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中药显微鉴定是利用显微镜观察植(动)物药材内部的细胞、组织构造及细胞内含物，明确其显微特征，从而达到鉴别目的的一种鉴定方法，是中药四大传统鉴定方法之一具有简便、经济的特点。1977年版《ZG药典》规定了药材显微鉴定，之后显微鉴定被广泛应用于药材和中成药的鉴定，2020年版《ZG药典》收载的显微鉴别更是达到2140项。

一、中药显微镜鉴定遇到的问题及需求

1、使用操作问题：

随着显微鉴定被广泛列入中药材、中成药的鉴别项下，显微鉴定又需要操作者具备丰富的理论知识和实践经验，使得显微鉴定成为检验人员的负担。

需求：操作要足够简单，减少操作人员的学习时间成本。

2、制片带来的观察问题：

太软，太硬的材料难以切片，切片厚度太厚或不均一。

需求：为满足整体观察需要，对显微镜的景深有很高要求。

3、粉末状药品及特殊质地药品难以制片需要整体观察的问题。

需求：为满足大面积样品整体观察需求，要求成像面积比较大。

4、为了分辨不同药品之间的区别问题：

既需要高分辨的局部高清成像用以分辨细胞器等细微结构，又需要在整体上对整个药品进行完整的全视野成像。

需求：为满足细胞器等细微结构的荧光检测，要求显微镜的放大倍数和分辨率比较高。

5、除明场观察外，部分药材鉴定需要荧光标记观察药材细微结构的问题。

需求：既需要彩色明场观察又需要高灵敏度荧光观察。

▲ 虫草明场切片

二、传统显微镜在中药材显微鉴定中的使用

1.手动光学显微镜，操作步骤多，效率低，无法快速JZ的进行大视野成像，无法进行自动的景深扩展不能满足较厚样品的观察需求。

▲ 图源：网络

2.体视镜虽满足厚样品的观察需求但物镜分辨率不够，导致图像细节不清晰，不同层面的荧光串扰也严重影响了荧光成像效果。

▲ 图源：网络

3. 虽然配有自动载物台的电动显微镜可以解决较大面积样品大视野成像的问题，但是由于积木式设计所带来的操作及调试的繁琐使得显微鉴定成为检验人员的负担。

▲ 图源：网络

4. 针对性的玻片扫描系统，针对扫片的大视野成像的需求进行了部分优化但还是难以解决操作繁琐问题。同时因为高度的特化性不能满足特殊样品（不能进行制片的样品，粉末状样品，微生物样品）的观察需求。

▲ 图源：网络

由此可以看出，传统显微镜在中药鉴定领域存在诸多问题，有没有一款显微镜既可以满足中药鉴定的所有需求，又操作简便，减少操作人员的学习时间成本？答案是肯定的REVOLUTION为您在中药鉴定领域带来前所未有的使用体验。

三、REVOLUTION在中药鉴别中的优势

1.突破性的设计

REVOLUTION采用正倒置一体的设计，兼具五种观察方式为一体同时配备智能化的软件系统，满足中药显微鉴定领域的切实需求。

2.强大的软件功能

3.独有的高速全视野明场/荧光扫描

将20倍镜下多色荧光全视野扫描速度提升到了1分钟，是传统显微镜速度的10倍，极大提高了用户的工作效率。

4.全自动Z轴全景深观察

在高倍镜(等于及高于40倍物镜)下，在保持高分辨观察的同时，可以对厚度较大的样本进行全景深扫描，合成，实现全景深观察。

5.Digital Haze Reduction(DHR)功能

该技术可以在镜下实时显示高分辨图像，分辨率比传统成像提高了一倍，成像速度与普通荧光成像速度相同。通过该功能，用户可以观察到更加细微的结构。

▲ DHR前

▲DHR后

6.一体化的硬件设计与智能化的软件搭配

突破了人机交流的鸿沟，触屏式极简化操作，极大降低了学习难度，用户经过简单培训，2小时即完全掌握操作方法极大的提高了实验效率，减轻了实验人员的操作负担。

四、总结：

REVOLUTION全电动荧光显微镜从用户的实际需求出发，通过颠覆性的设计与智能化的软件，在满足中药鉴定所有需求的同时，降低了用户的学习成本使用户轻松简便的进行中药显微鉴定，减轻了实验操作人员的负担，极大的提高了实验效率。

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快到年底，来年的采购即将提上日程

目光不由自主锁定实验室常用设备离心机

包括离心机转子，这一重要的配件

想挑选合适的离心机转子怎么做功课？

需要考虑哪些方面？

转子是离心机的重要配件，大多数离心机主要是由主机和转子两部分组成。作为离心机主要的运行部件，转子的好坏直接影响到分离效果，同时要选择适合的转子才能保证离心的安全性。

通常来说，一台离心机可以搭配多个不同的转子进行不同的配套使用，并且可以通过不同型号与规格的转子来满足不同实验的离心需求。选择离心机转子主要从以下两个方面来考虑：离心机转速不同，决定离心机转子材料的选择；不同的实验需求，也让离心机转子选择有所不同。

一、转子材质如何选择？☑ 转子的材质主要综合考虑以下三个方面：

1. 转子的受力程度；

2. 转子材料对所处理样品的耐腐蚀程度；

3. 转子在不同类型离心机上所能允许的限定转速及容量。

☑ 通常来说，不同转速所适宜选用的转子材料不同：

1. 5000r/min以下的低速离心机转子一般用普通钢、不锈钢和工程塑料制造。

2. 5000-50000r/min的高速离心机和部分超速离心机，因其转速较高，由高速转动所产生的离心力也越大，而离心力是与材料的密度成正比的。所以50000rpm以下的高速和部分超高速离心机的转子材料需要选用高强度、高密度的材料，综合考虑铝合金材质为宜，重量轻、强度高、造价相对较低。

3. 超过每分钟50000rpm的超高速离心机则最/好选用钛合金了。钛合金具有密度小，比强度和比断裂韧性高，疲劳强度和抗裂纹扩展能力好，低温韧性良好，抗蚀性能优异特性，但是其价格成本也比较高

二、水平转子和角转子如何选择？

离心机的转子按照实验需求主要分为两类，水平转子和角转子。选择哪一类转子，主要考虑三个关键因素：离心类型（微分，速度带或等密度），转速和容量范围。

01

水平转子

亦称甩开转子（摆平或是摆桶转子）。转子静止时，处于转头中的离心管中心线与旋转轴平行。转头旋转加速时，受离心力作用而由垂直位置甩到与旋转轴成90°角位置，样品则沉淀集中于离心管底部。

 02角转子

角转子是离心中使用最为常见的转子，顾名思义离心管与转子的转轴之间有一定的角度，角度范围通常在14°-45°之间。主要用于分离沉降速度有明显差异的颗粒样品。颗粒在扇形溶液移动的距离很短，碰到外壁的颗粒沿着管壁滑到管底，形成沉淀，因此这种转子能很快地收集沉淀物。此种转子重心低，寿命长，转速较高，能承受的最大离心力较高，最高可达800000×g。角转子主要用于差异分离、从悬浮液中沉淀出颗粒或收集颗粒等。这些转子中的空腔的体积范围从0.2mL到1L，速度范围从个位数到1,000,000×g（RCF，相对离心力）。

（▲角转子）

角转子中最为常见的是固定角转子，其重心低，阻力小，运转稳，宜进行高速分离。但是固定角转子不宜大容量分离，因为颗粒沉降时，先沿离心力方向撞向离心管，然后沿管壁滑向管底，管的一侧会出现颗粒沉积而产生壁效应，影响分离效果。

 角转子与微量高速离心机如何搭配

对于微量高速类的离心机来说，常见的角转子单管容量为1.5mL、2mL、5mL和PCR排管。

瑞沃德微量高速离心机（常温/冷冻）新增可兼容5mL离心管的气密性快锁转子，不仅可以高温灭菌，也搭配了快锁转子盖设计，仅需旋转1/6圈即可快速锁定，方便样品拿取。当然我们也可搭配1.5mL/2mL离心管的气密性快锁转子，满足不同的实验需求。

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• 最高转速：15800rpm

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想要开发有稳定生产能力的细胞株，除了在细胞开发中对于细胞表达能力的评估筛选以外，前期的表达载体的构建过程也非常重要。使用纳升移液技术可以显著提高细胞株过程基因合成，表达载体构建以及转染筛选等实验的实验效率，降低实验成本。

声波移液展示Echo®移液系统依靠专 利技术（U.S. Patent 6938995）和创新方法改变移液操作在整个生命科学领域中的应用。它采用动态液体分析（Dynamic Fluid Analysis™, DFA）技术和声波移液（Acoustic Droplet Ejection，ADE）技术，让研究人员能够移取多种不同类型的液体，完成微量小体积（2.5/25nL）的移液工作。全流程无需枪头耗材，无交叉风险。

纳升移液技术让细胞株构建

更快、更准、更经济

更快

—— Echo快速任意孔到任意孔移液，极速基因组装

在质粒构建前期，需要非常多的准备实验，如基因组装中将不同的DNA片段混合，在检测反应中将不同的样本组合，在NGS文库构建过程中将多个文库pooling到一起，在CRISPr基因编辑中构建sgRNA文库等等，这些实验都需要进行快速、灵活的加样移液，就算使用高通量的移液工作站，往往也要好几小时才能完成。纳升移液技术Echo的任意孔到任意孔的快速移液特点则让此类应用简单、快速化，每次转移花费更少时间更短。这为基因组装节省了高达82%的时间。

从母板任意孔转移任意体积样品到目标板任意孔中，实现快速挑选、样品混合和组合。

有效缩短实验周期

更准

—— Echo加样精 准，提高克隆效率

利用质粒上含有的抗性选择进行筛选，需要对筛选结果进行鉴定， 而qPCR也是常用的鉴定方法之一。使用Echo纳升移液技术进行微量化克隆筛选鉴定，可以以更少的实际成本精 准完成实验。使用Echo完成 qPCR的反应体系构建，通过减少每个组件的体积，并使用不使用tips的Echo，将反应体积缩小10倍，从10 μL减少到1 μL，成本降低了8倍。

精 准减小实验体积

更经济

—— Echo微量化，缩小反应体系，让新技术更经济

系统化的设计必然会带来更大的样本量，从而导致更高的费用， Echo采用声波的能量进行无接触式移液，且每滴液滴仅为2.5nL或25nL，因此可以直接省去吸头耗材的消耗，也可以将检测反应体系降低4-100倍，使成本急剧下降。

有效缩减试剂成本

Gibson and Golden Gate Assembly实验：不同反应体积的成本效益和组装效率比较

产品信息

“仅用于科研，不用于临床诊断”

在进行pH测量时，为了保证测量结果准确、可重复，您需要考虑：

       1.根据您的样品选择合适的电极

       2.做好使用前的准备工作

       3.是否需要进行校准

       4.电极是否保存得当

       5.如何对电极进行清洗

       6.测量过程中是否需要搅拌

       7.电极是否可以正常使用

瑞士万通想您所想，

为您揭开避免pH测量错误的奥秘！

1 轻松选择合适的电极

       现在就进入您手机的应用商店，搜索并下载“Metrohm Electrode Finder”，一个app在手，解决您滴定和pH测量的电极选择问题。

       您还可以登录瑞士万通官方网站，搜索“8.109.6004”，下载关于介绍pH测量电极选择的相关资料。

2 电极使用前的准备要点

       检查电极是否破损或被污染

       打开橡胶塞使电解液可以流动

       保证电解液液面在充液孔下方边缘

       使被测样品淹没电极的玻璃膜和隔膜

3 关于电极校准您应该知道的

       根据测量次数和所测样品的基质不同，至少一周校准一次。

       对于使用频繁或者样品基质容易污染电极的测试，建议每天校准或者更加频繁。

       新电极、刚进行了保养的电极或者长时间未使用的电极需要在使用前先校准。

       进行电极校准时请确认电极校准缓冲液在保质期内。

       至少进行两点的校准，且待测样品的pH值应在电极校准缓冲液的pH值范围内。

       由于pH值与温度有关，所以请注意测量温度，并与pH温度补偿表对照。

4 pH电极不能干燥保存

       对于内参液为3mol/L氯化钾的pH电极，可以使用内参液保存电极，或者使用瑞士万通开发的专用保存液保存（实验表明，使用专用保存液可以提速增效。）。

       对于内参液非3mol/L氯化钾的pH电极，保存在其相应的内参液里即可。

5 别让不当的电极清洗操作影响测定结果

       在两次测试间隙，用去离子水冲洗电极。

       如果为粘稠的或含蛋白质的样品，需要使用适当的溶剂去除。

       不要使用纸巾擦拭电极及玻璃泡，轻轻沾干即可。

       定期使用瑞士万通的pHit Kit，给电极做一次GX的清洁。

6 测量中使用相同的搅拌速度以保持信号稳定

7 通过校准后检查斜率和pH(0)判断电极状态

       为了了解您的电极是否仍然可以使用，通常需要在校准后检查斜率和pH(0)。斜率应该在95-103%之间，而pH(0)应该在pH 6.8-7.2之间。

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（来源：瑞士万通ZG）