仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-直播- 视频

问答社区

高人讲解一下电解池放电和金属性活动顺序的一个问题。谢谢了~!

wbcn2007 2010-11-07 22:32:25 402  浏览
  • 电解放电阴极; 说是Z易得电子先放电,也就是还原性强的先放电吧?那么金属性活动顺序表从左至右是还原性减弱呢,按理说应从左至右得电子减弱啊,为什么放电顺序是相反的? 谢谢了

参与评论

全部评论(1条)

  • 万茜5 2010-11-08 00:00:00
    易得电子【不是】先放电,因为放电是失电子啊……= =bb 易得电子自然不易失电子了。

    赞(6)

    回复(0)

    评论

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

高人讲解一下电解池放电和金属性活动顺序的一个问题。谢谢了~!
电解放电阴极; 说是Z易得电子先放电,也就是还原性强的先放电吧?那么金属性活动顺序表从左至右是还原性减弱呢,按理说应从左至右得电子减弱啊,为什么放电顺序是相反的? 谢谢了
2010-11-07 22:32:25 402 1
电解池阴极放电顺序
 
2012-11-06 03:03:15 388 3
电解池阴离子放电顺序证明
 
2017-10-05 03:37:52 502 1
电解池的组成,原理,放电顺序?
 
2010-06-09 01:29:33 197 5
电解池溶液离子的放电顺序。。。
Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+> H+(H2O)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca+>K+ 解释一下两个氢离子的意思。。。谢谢。。。
2010-06-15 03:38:49 251 4
求电解池阴极阳极放电顺序
 
2017-10-01 23:31:52 565 1
【高中化学】电解池,什么是放电顺序?
顺序是什么? 什么叫放电 就是得失电子么? 惰性电极有哪些?
2009-04-19 06:52:11 566 4
电解池阴阳离子放电顺序的原因
阴离子放电顺序S2-,I-,Br-,Cl-,OH-,含氧酸根,F-。 阳离子放电强弱顺序与金属活动顺序表相反,即由强到弱的顺序为:Ag+>Fe3+>Hg2+>Cu2+>H+>Pb2+ >Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+ >Ca2+>K+。 为什么?原因呢?详细解答下``谢谢
2008-05-12 04:28:03 659 2
电解池阳极CLO3-在怎样的放电顺序?
它算含氧酸根吧?为什么放电顺序排在水电离出的氢氧根前面?
2013-02-16 01:54:29 386 1
生物化学做一下,谢谢了
一、选择题1、构成辅酶A的维生素有A、生物素B、泛酸C、VB1D、VB22、酶促反应的特点是A、GX性B能触发化学反应的进行C、提高反应的活化能D、反应前后酶的质量不变3、具有生物活性的全... 一、选择题 1、构成辅酶A的维生素有 A、生物素 B、泛酸 C、VB1 D、VB2 2、酶促反应的特点是 A、GX性 B能触发化学反应的进行 C、提高反应的活化能 D、反应前后酶的质量不变 3、具有生物活性的全酶,无辅助因子时 A、有活性 B、无活性 C、无特异性 D、不易失活 4、米氏常数Km值 A、愈大,酶与底物亲和力越高 B、愈小,酶与底物亲和力越低 C、愈小,酶与底物亲和力越大 D、大小与酶的浓度有关 5、酶原激活过程中,通常使酶原分子中 断裂 A、氢键 B、疏水键 C、离子键 D、肽键 6、酶促反应速度与下列因素成正比的是 A、温度 B、PH值 C、酶浓度 D、底物浓度 7、缺乏维生素C将导致 A、坏血病 B、夜盲症 C、贫血 D、瘌皮病 8、核苷酸合成时,需一碳基团,转移一碳基团的辅酶是 A、四氢叶酸 B、NAD C、TPP D、生物素 9、有关同工酶的描述,其中不正确 A、来源可以不同 B、理化性质相同 C、催化反应相同 D、分子量可以不同 10、酶的竞争性YZ特点是 A、YZ剂与酶的活性ZX结构相似 B、YZ作用的强弱与YZ剂浓度的大小无关 C、YZ剂浓度不受底物浓度的影响 D、YZ与酶作用的底物结构相似 11、缺乏后,会导致脚气病的维生素是 A、VB1 B、VB2 C、VC D、VPP 12、下列维生素中参与转氨基的作用的 A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 13、酶催化作用对能量的影响在于 A、增加产物能量水平 B、降低活化能 C、降低反应物能量水平 D、降低反应在自由能 14、下面关于蛋白酶的叙述正确的是 A、所有酶都是蛋白质 B、所有的酶都含有辅基或辅酶 C、都只能在体内起催化作用 D、都有立体异构专一性 15、酶的活性ZX是指 A、酶分子上含有必需基团的肽段 B、酶分子与底物结合部位 C、酶分子与辅酶结合的部位 D、酶分子发挥催化作用的关键性结构区 二、填空题 1.酶催化的机理是降低反应的 ,不改变反应的____________。 2.酶的特异性包括__________特异性,____________特异性与立体异构特异性。 3.酶活性ZX内的必需基团分为__________和__________。 三、名词解释 1、米氏常数 2、同功酶 3、酶原 4、酶活性ZX 四、问答题 1、简述酶作为生物催化剂下一般化学催化剂的共性及个性。 2、简述酶的竞争性YZ作用的特点。 展开
2009-05-01 00:02:25 535 2
电解池阳离子放电顺序铵根离子应该排在哪
 
2017-05-13 11:48:04 590 1
电解池的放电顺序,分阴极和阳极,详细
 
2017-10-07 18:19:10 1320 1
MSP430频率计的问题,谢谢了
这是我的中断函数 #pragma vector=TIMERA1_VECTOR __interrupt void TIMER_a(void) { switch(TAIV) { case 2: if(CCTL1&CM0) //上升沿 { CCTL1=(CCTL1&(~CM0)... 这是我的中断函数 #pragma vector=TIMERA1_VECTOR __interrupt void TIMER_a(void) { switch(TAIV) { case 2: if(CCTL1&CM0) //上升沿 { CCTL1=(CCTL1&(~CM0))|CM1; //更变设置为下降沿触发 start=CCR1; //记录初始时间 t=0; //溢出计数变量复位 } else if (CCTL1&CM1) //下降沿 { CCTL1=(CCTL1&(~CM1))|CM0; //更变设置为上升沿触发 end=CCR1; //用start,end,t计算脉冲宽度 xianshi(t,end,start); } //pCCR1=65535*t+end-start; //for(;;) break; case 4: break; case 10: t=t+1;break; } } 这个是显示函数 void xianshi(t,end,start) { fre=65535*t+end-start; write_cmd(0x88); write_data(num[fre/100000]); write_cmd(0x89); write_data(num[fre%100000/10000]); write_cmd(0x8A); write_data(num[fre%10000/1000]); write_cmd(0x8B); write_data(num[fre%1000/100]); write_cmd(0x8C); write_data(num[fre%100/10]); write_cmd(0x8D); write_data(num[fre%10]); } 现在的问题是不管给多少频率,显示都不变。我不知道问题出在了哪里。。。。希望会的人帮帮忙,谢谢了 展开
2012-11-26 12:44:41 386 1
石英石水磨片的使用顺序 谢谢了 你们
 
2015-05-01 09:02:28 284 2
电解池阳离子放电顺序,三价铁到底在哪
2014-12-21 02:28:26 513 1
怎么判断原电池和电解池的电极,以及放电顺序!
 
2013-01-14 06:29:43 265 3
82年阴历九月二十二日午时生人的命运(高人帮忙分析一下,在这谢谢了)
 
2015-02-05 04:44:13 405 1
电解池阴极放电顺序有什么用?判断谁反应吗?
 
2013-01-22 15:27:21 642 2
哪位高手能帮我翻译一下 谢谢了
3.3. Microbial mapping The intensity of resonance Raman spectra of Cyt c allows for integration times below one second. Microbial mapping of an area of 50×50 μm2 with a resolution of 500 nm/pixel (10,000 single spectra) can be perform... 3.3. Microbial mapping The intensity of resonance Raman spectra of Cyt c allows for integration times below one second. Microbial mapping of an area of 50×50 μm2 with a resolution of 500 nm/pixel (10,000 single spectra) can be performed in less than 3 h. A further reduction of the measuring duration by a factor of 10 can be achieved by utilisation of an EMCCD camera (Coates et al., 2004). Microbial mapping was done on granules from two different sequencing batch reactors (SBR) (Gaul et al., 2006). The SBRs are used to analyse control parameters for the anaerobic ammonium oxidation. Fig. 7 shows two different microbial colonies in the same granulum. A graphical analysis of the spectroscopic data at 750 cm-1 (dominant resonant Raman band of Cyt c) and 2900 cm-1 (CH stretching mode) differentiated the two colonies. One colony shows stronger Raman signals at 750 cm-1 (blue frame). Whereas the other microorganisms have more amount of methyl or methylene groups (yellow frame). After the graphical analysis above, an average spectrum was constructed for each colony. The resulting averaged spectra were transferred to our Raman database of wastewater bacteria created by OPUS. The software recognized the microorganisms Fig. 5. Time series of N. eutropha Nm 57 which is captured by optical tweezers. Time difference between spectra: 1 s; Laser power: 9 mW. The bleaching effect due to photo-dissociation caused by laser radiation is easy to see. Fig. 6. The spectral heterogeneity of hierarchical clusteringis strongly dependent to the integration time. Bacteria from the same strain are only groupedtogether if the exposure time was the same. 246 R. P?tzold et al. / Journal of Microbiological Methods 72 (2008) 241–248 in the left colony as anammox bacteria, those in the upper right corner as Nitrosomonas. 展开
2008-11-08 00:52:54 365 2
请教一下:怎样测量电解液比重?谢谢了!
 
2011-05-20 05:25:50 390 1

10月突出贡献榜

推荐主页

最新话题