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运动粘度是指在相同温度下，液体的动力粘度与其密度之比，它表征液体在重力作用下流动时摩擦力的量度。运动粘度的测定是在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力作用下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间。粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下液体的运动粘度。 

  影响运动粘度测定结果的主要因素： 

  (1)计量器具的因素： 

  1.1秒表 

  秒表用于测定样品流经粘度计的时间，若秒表不够精密，有可能引起试验误差。因此，对于所用秒表，一定要定期检定。 

  1.2粘度计的系数 

  毛细管粘度计必须定期进行校准，否则将引起较大的误差。 

  (2)试验操作的因素 

  2.1粘度测定过程中试验浴槽的温度准确性 

  测定运动粘度时要严格按规定恒温试验，这是测定油品运动粘度的重要条件之一。在GB/T265中规定，恒温浴的控温精度必须达到±1ºC，而在ASTMD445中浴槽的控温精度则为±0.5ºC。因为油样的粘度随温度升高而减小，随温度下降而升高，测定时必须严格按规定恒温，微小的温度偏差都会使粘度测定结果产生较大的误差。 

  2.2粘度测定过程中油品流经粘度计的时间 

  试样的流动时间必须在规定的范围。GB/T265规定，流动时间要>200S。主要是为了保证油品在粘度计中的流动为层流。若油品的流速过快超出规定的范围，会变成湍流，有了湍流就不能用柏塞耳方程式计算油品的粘度。另外，流动速度过快，读数误差相应也会增大。若油品流动速度太慢，在规定时间内不易保持恒温

  2.3 粘度测定过程中的其他影响因素 

  测定油品粘度时，粘度计中的样品不能有气泡。若油品中有气泡会影响装油体积，同时进入毛细管后会形成气塞，使油品的流动阻力增大，测定结果偏高。 

  测试油样中含有杂质、水分及毛细管粘度计未洗净，也会影响试样在毛细管粘度计中正常流动，使结果偏高。粘度计中洗涤用的溶剂没有干燥，会稀释样品使结果偏低。

影响运动粘度测定结果的主要因素说明： 

  (1)计量器具的因素： 

  1.1秒表 

  秒表用于测定样品流经粘度计的时间，若秒表不够精密，有可能引起试验误差。因此，对于所用秒表，一定要定期检定。 

  1.2粘度计的系数 

  毛细管粘度计必须定期进行校准，否则将引起较大的误差。 

  (2)试验操作的因素 

  2.1粘度测定过程中试验浴槽的温度准确性 

  测定运动粘度时要严格按规定恒温试验，这是测定油品运动粘度的重要条件之一。在GB/T265中规定，恒温浴的控温精度必须达到±1ºC，而在ASTMD445中浴槽的控温精度则为±0.5ºC。因为油样的粘度随温度升高而减小，随温度下降而升高，测定时必须严格按规定恒温，微小的温度偏差都会使粘度测定结果产生较大的误差。 

  2.2粘度测定过程中油品流经粘度计的时间 

  试样的流动时间必须在规定的范围。GB/T265规定，流动时间要>200S。主要是为了保证油品在粘度计中的流动为层流。若油品的流速过快超出规定的范围，会变成湍流，有了湍流就不能用柏塞耳方程式计算油品的粘度。另外，流动速度过快，读数误差相应也会增大。若油品流动速度太慢，在规定时间内不易保持恒温

  2.3 粘度测定过程中的其他影响因素 

  测定油品粘度时，粘度计中的样品不能有气泡。若油品中有气泡会影响装油体积，同时进入毛细管后会形成气塞，使油品的流动阻力增大，测定结果偏高。 

  测试油样中含有杂质、水分及毛细管粘度计未洗净，也会影响试样在毛细管粘度计中正常流动，使结果偏高。粘度计中洗涤用的溶剂没有干燥，会稀释样品使结果偏低。

运动粘度是指在相同温度下，液体的动力粘度与其密度之比，它表征液体在重力作用下流动时摩擦力的量度。运动粘度的测定是在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力作用下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间。粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下液体的运动粘度。 

  影响运动粘度测定的主要因素： 

  (1)计量器具的因素： 

  1.1秒表 

  秒表用于测定样品流经粘度计的时间，若秒表不够精密，有可能引起试验误差。因此，对于所用秒表，一定要定期检定。 

  1.2粘度计的系数 

  毛细管粘度计必须定期进行校准，否则将引起较大的误差。 

  (2)试验操作的因素 

  2.1粘度测定过程中试验浴槽的温度准确性 

  测定运动粘度时要严格按规定恒温试验，这是测定油品运动粘度的重要条件之一。在GB/T265中规定，恒温浴的控温精度必须达到±1ºC，而在ASTMD445中浴槽的控温精度则为±0.5ºC。因为油样的粘度随温度升高而减小，随温度下降而升高，测定时必须严格按规定恒温，微小的温度偏差都会使粘度测定结果产生较大的误差。 

  2.2粘度测定过程中油品流经粘度计的时间 

  试样的流动时间必须在规定的范围。GB/T265规定，流动时间要>200S。主要是为了保证油品在粘度计中的流动为层流。若油品的流速过快超出规定的范围，会变成湍流，有了湍流就不能用柏塞耳方程式计算油品的粘度。另外，流动速度过快，读数误差相应也会增大。若油品流动速度太慢，在规定时间内不易保持恒温

  2.3 粘度测定过程中的其他影响因素 

  测定油品粘度时，粘度计中的样品不能有气泡。若油品中有气泡会影响装油体积，同时进入毛细管后会形成气塞，使油品的流动阻力增大，测定结果偏高。 

  测试油样中含有杂质、水分及毛细管粘度计未洗净，也会影响试样在毛细管粘度计中正常流动，使结果偏高。粘度计中洗涤用的溶剂没有干燥，会稀释样品使结果偏低。

  (1)计量器具的因素： 
  1.1秒表 
  秒表用于测定样品流经粘度计的时间，若秒表不够精密，有可能引起试验误差。因此，对于所用秒表，一定要定期检定。 
  1.2粘度计的系数 
  毛细管粘度计必须定期进行校准，否则将引起较大的误差。 
  (2)试验操作的因素 
  2.1粘度测定过程中试验浴槽的温度准确性 
  测定运动粘度时要严格按规定恒温试验，这是测定样品运动粘度的重要条件之一。在GB/T 10247-2008中规定，恒温浴的控温精度必须达到±0.1ºC，而卓祥HTC高精度浴槽的控温精度则为±0.01ºC。因为样品的粘度随温度升高而减小，随温度下降而升高，测定时必须严格按规定恒温，微小的温度偏差都会使粘度测定结果产生较大的误差。 
  2.2粘度测定过程中样品流经粘度计的时间 
  试样的流动时间必须在规定的范围。GB/T 10247-2008规定，乌氏粘度计的最细内径的流动时间不得小于300S。主要是为了保证样品在粘度计中的流动为层流。
  2.3 粘度测定过程中的其他影响因素 
  测定样品粘度时，乌氏粘度计中的样品不能有气泡。若样品中有气泡会影响装样体积，同时进入毛细管后会形成气塞，使样品的流动阻力增大，测定结果偏高。 
  测试样品中含有杂质、水分及毛细管粘度计未洗净，也会影响试样品在毛细管粘度计中正常流动，使结果偏高。粘度计中洗涤用的溶剂没有干燥，会稀释样品使结果偏低。

和样品预处理时间有关。以氢氧化镍为例，它的处理时间至少需要8h，由于其干燥过程容易板结，故处理温度不宜过高（一般90°C），由于处理温度不够高，需用加长时间来弥补。

    第二，和样品的处理温度有关。以氧化铝为例，它的处理温度一般是300°C。若降低其处理温度，容易造成测量结果偏低，且BET测量曲线的线性很差。

    第三，和处理时的真空度有关。真空度偏低，使真空室的饱和蒸汽压偏高，样品表面处理不干净，这样都造成测量结果偏低（个别样品除外）。

    第四，和称样量多少有关。样品量的多少和其自身的比表面的大小有关的，一般比表面越大，称样量越少。但是在样品管体积一定的情况下，量太多容易造成管路堵塞，太少容易出现脱附峰拖尾。所以选择合适的称样量是很有必要的。

    第五，和测试样品的自身吸附特性有关。大部分样品处理后的比表面都大于处理前的比表面，但有的样品未处理时比表面很大，处理后反而变小。

    第六，和仪器的类型有关，一般来说，静态容量法测得结果比流动色谱法测得的结果更加准确，这是由于前者测量的是吸附数据，后者测量的是脱附数据。若样品中存在不规则的孔，氮分子进入孔内后，脱附时，由于出口很小，就有可能不出来。造成脱附的数据失真。此外，由于热扩散的影响，也增加流动色谱法测量误差。