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- 【导读】 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联免疫吸附测定试剂盒操作步骤1、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100,余孔分别加标准品或待测样品100,注...
人低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联免疫吸附测定试剂盒操作步骤
1、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100,余孔分别加标准品或待测样品100,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37温育2小时。为保证实验结果有效
性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2、弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100(临用前配制),酶标板加上覆膜,37温育1小时。
3、弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4、每孔加检测溶液B工作液(临用前配制)100,加上覆膜,37温育1小时。
5、弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6、每孔加底物溶液90,酶标板加上覆膜37避光显色(反应时间控制在15-30分钟,当标准孔的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显时,即可终止)。
7、每孔加终止溶液50,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8、立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。人低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联免疫吸附测定试剂盒注意事项
1、试剂准备:所有试剂在使用前应平衡至室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2、加样:加样或加试剂时,diyi个孔与Z后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预温育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)Z好控制在10分钟内。推荐设置复孔进行实验。
3、温育:为防止样品蒸发,实验时将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的温育时间和温度。
4、洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响Z后的酶标仪读数。
5、试剂配制:DetectionA及DetectionB在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配制使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确配制标准品及工作液,尽量不要微量配制(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10),以避免由于不准确稀释而造成浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液。
6、反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7、底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。- 2004-07-23 16:27:07
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