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相关ELISA试剂盒的使用规则,我们在说明书中也有看到,不过只是根据实验的一些事项。今天上海沪鼎生物要和您说的,是我公司根据多年的ELISA实验分析出来的,下面我们就一起来看看具体的规则说明吧!
1.要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20%左右时,lmL的水可以看作是lg、200L的水可以看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其Zgao量程和Zdi量程进行确定。
2.在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
3.吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。
4.将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孑L壁接触,液滴会自然流下去。吸入液体时的Z好的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作用使得部分液体不能流出而造成的误差。
5.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
6.液体全部加入酶标孔后,Z好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。
7.孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线性。
8.实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同,酶标板只要取出所需量。
9.由于底物显色剂对光及其敏感,因此要避光保存。
10.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
11.检测吸光度前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。
12.底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤
13.孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
14.要尽量做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。
15.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
16.没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
ELISA试剂盒技术的进步,主要存在于稀有种属的研发和生产,同上所说主要在斑马,鳖,人,大鼠,小鼠等很难涉及到的领域,针对新研发的产品,我公司会将在产品全部上架后做出一个报价单供客户参考。仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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- 2004-12-02 09:23:11
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