【新案例】利用康宁微反应器实现苄位连续纯氧氧化工艺研究
研究简介
科学期刊OPRD在2021年7月16日这一期(第7期,第25卷)刊登了来自大连理工大学的孟庆伟教授课题组利用康宁反应器进行苄基催化氧化的ZX连续流工艺研究成果,并将其作为封面文章进行了特别报道。本文将详细介绍本研究成果。[1]
苄基的直接氧化已广泛应用于药物和精细化学品的合成,很多市售药物分子结构中含有一个或多个被氧化的苄基位置(图1)。传统工艺上,苄基氧化反应需要引入金属催化剂,如 Co、Ru、Ni、Mn 和 Cu。难以避免的金属杂质残留限制了这些体系在药物中的应用。
图 1. 几种苄基被氧化药物的分子式
近几年研究者希望能够通过应用非金属催化剂实现苄基的氧化,分子氧被认为是一种理想的氧化剂。有研究者采用O2作为氧化剂建立了从苄基化合物中获得酮的绿色方法[2-7]。但反应时间长,从几十小时到几天不等,效率相对较低。
微通道反应器持液量低、GX传热特性可以降低纯氧气与易燃溶剂相互作用时发生局部过热而失控的风险。特别是康宁微反应器独特的内部结构,允许反应物连续分散并充分混合,从而消除了气液反应中的传质限制。传质和温度会影响反应动力学,温度升高反应时间缩短。
图2. 反应体系示意图
孟教授课题组的苄基催化氧化连续流工艺,选用非金属催化,停留时间54s,获得了高达90.3%的收率,且催化剂和溶剂均可实现循环利用(分别获得了92.6%和94.5%的回收率),且该方法具有很好的底物普适性,为奥卡西平等药物的合成,提供了易于放大的工艺。
研究过程
实验以1,2,3,4-四氢萘(1a)的氧化反应为模型反应。对苯基sp3 C - H键进行选择性氧化生成相应的酮类化合物。N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 作为催化剂,亚硝酸叔丁酯 (TBN) 作为自由基引发剂。
一、反应条件优化
研究者选择O2作为氧化剂对溶剂、反应温度、停留时间和物料比等进行了优化实验。
1、研究者对溶剂体系进行了考察(图3)通过实验得出ZJ溶剂为MeCN和DMK的混合溶剂,该体系仅在54s内便获得ZG的收率75.1%(条目7)。
图3. 溶剂系统筛选
2、接下来分别对反应温度、物料比和停留时间做了优化实验,实验结果见下图:
图4. 在微通道反应器中进行的温度和物料比条件优化实验
●底物1a的转化率与温度的升高呈正相关。然而在高温条件下,副产物2,3-二氢萘-1,4-二酮(3a)的产率增加。
●ZJ反应温度为100℃(2a收率80.4%;图4(1))。
●TBN的数量和1a的转换之间存在近似线性关系见图4(2).选择ZJ1.5摩尔当量的TBN来优化反应选择性。
●如图4(3)NHPI增加到0.75摩尔当量后继续增加对反应产率基本没有影响,故选择0.75摩尔当量NHPI。
●此外,在间歇反应中NHPI的用量减少到0.2个当量时,反应收率仍可达到75.3%。同时,NHPI几乎可以完全回收而不被消耗。这些结果证明NHPI在反应中起到了催化剂的作用。
●ZJ的液体−气体流速比为1:20(图4条目1−3)。当液体流速(Vl)为1.0ml/min,氧气流速(Vg)为20ml/min,停留时间54s时收率ZG。
二、放大实验
研究者应用康宁高通量微通道G1反应器进行了放大实验研究。实验显示连续运行28小时,产物2a的总收率为79.5%(1H-NMR),1小时可生产0.87g(图5)。
图5:规模化连续流动苄基羰基化
三、底物扩展实验结果
ZH,在优化条件下进行了底物扩展研究实验(图6)。由不同苄基化合物制备相应的各种酮,均获得了较高的收率。
图6. 苄基sp3 C的快速氧化−氢键得到相应的酮基
关于反应机理及催化剂的讨论
为了进一步了解可能的反应机理,研究者进行了一系列平行反应(图7)。
图7. 平行反应
上述结果该表明反应为自由基反应。研究者提出了可能的反应机理(图 8)。
图8. 反应机理
反应条件筛选和提出的自由基反应机理均表明NHPI不会在反应中被消耗。
研究者在实验后收集NHPI,来验证其是否可用于回收(图10)。经过4个循环后,收率仍高于78%。本实验证实了NHPI作为自由基转运剂的作用,并进一步表明该工艺具有规模化商业回收的潜力,可有效降低成本。
结果讨论
●该研究描述了在 MeCN 和 DMK 的混合溶剂中,通过 NHPI 和 TBN 催化苄型 sp3 C-H 键的选择性氧化生成相应的酮。反应时间仅为54s,远低于间歇工艺。
●作为催化剂的NHPI可以回收利用。多次循环的收率变化在1%以内。
●NHPI的回收率也在90%以上。
●作者对连续流工艺进行了放大研究,结果显现,在相同的工艺条件下,该工艺可实现安全连续化生产。
●通过拓展实验,作者从苄基亚甲基中获得了一系列有价值的酮,收率为 41.2%~90.3%。
●利用康宁微反应器进行快速的开发,不但可以对反应机理进行研究,也便于拓展底物,建立化合物库。
●康宁反应器无缝放大的技术优势使该工艺具有很大的商业化潜力,特别是对于氧气氧化这一类在釜式工艺中存在较多困难的反应。
Reference:
[1] Lei Yun, Jingnan Zhao, Xiaofei Tang, Cunfei Ma, Zongyi Yu, and QingWei Meng*. Selective Oxidation of Benzylic sp3 C–H Bonds using Molecular Oxygen in a Continuous-Flow Microreactor Org. Process Res. Dev. 2021, 7, 1612–1618.
[2] Dobras, G.; Kasperczyk, K.; Jurczyk, S.; Orlinska, B. NHydroxyphthalimide Supported on Silica Coated with Ionic Liquids Containing CoCl2 (SCILLs) as New Catalytic System for SolventFree Ethylbenzene Oxidation. Catalysts 2020, 10, 252−264.
[3] Mukherjee, M.; Dey, A. Electron Transfer Control of Reductase versus Monooxygenase: Catalytic C−H Bond Hydroxylation and Alkene Epoxidation by Molecular Oxygen. ACS Cent. Sci. 2019, 5,671−682.
[4] Li, J.; Bao, W. H.; Tang, Z. C.; Guo, B. D.; Zhang, S. W.; Liu, H. L.; Huang, S. P.; Zhang, Y.; Rao, Y. J. Cercosporin-bioinspired selective photooxidation reactions under mild conditions. Green Chem. 2019, 21, 6073−6081.
[5] Hwang, K. C.; Sagadevan, A.; Kundu, P. The sustainable room temperature conversion of p-xylene to terephthalic acid using ozone and UV irradiation. Green Chem. 2019, 21, 6082−6088.
[6] Liu, K. J.; Duan, Z. H.; Zeng, X. L.; Sun, M.; Tang, Z. L.; Jiang,S.; Cao, Z.; He, W. M. Clean Oxidation of (Hetero)benzylic Csp3−H Bonds with Molecular Oxygen. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7,10293−10298.
[7] Li, S. L.; Zhu, B.; Lee, R.; Qiao, B. K.; Jiang, Z. Y. Visible lightinduced selective aerobic oxidative transposition of vinyl halides using a tetrahalogenoferrate(iii) complex catalyst. Org. Chem. Front. 2018, 5, 380−385.
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- “点击化学”结合微通道反应器实现药物连续合成
- 采用微通道反应器技术实现了叠氮化合物和不稳定中间体丙炔酰胺的原位制备和原位消耗,提升了反应的安全性和收率。
-
- 【名家案例】康宁反应器助力新突破,手性化合物的高效连续合成与无缝放大
- 2024年6月10-14日,康宁将参加在德国法兰克福国际会展中心举办的ACHEMA2024。2024年第34
-
- 【康宁光化学案例】亚百万分之一的光催化实现可持续氧化
- 法国国立科学及技术与管理学院(CNAM)分子化学团队与康宁反应技术法国团队合作,使用康宁LRS(Lab Reactor System)光化学反应器,在红色光照射下,实现了高效且环保的光氧化反应。
-
- 微通道反应器技术在氯化反应工艺中的新应用
- 康宁用“心”做反应让阅读成为习惯,让灵魂拥有温度氯化反应氯化反应是有机合成的重要组成,广泛应用于农用和药用化
-
- 微反应、固定床、釜式反应器杂化,实现硝化、加氢、环化、还原全连续
- 今天给大家介绍一篇多步反应全连续的文章。作者应用微反应器、固定床反应器以及釜式反应器杂化,实现硝化、加氢、环化、还原全连续操作,实现了Afizagabar (S44819)关键中间体的连续生产。
-
- 【名家案例】固定床与康宁Lab光化学反应器结合实现无金属催化ATRA反应
- 原子转移自由基加成(ATRA)反应底物的范围相对有限,N-氯胺作为与烯烃进行ATRA反应的底物生成β-氯胺产物,已受到广泛关注。
-
- 【新案例】康宁助力3,4-二甲基苯肼盐酸盐连续流工艺技术革新
- 康宁连续流反应器助力3,4-二甲基苯肼盐酸盐技术革新,连续流合成工艺可有效解决传统半间歇工艺中重氮化反应对温度的高敏感性,避免了反应温度控制困难、高潜在热失控风险带来的安全隐患,相对于传统间隙釜工艺总收率提升近20%。
-
- 连续氟化反应新案例
- 康宁反应器的高效换热、高效传质、平推流、无缝放大、本质安全、从工艺源头帮助客户降低废物排放、可以实现远程自动化控制,能很好地解决氟化反应及含氟化精细化学品合成中的问题。
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi
参与评论
登录后参与评论