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小鼠犬尿氨酸ELISA定量试剂盒操纵步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1.加样:分别设空缺孔、标准孔、待测样品孔。除空缺孔外,余孔分别加标准溶液或待测样品100ul,轻轻混匀,37℃,120分钟。
2.弃往液体,甩干,不用洗涤。
3.每孔加检测溶液A工作液100ul,37℃,60分钟。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4.每孔加检测溶液B工作液100ul,37℃,60分钟,洗板5次,甩干。
5.依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色30分钟。
6.依序每孔加终止溶液50ul,终止反应。用酶联仪在450nm波长依序丈量各孔的光密度(OD值)。
小鼠犬尿氨酸ELISA定量试剂盒留意事项
1.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
2.一次加样时间Z好控制在5分钟内,如标本数目多,推荐使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线,Z好做复孔。
4.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请Z后乘以稀释倍数。
5.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
6.底物请避光保存。
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- 2004-12-08 09:23:04
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