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自1665年，英国科学家Robert Hooke发现细胞并命名为cell，到德国生物学家Matthias Jakob Schleiden和Theodor Schwann提出的细胞学说，人类对这个组成我们生命的相对独立单位——细胞，有了更加清晰的认识。

为了更好地了解生命的本质，揭示细胞基本的生命活动规律，科学家们围绕着细胞的增殖、运动、代谢、死亡等活动展开了一系列研究。其实早在19世纪，就有人提出将活体细胞从组织中分离出来的概念，但是直至1950年才开始进行动物细胞的培养研究。由最开始简单的观察到从组织中分离原代细胞再到获得可持续传代的无限细胞系，细胞从一个虚无缥缈的概念到现在作为体外研究实验时必不可少的实验材料，贯穿了整个生物学发展史。

研究常用的细胞主要分为两种：直接从组织上分离的原代细胞和购买的细胞系，通常将从组织上分离获得的第一代到第十代内的细胞统称为原代细胞，而大部分原代细胞会在此之后逐渐生长停滞并衰老死亡，极少量能继续存活至第五十代以后的细胞遗传信息发生了改变，成为无限细胞系或连续细胞系，一般的无限细胞系只具有永生性的特点，还有一些细胞的接触抑制消失，可以多层生长，甚至在异体接种后还有致瘤性。

因此无限细胞系由于其永生和快速分裂的特点一直是细胞水平研究时的首 选，由于方便培养、种类繁多、生长速度快且成本较低，可以快速开展研究，使得各种无限细胞系被广泛应用。例如Hela细胞作为第一株可无限传代的人类细胞系，帮助科学家们更加高效地专注人体细胞疾病和活性药物作用机制的研究，广泛应用于肿瘤学、免疫学、病毒学等学科领域。

近年来研究发现，虽然无限细胞系“浑身是宝”，但在应用上还是有一些限制。

限制1

细胞的生物学特性改变

在研究过程中由于需要大量的样本，无限细胞系需要快速繁殖并扩大培养，而其在连续传代培养过程中会发生一定突变，无限制地连续传代可能导致细胞系的基因型和表型都发生改变，从而影响实验结果。

同时，永生化的无限细胞系与活体组织内细胞的生物特性本身就有较大差别，并不能完全代表动物体内的真实环境水平，而原代细胞被认为更能代表体内组织的情况，在某些国家/地区已经得到了法律认可（Human Tissue Act2004，UK），尤其是在药物早期的毒性评估试验时，相较于无限细胞系，使用直接从患者组织分离的原代细胞是更加合适的实验模型。

限制2

细胞系交叉污染

细胞污染？大家第一反应都是病原微生物导致了细胞实验的失败，但是我们这里说的并不是说培养体系内细菌大量繁殖影响了实验，而是细胞系之间的交叉污染。顾名思义，就是你做实验用的细胞系内可能混进了其他种类的细胞！

这个问题可能是由于建立细胞系时导致的，也有可能是一些不当操作如同期多种细胞共养、耗材重复使用等，或者是由于一些细胞培养相关产品导致的，可能很不经意的一个操作便导致了整个实验的失败。2011年美国专门颁布了细胞STR鉴定国家标准，而目前仍有很多研究者们并未意识到这个问题的严重性，但是相关机构已经开始敲响了警钟：

2014年12月和2015年2月的Science杂志分别发表文章专题阐述细胞交叉污染和错误辨识的严重性，并强调污染带来的后果。不仅浪费了时间和精力，研究结论和结果不能复现，其带来的影响是十分严重的。因此NIH、ATCC等权威机构多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。在 2015年4月，Nature宣布旗下所有杂志将要求作者鉴定论文中所用细胞系，同年6月即有报道称一科学家因细胞系问题，撤销了Nature论文；2017年10月发表在PLoS ONE期刊上的一篇文章发现30000多篇论文使用了HeLa细胞交叉污染的错误细胞系导致研究结果无效[1] ，2019年的研究表明，至少有24%的人源细胞系被HeLa污染了[2]。

限制3

细胞应用

很多细胞在体内体外培养中无法增殖，比如在使用神经元，骨骼肌细胞，心肌细胞，周细胞以及终末分化的肝细胞等进行实验时，每次都需要再次从新鲜的组织中分离原代细胞。

然而原代细胞最能模拟体内的生理环境，能保持一定的组织生物学特性，因此用于评估药效和毒力最为合适，同时被其他细胞系交叉污染的概率大大降低，另外肿瘤学和免疫学相关研究在制备活体动物模型时也必须要进行原代细胞的分离，但是原代细胞的培养难度远高于普通细胞系，同时，原代细胞的分离制备也一直是一个亟需解决的难题。在保证可重复性的前提下，如何高效率制备高活性的单细胞悬液样本呢？

瑞沃德单细胞悬液制备仪轻松化解这一难题，自主研发的组织处理管、酶解试剂盒和内置不同组织优化处理程序，可将组织制备成高活性单细胞悬液或组织匀浆。

使用该仪器可快速完成活性高、均一性好的单细胞悬液制备，大大增加实验可重复性。拥有独立运行的四通道，搭配加热套可提高组织处理效率。广泛应用免疫学、肿瘤学、神经生物学等研究领域。

紧接着，在原代细胞分离后要对单细胞悬液进行细胞计数和活力分析，并将细胞置于培养体系或相应的缓冲体系中。

活细胞计数的精 准度少不了外部的加持，自动细胞计数仪的使用可以对原代细胞进行精 准计数，瑞沃德C100自动细胞计数仪可配合多荧光通道，对悬液中的细胞进行定量分析，并同时显示明场及荧光图像，清晰呈现计数结果及细胞形态。适用于免疫学及疫苗开发、细胞治 疗、肿瘤研究、干细胞及代谢研究等研究领域的细胞分析。

C100自动细胞计数仪

细胞培养是原代细胞分离流程最后一步，瑞沃德二氧化碳培养箱，可精 准控制温度、二氧化碳浓度，并且是维持高湿度环境的高性能细胞培养箱。HEPA高效过滤器可有效去除空气中的微粒污染，140℃高温干热灭菌功能可实现培养箱的定期灭菌维护，为原代细胞样品提供稳定洁净的培养环境。

二氧化碳培养箱

【参考文献】

1. Serge P. J. M. Horbach， Willem Halffman. The ghosts of HeLa：How cell line misidentification contaminates the scientific literature. PLoS ONE， Published：October 12， 2017， doi：10.1371/journal.pone.0186281

2. Lin J, Chen L,Jiang W, Zhang H, Shi Y, Cai W. Rapid detection of low-level HeLa cell contamination in cell culture using nested PCR. J Cell Mol Med.2019;23(1):227–236. doi:10.1111/jcmm.13923

近期，市场监管总局发布了《食品中双醋酚丁等19种化合物的测定》（BJS 202209）等8项补充检验方法。

BJS 202209规定了食品中阿米洛利、茶碱﹑纳曲酮等19种化合物的高效液相色谱-串联质谱测定方法。

该方法适用于压片糖果﹑蜜饯、果冻、除含乳饮料外的饮料、果蔬粉﹑饼干、代用茶、配制酒和果酒中阿米洛利、茶碱、纳曲酮等19种化合物的测定。

近年来，食品检查中发现这些化合物被非法添加在一些减肥食品里。

这些非法添加的物质被当作食品服用，对人体的胃肠道吸收，神经系统，心血管等都会有损伤。食用过量会对人体器官造成极大危害，甚至危及生命。

不法分子常常在食品中添加被国家明令禁止的物质，非法牟利。违法添加这些非食品原料的食品属于“有毒、有害食品”。因此，监管部门将此作为抽检监测和日常监管重 点，一旦发现其违法添加，将给予严厉的打击处罚。

CATO根据食品补充检验方法 BJ202209，提供相应的检测标准品，助力食品安全测定，筑牢舌尖上的安全防线！

做Western Blot的小伙伴，你是不是还在那里熬夜赶实验？是不是还在纠结今天的结果怎么和昨天的差异这么大？是不是在为选择哪种检测方法而烦恼？在为实验的重复性而抓狂？今天小编就和大家聊一下Western Blot中遇到的问题以及应对方法。

归一化问题：

做Western Blot经常需要对蛋白进行归一化，经典的归一化方法是看家蛋白归一化，看家蛋白需要选择在不同样品间稳定表达的蛋白；其次表达丰度也需要筛选，如果丰度过高，目的蛋白丰度与看家蛋白差异过大，那两者检测定量时就不在一个线性范围。这样的筛选过程非常耗时耗力。即使筛选到合适的看家蛋白，对其归一化的过程也需要多次重复调节才可以。

检测灵敏度问题：

小编做Western Blot检测时，由于目的蛋白含量低经常曝光不出来，同时老仪器检测灵敏度不够高，只能不断调整实验，提高上样量，再反复进行摸索，做Western 做到怀疑人生。

蛋白定量重复性问题：

Western Blot检测时，化学发光依赖酶活性和底物浓度，发光信号不稳定，因此定量时容易出现误差，重复性相对较差，也只能不断实验来进行调整和验证。

多个目的蛋白检测问题：

Western Blot检测时，有时需要对多个蛋白进行检测，这时的实验就会变的繁琐，需要对每一个蛋白进行表达检测，剪膜，剥离膜经常要做，但是经过这些步骤又会影响定量的JZ性，小编也很为难。

那么上述问题有没有好的解决方法呢？这里悄悄告诉大家一个好消息，采用Sapphire双模式多光谱成像系统，可以很好的解决上述困扰，好文章也在向你招手。

Sapphire成像系统采用双模式，既有扫描式又有CCD成像式；多达四激光激发用于荧光成像，每个通道配有自己独立的检测器，PMT检测器用于蓝光成像，3个APD检测分别用于绿光、红光和近红外检测，高分辨率CCD用于化学发光检测，在全光谱范围内避免信号损失；动态范围可达6log；软件操作简单，易于上手。

应对均一化问题，已有众多期刊建议采用总蛋白均一化，总蛋白均一化能够更加真实的反应目的蛋白表达量的变化，同时也无需繁琐的筛选看家蛋白、调整蛋白上样，只需对总蛋白进行染色和调整，Azure提供总蛋白归一化试剂和相应的AzureSpot分析软件，轻松搞定蛋白均一化问题 。

应对低丰度蛋白检测问题，Sapphire双模式多光谱成像系统可以加配610万像素，大光圈的优质CCD检测器，其检测灵敏度可以达到fg级，动态范围是传统胶片的4倍。可以进行累积曝光，可以快速得到你需要的图像，无需多次重复和改变上样。

应对重复性问题，荧光检测方法与传统的化学发光不同，荧光检测方法不依赖酶活性和底物，二抗标记荧光基团，信号强度和上样量成线性关系，信号持久，可以得到更好的重复性结果，实验可以快速完成。

应对多种蛋白检测问题，荧光检测的一个好处是，无需剥离和重孵育，即可在一张印迹膜上进行多种蛋白的检测，减少蛋白变化的误差，实现jingzhun定量。

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无需再为Western实验所累