python 2.7版本的urllib2.quote解析和键盘输入传入的值解析不同
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- 汪乐安 2018-01-22 00:00:00
- 传入的值编码问题 解析的时候url编码问题 你要将键盘输入的值转换为url编码 百度搜索 UrlEncode编码/UrlDecode解码
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- 解析光学显微镜的组成
光学显微镜由哪些部分组成呢？今天就来给大家介绍一下，毕竟对于很多人来说对于光学显微镜由哪部分组成还是很好奇的，下面就带大家来近距离体验了解光学显微镜的组成：
一，光学显微镜光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。光学显微镜的种类很多，除一般的外，主要有暗视野显微镜一种具有暗视野聚光镜，从而使照明的光束不从ZY部分射入，而从四周射向标本的显微镜。
二，光学显微镜分类偏光显微镜
偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜，在地质学等理工科专业中有重要应用。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可用，而必须利用偏光显微镜。
反射偏光显微镜
反射偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器，可供广大用户做单偏光观察，正交偏光观察，锥光观察。
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1、氮吹仪氮气源应用是怎样的?
如使用量较大的话建议买一个氮气发生器;
检测某些项目时氮吹仪是*的，使用高纯氮气便可;
气象的氮气一般都是99.99%以上，氮气使用2-3个便可。
2、氮吹仪的四大优势
氮吹仪也叫自动快速浓缩仪，氮气吹干仪等。目前，氮吹仪已经代替传统的旋转蒸发仪。
相对于传统的旋转蒸发仪，氮吹仪具有如下优势：
旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。
氮吹仪可以一次性处理多个样品，在多水平以及多因素的重复试验中更可凸显其优势。
氮吹仪在实验中操作者不需要长时间的维护，可节省人力。
实验操作简洁、灵活。可以随时随地调节浓缩的进程。推荐阅读：四大氮吹仪优势介绍
3、为了安全起见，使用氮吹仪应注意些什么?
氮吹仪在同样环境条件下，加热媒质的干湿、通风橱内污染程度以及吹扫气体的纯度都将影响蒸发浓缩效果。
氮吹仪应当在通风橱中使用,以保证通风良好。
使用氮吹仪时,应保护好手和眼睛。
不要使用酸性或碱性物质,否则将会损毁氮吹仪。
加热时不应移动氮吹仪,以防烫shang。
调节时应尽量用手扶住通气板，使其能平稳升降，也避免由于通气板自身重力下降导致试管损坏，造成不必要得损失。
开始通入氮气时，应缓慢开启阀门，使其压力不超过压力表量程，防止样品溅起，造成损失和污染，也防止损坏压力表。
不将氮吹仪用于燃点低于100℃的物质，像石油醚等的高易燃物质不应使用氮吹仪。
为防止交叉污染，氮吹仪每次使用后，应及时清洗气针管。
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- 玻璃反应釜被广泛用于现代精细化工、生物制药、科研实验等行业，可以在恒速恒力恒温的条件下做蒸馏、浓缩、分离、提纯反应。玻璃反应釜的常见故障分析：一、放料底阀泄漏故障原因：阀杆、阀口密封面损伤。解决方法：维修、更换阀杆、阀口。二、密封面处出现泄漏故障原因：螺杆螺纹松动；密封面损伤。解决方法：将螺杆重新上紧；重新修磨抛光密封面。三、外磁钢旋转，内磁钢不转，电机电流减小故障原因：釜内温升过高，冷却循环不畅，内磁钢因高温褪磁。加氢反应，内磁钢套有裂纹，内磁钢膨胀。解决方法：通知供货商，重新更换内磁钢。四、密封性能不足故障原因：各个部件连接处、密封面等部件出现损伤或连接不良。解决方法：用喷壶检查各个连接处，有问题出现时则需要重新安装。连接不良的原因则可以解决问题。出现损伤时则需要更换相应零件。五、升温速度慢釜故障原因：1.反应釜保温措施 2.控温设备故障解决方法：1.反应釜加装保温套 2.检查控温设备工作状态六、搅拌效果不佳故障原因：电机功率不足或搅拌桨形式不符解决方法：更换大功率电机或更换搅拌桨
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扫描电镜（SEM）已经成为材料表征时所广泛使用的强有力工具。而且因为不同应用中使用的材料尺寸都在不断减小，这在近几年尤其如此。本篇文章中，我们将描述扫描电镜 SEM 的主要工作原理。
顾名思义，电子显微镜使用电子成像，就像光学显微镜利用可见光成像。一台成像设备的ZJ分辨率主要取决于介质的波长。由于电子的波长比光波长小得多，电子显微镜的分辨率要优于光学显微镜。实际上通常超过1000 倍。
电子显微镜有两种主要的类型：
1、透射电子显微镜（TEM），它探测穿过薄样品的电子来成像；
2、扫描电子显微镜（SEM），它利用被反射或撞击样品的近表面区域的电子来产生图像。扫描电镜 SEM 如何工作？
我们着重讲述扫描电镜 SEM。SEM 的示意图如图1 所示。在这种的电子显微镜中，电子束以光栅模式逐行扫描样品。首先，电子由腔室顶端的电子源（俗称灯丝）产生。电子束发射是因为热能克服了材料的功函数。他们随后被加速并被带正电的阳极所吸引。您可以在这篇指导中找到更多关于灯丝分类以及其特征的详细描述。
图一： SEM 基本部件示意图整个电子腔需要处于真空环境中。像所有的电子显微镜部件一样，为了保持真空并且防止污染、震动和噪声，灯丝被密封在一个特殊的腔室中。真空不仅可以保持灯丝不受污染，也可以让使用者获得高分辨率。如果缺乏真空，其它原子和分子就会存在于腔室中。他们和电子相互作用就会导致电子束偏转，成像质量降低。此外，高真空增加了腔室中探头的电子接收效率。
电子路径是如何控制的?
与光学显微镜类似，扫描电镜 SEM 使用透镜来控制电子的路径。因为电子不能透过玻璃，这里所用的是电磁透镜。他们简单的由线圈和金属极片构成。当电流通过线圈，就会产生磁场。电子对磁场十分敏感，电子在显微镜腔室的路径就可以由这些电磁透镜控制——调节电流大小可以控制磁场强度。通常，电磁透镜有两种：会聚镜，电子通往样品时首先遇到的透镜。会聚镜会在电子束锥角张开之前将电子束会聚，电子在轰击样品之前会再由物镜会聚一次。会聚镜决定了电子束的尺寸（决定着分辨率），物镜则主要负责将电子束聚焦到样品上。扫描电镜的光路系统同样还包含了用于将电子束在样品表面光栅化的扫描线圈。在许多时候，孔径光阑会结合透镜一起控制电子束大小。这些 SEM 的主要部件如图1 所示。
扫描电镜 SEM 都产生了哪些电子？
电子与样品的相互作用会产生不同种类的电子、光子或辐射。对于扫描电镜 SEM 来说，用于成像的两类电子分别是背散射电子 (BSE) 和二次电子 (SE)。背散射电子来自于入射电子束，这些电子与样品发生弹性碰撞，其中一部分反弹回来，这就是背散射电子。另一方面，二次电子则来自于样品原子：它们是入射电子与样品发生非弹性碰撞所产生的。BSE 来自于样品的较深层区域，而 SE 则产生于样品的表面区域。因此，BSE 和 SE 代表不同的信息。BSE 图像对原子序数差异非常敏感：材料的原子序数越大，对应在图像中就越亮。
图2. SEM 所涉及的各种信号及对应产生区域SE 图像可以提供更丰富的表面信息——如图3 所示。在许多显微镜中，X 射线检测也被广泛用于进行样品的元素分析，这种射线产生于电子与样品的相互作用。每种元素产生的 X 射线都有特定的能量，X 射线就相当于元素的指纹。因此，通过检测未知组分的某样品出射的 X 射线的能量，就可以确定该样品所包含的各种不同元素。
图3.飞纳电镜拍摄的 FeO₂ 颗粒的 BSE 图像 (a) 和 SE 图像 (b)如何探测电子？
上文所提到的两种电子分别由不同种类的探测器探测。探测 BSE 时，固态探测器位于样品正上方，并环绕电子束分布，这样可以收集到ZD量的 BSE。另一方面，探测 SE 时，主要是用 E-T 探测器。它有一个内置于法拉第圆筒的闪烁体，圆筒带正电可以吸引 SE。闪烁体用以加速电子，并把它们转换为光子。之后，这些光子会进入光电倍增管，并得到进一步放大。SE 探测器以一定倾角放置于电子腔室的侧面，这样可以提高 SE 的探测效率。这些 SE 可以用来生成样品的 3D 图像，并展示在电脑的显示器上。扫描电镜 SEM ：精细控制
如你所见，在显示器显示出样品图像之前（如图4），电子要经历各种不同的过程。当然，你没必要等待电子结束它的旅程，整个过程几乎时瞬间发生的，时间长度为纳秒(10-9 秒)量级。然而，镜筒内电子的每一步都需要预先计算并精确控制，以确保获得高质量的图像。电子显微镜的性能在不断提高，而新的应用需求也在不断出现。因此，这种神奇设备的各种未知能力也有待进一步发掘。图4. 飞纳电镜拍摄的钨颗粒的 BSE 图像
关于作者
Antonis Nanakoudis
Antonis Nanakoudis 是一位 Phenom-World 应用工程师，后者是领先的台式扫描电镜制造商。Antonis 非常喜欢飞纳台式电镜在各种领域的广泛应用，并一直探索机会以开发出更新的应用技巧。
（来源：复纳科学仪器（上海）有限公司）
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- 频谱分析仪的关键性能指标解析——Agitek
频谱分析仪是通过频谱特征研究信号质量的仪器，常用于测量信号频率、功率、信号失真度、调制度和交调失真等信号参数的测量。它又可称为频域示波器、谐波分析器、频率特性分析仪或傅里叶分析仪等。相对于时域的示波器是仪器界的“物理一哥”，频谱分析仪更像仪器界的“化学一哥”，它能够透过信号变化的表象，观察出信号的频域本质，在无线通信领域广泛应用。
选择一款“心仪”的频谱分析仪，除了频谱范围、分辨率带宽这些基本参数，还有一些“性能参数”散发着频谱分析仪那优质的“荷尔蒙气息”。今天就给大家简单介绍一下，频谱分析仪那些“性能指标”更深的含义。
相位噪声Phase noise
相位噪声是关系到频谱分析仪本振稳定度的关键指标，直接作用于输出信号的质量三要素——频率、幅度、相位。噪声过大，影响则表现在频谱分析仪的分辨率RBW做不小，测量信号功率的动态范围窄，而当进行信号发射的带内和邻道测试时，“相噪”大会影响测试结果。
频谱分析仪的相位噪声就是类似描述信号频率稳定度的一个指标，如果由于噪声的影响，偏离ZX频率很远处也应该有该信号的功率，正如延误1小时以上的公交一样；偏离ZX频率很远处的信号叫做边带信号，边带信号可能被挤到相邻的频率中去，正如延误的公交班次可能挤占后来的班次，从而使固定频率发车变得混乱。这个边带信号就叫做噪声。
如何描述相位噪声大小呢？偏移ZX频率10kHz（一般是右边带）处，在1Hz带宽内的功率与总功率之比，单位是dBc/Hz，c指相对载波carrier，噪声信号的dB值。
显示平均噪声电平DANL
显示平均噪声电平可以理解为频谱分析仪固有热噪声的衡量指标。固有热噪声会导致信号信噪比恶化。因此，DANL决定了频谱分析仪Z小可检测到的信号电平。
仪表指标写的DANL值是在特定温度下特定分辨率带宽RBW和衰减ATT下给出的，所以在实际测量中，可以根据测量需要调整RBW和衰减值，获得合适的DANL。由于显示平均电平这一指标决定了频谱分析仪的Z小可检测电平，当我们分析信噪比和小信号时，尤需注意。
电平测量不确定度
使用频谱分析仪测量电平时，会有多个因素引起测量误差，比如：电平误差、频率响应、线性误差或显示非线性、衰减器误差、IF中频增益误差或参考电平设置误差以及RBW转换误差。因此电平测量不确定度体现了这些误差的综合，给出测量结果和真实信号电平误差范围。
从电平测量不确定度也可以看出频谱分析仪器件的稳定性，不确定度越低，设计用的器件稳定性越高。
实时分析带宽
实时分析带宽是指频谱分析仪FFT频谱分析一次分析的频谱宽度。在的跳频电台、雷达、RFID、蓝牙等信号测试中，通过FFT分析频谱，比扫描式频谱分析仪更快，在现代无线通信占用带宽更大、调制更复杂的发展中应用越来越多。
实时频谱分析仪的FFT频谱分析Z高输入频率取决于采样率，分辨率取决于采样点数。选择一款高的实时分析带宽频谱分析仪，在解析调制信号时游刃有余，避免扫描式频谱分析仪产生的测试盲区，可以完整实时的对信号频谱信息进行分析。
国产频谱分析仪在很多性能指标已经不输于进口品牌，比如普源RSA5000系列的频谱分析仪，拥有-108dBc/Hz的低相位噪声，显示平均电平以及频率范围指标优于同级别多家进口品牌。
除了通用的技术指标，在选择频谱分析仪时大家要关注这些核心指标，才能选择到合适的频谱分析仪。安泰测试作为西北Z大的测试仪器服务商，我们为各大研究所、院校、企事业单位提供电测类仪器的产品、方案、技术支持、售后服务。
- 小动物CT的骨分析解析
一、 背景简述
MicroCT是一种结合了影像学检查无创性和组织学检测高分辨率特点的技术，由于骨骼与其它身体组织在X射线衰减性能方面有相对明显差别，因此Micro CT特别适合骨骼成像，骨骼参数的研究也是MicroCT的重要应用领域之一。
在前面的文章里，我们分享了Micro CT在骨分析中的一些案例，今天再和大家介绍一下Micro CT中的骨分析参数。
二、 骨分析参数解读
骨由骨质、骨膜、骨的血管、淋巴管和神经构成。在Micro CT中，可对骨质部分进行深入的形态学分析和研究。骨质分密质和松质：骨密质配布于骨的表面，也称皮质骨；骨松质由骨小梁排列而成，配布于骨的内部，骨小梁的排列与骨所承受的压力和张力的方向一致，因而能承受较大的重量。骨腔和松质间隙内充填有骨sui。[1]
借助影像处理软件，可在Micro CT的扫描成像图上选择感兴趣区域（region of interest，ROI）做阈值分割等操作，可以将皮质骨和松质骨进行分割，分别提取到不同组织区域，从而对皮质骨和松质骨（骨小梁）的各种形态学特性进行研究和分析，得到表征骨骼生长和发育水平的参数（见表1）。
在通常情况下，当比较对象感兴趣区域骨组织（TV）相同时，BV和骨体积分数BV/TV都能反映骨量多少；骨表面积骨体积比值(BS/BV)和骨表面积组织体积比值(BS/TV)，可以间接反映骨量多少；骨体及分数(BV/TV)是皮质骨和松质骨骨量评价常用指标，对于髓腔内松质骨而言，该比值能够反应不同样本骨小梁骨量的多少，该值说明骨合成代谢大于分解代谢，骨量增加，反之亦然，从而能够间接反应骨代谢状况。在评价长骨中段皮质骨骨量和骨代谢状况方面具有同样的价值。
进一步的，借助主要成分为羟基磷灰石的体模，可以根据体模在Micro CT中的成像灰度值，来计算和分析皮质骨/松质骨的组织骨密度（TMD，Tissue Mineral Density）或骨矿物质密度（BMD，Bone Mineral Density）。因骨组织总矿物质含量和矿化程度因解剖部位、生长状态、性别及年龄等因素存在较大差异，对于骨骼研究有重要价值，Micro CT不仅可以迅速地获得样本的BMD，而且不会破坏骨组织标本结构，这与传统评价矿化程度的方法（如定量显微成像术、散射电子显微镜及灰份含量）相比，具有显著优越性[2]。
2.1 骨小梁分析及结构参数
骨小梁是皮质骨在松质骨内的延伸部分，即骨小梁与皮质骨相连接，在骨sui腔中呈不规则立体网状结构，如丝瓜络样或海绵状，起支持造血组织的作用。骨小梁连接而成的多孔网架结构，按应力曲线规律性排列，具有非均匀的各向异性，这种排列能增加骨强度，可以说，骨小梁的骨质量与其微结构密切相关[3]。因此，对于骨小梁的微结构分析在骨分析中是非常重要的。Micro CT可对骨小梁微结构进行无损3D成像，展示骨小梁的微结构，使得对于骨小梁微结构的拓扑学分析成为可能。
从骨小梁的微结构可计算得到骨小梁数（Tb.N）、骨小梁厚度（Tb.Th）和骨小梁分离度（Tb.Sp），这些是评价骨小梁空间形态结构的主要指标。在骨分解代谢大于骨合成代谢时情况下，比如发生骨质疏松时，Tb.N和Tb.Th数值减少；Tb.Sp数值增加。（注：进一步的，这些参数分析可推广到多孔材料的研究，Tb.Th和Tb.Sp数值可理解为孔壁厚度和孔隙率。）
骨小梁模式因子（Tb.Pf）、各向异性程度（degree of anisotropy，DA）和骨小梁连接密度（Conn.D）也是表现骨质状态的重要参数。
比如1）骨小梁模式因子（Tb.Pf）用于形容骨小梁表面凹凸程度，其与结构模式指数（SMI），是描述小梁结构组成结构中板层结构和杆状结构比例的参数。如果结构中骨小梁主要为板层结构，那么SMI接近于0；反之，如果主要是杆状骨小梁，SMI则接近3。发生骨质疏松时，骨小梁从板状向杆状转变，该值增大。2）各向异性程度（DA）用于评价骨小梁的方向性和对称性，指椭圆体截距长度平均值（MIL）中长径和短径的比值，该比值越大说明各向异性程度越大。在骨质疏松早期，承重骨小梁DA值通常增加，随着骨质疏松加剧，DA会减小。3）骨小梁连接密度（Conn.D）表示每立方毫米体积中骨小梁网状结构之间的连接数量。
在Micro CT的扫描成像结果中，对这些参数进行分析，便可对骨小梁的强度和骨质量进行研究。
图1、平生公司NEMO®Micro CT扫描下的骨小梁对比（上：正常大鼠股骨骨小梁；下：骨质疏松大鼠股骨骨小梁）
2.2 皮质骨分析及相关参数
相对于骨小梁而言，对于皮质骨的研究较少。但有研究表明，在发生骨质疏松的时候，皮质骨会承担更多的强度负荷，皮质骨本身的内在性质及孔隙度影响着骨强度的变化。应力作用下，骨皮质变化晚于骨小梁，起初皮质骨宽度增加，厚度变薄且分层，进而疏松化，Z终可呈细线状，相应的骨密度检测也证实了这一点。因此，皮质骨的参数分析也有利于全面地了解骨生长和骨疾病中的情况。
图2、平生公司的NEMO® Micro CT扫描下的皮质骨对比（左图紫色部分：正常大鼠股骨皮质骨；右图紫色部分：骨质疏松大鼠股骨皮质骨）
除了通用的参数计算外，皮质骨分析中还可以获得如下指标：皮质骨总面积（Tt.Ar）、皮质骨面积（Ct.Ar）、皮质骨厚度（Ct.Th）和骨sui腔面积（Ma.Ar）。皮质骨总面积（Tt.Ar）的增大表示骨形成的增加；皮质骨面积（Ct.Ar）能综合反映内外骨表面的变化；骨sui腔面积（Ma.Ar）能反映骨内膜骨吸收的情况[4]。
三、总结
在骨组织研究领域，Micro CT可以很好地研究骨结构和骨密度的数量性指标及微细改变，可指导组织工程、基因工程等科学研究，已逐渐发展为可加强甚至代替组织学分析的一种成熟的技术，Micro CT在各学科的广泛应用拥有广阔的市场前景，也将为各学科的研究带来新的发展机遇。
注：
[1]. 王云钊等.骨关节影像学（第2版）.科学出版社,2010.7
[2]. 魏占英,章振林. Micro-CT在骨代谢研究中骨微结构指标的解读及应用价值.中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志[J], 2018(2): 200-205;
[3]. 裴葆青;王田苗;王军强. 松质骨微观骨小梁结构的生物力学综合分析. 北京航空航天大学学报[J], 2008(02): 215-218.
[4]. 骨形态计量学目前应用专家共识. ZG骨质疏松杂志. 2014, 20(9): 1031-1038.
沪公网安备 31011502008050号
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