试验用非金属材料的状态调节和处置标准操作规程 ASTM G151 非金属材料暴露于使用实验室光源的加速测试设备中的测试方法标准 ASTM G155 对非金属材料进行暴露的氙灯测试设备的标准操作规程

　　ASTM G156 暴露测试中用于监控操作条件一致性的参考材料的选择和表征的标准操作 ISO 4892-1 塑料 实验室光源暴露试验方法 第1部分：总则 ISO 4892-2 塑料 实验室光源暴露试验方法 第2部分：氙弧灯 AATCC 评估程序1

　　AATCC L-2蓝色羊毛耐光标准织物 AATCC L-4蓝色羊毛耐光标准织物

　　3 术语和定义

　　3.1 黑板温度计 black panel thermometer

　　一种温度测量装置，由表面涂有吸光性黑色涂层的耐腐蚀金属平板和传感器组成，用于指示试验样品在试验过程中可能达到的ZG温度。

　　3.2 黑标温度计 black standard thermometer

　　参照ASTM G 147的定义。 3.3 其他定义

　　适用于氙灯GB标准的汽车内饰件方面的定义参照ASTM G 151;适用于该标准的汽车外饰件方面的定义参照ASTM G113。

　　4 原理

　　本测试方法用来模拟汽车内、外饰件由于光照、高温和潮湿等因素而遭遇的极端环境条件，来预测汽车材料的老化性能。

　　5 试验设备

　　5.1 设备制造商负责设备审定，并提供试验设备的关键参数指标，包括光谱能量分布(SPD)等。应采用一些已经公认的标准参照材料对试验设备进行符合性测试，如聚苯乙烯，AATCC L-4和L-2蓝色羊毛标准织物等。设备制造商应提供一些必要的数据来证明各种不同型号设备之间的试验结果可比性，最基本的数据应包括250nm~800nm之间的相对光谱能量分布和标准参照材料的重复性与再现性数据。试验双方应在试验前对设备类型进行确认。

　　注：在日常试验中，不同的设备可能会得出不同的试验结果，试验结果将依赖于试验样品的特性和试验设备的设计。更多信息参照ASTM G155中的4.3和4.4节。

　　5.2 试验设备以氙弧灯作为辐照光源。试验样品安装于试验箱内，应保证试验样品的试验条件一致。试验设备必须能通过一定方式自动控制辐照度、黑板温度、箱体空气温度和箱内相对湿度。试验开始前，试验双方应该就试验设备制造商和试验设备型号达成一致。

　　对试验设备更详细地描述参考ASTM G151和ASTM G155。

　　5.3 试验设备应安装有黑板温度计或黑标温度计，除非试验双方另有约定。

　　5.4 试验设备的设计应确保在试验样品暴露区域任何位置的辐照度至少为此区域ZD辐照度的70%。

　　如果距离暴露区域ZX位置最远端的辐照度为ZX辐照度的70%～90%，则必须将试验样品放置于能够达到ZD辐照度90%的区域之内。

　　注：设备制造商需提供辐照度标准证据。

　　6 试验条件

　　6.1 为了减少测试的多变性，保证测试的精确度，应依据设备制造商的指引对设备进行维护和校准。附录B和附录C描述了在对汽车内饰件进行测试时，应用参照材料对设备进行监控的方法;附录C同样适用于在对汽车外饰件进行测试时，应用参照材料对设备进行监控的方法。 6.2 用于喷淋、潮湿或其它用途的水不应在试验样品上留下任何沉积物或污迹。所用水中固体颗粒含量不应超过1ppm，二氧化硅含量不超过0.2ppm，二氧化硅含量的测定应参照ASTM D 859或ASTM D 4517。组合使用去离子法和反渗透法处理能够得到所要求纯度的水。

　　6.3 在对汽车内饰件进行测试时，如果可能，应先关闭设备上的所有喷水装置，以防止对试验样品进行意外喷淋。

　　6.4 测试汽车内饰件时，通过安装合适的滤光器，使氙弧灯的光谱功率分布(SPD)符合附录D中表D2或D3。

　　6.5 测试汽车外饰件时，通过安装合适的滤光器，使氙弧灯的光谱功率分布(SPD)符合要求，典型光谱分布范围参照附录D中表D1或D3。

　　6.6 对于汽车内饰件的测试，可根据情况，选择表1中的某种循环进行测试。

6.7 对于汽车外饰件的测试，可根据情况，选择表2中的某种循环进行测试。

求助GB/T 15000.8-2023标准样品工作导则 第8部分：标准样品的使用

一、测定原理

把胶粘带试样装在一个可以自由转动的解卷夹具上,把该夹具放置于一个恒速试验机上,当试验机夹具以规定的速率移动时,把胶粘带试样解卷大约150 mm 长所测得的较大载荷作为胶粘带的解卷强度,用N/mm表示。

二、试验设备

1、试验机:使试样的解卷载荷在试验机满标负荷的20%~80%范围内,试验机力值的示值误差不应大于1%,试验机夹持器的移动速率为(300士30) mm/min ,并附有能自动记录载荷的绘图装置。

2、解卷夹具;它的结构见图1所示,并且锥形夹头的轴产生旋转力应小于0.2 N。

注。旋转力的检验方法是把解卷夹具按图1组装并悬挂起来,用一小条胶黏带把一龈头发状细丝的一端固定在轴的中部，然后把它在轴上密缠数圈，把一个重20g砝码悬系在另一端,若砝码能蒂动轴旋转即符合要求。

3、量具:游标卡尺,较小分度值不大于0.05 mm,

三、试样和试样条件

1、试样宽度不大于80 mm,并无明显变形和损坏。

2、试验室温度为(23士2)C,相对湿度为(50士10)%。

3、若试样仅对温度有要求,其应除去包装材料,在第4.2规定条件至少放置2h以上;若试样对温度﹑湿度均有要求时,则应在第4.2规定条件下放置24 h 以上。

四、试验步骤

1、在试样上大致等分地取三处测量宽度,取其算术平均值作为试样的宽度。

2、除去试样较外层3一6圈胶粘带。

3、把解卷夹具的轴架固定在试验机夹持器内﹐把试样套在轴上﹐从两侧旋紧锥型夹头,使试样夹持在轴的中间,然后把其装入轴架内。

4、用手从试样上剩下约200 mm长度胶粘带﹐把它起始端固定在上夹持器内。

5、启动试验机﹐以(300士30) mm/min 的速率解开约150 mm长度的胶粘带。

6、按第1~5规定重复测试5个试样,试验中应仔细观察并记录试样在解卷时产生的异常现象，如胶粘剂迁移,撕裂或基材分层等现象。

五、试验仪器

赛成仪器自主研发的BLD-200H电子剥离试验机，适用于胶黏剂、胶粘带、不干胶、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张、电子载带等相关产品的剥离、剪切、拉断等性能测试。通过材料的剥离试验，集中反映材料的粘结强度，是控制胶粘制品不开胶、不脱落的重要测试指标，可有效帮助各企事业单位提高产品的性能。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！

水是万物之源，人们的日常饮食起居都离不开水。随着我国工业化进程加快，人工合成的各种化合物投入施用，地下水中各种化学组分正在发生变化；为保护和合理开发地下水资源，防止和控制地下水污染，保障人民身体健康，促进经济建设，国土资源部特制定《地下水质量标准》（GB/T 14848-2017），于2018年5月1日实施；该标准代替《地下水质量标准》（GB/T 14848-1993）。与《地下水质量标准》（GB/T 14848-1993）相比，该标准的变化是水质指标明显增加，由原来的39项增加至93项，增加了54项。调整了20项指标分类限值，直接采用了19项分类限值；减少了综合评价规定，使标准具有更广泛的应用性。

   该标准规定了地下水质量分布、指标及限值，地下水质量调查与监测，地下水质量评价等内容

地下水质量是指地下水的物理、化学和生物性质的总称。 它包括常规指标和非常规指标的检测。
Ø 常规指标：反映地下水质量基本状况的指标，包括感官性状及一般化学指标、微生物指标、常见毒理学指标和 放射性指标。Ø 非常规指标：在常规指标上的拓展，根据地区和时间差异或特殊情况确定的地下水质量指标，反映地下水中所产生的主要质量问题，包括比较少见的无机和有机毒理学指标。 

针对该标准中毒理学指标，坛墨质检提供五款混标和一款单标方案，涵盖有机检测项目指标，欢迎大家到坛墨质检商城选购。

>>详细阅读：GB/T 14848-2017标准文件

   有机物定制混标组分

   有机物单标

含酸、碱、盐类物质的废液怎么处理？

注意事项

1).原则上将酸、碱、盐类废液分别收集。但如果没有妨碍，可将其互相中和，或用其处理其它的废液。

2).对含重金属及含氟的废液，要另外收集处理。

3).对黄磷、磷化氢、卤氧化磷、卤化磷、硫化磷等的废液，在碱性情况下，用H2O2将其氧化后，作为磷酸盐废液处理。对缩聚磷酸盐的废液，用硫酸酸化，然后将其煮沸2～3小时进行水解处理。

4).对其稀溶液，用大量水把它稀释到1％以下的浓度后，即可排放。

处理方法

［操作步骤］

1)查明即使将酸、碱废液互相混合也没有危险时，可分次少量将其中一种废液，加入另一种废液中。

2).用pH试纸（或pH计）检验，使加入的酸或碱的废液至溶液的pH约等于7。

3).用水稀释，使溶液浓度降到5％以下，然后把它排放。

    三氯蔗糖是一种新型甜味剂，不同状态下的甜度为蔗糖的400-800 倍，已广泛应用于酱油、糕点、饮料等食品中。GB2760 中规定酱油、可乐、乳品中限量值为0.25g/kg、0.25g/kg、0.3g/kg。

    安谱实验参考国标（GB 22255-2014）并对其进行了优化，运用CNW Poly-Sery HLB 小柱（SBEQ-CA3152）进行前处理，并采用CNW Athena C18-WP 液相色谱柱（LAEQ-461572）检测酱油、可乐和酸奶中三氯蔗糖的含量，此方法简单，可靠，回收率高且稳定。

超级电容活性炭是一种新型高吸附活性炭，主要用于超级电容器（也称双电层电容器、电化学电容器），具有超大的比表面积，电化学性能好，容量高等特点。 超级电容是近几年才批量生产的一种无源器件，介于电池与普通电容之间，具有电容的大电流快速充放电特性，同时也有电池的储能特性，并且重复使用寿命长，放电时利用移动导体间的电子（而不依靠化学反应）释放电流，从而为设备提供电源。 超级电容器极长的工作寿命和快速充放电特性，也在电动车辆、混合动力车辆、电动工具、电动玩具、铁路系统、电力系统等广泛的领域得到应用。

范围
本标准规定了超级电容器用活性炭的术语和定义、分类和代号、技术要求、试验方法、检测规则、包装、标志、储存和运输。
本标准适用于超级电容器用活性炭。

术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
超级电容器用活性炭  activated carbon for supercapacitor
用于超级电容器的多孔、无定形结构、不规则状的、黑色有金属光泽的活性炭粉末。
注: 活性炭在对称型双电层超级电容器中作正、负极电极材料使用， 当向电极充电时，处于理想化电极状态的电极表而电荷将吸引周围电解质溶液中的异性离子，使这些离子附于电极表而上形成双电荷层，构成双电层电容。

分类和代号
产品分类
超级电容器用活性炭类别
超级电容器用活性炭，用AC表示，分为以下三类:
一一植物类超级电容器用活性炭，以天然植物作为原料制备出的活性炭，用PAC表示；
一一石油焦类超级电容器用活性炭，以石油残渣，包括沥青、石油焦等作为原料制备出的活性炭，用OAC表示；
一一树脂类超级电容器用活性炭，以天然或人造树脂类高分子材料为原料制备出的活性炭，用RAC表示。
超级电容器用活性炭等级
超级电容器用活性炭等级见表1。


产品代号
产品代号由类型代号、类别代号和比表面积等依次排列组成，具体示例见表2。


技术要求
外观
产品外观应为颜色均一的黑色粉末，无结块。
技术指标
超级电容器用活性炭的技术指标应符合表3的规定，若有特殊要求由供需双方协商确定。


试验方法
水分
按照 GB/T 24533 进行测定。
GB/T 24533-2019 锂离子电池石墨类负极材料

推荐仪器：禾业科技 V310S-KHF不溶性固体专用卡氏水分测定仪

MH3200型紫外烟气分析仪符合Z新国家标准GB/T 37186-2018 《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》。MH3200型紫外烟气分析仪是以紫外差分吸收光谱分析技术（DOAS）为核心，用于测定固定污染源排气中的SO2、NO、NO2、CO(电化学法）、CO2（红外法）、O2（电化学法）等成分浓度的新一款光学分析仪器，其内部采用进口光学核心部件，具有测量精度高、可靠性高、响应时间快等特点。

MH3200型紫外烟气分析仪气室、光纤、光谱分析部件采用多重缓冲减震技术，提高了仪器的可靠性和稳定性；烟枪前端配备GX挡水结构，防止液态水的吸入，多级滤芯过滤，有效防止镜片污染，大大延长了仪器的维护周期;该仪器可一键切换至反吹状态，即使仪器在烟道中，也可对气路吹入新鲜空气，用于保护后端电化学传感器或对仪器进行调零操作;该仪器可通过互联网远程实时监控仪器工作状态，实现仪器的运行状态和安全的全程监控，规范质控管理；4.3寸触摸彩屏，操作界面简洁明了 ；该仪器内置可充电锂电池，断电后自动切换至反吹功能，持续一分钟对整个气路进行反吹清洗；防静电设计，避免现场静电干扰。

MH3200型紫外烟气分析仪适用于超低排放改造后锅炉的燃烧测试及烟气污染排放，适用于脱硫脱硝设备效率测定，适用于工业热处理燃烧分析。

GB/T 42113-2022 

农产品中生氰糖苷的测定

生氰糖苷物质的危害

生氰作用(cyanogenesisi)是指植物具有合成生氰化合物并能水解释放氢氰酸(HCN)的能力。生氰糖苷(Cyanogentic glycosides)是由氰醇衍生物的羟基和D-葡萄糖缩合形成的糖苷，广泛存在于豆科，蔷薇科，稻科的10000余种植物中。

生氰糖苷物质可水解生成高毒性的氰氢酸，从而对人体造成危害：如心律紊乱、肌肉麻痹、呼吸窘迫、视神经受损等。含有生氰糖苷的食源性植物有木薯、杏仁、枇杷和豆类等。

标准概况

GB/T 42113-2022 农产品中生氰糖苷的测定 液相色谱-串联质谱法 2023年七月起实施。

本文件描述了农产品中亚麻苦苷、β-龙胆二糖丙酮氰醇、百脉根苷、3-龙胆二糖甲乙酮氰醇、紫杉氰苷、蜀黍苷、苦杏仁苷、黑野樱苷的液相色谱-串联质谱测定方法。

本文件适用于木薯、亚麻籽﹑高粱、竹笋、杏仁等农产品中生氰糖苷含量的测定。

标准规定的生氰糖苷化合物检出限与定量限（单位为微克每千克）：

测定步骤

一、提取

称取1g试样(精确到0.1 mg)于 15mL离心管中,加3mL80%甲醇水溶液,涡旋振荡15s,超声提取15min,立即于 200r/min 离心10min,取全部上清液;向残渣中再次加入3mL80%甲醇水液按上述条件提取、离心,合并两次提取液于10mL容量瓶中加水至刻度线，混匀待净化。

二、净化

将活化好的固相萃取柱连接到全自动固相萃取仪,将粗提液转移至萃取柱中,待样液全部流过柱子后,弃去流出液。用2mL水淋洗柱子并彻底抽干,弃去淋洗液。用3mL30%甲醇乙腈溶液洗脱柱子,分次洗脱,每次1 mL流速1 mL/min,收集全部洗脱液。洗脱液氮气吹干(40℃)后,用1mL10%甲醇水溶液复溶。过0.22μm滤膜供液相色谱-串联质谱测定。

设备推荐

ASHMAR是专注于实验室设备研发、制造及服务的科创型公司，以用户需求为导向，提供优质专业的设备与服务。

ASHMAR的实验室前处理设备能够帮助实现样品测定流程的自动化、智能化，提高测定效率，减少实验人员与有毒物质的接触：

全自动浓缩仪 VortexVap A系列

VortexVap A系列全自动定量浓缩仪，采用氮气斜吹的模式及涡旋气流的原理，使液体样品在水浴加热下能快速浓缩。可以同时对8个样品进行浓缩，每个样品管都配有光学传感器，可以对样品尾管中的液体进行准确定量。通过仪器自带的彩色控制屏对仪器进行实时控制，一键式操作使浓缩变得更加简单。

以用户为导向的设计特点

● 透明水浴创造性实现了样品浓缩过程的可视性,不必中断查看

● 可拆卸式吹气孔,随时可调的吹气孔位置

● 选配自动调压模式之后的气流阶梯模式，提高了自动化程度，优化了浓缩进程

● 具有即插式进气口、即插式排水口、水浴照明系统以及大尺寸彩色触摸屏控制等特点

灵活的配置

● 多种仪器型号满足不同应用

● 多种试管架和样品管配置

● 多种功能模块可以选配(自动调压等模块)

● 适配QuickTrace/FSE/NGA等仪器

全自动固相萃取仪 QuickTrace S系列

QuickTrace S是ASHMAR公司出品的全自动固相萃取取仪，利用QuickTrace S全自动固相萃取仪可以轻松高效地萃取所需的分析物。

QuickTrace S可以实现SPE全部步骤(活化、上样、淋洗、吹干、洗脱等)的自动化，减少溶剂消耗量，确保高回收率，提高可重复性。

以用户为导向的设计特点

● 透明窗口创造性实现了样品萃取过程的可视性

● 大尺寸屏幕、照明系统方便用户查看以及操作

● 主机配屏幕操控、PC有线操控、PC无线操控等多种方式操作

● 具有即插式进气口、即插式排废口等特点

灵活的配置

● 多种通道满足不同应用

● 多种试管架和样品管配置

● 0.6ml-20L上样体积配置

● 适配VortexVap/FSE/VacuuoVap等仪器

涡旋混合器 WirbelMIxer

WirbelMixer是ASHMAR SCIENTIFIC出品的一款涡旋混合器，它能广泛应用于生物化学、基因工程、医学等实验的需要，将所需混合的液体、粉末以及高速旋涡状形式快速、均匀、彻底的混合，提高实验效率和准确度。

以用户为导向的设计特点

● 大尺寸屏幕，方便用户查看与操作

● 图形可视化操作，自动执行

● 可调速控制，选择适合的混合方式

● 科学的动力学设计，提供稳定的操作平台

灵活的配置

● 多种试管和样品管配置

● 支持多种语言

● 适配VortexVap/VacuuoVap/QuickTrace等设备

参考标准：GB/T 42113-2022 农产品中生氰糖苷的测定 液相色谱-串联质谱法

该标准规定了一种测定塑料薄膜和薄片与其自身或其他物质开始摩擦及滑动过程中摩擦系数的方法。本标准适用于较大厚度为0.5 mm的非粘性塑料薄膜和薄片(以下简称“薄膜”)。

该标准主要用于质量控制。一般来说,由于涉及静电电荷、气垫,局部温度升高以及磨损等因素，本标准不给出在包装或加工机械上加工性能的综合评估。

静摩擦力通常会随表面接触时间延长而升高。为得到可比较的结果,本标准规定了这一接触时间。

滑动性有时通过向塑料材料内加入添加剂而产生。添加剂与薄膜基材的相容性程度不同,可能迁移到薄膜表面从而改变其滑动性。由于这些因素依赖于时间,因此,此类薄膜的测试应与薄膜存放的时间相关。

1.原理

两试验表面在一定的接触压力下,平面接触放在一起,记录使两表面相对移动所需的力。

2.试验设备

试验装置由水平试验台,滑块、测力系统和使水平试验台上两试验表面相对移动的驱动机构等组成。滑块或平台均可作为移动部分。

图1为测定摩擦系数的活动平台仪器示例。力由图形记录仪或等效的电子数据处理装置记录。

赛成仪器自主研发的MXD-02摩擦系数仪专业用于测量塑料薄膜和薄片、橡胶、纸张纸板、编织袋、织物风格、通信电缆光缆用金属材料复合带、输送带、木材、涂层、刹车片、雨刷、鞋材、轮胎等材料滑动时的动静摩擦系数测定。

3.试样

对每次测试,需要两片尺寸为80 mm×200 mm的试样。试样应在样品整个宽度或圆周(管膜时)均匀截取3组。通常,试样的长度方向(即试验方向)应平行于样品的纵向(机械加工方向)。如样品的正反面或不同方向的摩擦性质不同,应分别进行试验。

试样试验表面应无灰尘、指纹和任何可能改变表面性质的外来物质。

注1:三对试样测试代表了评估统计公差区间的较小数量。根据需要的准确度和测试材料的均一性,试样数量可能

需要增加。

注2:为避免污染表面,试验前可同时裁切几个试样,并在临试验前分开。

4.试验步骤：薄膜对薄膜

将较好个试样的右端用双面胶带固定在测试平台上,试样的长轴与平台一致。用双面胶带在第二个试样的左端贴上一个小板,将其加固。这个小板的质量不应超过5 go

这个小板与传感器连接在一起。将第二个试样放在较好个试样之上,并将滑块轻轻放在试样上面,不要有振动,使第二个试样和滑块均在较好个试样的中央。15 s后,启动测试平台和记录仪。力的较好个峰值由静摩擦产生。

较好个力的峰值之后,有时可能会出现力值的振荡。这种情况下﹐曲线的振荡部分不能用来评价动摩擦系数。动摩擦系数应分开进行测量,通过用钢性连接替代弹簧来阻止滑粘现象。由于惯性误差,这一测试(用钢性连接替代弹簧)不能用作评价静摩擦。

注:传感器也可直接连接到滑块上,这种情况下,用双面胶带将第二个试样固定在滑块的****。然而,这一方法不建议用于较硬的试样,因为弯矩可能会引起压力分布不均。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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