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- 因梦而真 2007-01-09 00:00:00
- 气质连用，前面是气相色谱，利用色谱柱的GX分离特性将样品内组分分离成纯物质（定量），再将纯物质导入质谱，可以分析出有机物的分子式，推断化学结构（定性）。
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- fsehdas 2007-01-09 00:00:00
- 气-质联用 GC/MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。 质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。 接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系统的关键。 l接口作用： l压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。 l组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。 常见接口技术有： l分子分离器连接 （主要用于填充柱） l扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。 l直接连接法（主要用于毛细管柱） l在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.5mm的不锈钢毛细管连接，色谱流出物经过毛细管全部进入离子源，这种接口技术样品利用率高。 l开口分流连接 l该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。此法样品利用率低。 离子源 离子源的作用是接受样品产生离子，常用的离子化方式有： l电子轰击离子化（electron impact ionization，EI） lEI是Z常用的一种离子源，有机分子被一束电子流（能量一般为70eV）轰击，失去一个外层电子，形成带正电荷的分子离子（M+ ） ， M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离基，在电场作用下，正离子被加速、聚焦、进入质量分析器分析。 lEI特点： l电离效率高，能量分散小，结构简单，操作方便。 l图谱具有特征性，化合物分子碎裂大，能提供较多信息，对化合物的鉴别和结构解析十分有利。 l所得分子离子峰不强，有时不能识别。 l本法不适合于高分子量和热不稳定的化合物。 l化学离子化（chemical ionization，CI） l将反应气（甲烷、异丁烷、氨气等）与样品按一定比例混合，然后进行电子轰击，甲烷分子先被电离，形成一次、二次离子，这些离子再与 样品分子发生反应，形成比样品分子大一个质量数的（M+1） 离子，或称为准分子离子。准分子离子也可能失去一个H2 ，形成（M-1）离子。 lCI 特点 l不会发生象EI中那么强的能量交换，较少发生化学键断裂，谱形简单。 l 分子离子峰弱，但（M+1） 峰强，这提供了分子量信息。 场致离子化（field ionization，FI） l适用于易变分子的离子化，如碳水化合物、氨基酸、多肽、抗生素、类等。能产生较强的分子离子峰和准分子离子峰。 场解吸离子化（ field desorption ionization， FD） l用于极性大、难气化、对热不稳定的化合物。 负离子化学离子化（negative ion chemical ionization，NICI） l是在正离子MS的基础上发展起来的一种离子化方法，其给出特征的负离子峰，具有很高的灵敏度（ 10-15 g）。 质量分析器 其作用是将电离室中生成的离子按质荷比（m/z）大小分开，进行质谱检测。常见质量分析器有 l四极质量分析器（quadrupole analyzer） l原理：由四根平行圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上直流电压和一定频率的交流电压。样品离子沿电极间轴向进入电场后，在极性相反的电极间振荡，只有质荷比在某个范围的离子才能通过四极杆，到达检测器，其余离子因振幅过大与电极碰撞，放电中和后被抽走。因此，改变电压或频率，可使不同质荷比的离子依次到达检测器，被分离检测。 扇形质量分析器 l磁式扇形质量分析器（magnetic-sector mass analyzer） l被电场加速的离子进入磁场后，运动轨道弯曲了，离子轨道偏转可用公式表示： l l当H，V一定时，只有某一质荷比的离子能通过狭缝到达检测器。 l特点：分辨率低，对质量同、能量不同的离子分辨较困难。 l双聚焦质量分析器（double-focusing mass assay） l由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。 l离子阱检测器（ion trap detector） l原理类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。 检测器 检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2-3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。 GC-MS的常用测定方法l总离子流色谱法（total ionization chromatography，TIC）—— 类似于GC 图谱，用于定量。l反复扫描法（repetitive scanning method，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。l质量色谱法（mass chromatography，MC）——记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。在选定的质量范围内，任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。 l 选择性离子监测（selected ion monitoring，SIM）—— 对选定的某个或数个特征质量峰进行单离子或多离子检测，获得这些离子流强度随时间的变化曲线。其检测灵敏度较总离子流检测高2-3个数量级。 质谱图——为带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图。质谱图中Z强峰称为基峰，其强度规定为，其它峰以此峰为准，确定其相对强度。
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色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱的定性分析能力结合起来，实现对复杂混合物更准确的定性和定量分析，而且也简化了样品的前处理过程，使样品分析更简单。
色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用（GC-MS）和液相色谱质谱联用（LC-MS），这其中GC-MS发展较早，是Z早的商品化联用仪器，适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物，并具有非常高的灵敏度（10-15克），在农药、环保、药物、兴奋剂等方面具有广泛的用途。通过离子源离子化样品如电子轰击方式（EI），得到的谱图，可与标准谱库对比，从而进行物质分析。
针对GC-MS，小编就GC-MS的原理以及日常维护进行了系统的整理，希望对大家的日常使用有所帮助。
【一】 原理
气质联用仪（GC-MS）是由气相色谱（GC）和质谱检测器（MS）两部分结合组成的，其中质谱仪由离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们都被固定在真空总管内。
该技术利用气相色谱的分离能力，将混合物中的组分分离，通过接口进入到高真空状态的质谱仪中，其中，接口是液质联用系统的关键，它可以保证色谱和质谱两个系统的压力匹配；然后通过离子源的作用使样品成为离子，常见的离子化方式有电子轰击离子化（EI）、化学离子化（CI）、场解吸离子化（FDI）等、负离子化学离子化（NICI）等。
电离室中产生的离子在质量分析器中按照荷质比（m/z）大小被分开，进行质谱检测，
常见的质量分析器包括四级质量分析器、磁式扇形质量分析器、双聚焦质量分析器等；随后不同荷质比的离子到达检测器，离子束信号转变为电信号，并将信号放大，常用的检测器是电子倍增器，当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2-3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。Z后获得质谱图--带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图，质谱图中Z强峰称为基峰，其强度规定为，其它峰以此峰为基准，确定其相对强度。
【二】 保养维护
气质联用仪可以看作是气相色谱仪加上质量检测器的组合，它常出的问题也是两者相加。气质联用仪本身的操作一般是换柱和清洗离子源，大多数问题也是由这两步操作而来。
1、仪器涉及的密闭性问题
气质联用仪是一个气体运行的系统，因而仪器的密封性相当重要。
(1)换柱：毛细管柱进入质谱腔中的长度要适当，太长或太短都不行。
(2)垫圈要松紧合适，太松会有漏气的隐患，太紧则会压碎垫圈，每次更换色谱柱时需要更换新的密封垫圈。
(3)清洗离子源时打开腔体后要注意其密封性。
2、色谱柱的使用与保存
(1)色谱柱使用时应注意说明书中标明的Z低和Z高温度,不能超过色谱柱的温度上限使用,否则会造成固定液流失,还可造成对检测器的污染。要设定Z高允许使用温度,如遇人为或不明原因的突然升温,GC会自动停止升温以保护色谱柱。氧气、无机酸碱和矿物酸都会对色谱柱固定液造成损伤,应杜绝这几类物质进入色谱柱。
(2)色谱柱拆下后通常将色谱柱的两端插在不用的进样垫上,如果只是暂时拆下数日则可放于干燥器中。
(3)色谱柱的安装：色谱柱的安装应按照说明书操作,切割时应用专用的陶瓷切片,切割面要平整。不同规格的毛细管柱选用不同大小的石墨垫圈,注意接进样口一端和接质谱一端所用的石墨垫圈是不同的,不要混用。进入进样口一端的毛细管长度要根据所使用的衬管而定,仪器公司提供了专门的比对工具,同样,进入质谱一端的毛细管长度也需要用仪器公司提供的专门工具比对。
柱接头螺帽不要上得太紧,太紧了压碎石墨圈反而容易造成漏气,一般用手拧紧后再用扳手紧四分之一圈即可。接质谱前先开机让柱末端插入盛有有机溶剂的小烧杯,看是否有气泡溢出且流速与设定值相当。严禁无载气通过时高温烘烤色谱柱,以免造成固定液被氧化流失而损坏色谱柱。
3、离子源和预杆的清洗
清洗前先准备好相关的工具及试剂,然后打开机箱,小心地拔开与离子源连接的电缆,拧松螺丝,取下离子源。取预杆之前先取下主四极杆,竖放在无尘纸上,再取下预杆待洗。注意整个操作过程一要小心谨慎,二要避免灰尘进入腔体。
将离子源各组件分离,在离子源的所有组件中,灯丝、线路板和黑色陶瓷圈是不能清洗的。而离子盒及其支架、三个透镜、不锈钢加热块以及预杆需要用氧化铝擦洗,将600目的氧化铝粉用甘油或去离子水调成糊状,用棉签蘸着擦洗,ZD擦洗上述组件的内表面,即离子的通道。
氧化铝擦洗完毕后,用水冲净,然后分别用去离子水、甲醇、丙酮浸泡,超声清洗,待干后组合好离子源,先安装好预杆、四极杆,Z后小心装回离子源,盖好机箱,清洗完毕。
原文地址：http://www.easylabplus.com/index-news-describe-html-674.html
- 超容易掌握的气质联用原理&日常维护，让职业技能UP UP!
色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱的定性分析能力结合起来，实现对复杂混合物更准确的定性和定量分析，而且也简化了样品的前处理过程，使样品分析更简单。
色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用（GC-MS）和液相色谱质谱联用（LC-MS），这其中GC-MS发展较早，是Z早的商品化联用仪器，适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物，并具有非常高的灵敏度（10-15克），在农药、环保、药物、兴奋剂等方面具有广泛的用途。通过离子源离子化样品如电子轰击方式（EI），得到的谱图，可与标准谱库对比，从而进行物质分析。
针对GC-MS，小编就GC-MS的原理以及日常维护进行了系统的整理，希望对大家的日常使用有所帮助。
【一】 原理
气质联用仪（GC-MS）是由气相色谱（GC）和质谱检测器（MS）两部分结合组成的，其中质谱仪由离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们都被固定在真空总管内。
该技术利用气相色谱的分离能力，将混合物中的组分分离，通过接口进入到高真空状态的质谱仪中，其中，接口是液质联用系统的关键，它可以保证色谱和质谱两个系统的压力匹配；然后通过离子源的作用使样品成为离子，常见的离子化方式有电子轰击离子化（EI）、化学离子化（CI）、场解吸离子化（FDI）等、负离子化学离子化（NICI）等。
电离室中产生的离子在质量分析器中按照荷质比（m/z）大小被分开，进行质谱检测，
常见的质量分析器包括四级质量分析器、磁式扇形质量分析器、双聚焦质量分析器等；随后不同荷质比的离子到达检测器，离子束信号转变为电信号，并将信号放大，常用的检测器是电子倍增器，当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2-3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。Z后获得质谱图--带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图，质谱图中Z强峰称为基峰，其强度规定为，其它峰以此峰为基准，确定其相对强度。
【二】 保养维护
气质联用仪可以看作是气相色谱仪加上质量检测器的组合，它常出的问题也是两者相加。气质联用仪本身的操作一般是换柱和清洗离子源，大多数问题也是由这两步操作而来。
1、仪器涉及的密闭性问题
气质联用仪是一个气体运行的系统，因而仪器的密封性相当重要。
(1)换柱：毛细管柱进入质谱腔中的长度要适当，太长或太短都不行。
(2)垫圈要松紧合适，太松会有漏气的隐患，太紧则会压碎垫圈，每次更换色谱柱时需要更换新的密封垫圈。
(3)清洗离子源时打开腔体后要注意其密封性。
2、色谱柱的使用与保存
(1)色谱柱使用时应注意说明书中标明的Z低和Z高温度,不能超过色谱柱的温度上限使用,否则会造成固定液流失,还可造成对检测器的污染。要设定Z高允许使用温度,如遇人为或不明原因的突然升温,GC会自动停止升温以保护色谱柱。氧气、无机酸碱和矿物酸都会对色谱柱固定液造成损伤,应杜绝这几类物质进入色谱柱。
(2)色谱柱拆下后通常将色谱柱的两端插在不用的进样垫上,如果只是暂时拆下数日则可放于干燥器中。
(3)色谱柱的安装：色谱柱的安装应按照说明书操作,切割时应用专用的陶瓷切片,切割面要平整。不同规格的毛细管柱选用不同大小的石墨垫圈,注意接进样口一端和接质谱一端所用的石墨垫圈是不同的,不要混用。进入进样口一端的毛细管长度要根据所使用的衬管而定,仪器公司提供了专门的比对工具,同样,进入质谱一端的毛细管长度也需要用仪器公司提供的专门工具比对。
柱接头螺帽不要上得太紧,太紧了压碎石墨圈反而容易造成漏气,一般用手拧紧后再用扳手紧四分之一圈即可。接质谱前先开机让柱末端插入盛有有机溶剂的小烧杯,看是否有气泡溢出且流速与设定值相当。严禁无载气通过时高温烘烤色谱柱,以免造成固定液被氧化流失而损坏色谱柱。
3、离子源和预杆的清洗
清洗前先准备好相关的工具及试剂,然后打开机箱,小心地拔开与离子源连接的电缆,拧松螺丝,取下离子源。取预杆之前先取下主四极杆,竖放在无尘纸上,再取下预杆待洗。注意整个操作过程一要小心谨慎,二要避免灰尘进入腔体。
将离子源各组件分离,在离子源的所有组件中,灯丝、线路板和黑色陶瓷圈是不能清洗的。而离子盒及其支架、三个透镜、不锈钢加热块以及预杆需要用氧化铝擦洗,将600目的氧化铝粉用甘油或去离子水调成糊状,用棉签蘸着擦洗,ZD擦洗上述组件的内表面,即离子的通道。
氧化铝擦洗完毕后,用水冲净,然后分别用去离子水、甲醇、丙酮浸泡,超声清洗,待干后组合好离子源,先安装好预杆、四极杆,Z后小心装回离子源,盖好机箱,清洗完毕。
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色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱的定性分析能力结合起来，实现对复杂混合物更准确的定性和定量分析，而且也简化了样品的前处理过程，使样品分析更简单。
色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用（GC-MS）和液相色谱质谱联用（LC-MS），这其中GC-MS发展较早，是Z早的商品化联用仪器，适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物，并具有非常高的灵敏度（10-15克），在农药、环保、药物、兴奋剂等方面具有广泛的用途。通过离子源离子化样品如电子轰击方式（EI），得到的谱图，可与标准谱库对比，从而进行物质分析。
针对GC-MS，小编就GC-MS的原理以及日常维护进行了系统的整理，希望对大家的日常使用有所帮助。
【一】 原理
气质联用仪（GC-MS）是由气相色谱（GC）和质谱检测器（MS）两部分结合组成的，其中质谱仪由离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们都被固定在真空总管内。
该技术利用气相色谱的分离能力，将混合物中的组分分离，通过接口进入到高真空状态的质谱仪中，其中，接口是液质联用系统的关键，它可以保证色谱和质谱两个系统的压力匹配；然后通过离子源的作用使样品成为离子，常见的离子化方式有电子轰击离子化（EI）、化学离子化（CI）、场解吸离子化（FDI）等、负离子化学离子化（NICI）等。
电离室中产生的离子在质量分析器中按照荷质比（m/z）大小被分开，进行质谱检测，
常见的质量分析器包括四级质量分析器、磁式扇形质量分析器、双聚焦质量分析器等；随后不同荷质比的离子到达检测器，离子束信号转变为电信号，并将信号放大，常用的检测器是电子倍增器，当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2-3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。Z后获得质谱图--带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图，质谱图中Z强峰称为基峰，其强度规定为，其它峰以此峰为基准，确定其相对强度。
【二】 保养维护
气质联用仪可以看作是气相色谱仪加上质量检测器的组合，它常出的问题也是两者相加。气质联用仪本身的操作一般是换柱和清洗离子源，大多数问题也是由这两步操作而来。
1、仪器涉及的密闭性问题
气质联用仪是一个气体运行的系统，因而仪器的密封性相当重要。
(1)换柱：毛细管柱进入质谱腔中的长度要适当，太长或太短都不行。
(2)垫圈要松紧合适，太松会有漏气的隐患，太紧则会压碎垫圈，每次更换色谱柱时需要更换新的密封垫圈。
(3)清洗离子源时打开腔体后要注意其密封性。
2、色谱柱的使用与保存
(1)色谱柱使用时应注意说明书中标明的Z低和Z高温度,不能超过色谱柱的温度上限使用,否则会造成固定液流失,还可造成对检测器的污染。要设定Z高允许使用温度,如遇人为或不明原因的突然升温,GC会自动停止升温以保护色谱柱。氧气、无机酸碱和矿物酸都会对色谱柱固定液造成损伤,应杜绝这几类物质进入色谱柱。
(2)色谱柱拆下后通常将色谱柱的两端插在不用的进样垫上,如果只是暂时拆下数日则可放于干燥器中。
(3)色谱柱的安装：色谱柱的安装应按照说明书操作,切割时应用专用的陶瓷切片,切割面要平整。不同规格的毛细管柱选用不同大小的石墨垫圈,注意接进样口一端和接质谱一端所用的石墨垫圈是不同的,不要混用。进入进样口一端的毛细管长度要根据所使用的衬管而定,仪器公司提供了专门的比对工具,同样,进入质谱一端的毛细管长度也需要用仪器公司提供的专门工具比对。
柱接头螺帽不要上得太紧,太紧了压碎石墨圈反而容易造成漏气,一般用手拧紧后再用扳手紧四分之一圈即可。接质谱前先开机让柱末端插入盛有有机溶剂的小烧杯,看是否有气泡溢出且流速与设定值相当。严禁无载气通过时高温烘烤色谱柱,以免造成固定液被氧化流失而损坏色谱柱。
3、离子源和预杆的清洗
清洗前先准备好相关的工具及试剂,然后打开机箱,小心地拔开与离子源连接的电缆,拧松螺丝,取下离子源。取预杆之前先取下主四极杆,竖放在无尘纸上,再取下预杆待洗。注意整个操作过程一要小心谨慎,二要避免灰尘进入腔体。
将离子源各组件分离,在离子源的所有组件中,灯丝、线路板和黑色陶瓷圈是不能清洗的。而离子盒及其支架、三个透镜、不锈钢加热块以及预杆需要用氧化铝擦洗,将600目的氧化铝粉用甘油或去离子水调成糊状,用棉签蘸着擦洗,ZD擦洗上述组件的内表面,即离子的通道。
氧化铝擦洗完毕后,用水冲净,然后分别用去离子水、甲醇、丙酮浸泡,超声清洗,待干后组合好离子源,先安装好预杆、四极杆,Z后小心装回离子源,盖好机箱,清洗完毕。
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- 安捷伦二手GCMS气质联用6套特价预定
年底特价预定：6套安捷伦二手气质联用二手分析仪器年底 特价预定 ，敬请关注~
特价预定详细的 二手GCMS气质联用仪器 有：
1，品牌安捷伦 GCMS 7890A-5975C＋CTC自动进样器 4套
2， 品牌安捷伦 GCMS 6890N＋5975C＋CTC自动进样器 1套
3， 品牌安捷伦 GCMS 6890N＋5975C＋7683+百位盘 1套
相关安捷伦二手GC、二手MS仪器特点：
* 安捷伦推出的 7890A 气相色谱仪平台。该产品采用独特设计，可以巧妙处理气相色谱仪炉箱内的微板流，从而为新的应用提供支持，并大幅提高企业生产率。
* Agilent 5975C inert MSD 配备三重离轴检测器，创新的设计提高了您实验室的工作效率，先进的分析功能可帮助您更快地获得更好的结果。除了有更好的质谱分辨率和Z低的质量偏差外，该系统还具有chao强的灵敏度和谱图完整性。
* 安捷伦分析解决方案Z先进的设备就是 6890N 网络气相色谱仪 (GC)。内置局域网 (LAN) 使您能够通过站点共享商业和科学数据，以便快速作出正确的决策。
预定的二手GCMS气质联用仪器真实图片展示如下：
- 赛默飞的气质联用仪的灯丝多少钱
- 2018年12月17日--气质联用仪客户培训班通知
邀 请 函
____________ 先生／女士：
感谢您使用我公司生产的气质联用仪。为使您在今后的工作中更好地掌握和使用该仪器，提高工作效率，我公司定于2018年12月17日至12月20日举办气质联用仪应用及维护培训班，敬请贵单位参加。本期培训与全国分析检测人员能力培训委员会（NTC） 合作，对考核合格者颁发全国分析检测人员能力证书，培训采用理论讲解及实践操作相结合方式，突出对学员实验操作能力的培养。
报到时间： 2018年12月17日下午13:00-15:00
报到地点：北京市昌平区回龙观科星路43号楼
培训时间： 2018年12月18日-20日
培训地点： 普析通用公司生产基地 （北京市平谷区距北京市内80公里）
培训内容：1、气质联用仪分析技术基础知识
2、气质联用仪仪器结构及软件操作
3、仪器日常维护、保养
4、常见故障的排除
5、上机操作及Z佳测试条件选择
6、应用实例分析
收费标准：4170元/人
交通费及其它费用自理。
NTC证书考核费500元/人（不考核不收费）
参加NTC考核的学员报到前请自备一寸免冠彩色照片2张及身份证复印件一份。
汇款信息：
单位名称：北京普析通用仪器有限责任公司
开户银行：ZG银行股份有限公司北京平谷支行；
银行账号：344161842701
感谢贵公司及您对普析通用的支持！
祝您工作顺利！全家平安幸福!
北京普析通用仪器有限责任公司
培训班报名回执表
参加时间
气质联用仪培训班：2018年12月17日
单位名称
发票抬头
□技术培训费
地址
订单类型
联系人
手机
电话
参加人数
人
费用共计
付款方式
□现金 □电汇
产品型号
附件
安装时间
参加人员姓名
性别
手机号
所属部门/职务
是否参加考核
到京时间
交通方式
关注ZD内容和需要解决的问题：
备注：
1、 请您把报名回执表认真填好后在有效时间内回传，以便会务组安排学习资料以及席位，为确保您报名无误，请您再次电话确认！
2、 如果您在公司规定的报到时间内无法报到，请在备注一栏里注明具体到达日期，以便我们作出相应安排。
3、 每期安排15人，额满之后收到回执我们将及时通知您安排在下次培训班学习。
4、 报名截止时间为：2018年12月14日。
5、 参加考核人员请提前与 于老师 联系，做好考核前的报名申请工作。
（一寸免冠照片两张及身份证复印件一份、填好考核报名表）
联系人：于老师 报名咨询电话：010-69910518 /13911519606
电子邮箱：guojun.yu@pgeneral.com.cn
参加培训班报名学员，请您与培训班联系人，电话确认您的报名信息已收到。
具体位置（报道地点）:见下图
乘车路线：
1. 北京西站 乘坐 地铁7号线在 菜市口站 （焦化厂方向）下车, 站内换乘 地铁4号线大兴 线在 平安里站 （安河桥北方向）下车，站内换乘 地铁6号线, 在 南锣鼓巷站（潞城方向） 下车站内换乘地铁8号线到霍营站下车（朱辛庄方向）在E出口直行至回龙观科星路43号楼（霍营ZX小学对面）。
2. 北京站乘坐地铁2号线到鼓楼大街站（东直门方向）下车，站内换乘地铁8号线（朱辛庄方向）到霍营站下车（朱辛庄方向）在E出口直行至回龙观科星路43号楼（霍营ZX小学对面）。
3. 机场到公司的路线：可乘机场快轨至东直门站，换乘地铁2号线到鼓楼大街站（东直门方向）下车，站内换乘地铁8号线（朱辛庄方向）到霍营站下车（朱辛庄方向）在E出口直行至回龙观科星路43号楼（霍营ZX小学对面）。
4. 北京南站乘坐 地铁4号线大兴 线在 平安里站 （安河桥北方向）下车，乘坐 地铁6号线, 在 南锣鼓巷站（潞城方向） 下车站内换乘地铁8号线到霍营站下车（朱辛庄方向）在E出口直行至回龙观科星路43号楼（霍营ZX小学对面）。
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