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水质监测分为环境水体监测和水污染源监测，水质污染自动监测系统，由水样的采集装置、检测仪器、数据的传递及处理系统组成。

采集水样时要注意水样的代表性，水样采集的类型有瞬时样、平均样，采集器一般采用具塞聚乙烯瓶，如采集特殊水样要用专用的采集器，采样的时候要根据不同水的性质特别对待，用不同的采样方式：间隔式平均采样、平均取样或平均比例取样、瞬间采样、单独采样。

保存水样需要减缓生物作用，减缓氧化作用，减少组分的挥发和吸附流失，要用适当材料的容器，冷藏降低细菌活性和化学反应速度。加入化学试剂YZ氧化还原反应和生化作用，注意选择采样容器不能吸附待测组分，不能是新的污染源，不能影响水样指标的测定。

采样的过程要全程记录，采样时间，监测项目，水样名称等。

水质监测可以用到科学仪器，比人工检测效率更高、速度更快、更准确，如需了解请来电：17720504339。

下面我们来了解下喜瓶者洗瓶机的革新技术的介绍

1、全自动感应开关门：自动关门：当用户想要关闭自动门时，将门推送至一定点位后，门自动感应门自动感应位置，机器与门锁自动连接，门缓缓自动关闭，门完全吸合后，机器发出反馈音提示门已关闭。自动开门：当清洗完成后，自动门自动打开至20度角度，散发腔体内热量，防止瞬间打开门热气窜出对使用者造成伤害，散热过程持续1分钟，结束后门自动归位至开启状态，操作员将门彻底打开，取出瓶皿即可。相比手动开关门得优势：1、开关门力量恒定、比手工开关门更具标准性2、能够准确关闭至标准位置，与手动关门相比，更加紧密，对清洗过程中的高温清洗更加安全。

2、篮架识别系统：清洗程序启动时系统自动识别放置的篮架，根据篮架放置数量自动微调清洗时进水量，按标准清洗计算：每清洗一次可节约用自来水 12L,碱性清洁剂 36ml， 酸性中和剂 18ml，清洗时间可节省 6min。每 ml 清洁剂约为 0.24 元 人民币，0.24*54ml=12.96 元，一年 300 次是 3888.00 元

3、模组化篮筐设计：最多可分为上中下层三层清洗篮筐，每层篮筐分左右两个模块，可放置2个清洗模块，模块排列位带自动闭合机械阀装置，保障机器背部进水口与篮筐之间的契合度，防止出现泄压现象，确保清洗质量。作用：1、清洗更具有广泛性，可以清洗更多品种的玻璃器皿 2；上中下三层同时有六个列位，可以同时放置六个模块 3；组合更加自由随意，搭配形式多 4；清洗成本下降 5；上中下每层都能单独清洗，特别是下层，放上模块后直接可以清洗。

转载自：http://www.hzxpz.com/

       动物体内的体液、脂肪、瘦肉含量往往可以体现动物的健康状况。在已有的动物身体成分测量方法中，传统的全身化学成分分析法是测量身体成分的金标准，但是这种方法过程长、工作量大，并且需要将动物杀死，因此不能对动物进行反复的测量。

       其他测定动物体成分技术，如生物电阻抗分析法、双能x射线吸收法、计算机断层扫描等。这些方法都需要对动物进行麻醉或镇静，使实验动物保持绝-对不动的状态，但是麻醉或镇静将会带来动物摄食量减少，体温降低等副作用，并且有死亡的风险。

      磁共振 体成分技术可以快速、准确、定量的检测小动物在清醒状态下的脂肪、瘦肉含量等。核磁共振成像能直观的看出脂肪的二维空间分布情况，与定量检测数据相结合，为相关科学研究提供全面、深入的数据支持。

      磁共振 体成分技术的优势：

1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；

2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；

3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；

4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

QMR06-090H小动物体成分分析仪

磁共振 体成分技术研究动物体脂肪的应用案例展示：

案例一：营养学研究谱

QMR清醒小动物分析仪可以快速同时检测脂肪含量、瘦肉含量。该技术可用于治-疗肥胖的药物研发中药效的评价。

案列二：脂肪分布核磁共振成像

低场核磁共振的优势在于集定量与定性分析于一体，通过MRI图像清晰直观的看到脂肪在动物组织的空间分布情况，利用纽迈分析强大的核磁共振图像处理软件使原始图片有多种表达方式，深化核磁共振数据的分析。

       CAR-T（全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的英文缩写。CAR-T多年前就已经出现，但是在近几年才被应用到临床上。2017年8月31日，diyi个基因ZL方法CAR-T细胞药物Kymriah被美国FDA批准上市。这标志着一个全新的jing准YL时代的到来。

T细胞是淋巴细胞的主要组分，它通过细胞免疫应答消灭特异性抗原。细胞免疫的作用主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏细胞膜，直接杀伤靶细胞；释放淋巴因子，使免疫效应扩大和增强。天然T细胞需要MHC分子呈递多肽与T细胞受体TCR结合才能识别病原或肿瘤，而它们有多种逃逸机制。CAR-T则是在T细胞中通过基因工程转入能够产生嵌合抗原受体(CAR)的序列，使T细胞识别更加具有特异性并且不受HLA限制，从而有效的消灭肿瘤细胞。CAR-T细胞ZL流程主要包括：

1.    自体T细胞的分离及激活

       首先，从患者体内的外周血中分离白细胞，其他成分返回血液循环。当白细胞收集足够后，对T细胞进行富集，富集可以通过密度梯度离心法完成。T细胞亚群的分离通过CD4/CD8特异性抗体或者表面标记偶联磁珠进行分离。通过CD3及CD28等抗体刺激，活化分离的细胞。

2.    CAR-T细胞的制备

       CAR-T细胞的制备是通过基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞、同时激活T细胞、Z终杀死肿瘤细胞的嵌合受体。相关基因工程技术包括慢病毒、γ逆转录病毒、睡美人转座子系统或mRNA转染、mRNA电转等。制备完成后通过细胞培养技术在体外大规模培养CAR-T细胞，使其数量达到ZL水平。

3. 将体外培养的CAR-T细胞回输至病人体内

      CAR-T在患者体内发挥功能， CART细胞一旦发现癌细胞，不仅会杀死它，还会开始增殖，创造出庞大的灭癌大军。

       据报道，目前ZG国内已经有数十家企业与YL机构参与CAR-T项目研究，2018年3月12日，南京传奇生物的CAR-T制剂成为国内shou个申报临床研究的获批项目。2018年9月7日，ZG医药生物技术协会发布了《嵌合抗原受体修饰T细胞（CART细胞）制剂制备质量管理规范》，为方兴未艾的CAR-T细胞ZL技术提供了可靠的依据，保证CAR-T细胞制剂在临床研究和应用时的质量，让这一技术得以Z好的服务于人类。

对于CAR-T细胞ZL来说，CAR-T细胞制备是Z重要的。这一步骤结合了基因工程和细胞培养技术，具有很高的技术难度。

       为了制得合适的CAR-T细胞，我们需要通过基因技术将能生产CAR的序列传导到T细胞中，通常使用Z多的技术是慢病毒比如人类免疫缺陷病毒-1 (H IV-1) 慢病毒载体，可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达目的序列的效果。慢病毒可有效地感染多种类型的细胞，如神经元细胞、干细胞等。我们可以通过人工合成的CAR元件克隆至慢病毒载体，包装假病毒。再用这些假病毒感染从患者体内分离的T细胞，生产CAR-T细胞。生产出来的CAR-T细胞数量通常不能满足ZL的需要，这就需要对CAR-T细胞进行培养，使细胞数量达到使用要求。

       在这些相关的实验中，大家通常会把注意力关注在载体、细胞、培养基的好坏中，但是实验用水却往往会被忽视。实际上，水对于整个实验来说，起到了重要的辅助作用。在细胞培养中，超纯水用来配置和稀释液体培养基、各种缓冲液等试剂，润洗器具、容器。纯水用来清洗器具、容器，给水浴锅、灭菌器，培养箱用水（水套式）等设备提供进水。如果细胞培养用水含有杂质，会带来很大的影响：

离子：改变渗透压

微生物：直接污染，改变微环境（如 pH），影响增殖，死后释放内毒素等

内毒素：改变细胞外形、活化细胞、促进或YZ细胞分裂、影响细胞附着等

有机物：水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。间接反映出水中细菌和内毒素含量的高低。

       对于CAR-T细胞ZL来说，不但需要满足《ZG药典》2015年版的相关要求，还应该满足细胞培养的特别需要。Merck  Sigma-Aldrich建议细胞培养应使用超纯水，无细菌，内毒素 < 0.005 Eu/ml，pH 5.0 - 7.0；Thermo Scicentific要求使用无细菌，内毒素<0.005 Eu/ml的超纯水。所以CAR-T细胞ZL必须使用高品质的超纯水系统。乐枫新一代 Genie G 智能型一体化超纯水系统一机两水，可以同时制备EDI 纯水和超纯水。Genie G 生产的超纯水不但符合《ZG药典》2015年版的数据要求，还超过CLSI临床实验室试剂纯水CLRW的要求。取水终端采用RephiBio过滤器，确保产水无细菌，内毒素 < 0.001 Eu/ml，RNase < 0.5 pg/ml，DNase < 10 pg/ml。Genie G可储存2年的水质报告，具有可追溯性。乐枫还提供中英文的3Q验证服务，可帮助用户实验室顺利通过美国FDA或者欧盟EMA的相关认证。Genie G可以充分满足高端生命科学技术整体用水的需求，质量不输进口设备，用户使用起来，完全可以“用水无忧”。

关键词：CAR-T, 嵌合抗原受体, 慢病毒, EMA, FDA, 上海乐枫, RephiLe, Genie 纯水机, Super-Genie 纯水机

关于上海乐枫生物科技有限公司

       上海乐枫(Rephile Bioscience，ltd.) 是一家专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品研发、设计和制造的高新技术企业，为高科技生物技术和生命科学领域的用户服务。乐枫公司着眼于发展，在ZG、美国、法国、印度、南非等近20个国家建立了销售机构，同时也为国际大型公司提供OEM和ODM，产品销往包括欧美的近100个国家。成立十余年，乐枫持续投入研发，创立出了自己的产品品牌RephiLe（瑞枫），推出了多个全新概念产品- 无线连接的Genie系列纯水系统和智能型大流量纯水工作站Super-Genie等，拥有了三十多项ZL和多个软件著作权。目前乐枫纯化柱填料配方齐全，也提供多款密理博纯水系统的兼容耗材。

关注RephiLe 企业微信：乐枫纯水，关注乐枫动态！

电子显微镜领域需要对样本进行镀膜处理才能改善样本的成像效果。在样本上形成一层金属导电层可YZ电荷聚积、减少热损伤，并改善SEM对样品拓扑结构检测所需的二次电子信号量。在x射线显微分析中，网格上支持膜，TEM观察复型样品中的背底支撑膜，涉及既对电子束透明但同时具备导电效果的精细碳膜。具体需要采用的镀膜技术取决于分辨率和应用。

SEM成像前所需的镀膜处理

导电性很差或不导电的材料样本（陶瓷、聚合物等）需要碳镀膜或金属镀膜。低温样本经过冷冻断裂后进行金属镀膜处理（徕卡EM ACE600冷冻断裂和徕卡EM VCT500），并在低温SEM下成像。


TEM成像前的镀膜处理

由聚醋酸甲基乙烯脂（formvar）所覆盖的TEM网格需要进行碳镀膜处理来获得导电性能。使用辉光放电处理网格，否则溶液不会粘附并分布在网格上。冷冻断裂样本以低角度进行金属镀膜处理，然后再对薄膜进行碳镀膜处理（Leica EM ACE600冷冻断裂或徕卡EM ACE900），从而生成可在TEM中成像的复型。

溅射镀膜

SEM的溅射镀膜是一种工艺过程，是将导电金属如金（Au）、金/钯（Au/Pd）、铂（Pt）、银（Ag）、铬（Cr）或铱（Ir）等超薄导电金属的涂层镀膜在不导电或导电性很差的样本上。溅射镀膜可防止因静电场的累积而使样本电荷聚积。溅射镀膜还能增加在SEM中从样本表面检出的二次电子量，从而提高信噪比。用于SEM的溅射薄膜厚度通常为2-20nm。

SEM样本采用金属溅射镀膜的优势：

• 减少显微镜电子束损伤

• 增加热传导

• 减少样本电荷累积（提高导电性能）

• 改善二次电子发射

• 减少电子束穿透深度，提高边缘分辨率

• 保护对射束敏感的样本

碳蒸镀

碳的热蒸发广泛用于电子显微镜的样本制备。在一个真空系统内，在两个高电流电极之间安装一个碳源 – 无论采用线状还是棒状形式。当碳源加热到其蒸发温度时就会有一股细小的碳流沉积在样本上。碳蒸镀在EM电子显微镜中的主要应用是X射线显微分析和（TEM）网格上的样本支撑薄膜。

电子束蒸镀

金属和碳都可以被蒸镀。电子束蒸镀方法可以得到最精细镀膜，是一种非常有方向性的镀膜过程，其镀膜区域比较有限。电子汇聚在靶材上，靶材得到加热并进一步蒸发。电子束中的带电粒子被移除。因此，一束电量很低的电子束打到样品表面。热量降低，带电粒子对样本的影响会减少。少数几次运行后，电子源须重新加载并清理。一般来说，在必须进行定向镀膜（投影和复型）或需要精细镀膜时使用电子束蒸发镀膜。

低温技术介绍

冷冻断裂包括一系列技术，这些技术可揭示并复制细胞器及其他膜结构的内部组成，以便在电子显微镜下进行检查。冷冻蚀刻通过升华去除冰层，暴露出原本隐藏的膜表面。

冷冻干燥简称冻干处理，在高真空条件下（升华）可去除冷冻样本中的水分。这样一来就能够获得干燥稳定的样本并且可在电子显微镜下成像。

应用

图1：蚊子的触须

图2：果蝇复眼

图3：叶螨

图4：蚊子腿

图5：触须细节

图6：蚊虫复眼

不同的镀膜方法

不同镀膜方法的典型应用

徕卡EM ACE200

徕卡EM ACE200

• 溅射镀膜仪

• 碳丝蒸发镀膜仪

• 溅射与碳丝蒸发镀膜仪

徕卡EM ACE600

徕卡EM ACE600

• 溅射镀膜仪

• 碳丝蒸发镀膜仪

• 溅射与碳丝蒸发镀膜仪

• 双溅射镀膜仪

• 碳棒蒸发镀膜仪

• 电子束蒸发镀膜仪

• 溅射与碳棒蒸发镀膜仪

• 溅射与电子束蒸发镀膜仪

• 双电子束蒸发镀膜仪

徕卡EM ACE600冷冻断裂

每一款徕卡EM ACE600都可以配置或升级成为低温镀膜仪，分：

• 基础低温配置

• 冷冻断裂低温配置

了解更多：

徕卡EM ACE600

徕卡EM ACE200

      荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是应用荧光染料标记探针DNA，以荧光标记取代同位素标记组织、细胞核或染色体DNA进行杂交的一种研究DNA序列在染色体上位置的新的原位杂交方法，常被称为是生命科学的“钓鱼”技术。利用这一技术可对待测核酸定性、定位或相对定量的分析。

      传统的原位杂交方法是将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交后采用放射自显影进行检测，这种检测限制了杂交技术的广泛应用，20世纪末由于人类基因组计划的启动，FISH技术得到了迅速的发展和广泛的应用。

      FISH技术是一种非放射性原位杂交技术，结合了生物学和细胞遗传学，将真核生物细胞的染色体区带与特定DNA片段联系起来的一种快速而直接的检测手段，广泛应用于生物学研究中，可作为免疫组化表达初步筛查的shou选方法，提高了基因定位的准确性。

通过荧光显微镜观察杂交信号。FISH在荧光显微镜下可以确认出肿瘤所在的位置。

      因其安全性高、特异性好、快速准确，可以同时检测多种序列、使用周期长，在基因定位、染色体结构分析与数目测定、人类产前诊断、病毒感染分析、肿瘤遗传学等方面都发挥了不容小觑的作用。 今后在研究细胞核骨架与基因表达的关系、基因扩增，基因组结构与哺乳动物的染色体调控等领域将会起到积极的作用。

（来源：广州市明美光电技术有限公司）

微波等离子清洗机的机理，主要是依靠等离子体中活性粒子的“活化作用”达到去除物体表面污渍的目的。就反应机理来看，等离子体清洗通常包括以下过程：无机气体被激发为等离子态；气相物质被吸附在固体表面；被吸附基团与固体表面分子反应生成产物分子；产物分子解析形成气相；反应残余物脱离表面。

微波等离子清洗机技术的Z大特点是不分处理对象的基材类型，均可进行处理，对金属、半导体、氧化物和大多数高分子材料，如聚丙烯、聚脂、聚酰亚胺、聚氯乙烷、环氧、甚至聚四氟乙烯等都能很好地处理，并可实现整体和局部以及复杂结构的清洗。

微波等离子清洗机还具有以下几个特点：容易采用数控技术，自动化程度高；具有高精度的控制装置，时间控制的精度很高；正确的等离子体清洗不会在表面产生损伤层，表面质量得到保证；由于是在真空中进行，不污染环境，保证清洗表面不被二次污染。