研究成果——免疫球蛋白IgM受体

Zxin研究成果免疫球蛋白IgM受体

复旦大学基础医学院免疫学系王继扬课题组在Zxin研究中发现了免疫球蛋白IgM的受体。免疫球蛋白IgM被誉为机体预防病毒和细菌感染的“diyi道防线”，IgM与受体结合后，不仅可促进机体免疫功能增强，而且能YZ自身“有害”抗体的产生。该研究对ZL人的免疫缺陷病和自身免疫疾病有重大意义。相关成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。

据了解，免疫球蛋白IgM是初次免疫应答中Z早出现的抗体。IgM抗体直接与病原体结合后，可YZ病原体的活性，不让其发病、发展，并可通过特殊途径来溶解病原体，阻止感染的扩大。早在40年前，世界各地的科学家就发现B淋巴细胞表面有IgM的受体，并有证据支持这一推断，但一直没有找到该受体。

王继扬课题组运用基因敲除技术，成功培育了一种缺乏“FcμR基因”的敲除小鼠，并分析了这种小鼠在缺乏该基因的状态下，在免疫功能和自身抗体方面会产生的结果。经过3年努力，他们终于首次发现了该受体的基因FcμR。

研究发现，外来病原体侵入FcμR基因被敲除的小鼠后，出现明显的免疫缺陷状况，其抗体下降至正常小鼠的1/3以下。进一步研究表明，该免疫缺陷是由于FcμR基因敲除后，B淋巴细胞在受到外来病原体刺激后，不但不容易被激活，反而容易造成死亡。相反，缺乏FcμR基因的敲除小鼠在没有任何刺激的情况下，会产生大量有害的自身抗体，包括会产生有害的系统性红斑狼疮的抗核抗体和抗DNA抗体或诱发机体关节炎的类风湿性因子等。

相关专家表示，未来可通过激活B淋巴细胞表面的IgM受体，促进机体内有益抗体的产生，以增强人体免疫力，或采用YZ性抗体来ZL因B淋巴细胞活化异常而引起的各种免疫性疾病

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