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　　酶标板96孔的使用方法

　　酶标板96孔采用了目前上的高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。适用于ELISA试验中的安全、可靠和有效的载体，可用于酶联免疫吸附试验：如：免疫、转基因产物鉴定，以及医学临床诊断中等。

　　酶标板96孔的使用方法：

　　加样品：将标本稀释液加到包被板内，将需要检测的血清用PBS或生理盐水按照1：20的比例稀释后取10ul加入到酶标板的反应孔内。

　　加对照：加入阴性对照3孔，阳性对照1孔，还有100ul的对照血清。

　　进行温育：将反应板震荡，使样品充分的混匀，置于37的温箱或者水浴反应20分钟的时间。

　　洗板：用蒸馏水将洗涤液15ml稀释至300ml的体积。手洗的时候应该将反应板孔内的容物倾出，将洗涤液注满反应孔的位置，然后放置30秒钟后用力甩去，这样的动作重复5次后开始拍干。机洗需要进行5次，每孔注入洗涤液200ul或者可以注满，然后停留30秒钟后吸尽拍干。

　　加酶标工作液：在每孔内加入100ul的酶标工作液，放置到37的温箱中，反应20分钟后洗板5次，洗板的操作和上述步骤4是相同的。

　　这是反应的最后一步，就是显色和终止反应：将底物50ul加到反应孔内，37条件下避光显色10分钟的时间。在每孔内加入终止液50ul混匀用以终止反应。

　　酶标板的使用需要在无菌的条件下进行。在酶标板使用之前和之后都要认真的进行消毒和清洗，但是需要注意的是有的酶标板在消毒之前需要认真的阅读说明书，看是否可以进行高温消毒。

　　酶标板96孔的使用方法，先和大家介绍到这，如果想要了解更多酶标板的信息，可以关注天津本生生物，专业给生物行业客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。

　　实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别？

　　实验室使用的ELISA板为96孔，无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。下面BUNSEN本生小编就两个孔板之间的本质区别是什么?

　　ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体，但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。

　　ELISA板有几种情况：

　　1.对于ELISA，预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。

　　2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时，将对板进行处理以使UV通过，并且培养细胞的板UV无法通过。

　　3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别

　　4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同，不同之处在于：

　　细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的，这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板，这是普通的TC处理板)

　　可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板，或者不处理中等结合力的ELISA板，并对ELISA板进行分类，从而看到要结合的特定分子。

　　实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别？本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　96孔全黑酶标板 全白酶标板特点

　　酶标板本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　产品特点：

　　全黑全白96孔板由高品质聚苯乙烯材料，辅以超精密模具及全自动化生产工艺生产，本产品应用于实验室细胞培养，光学性质便于显微观察。表面经过TC处理，细胞贴壁效果更好。

　　● 96孔板有透明板、白色板、黑色板可选。

　　● 板盖单方向盖合设计，并带有凝聚环，减少污染。

　　● 盖子结合松紧适中，既方便透气，又防止培养基污染或耗损。

　　● 孔缘高出，防止交叉污染，字母与数字坐标定位，方便实验。

　　● 可层叠防置，节省空间，调理实验室环境。

　　● 兼容性好，配合绝大多数设备使用。

　　● 经伽马射线消毒灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源

　　产品参数：

　　酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;透明;中结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;透明;高结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;白色;中结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;白色;高结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　本生阐述：96孔酶标板的类型与操作使用注意事项!

　　新型微量滴定板是我们生物实验中非常重要的工具，包括板保持器和板条，并且板条包括板孔和与板孔匹配的活塞。96孔板厂家告诉你，通常使用96孔微孔板。尽管不同制造商生产的微孔板相似，但在某些小细节(例如某些结构)上会有所不同，这主要是由于不同的酶标仪的合作。下面由天津本生小编阐述下：

　　96孔酶标板的类型：

　　它分为可分离和不可分离。对于不可拆卸，即将整个板上的板条连接在一起，则可拆卸的是将板上的板条分开，并且分开的板条有12个孔和8个孔。常用的是可拆卸的微孔板。如果您以前购买过这些板，则可以购买一些微板。尽管不同制造商生产的微孔板总体上看起来相似，但某些小细节也会有所不同，例如结构。这主要是由于使用了不同的酶标仪。因此，在选择购买微孔板时，还应考虑微孔板阅读器的外观。但是，它们通常是经过修改的，只有个别的会有所不同。因为酶板的材料通常是聚苯乙烯(PS)，并且聚苯乙烯的化学稳定性很差，所以它可以被多种有机溶剂(例如芳烃，卤代烃等)溶解，并且会被腐蚀通过强酸和强碱。它不耐油脂，并且在紫外线照射后很容易变色，因此在使用过程中必须注意这些。

　　96孔酶标板的操作使用注意事项!

　　1.添加样品：将样品稀释液添加到涂层板上，用PBS或生理盐水按1:20的比例稀释待测血清，然后向微孔板的反应孔中添加10ul。

　　2.添加对照：添加3孔阴性对照，1孔阳性对照和100ul对照血清。

　　3.孵育：摇动反应板以使样品充分混合，然后将其置于37°C的培养箱或水浴中20分钟。

　　4.洗涤板：用蒸馏水将15ml洗涤溶液稀释至300ml。用手洗涤时，应倒出反应板孔中的内容物，并用洗涤液充满孔中的位置，然后静置30秒以使其剧烈摇动。重复此操作5次，然后拍干。机洗需要执行5次。可以将200ul洗涤溶液注入每个孔中或将其充满，然后放置30秒钟并吸干。

　　5.添加酶标记的工作溶液：向每个孔中添加100ul酶标记的工作溶液，放置在37°C的培养箱中，反应20分钟后洗板5次。洗涤板的操作与上述步骤4相同。

　　6.这是反应的后一步，是显色和反应终止：将50ul底物添加到反应孔中，并在37°C的黑暗中显色10分钟。停止每个孔的溶液并混合以终止反应。

　　本生阐述：96孔酶标板的类型与操作使用注意事项! 微孔板的使用应在无菌条件下进行。在使用微孔板之前和之后，请仔细对其进行消毒和清洁，但是应注意，某些微孔板在灭菌之前需要仔细阅读说明，以查看它们是否可以在高温下进行灭菌。本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。