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96孔酶标板使用前是否需要灭菌?

vdchjbd 2016-07-21 00:15:17 671  浏览
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全部评论(1条)

  • 雨天闲游 2016-07-22 00:00:00
    不需要的,学姐推荐的,实验室用的国产上海晶安生物。

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酶标板96孔的使用方法

  酶标板96孔的使用方法

  酶标板96孔采用了目前上的高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。适用于ELISA试验中的安全、可靠和有效的载体,可用于酶联免疫吸附试验:如:免疫、转基因产物鉴定,以及医学临床诊断中等。

  酶标板96孔的使用方法:

  加样品:将标本稀释液加到包被板内,将需要检测的血清用PBS或生理盐水按照1:20的比例稀释后取10ul加入到酶标板的反应孔内。

  加对照:加入阴性对照3孔,阳性对照1孔,还有100ul的对照血清。

  进行温育:将反应板震荡,使样品充分的混匀,置于37的温箱或者水浴反应20分钟的时间。

  洗板:用蒸馏水将洗涤液15ml稀释至300ml的体积。手洗的时候应该将反应板孔内的容物倾出,将洗涤液注满反应孔的位置,然后放置30秒钟后用力甩去,这样的动作重复5次后开始拍干。机洗需要进行5次,每孔注入洗涤液200ul或者可以注满,然后停留30秒钟后吸尽拍干。

  加酶标工作液:在每孔内加入100ul的酶标工作液,放置到37的温箱中,反应20分钟后洗板5次,洗板的操作和上述步骤4是相同的。

  这是反应的最后一步,就是显色和终止反应:将底物50ul加到反应孔内,37条件下避光显色10分钟的时间。在每孔内加入终止液50ul混匀用以终止反应。

  酶标板的使用需要在无菌的条件下进行。在酶标板使用之前和之后都要认真的进行消毒和清洗,但是需要注意的是有的酶标板在消毒之前需要认真的阅读说明书,看是否可以进行高温消毒。

  酶标板96孔的使用方法,先和大家介绍到这,如果想要了解更多酶标板的信息,可以关注天津本生生物,专业给生物行业客户提供生物实验室检测耗材,欢迎广大客户来询。

2022-04-07 15:35:20 281 0
96孔板与96孔酶标板的差别?

  实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别?

  实验室使用的ELISA板为96孔,无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。下面BUNSEN本生小编就两个孔板之间的本质区别是什么?

  ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体,但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。

  ELISA板有几种情况:

  1.对于ELISA,预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。

  2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时,将对板进行处理以使UV通过,并且培养细胞的板UV无法通过。

  3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别

  4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同,不同之处在于:

  细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的,这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板,这是普通的TC处理板)

  可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板,或者不处理中等结合力的ELISA板,并对ELISA板进行分类,从而看到要结合的特定分子。

  实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别?本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2022-05-10 11:09:24 263 0
96孔全黑酶标板 全白酶标板特点

  96孔全黑酶标板 全白酶标板特点

  酶标板本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

  产品特点:

  全黑全白96孔板由高品质聚苯乙烯材料,辅以超精密模具及全自动化生产工艺生产,本产品应用于实验室细胞培养,光学性质便于显微观察。表面经过TC处理,细胞贴壁效果更好。

  ● 96孔板有透明板、白色板、黑色板可选。

  ● 板盖单方向盖合设计,并带有凝聚环,减少污染。

  ● 盖子结合松紧适中,既方便透气,又防止培养基污染或耗损。

  ● 孔缘高出,防止交叉污染,字母与数字坐标定位,方便实验。

  ● 可层叠防置,节省空间,调理实验室环境。

  ● 兼容性好,配合绝大多数设备使用。

  ● 经伽马射线消毒灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源

  产品参数:

  酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  单孔可拆酶标板;透明;中结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原

  单孔可拆酶标板;透明;高结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原

  单孔可拆酶标板;白色;中结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原

  单孔可拆酶标板;白色;高结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原

  8孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  8孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  8孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  8孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  8孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  8孔可拆酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  12孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  12孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  12孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  12孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原

  12孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原


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本生阐述:96孔酶标板的类型与操作使用注意事项!

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  新型微量滴定板是我们生物实验中非常重要的工具,包括板保持器和板条,并且板条包括板孔和与板孔匹配的活塞。96孔板厂家告诉你,通常使用96孔微孔板。尽管不同制造商生产的微孔板相似,但在某些小细节(例如某些结构)上会有所不同,这主要是由于不同的酶标仪的合作。下面由天津本生小编阐述下:

  96孔酶标板的类型:

  它分为可分离和不可分离。对于不可拆卸,即将整个板上的板条连接在一起,则可拆卸的是将板上的板条分开,并且分开的板条有12个孔和8个孔。常用的是可拆卸的微孔板。如果您以前购买过这些板,则可以购买一些微板。尽管不同制造商生产的微孔板总体上看起来相似,但某些小细节也会有所不同,例如结构。这主要是由于使用了不同的酶标仪。因此,在选择购买微孔板时,还应考虑微孔板阅读器的外观。但是,它们通常是经过修改的,只有个别的会有所不同。因为酶板的材料通常是聚苯乙烯(PS),并且聚苯乙烯的化学稳定性很差,所以它可以被多种有机溶剂(例如芳烃,卤代烃等)溶解,并且会被腐蚀通过强酸和强碱。它不耐油脂,并且在紫外线照射后很容易变色,因此在使用过程中必须注意这些。

  96孔酶标板的操作使用注意事项!

  1.添加样品:将样品稀释液添加到涂层板上,用PBS或生理盐水按1:20的比例稀释待测血清,然后向微孔板的反应孔中添加10ul。

  2.添加对照:添加3孔阴性对照,1孔阳性对照和100ul对照血清。

  3.孵育:摇动反应板以使样品充分混合,然后将其置于37°C的培养箱或水浴中20分钟。

  4.洗涤板:用蒸馏水将15ml洗涤溶液稀释至300ml。用手洗涤时,应倒出反应板孔中的内容物,并用洗涤液充满孔中的位置,然后静置30秒以使其剧烈摇动。重复此操作5次,然后拍干。机洗需要执行5次。可以将200ul洗涤溶液注入每个孔中或将其充满,然后放置30秒钟并吸干。

  5.添加酶标记的工作溶液:向每个孔中添加100ul酶标记的工作溶液,放置在37°C的培养箱中,反应20分钟后洗板5次。洗涤板的操作与上述步骤4相同。

  6.这是反应的后一步,是显色和反应终止:将50ul底物添加到反应孔中,并在37°C的黑暗中显色10分钟。停止每个孔的溶液并混合以终止反应。

  本生阐述:96孔酶标板的类型与操作使用注意事项! 微孔板的使用应在无菌条件下进行。在使用微孔板之前和之后,请仔细对其进行消毒和清洁,但是应注意,某些微孔板在灭菌之前需要仔细阅读说明,以查看它们是否可以在高温下进行灭菌。本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

2021-09-08 11:25:57 1169 0

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