解决当前疫情的努力必须集中在针对SARS-CoV-2的即时诊断测试，疾病监测和疫苗开发上。尽管实时逆转录聚合酶链反应（rRT-PCR）在确认阳性病例中具有很高的敏感性，但这种测试不能提供根据SARS-CoV-2特异性抗体而产生的个体针对COVID-19的免疫力的特征血清中的抗体。这些知识是YL保健提供者以及关键经济活动以评估其暴露于病毒感染风险的重要知识。在这里，我们将演示如何使用便携式P4SPR平台提供快速定量的血清检测。该平台还可用于检测和定量血清中抗体的浓度，以支持早期疫苗开发和临床试验，其中需要在动物和人类受试者中建立抗体效价以建立ZL功效。

更具体地说，通过检测SPR响应的变化，成功地将SARS-CoV-2核衣壳重组蛋白（rN）官能化了涂有肽单层膜的P4SPR传感器（AffiCoat，AffinitéInstruments）。此外，在未稀释的人血清中检测到纳摩尔浓度范围的抗SARS-CoV-2抗体（图B），结果在样品/传感器接触后15分钟内收集到。我们有能力证明P4SPR平台在部署为便携式抗体测试平台以快速确定疫苗和ZL方法的功效时可以加快疫苗和ZL方法的开发。 P4SPR平台为SARS-CoV-2抗体的即时护理和无标签快速检测铺平了道路。

Reference: Djaileb et al. (2020): A Rapid and Quantitative Serum Test for SARS-CoV-2 Antibodies with Portable Surface Plasmon Resonance Sensing. ChemRxiv. Preprint. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.12118914.v1

A4纸大小的P4SPR四通道表面等离子体共振生物分子相互作用分析仪的介绍，请点击 here

展青霉素是一种世界范围内的水果污染物，在多种水果、水果制品和果酒中均有发现，对人及动物具有较强的毒性作用。当人摄取了展青霉素，可通过影响细胞膜的透过性间接地引起生理呼吸异常。鉴于展青霉素的毒性及其污染情况，开展展青霉素的检测非常必要。

逗点生物采用最 新自主研发的Copure®228多功能净化柱，建立苹果醋中展青霉素的LC-MS/MS检测方法。该方法低、中、高三个水平的加标回收率均在90-100 %之间，RSD小于2 %，操作简便快捷，与国内外的竞品相比，具有回收率高和净化效果好的优势，能够作为苹果醋中展青霉素的参考方法。

参照 《GB 5009.185-2016 食品安全国家标准食品中展青霉素的测定》。

一、样品前处理

1.1  样品提取

（1）称取4 g样品，加入一定量同位素内标工作液，混合均匀，用乙腈定容至25 mL。

（2）涡旋5 min，6000 r/min离心5 min，取上清液，待净化用。

1.2  样品净化

（1）向玻璃试管中加入10 mL样品提取液。

（2）将净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中，并向下压净化柱至试管底端。

（3）将净化柱上部净化后的样品提取液取出至样品瓶或EP管中。

（4）取5 mL净化提取液，加入20 μL乙酸，氮气吹干，用1 mL乙酸溶液复溶，涡旋30 s 溶解残渣，过微孔滤膜，上机分析。

二、仪器条件

仪器设备：液相色谱-串联质谱联用仪 SCIEX Triple Quad™ 4500

色谱柱：ACQUITY UPLC T3 2.1*50mm 1.8μm

流动相：A：一级水    B：乙腈

流动相梯度：初始95%A，95%A（0min~3min），0%A（3.2min~4min），95%A（4.2min ~6.0min）

流速：0.3 mL/min

柱温：室温

进样体积：10.0 mL

质谱条件：

检测方式：多离子反应检测（MRM）；

三、实验结果

展青霉素是一种世界范围内的水果污染物，在多种水果、水果制品和果酒中均有发现，对人及动物具有较强的毒性作用。当人摄取了展青霉素，可通过影响细胞膜的透过性间接地引起生理呼吸异常。鉴于展青霉素的毒性及其污染情况，开展展青霉素的检测非常必要。

逗点生物采用新的自主研发的Copure®228多功能净化柱，建立苹果醋中展青霉素的LC-MS/MS检测方法。该方法低、中、高三个水平的加标回收率均在90-100 %之间，RSD小于2 %，操作简便快捷，与国内外的竞品相比，具有回收率高和净化效果好的优势，能够作为苹果醋中展青霉素的参考方法。