药品稳定性试验箱的环境要求和操作使用

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【导读】药品稳定性试验箱主要用以模拟环境气候中温度、湿度要素，广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60％RH和40℃、75％RH...

药品稳定性试验箱主要用以模拟环境气候中温度、湿度要素，广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60％RH和40℃、75％RH的温、湿度条件。试验箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。

药品稳定性试验箱环境条件：

1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；

2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。

3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。

药品稳定性试验箱的安装检查：

1、设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。

2、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。

3、接通电源，仪表应有显示。

4、接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。

药品稳定性试验箱操作及使用：

A、药品稳定性试验箱操作

1、接通试验箱供电电源。

2、打开电源开关。

3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。

B、温湿度记录仪参数设置

1、在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。

2、打印参数设置范围

t：打印周期，单位分，t=0为停止打印；

Year年份，01~99；

FE3：分钟，0~59；

Hour：小时，0~23；

YUE：月份，1~12；

dATe：日期，1、3、5、7、8、10、12月为31天，4、6、9、11为30天，2月为29天。

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2006-01-20 08:55:30

标签：药品稳定性试验箱

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