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PT-PCR操作流程

邵峰455467 2010-05-17 04:03:14 784  浏览
  • 求PT-PCR操作流程

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  • 不再纠什 2010-05-18 00:00:00
    是RT-PCR啊。 一、实验器具与材料: 1、移液枪:1ml、200μl、20μl、10μl、2μl 2、吸头:1ml、200μl、20μl 3、匀浆管:5ml 4、吸头台:放置1ml吸头的一个,放置20μl吸头的一个 5、EP管:1.5ml、0.2ml、100μl 6、试剂瓶:2个60ml的棕色试剂瓶(广口,带盖) 1个125ml的白色试剂瓶(放无水乙醇) 7、量筒:50ml、250ml、500ml 8、容量瓶:250ml、500ml、1000ml 9、试管架:5ml、1.5ml、20μl 10、盐水瓶:250ml、500ml各2个备用,一个装无水乙醇,另一个装DEPC水 11、铝制饭盒:4个 12、塑料小饭盒:1个 13、大瓷缸:2个 14、锡泊纸:一卷 15、卷纸:2卷 16、三角烧瓶:带盖,稍大 二、实验器具的处理与准备 1、塑料制品:(包括枪头、EP管、匀浆管等) 先将DEPC水从容量瓶中倒入瓷缸中,将塑料制品逐个浸泡其中,其中小枪头需要吸管打入DEPC水,过夜,然后高压,再烤干备用,实验前将枪头等放入吸头台,再高压一次(EP管) 2、玻璃制品:泡酸过夜,冲洗干净,蒙锡纸烤干备用(DEPC水泡)(洗净后先泡1‰DEPC过夜,再烤干) 3、匀浆器:(包括剪刀、镊子)先洗净后,再高压(不需要泡DEPC) 三、试剂配制: 1、DEPC水:吸出1ml放在1000ml双蒸水中配成1‰DEPC水,放在1000ml容量瓶中静置4小时备用。 2、75%乙醇:用无水乙醇 DEPC水配,然后放-20℃保存(其中DEPC水需先高压) 3、异丙醇:放入棕色瓶中 4、氯仿:放入棕色瓶中 5、琼脂糖 四、几种缓冲液的配制: 1、电泳缓冲液: Tris 54g 硼酸 27.5g 0.5M EDTA 20ml? pH8.0 蒸溜水 1000ml 5×TBE (贮存液) 再将5×TBE稀释10倍成0.5TBE就可以在电泳时使用(即工作液浓度),如取50ml贮存液 450ml水--→500ml工作缓冲液 2、上样缓冲液: 0.25%溴酚蓝 0.25%二甲苯青FF 30%甘油 6×缓冲液,4℃保存 五、琼脂糖凝胶的配制: 1、1.0%: 1.0g琼脂糖 100ml电泳缓冲液,微波炉中火30秒至沸腾,熔化的琼脂物冷却至60℃时加入10mg/ml溴化乙锭2.5μl,充分混匀,将温热的凝胶倒入已置好梳子的胶膜中,在室温下放置30-45min后现进行电泳。 2、1.5%: 同上,将琼脂糖的量改为1.5g 六、需购置的Rt-PCR材料: (生工. Tel. 2236106.) Taq酶(含MgCl2 Buffer) 200u 70.00 dNTP: 1支 oligo(dT)15: 1 OD 40.00 promega M-MLV: 1支 250.00 promega (Buffer) RNasin: 1支 110 -- -20℃ DEPC 5g 110.00 Trizol 100ml/1瓶 Invitrogen Life technologies -- 4℃ Marker: 10μg 0.2μg/ml 150.00 科威 (1543. 994. 697. 515. 377. 231) 七、引物合成 正义:5′-CACGATGGAGGGGCCGGACTCATC-3′ 反义:5′-TAAAGACCTCTATGCCAACACAGT-3′ 2、par-4: 正义:5′-GGGACCTCGGAACTCAAC-3′ 反义:5′-TGTATCTGCCTGGGACTG-3′ 3、退火温度计算 2(A T) 4(G C) 正反义平均数,再上下波动度(±4℃,或±5℃) 4、引物各合成5 OD,每OD一瓶分装好 5、引物稀释: 加DEPC水量为(μl) = ? nmol / OD × 管上所标OD数×100 是为10p mol / μl 浓度的引物溶液 八、PCR产物电泳 先将1-10μl左右PCR产物,加已点在纸上的溴酸兰,反复吸打混匀后进行电泳,一般电流为10mA,电源100V,电泳30分钟,紫外灯下观察,满意的结果扫描打印。 九、几个注意点: 1、逆转录的关键步骤是立即冰水浴? 2、Rt时,先打开PCR预热30分钟。 3、RNA抽提前,打开离心机预冷。 TRIzol法抽提总RNA 细胞1×107 组织100mg ↓ 加1mlTRIzol 细胞用1ml加样器吹至液体澄清且无细胞团块 ↓ 匀浆(要彻底,后转至EP管) (组织匀浆量>100mg时分装1ml/每EP管) ↓ 颠倒混匀10下,室温5分钟 ↓ 加氯仿1/5体积(0.2ml)(必须按总体积的1/5) ↓ 颠倒混匀10下,室温5分钟 ↓ 4℃,离心12000g,15分钟 ↓ 转上层水相(约400μl)于另一1.5mlEP管中 ↓ 加等体积异丙醇(约400μl),混匀室温10分钟 ↓ 4℃,离心12000g,10分钟 ↓ 弃上清 ↓ 加冰预冷的75%乙醇(用DEPC水配)1ml ↓ 4℃离心7500g,5分钟 ↓ 弃上清,空气干燥5-10分钟(不能完全干燥) ↓ 溶于DEPC水中至20μl(10μl-20μl) (可在55-60℃水中,<10分钟助溶) 注: 1、RNA若用于核酸转移应溶解于样本缓冲液中,否则DEPC溶解 2、细胞组织加TRIzol匀浆后,可在-60℃放置至少一个月(甚至可一年以上) 3、RNA在75%乙醇中,2-8℃至少可保存一周,-20℃至少可保存一年 两步法RT-PCR (diyi步:逆转录反应) 试剂 浓度 体积 终浓度 RNA 23μl(11.5μl) Oligo(dT)15 0.05μg/μl 4μl(2μl) 0.005μg/μl (稀释10倍后用) ↓ 混匀,离心,70℃ 5min ↓ 立即冰水浴,稍离心 ↓ 试剂 浓度 体积 终浓度 M-MLV Buffer 5× 8μl (4μl) 1× dNTP 10mM 2μl (1μl) 0.5mM RNasin 40U/μl 1μl (0.5μl) 20μ M-MLV 200U/μl 2μl (1μl) 200U 总体积40μl(20μl) ↓ 混匀,离心,42℃ 60min ↓ 95℃ 10min(破坏MLV) ↓ 4℃保存 两步法RT-PCR (第二步:PCR反应) 总体积20μl(50μl) 试剂 浓度 体积 终浓度 Taq Buffer 10× 2μl (5μl_) 1× MgCl2 25mM 1.2μl (3μl) 1.5mM dNTP 10mM 0.2μl (0.5μl) <200uM 上游引物 10pmol/μl 0.3μl (1μl) 10pmol 下游引物 10pmol/μl 0.3μl (1μl) 10pmol cDNA模板 X (?) (1-10μl) DEPC水 20μl-4.3μl-X Taq酶 2.5U/μl 0.3μl (1μl) 2.5U/μl ↓ 混匀 ↓ 97℃,5分钟 ↓ 立即冰水浴 ↓ 混匀 ↓ 95℃ 5分 预变性 94℃ 30秒 变性 X℃ 40秒 退火 72℃ 30秒 延伸 72℃ 7分 终末延伸 28-36循环,4℃保温 三、电泳: 加1-10μl PCR产物 溴芬兰(1-2.5μl)混匀,加样,电泳。 注意:Taq酶、M-MLV、Rnasin等-20℃保存,操作时置于冰上。DNTP勿反复冻融。

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热门问答

PT-PCR操作流程
求PT-PCR操作流程
2010-05-17 04:03:14 784 1
全自动氮吹仪操作流程

全自动氮吹仪操作流程
1)打开全自动氮气吹扫仪气钢瓶气阀开关,打开分压表开关,调节分压至0.30~0.40mpa之间,使气体进入浓缩仪内部;
2)打开全自动氮气吹扫仪电源,进入待机状态,按任意键跳出待机状态。这时听到急促的蜂鸣声(约1秒/次),此为水浴箱中水浴不足报警提示,打开仪器上盖,从大理石操作台的样品瓶插入口处加水至缓慢的蜂鸣(约2秒/次),缓慢蜂鸣为仪器上盖开关检测器的报警音,在盖好仪器上盖后即停止蜂鸣;控制
3)通过控制模式切换键模式选择控制模式,浓缩仪可提供三种控制模式:定时模式、定容/定时模式、手动模式:
A.定时模式:指示灯定时 将亮起,当工作时间达到预设的工作时间时,所有通道的吹起都将停止 定容
B.定容/定时模式:指示灯定时 将同时亮起;这相当于带有定时功能的“定容”模式------除有“定容”模式的功能外,浓缩仪还将会在达到预设工作时长时停止工作(此模式下,仪器默认预设工作时间2000S,用户可根据需要在0~9999范围内任意设定),这一模式适合不同样品的浓缩工作;在此模式下,不同工作通道到达定容终点时均会独自蜂鸣报警提示;
C.手动模式:指示灯“定容”和“定时”都将熄灭,这一模式下,需手动停止每一通道的工作;
4)设定压力,温度和时间等参数:
设定A.按下设定/工作切换键工作指示灯设置 将亮起,即进入参数设置状态;若5秒内没有任何按键操作即自动记忆实时参数并退出参数设置状态;用户也可再按一次切换键保存设置的参数并退出参数设置状态;
B.按参数显示键设置选择数码窗口中显示的参数类型,如显示的数值为压力值,指示等压力将亮起,其他同理;
C.按上下键 ▲ ▼ 修改参数值;
D.注意各种数值的单位和上限;
压力:001~010档,Z高压力0.10mpa,每档压力增量为0.10mps
温度:室温~95±0.5℃;
时间:0~9999s
5)档控制模式和参数都设置好后,再次确认气源阀门已打开,气体已进入浓缩仪内部;
6)在大理石操作台上插入样品瓶,注意确保样品瓶已插入到位(样品瓶底部被掏住的手感),没有悬空;
7)若需处理的样品数少于12个,请用仪器配件中的密封盖把大理石操作台上闲置的样品瓶插入口封好;若使用50ml的瓶子,需要在大理石操作台的样品瓶插入口上套上过渡套,以降低排风系统的压力,并更好地固定瓶子;
8)闭合独立控制全自动氮气吹扫仪上盖,这时缓慢蜂鸣停止,仪器进入工作状态。打开样品瓶对应的通道开关(见图2.6,数字1~12的按键即为通道开关按键)浓缩仪即开始工作;
9)如果工作状态为非手动模式,浓缩仪在所设定的工作完成后,会有蜂鸣报警提示;
●定时模式下,结束时,蜂鸣报警提示;
●定容/定时模式下,各工作通道浓缩至终点体积时,蜂鸣报警提示;当Z后仪一路工作通道浓缩至终点体积时,仪器长鸣(无间隔蜂鸣3分钟);
10)全自动氮气吹扫仪工作完毕后,按待机键,重新进入待机状态。注意:考虑到用户刚做完你试验后,有部分水蒸气和有机溶剂残留,排风系统任然处于运作状态。


2021-11-02 09:54:42 477 0
液相色谱仪的操作流程

随着现在科技和产业的发展,以色谱仪为代表的个中复杂的仪器,也开始在仪器界迅速的发展着,那么今天我们所说的就是液相色谱仪,液相色谱仪也是人们在生活中会经常用到的,我们赶紧来看看液相色谱仪的操作流程吧!
在操作的时候我们首先要对流动相进行过滤,然后我们根据不同的需要来进行滤膜的选择,一般为有机系和水系,通常我们用的孔径是0.20um和0.45um;然后我们要对抽滤后的流动相进行超声脱气,时间大概控制在10-20分钟为比较合适的;在正常的情况下我们会的液相色谱仪首先要用甲醇来进行清洁,大概在10-20分钟,然后再进入测试,要是流动相为缓冲试剂,那么我们需要进行第二次蒸水清洗10-20分钟,直到色谱柱中的有机相冲锋为止;流动相在冲洗20-30分钟之后,仪器就可以稳定,最重要的就是仪器基线走后,就可以进行测试了;同样的两针指标,把他们的结果相比较,比值在0.98-1.02之间以后,我们就可以正式进行样品的测试了;在样品测试结束之后,就要进行色谱仪以及色谱柱的清洗和维护,要是流动相为缓冲试剂的话,那么一样也要用重蒸水清洗10-20分钟,然后才可以进行有机相的保护,不然的话会损伤色谱柱;在关机的时候,应该先关闭计算机,在关闭液相色谱仪;ZH我们需要填写登记本,然后由负责人进行签字。

2020-10-22 15:34:57 605 0
手术显微镜的操作流程
 
2018-11-25 06:08:58 439 0
液相操作流程
 
2014-05-08 00:32:50 301 1
弯管机的操作流程
 
2018-11-20 21:15:41 215 0
澄明度检测仪操作流程是什么
 
2013-10-16 01:26:40 552 3
实验室小型喷雾干燥机操作流程

1.准备待喷雾的物料需要经过均质机乳化均质并过80目筛网(以免堵塞雾化器及管道),置于不锈钢桶中备用。另外接一桶自来水用于清洗雾化器及喷雾腔体。安装好蠕动泵的料管,夹牢,进料口前头用8个大小的螺母套牢(防止飘起来吸入空气),放入料桶中备用。
2.检查连接除湿机和集料桶的管道上面的蝶阀是否都处于打开状态,喷雾塔上的风门应处于全开状态,喷雾舱门应关牢,各连接管道的快装卡箍应安装正确,空气压缩机的出气阀应打开,排空阀关掉,空压管连接良好。
3.开机工作程序按下除湿机的开关,闭合喷雾干燥机的空继开关,调整空压机出气压力为0.25Mpa(拔出黑色按钮调整好后按下即可), 顺时针旋转红色急停按钮,打开液晶操作画面,等待15S自动进入操作界面,设置工艺参数:设定温度180℃,下限温度为180℃,上限温度192℃,温度介于设定和下限之间,加热打开时间10s,加热关闭时间3s,振击器设置振动2S,停止2-10S(参考物料在壁上的堆积情况),若喷水等固形物含量很低的物质时应该把设定温度调整至185-190℃,下限改为185℃。
开机先打开引风机、除湿机、电加热开关(电加热开自动按钮,否则温度到了设定温度不会跳掉还会继续加热),对系统进行预热,照明灯可以常开,待监测进风温度到达设定温度,出风温度达到80-90度之间并且温度比较稳定时,打开雾化器30S,然后再打开界面中的蠕动泵开关,调整转速至12-18之间(根据物料调节),前期蠕动泵开慢点,切忌不要料管露空引入空气(雾化器温度高,缺乏新料冷却会使少量料液迅速干燥,堵塞雾化器),雾化器上方向箭头指向“→”,在雾化器上按下Start键,开始蠕动上料。待物料进入雾化器开始喷雾时,打开振击器(双气锤),观察雾化情况以及出风温度,若出风温度高于90度,则可以缓慢调节蠕动泵转速(每次0.5-2),继续观察出风温度,看是否稳定,出风温度下降至86-88度稳定住既是正常喷雾流速(取决于物料粘稠度、固形物含量等因素),始终观察出风温度,调节物料流速(经验值喷水在17-18,辣椒水在32,鸡膏用1:2的水溶解后是28左右)。
4.关机程序 所有物料吸尽后立即把进料管头投入清洗水桶中,用水喷雾来清洗雾化器,调整蠕动泵转速至15左右(水无固形物,比较难喷干),5min后观察上料管路是否被自来水清洗干净,再运转2-3分钟直至雾化器清洗干净为止。关掉蠕动泵,打开泵上的夹子使得里面的水倒流回桶内。等3-5分钟,待雾化器喷完残余的水后,即可关闭雾化器,无雾出现的时候可以关闭电加热及振击器,等待自然冷却下来。进风温度到达150℃以下时可以打开舱门,用空压枪头对准里面有料堆积的地方吹下,注意各个死角,对准底部管道弯头处喷气使料通过旋风分离器得以回收,吹干净粉料后关掉舱门吹料1分钟后关掉引风机及除湿机。 关掉出料口蝶阀,取下集料器,倒出粉料装袋防潮。
5.清洗喷雾塔 拧松集料器右边官道上的快装卡箍,再拆掉喷雾塔底部的卡箍,即可把这节料管旋转至一边,喷雾塔底部放一大盆接水。开启雾化器及蠕动泵,进料软管放入清洗桶中吸水,按下Start键开始蠕动吸水,等开始喷雾后迅速调节转速至100,喷水清洗雾化器及内部舱壁3-5min。按操作流程,先关掉蠕动泵放掉料管中的水,2分钟后关闭雾化器,再按下急停键关机并关掉控制柜里的空继开关。打开舱门,接一水管冲洗内部舱壁不干净的地方,注意不要把水冲到顶部雾化器边上的孔内(防止水倒灌入加热器中),把内壁冲洗干净。
6.清洗周围配件 拆下旋风分离器连接的2截料管,出料口蝶阀、集料器、卡箍、硅胶垫片,全部清洗干净后控干水。清洗旋风分离器时,先拆除周边连接配件,然后yi定要关掉除湿机的出口蝶阀(以免水倒灌至除湿机内),用水管对准分离器入口处冲水,出料口用水盆接住水以免溅入除湿机中烧坏电机,多角度重复冲洗几次,直至流出的废水无色澄清为止,全部配件控干水干掉后装上管道。
注意事项:
1.拔掉空压机的出气管时应朝里压住接头上的蓝色垫片以松开卡子,然后拔出管子即可,安装时直接插入,卡子会自动缩回并卡牢。
2.蠕动泵上料管后端是食品级的无毒塑料,前端是硅胶材料,切不可使用空压管或其他有毒塑料管代替此上料管。
3.可以在无油空压机(出气量>0.6m?/min,不可长时间运转)出气空压管上安装一个三通,或者直接另接一个空压管,装上枪头用于吹掉腔内壁上、雾化器上及底部回收管道里面的物料,检查各个死角。不可使用有油空压机,以免漏油至喷雾器中污染仪器及干燥物料。
4.含糖量高于1.5%的物料不适合喷雾(糖在腔内粘壁融化不干燥),淀粉、奶粉、麦芽糊精比较好喷雾,味精含量高的也不好喷雾。
5.每次更换喷雾物料时yi定要清洗管道、旋风分离机、雾化器、收集器并烘干后才能更换物料,确保物料不要串味。
6.操作界面上蠕动泵显示按钮右边的50HZ频率不要调动,它对应的不是蠕动泵而是其他类型的泵。
7.产品含水量高是因为排风温度太低、进料量太快,需要适当减少进料量,以提高排风温度。
8.塔顶有积粉,是因为热风分配器没调整好,可以调整直形导风板的位置和角度。
9.干燥室内壁有粘着湿粉现象,可能由于开始喷雾时进料量调节过大,不能充分蒸发,喷雾前干燥室加热不足,料液供给不稳定,可以适当减少进料量、提高进风温度、保证物料有较好的流动性,去除原液中的泡沫。
10.蒸发量降低,是因为整个系统的空气量减少、热风进口温度偏低、设备漏风,可以检查风机转速是否正常、检查风机蝶阀位置是否正确、检查空气过滤器和加热器管道是否堵塞、检查电压是否正常、检查电加热器是否正常、检查联接部位的密封性、检查蒸汽压力是否降低。
11.产品杂质过多,是因为空气过滤效果差、积粉混入成品中、料液纯度不高、设备清洗不够,可以更换或清洗过滤器、喷雾前过滤料液、清洗设备。
12.产品粉粒太细,是因为料液含固量太低、喷雾盘转速太快、进料量太小,可以提高料液含固量、如喷头电机可以调速,则降低雾化盘速度,提高进料量,相应提高进风温度,保持排风温度不变。
13.产品得率太低,是因为旋风分离器效率低,粉末粒度小,根据需要增加二级除尘,可以检查旋风分离器是否由于敲击碰撞而变形、提高旋风分离器出料口的气密性,检查内壁及出料口是否积料堵塞现象、增加二级除尘。
14.离心喷头运转时有振动,是因为喷雾盘有残存物质、轴产生变形,可以拆下雾化盘清洗,或者调换变形轴。
小型喷雾干燥机可分低温喷雾干燥机,实验室小型喷雾干燥机
自动清洗清扫功能喷雾干燥机,高浓度有机溶剂喷雾干燥机,大功率喷雾干燥机,中
型生产型喷雾干燥机,总有一款适合您!

2021-11-05 09:50:55 653 0
KQ-500DE超声波清洗机操作流程

1.按要求接通220V电源,如发现电线电缆开裂或老化,请勿私自接电,以免发生人身触电事故,请电工或专业维修人员进行修理后方可使用。

2.工作前请接通进水管路和出水管路,打开进水阀门。以便仪器的正常进/排水工作。
3.请把所需清洗的器件放入网架后再放入清洗槽中,请勿直接把清洗物件放入超声波清洗机仪器内,以免发生清洗器件的损坏。
4.打开控制面板电源,控制器初始化显示出厂日期及工作总时间后进入正常操作界面,方可进行操作参数的设定。
5.按要求注入水或水溶液,ZD液位不得低于2/3水槽深度,防止加热片干烧。
6.按要求设定好您所需要的加热温度(10~80度),工作总时间(1~480分),超声功率(40%~100%)。以上各参数,均需在关闭超声和加热的状态下进行设定。
7.打开超声键进行定时超声,如需加热按下加热键进行加热操作。加热灯亮为加热状态(不亮为设定状态)。
8.超声清洗完毕后,打开排水阀,排清槽内污水。
9.不得使用强酸,强碱以及挥发性,腐蚀性的化学试剂。
10.水溶液或其他各种有腐蚀性液体不得侵入清洗器内部,否则会损坏仪器。

11.在清洗过程中水溶液不慎误食或入眼,请立即用大量清水冲洗或及时就诊。

昆山市超声仪器有限公司专注超声波清洗机领域35周年,认准舒美商标,谨防假冒,如有设备仪器问题请联系本公司售后0512-57498821。

2021-01-20 10:54:22 956 0
实验室超声波清洗机操作流程

实验室里一般的玻璃仪器,如烧杯、烧瓶、试管和量筒等器皿,可以用到毛刷从外到里用水刷洗,这样可刷洗掉水可溶性物质,对于附在玻璃仪器不易用毛刷刷洗的或用毛刷刷洗得不溶性物质和灰尘,可以使用到超声波仪器清洗,超声波仪器比较安全gao效,并且超声波清洗机能够穿透玻璃器皿的内壁和细微的缝隙、小孔、死角,应用到任何器皿、试管、烧杯、零部件或装配件的清洗。

实验室超声波清洗机操作流程:
       1、在超声波清洗机清洗槽加入水,再放入需要清洗的器皿,水量要淹过器皿,否则很容易洗不干净。
       2、操作控制面板,先按动超声波按钮,再按动加热按钮,超声波运行到发出吱吱吱声的时候,这就说明机器在工作了。
       3、清洗不同产品的时候需要用到不同清洗剂去清洗,在超声波清洗槽滴入清洗剂,更利于去除污迹,因超声波仪器是通过微波震荡,让水产生很多急速运动的小气泡和小睡水流,将污垢冲洗下来。同时,由于污垢和盛器的密度不同,污垢很容易脱离清洗的物体。
       4、清洗完毕的时候,先按动超声波按钮和加热按钮,再去关闭电源就可以了。

2020-10-23 10:45:47 885 0
盐雾试验箱的操作流程是什么

  我们生活中有许多产品由于长久待在空气中,经受各种腐蚀,导致功能性缺失,所以,就有了盐雾试验箱,用以检测各种试品镀层的耐腐蚀性能,可根据客户要求对电镀零件和产品进行盐雾试验。但是,盐雾试验箱的操作流程是什么?下面,上海千实就为大家带来相关的介绍说明。

  一台设备放在你的面前,首先你会想如何把它安装好才能更好的使用它。然而,盐雾试验箱也必不可少安装这一步。首先看到这台设备:

  1、将盐雾试验箱的内部如:塔式喷雾装置、喷雾、漏斗、圆棒、V型样品架等都装好;

  2、将设备的进气管、进水管,排污管等都接好,空压机准备好;

  3、将纯净水与工业盐以1:19的比例配好,倒入盐水桶,并在饱和桶中及箱体内、密封处都加好水;

  4、准备工作都做好后,将箱盖合上,检查一些管道上的问题,确认OK后,接电源通电后,在仪表上设定你所需要做的箱体温度点、饱和桶温度点及实验时间,也可以根据实验要求设备连续和周期两种喷雾方式;(注:标准中性实验温度点为:箱体:37℃,饱和桶:47℃)

  5、全部设定OK后,直接按运行即可。


2020-09-07 15:51:40 318 0
PM2.5监测仪的操作流程
PM2.5监测仪,大概分为3个方面的操作。
 
  1、开机:
 
  ①使用机内电池:
 
  仪器内装有五节可充电电池,电池充足电后,可连续运行2小时左右。使用机内电池时,先将内置—外置切换开关拨至内置位置,然后将电源开关拨至开位置,此时显示屏显示“PC-3A”。
 
  当按测量或其他功能键以及在测量过程中,若显示屏只显示“PC-3A”,表示机内电池电压不足,须充电。
 
  ②使用220V交流电:
 
  先将内置—外置切换开关拨至外置位置,然后将提供的电源适配器一头接AC 220V电源,将另一头插头插入外置电源插孔中。然后将电源开关拨至开位置,此时显示屏显示“PC-3A”,即为开机完成。
 
  2、PM2.5监测仪自校:
 
  ①仪器自校的目的是仪器自我检查仪器输出信号的底噪声,如果底噪声太大会影响测量结果。
 
  ②自校操作过程为开机后,先将仪器上半部的“自校—测量”开关切至“自校”位置,然后按仪器面下半部的“自校”键,仪器自动进行自校,这时,显示屏提示符“?”指向“自校”,自校时间1分钟,听到仪器中蜂鸣器鸣叫声,显示屏提示符“?”指向“停止”,自校完成。
 
  ③仪器进入自校程序后微处理器会将自校的底噪声通过LCD显示屏的两位显示出来。当自校结束,显示值低于0-10时,自校合格,蜂鸣器的结束提示为单响“嘀”声。当自校结束,显示值大于10时,自校不合格,蜂鸣器的结束提示为双响“嘀”声。
 
  3、PM2.5监测仪测量操作:
 
  ①准备工作:取下仪器上方进气口的防护盖接通电源,显示屏显示“PC-3A”后,先将仪器上半部的所有功能选择开关切至所需位置。(注意:仪器只认按测量键前的开关状态,测量中间开关位置的变动无效。如果要改变开关状态,必须先按“停止”键,再按照“先按设置开关、后按测量键”的先后顺序进行操作。)
 
  ②选择存贮区:测量时的数据存贮在哪里,这是本操作的目的。本仪器内设置了0~9共10个存贮区,分别用数字0~9代表,操作时显示在屏幕左位。操作方法如下:按“▼、▲”加减键改变屏幕左边的数字,选择您需要的存贮区,确定后按“确定”键。此时选择的存贮区锁定。每个存贮区存50组数据。当数据存满后,数据将自动存入下一存贮区(注意:但必须确保下一存储区内没有任何数据)。此时显示屏左位代表存储区序号的数据会随着改变。所有的存贮区都存满,或当前存储区已存满,而下一存储区已有数据时,蜂鸣器发出长音报警声,程序申请暂停。
 
  存贮区的数据如果不清除,数据将永远保持。
 
  PM2.5监测仪数据存贮的原则:按测量的先后顺序依次排列。若某存储区内已有15组数据,此次测量选择为该存储区的话,本次测量数据从第16组开始排列。对此在测量时操作人员应该记住,以免找错测量数据。
 
  ③ 测量:完成上面两项操作后,按“测量”键,仪器便按设定的程序完成测量。每次平均值的数据将存储在所指定的存储区内。
 
  ④停止:按“停止”键,停止本次测量。PM2.5监测仪,其实很容易操作,大概分为3个方面的操作。
 
  1、开机:
 
  ①使用机内电池:
 
  仪器内装有五节可充电电池,电池充足电后,可连续运行2小时左右。使用机内电池时,先将内置—外置切换开关拨至内置位置,然后将电源开关拨至开位置,此时显示屏显示“PC-3A”。
 
  当按测量或其他功能键以及在测量过程中,若显示屏只显示“PC-3A”,表示机内电池电压不足,须充电。
 
  ②使用220V交流电:
 
  先将内置—外置切换开关拨至外置位置,然后将提供的电源适配器一头接AC 220V电源,将另一头插头插入外置电源插孔中。然后将电源开关拨至开位置,此时显示屏显示“PC-3A”,即为开机完成。
 
  2、PM2.5监测仪自校:
 
  ①仪器自校的目的是仪器自我检查仪器输出信号的底噪声,如果底噪声太大会影响测量结果。
 
  ②自校操作过程为开机后,先将仪器上半部的“自校—测量”开关切至“自校”位置,然后按仪器面下半部的“自校”键,仪器自动进行自校,这时,显示屏提示符“?”指向“自校”,自校时间1分钟,听到仪器中蜂鸣器鸣叫声,显示屏提示符“?”指向“停止”,自校完成。
 
  ③仪器进入自校程序后微处理器会将自校的底噪声通过LCD显示屏的两位显示出来。当自校结束,显示值低于0-10时,自校合格,蜂鸣器的结束提示为单响“嘀”声。当自校结束,显示值大于10时,自校不合格,蜂鸣器的结束提示为双响“嘀”声。
 
  3、PM2.5监测仪测量操作:
 
  ①准备工作:取下仪器上方进气口的防护盖接通电源,显示屏显示“PC-3A”后,先将仪器上半部的所有功能选择开关切至所需位置。(注意:仪器只认按测量键前的开关状态,测量中间开关位置的变动无效。如果要改变开关状态,必须先按“停止”键,再按照“先按设置开关、后按测量键”的先后顺序进行操作。)
 
  ②选择存贮区:测量时的数据存贮在哪里,这是本操作的目的。本仪器内设置了0~9共10个存贮区,分别用数字0~9代表,操作时显示在屏幕左位。操作方法如下:按“▼、▲”加减键改变屏幕左边的数字,选择您需要的存贮区,确定后按“确定”键。此时选择的存贮区锁定。每个存贮区存50组数据。当数据存满后,数据将自动存入下一存贮区(注意:但必须确保下一存储区内没有任何数据)。此时显示屏左位代表存储区序号的数据会随着改变。所有的存贮区都存满,或当前存储区已存满,而下一存储区已有数据时,蜂鸣器发出长音报警声,程序申请暂停。
 
  存贮区的数据如果不清除,数据将永远保持。
 
  PM2.5监测仪数据存贮的原则:按测量的先后顺序依次排列。若某存储区内已有15组数据,此次测量选择为该存储区的话,本次测量数据从第16组开始排列。对此在测量时操作人员应该记住,以免找错测量数据。
 
  ③ 测量:完成上面两项操作后,按“测量”键,仪器便按设定的程序完成测量。每次平均值的数据将存储在所指定的存储区内。
 
  ④停止:按“停止”键,停止本次测量。


2020-06-24 16:37:36 324 0
解密气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
 
  那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。
 
  一、开机前准备
 
  1、根据实验要求,选择合适的色谱柱;
 
  2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏;
 
  3、信号线接所对应的信号输入端口。
 
  二、开机
 
  1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求;
 
  2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温;
 
  3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样;
 
  三、关机
 
  关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。
 
  四、 注意事项
 
  1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;
 
  2、必须严格检漏;
 
  3、严禁无载气气压时打开电源。
 
  以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。


2020-06-01 16:39:03 633 0
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