生物安全柜A2/B2排风要求 生物安全柜存在选型上应注意不要片面地认为排风管（Durkduct）道接到室外（shì wài）比排到室内（indoor）安全,盲目地选用全排型(B2型)。生物安全柜广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药，环境监测以及各类生物实验室等*域，是保障生物安全和环境安全的重要基础，属于“民生”计量的范畴。事实（Fact)上,生物安全柜所排出的气体经过排风口高效（指效能高的）过滤器的过滤可以达到安全要求。目前应用**广泛的是II级A2生物安全柜（30%外排，70%内循环）排气量约在700～1200 m3/h，B2型生物安全柜全排型（100%外排）则在1000～1600 m3/h,有的型号更高,房间补充（bǔ chōng）风量不足,生物安全柜无法正常工作。只有在操作控制大量挥发性化学（Chemistry）试剂或放射性核素时才选用II级B2型生物安全柜。

生物安全柜A2/B2排风（pái fēng）要求

  如果Ⅱ级A2生物安全柜（biosafety cabinet）外排气体（gases）时，建议排风管采用套管连接，套管安装（ān zhuāng）在生物安全柜的排风管上，与生物安全柜高效过滤（filtration）器之间保留2.5 cm的缝隙，以便让房间的空气也能吸入到建筑物的排风系统(system)中，这种连接方式是**安全的连接方式，柜内的气流平衡独立与排风系统，无论排风系统如何波动柜内气流平衡都不会受到影响。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

II级A2管连接排气系统(system)

  Ⅱ级B2生物安全(safe)柜必须通过硬管连接，密封地连接到排风系统(system)上，排风系统的排风量（定义：单位时间内空气的流通量）和静压必须与安全柜制定要求一致。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。在安装（ān zhuāng）有多台Ⅱ级B型生物安全柜时，应各自使用(use)独立的排风管道（Conduit），不能共用排风管道。

  2004年发布（cloth）的G务院424号令和G家标准GB19489都明确指出生物安全柜（biosafety cabinet）是保护(bǎo hù)工作人员必不可少的主要安全设备；医院（hospital）临床(clinic)检验、诊断、病理分析、肿瘤（tumor）药物配制及相关生物医学（Medicine）研究（research)所、实验室都应使用生物安全柜。

       超净工作台(洁净工作台)是为满足现代工业、光电工业、生物制药、科研和实验等对局部工作区域洁净度的要求而设计的。

　　注:超净工作台(洁净工作台)不同于生物安全柜(生物安全柜)。

　　超净工作台只能保护工作台中操作的试剂不受污染，而不能保护工作人员；而生物安全柜是负压系统，可以有效保护工人。

　　超净工作台的工作原理是:空气通过风机吸入前置过滤器，再通过静压箱被高效过滤器过滤，过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。

　　超净工作台按气流方向可分为垂直流超净工作台(垂直流cleanbench)和水平流超净工作台(水平流cleanbench)。

　　超净工作台按操作结构可分为单边操作和双边操作，按用途可分为普通超净工作台和生物(医药)超净工作台。

　　超净工作台是用于医疗卫生、制药、化学实验等领域的净化工作台，提供无菌、无尘、洁净的环境。

　　说到超净工作台，有人会问和生物安全柜一样吗？

　　实际上，超净工作台的特点是无菌、无尘、清洁，可以保护在工作台中操作的试剂不受污染。

　　和生物安全柜被设计成保护操作者本人、实验室环境和实验材料不暴露于传染性气溶胶和飞溅物，所述传染性气溶胶和飞溅物可能在操作传染性实验材料如原代培养物、细菌菌株和诊断样本时在上述操作期间产生。安全性突出，能有效保护工作人员。

　　超净工作台和生物安全柜之间的差异主要如下:

　　1、生物安全柜是一种广泛应用于微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产的安全设备。也是实验室生物安全一级防护屏障中最基本的安全防护设备。

　　2、超净工作台，旨在保护实验材料，通过风机，将空气吸入前置过滤器，通过静压箱进入高效过滤器进行过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不能保护操作员。

　　3、生物安全柜是负压净化工作台。当生物安全柜正确操作时，它可以保护工作人员和测试样品，并防止交叉污染。而超净工作台只是一个干净的工作台，保护的是操作对象而不是工作人员和实验室环境。

　　因此，在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中，应选用生物安全柜代替超净工作台使用。

　　4、从洁净度水平来说，生物安全柜也优于超净工作台。

       生物安全柜生物检测仪采用物理法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，具备人员保护，产品保护，交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到小。适用于医疗器械检测中心，疾控中心，计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。

工作原理：

用碘化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物安全柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液，并产生雾状的碘化钾微小液滴，形成挑战气溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄膜上的碘化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个数，来评价安全柜的防护能力。

维护保养：

1、如果安全柜内需要其他气体，应同时安装气体管道。

2、在搬运过程中，严禁将其横倒放置和拆卸，宜在搬入安装现场后拆开包装。

3、应安装于排风口附近，不应安装在气流激烈变化和人员走动多的地方，不应安装在门口。应处于空气气流方向的下游。

4、设备的背面、侧面离墙的距离宜保持不小于150㎜～300㎜的检修距离，顶部也应留有不小于300㎜的空间。

5、每次实验结束后应对工作室进行清洗和消毒。

6、预过滤器一旦受损，应及时更换。

       生物安全柜中使用的过滤器，一般为高效微粒空气 (HEPA) 过滤器和超低渗透 (ULPA) 过滤器，HEPA和ULPA过滤器有什么区别呢？

一、HEPA 和 ULPA 过滤器的结构及其工作原理

       从结构和化学角度来说，HEPA 和 ULPA 过滤器非常相似。这些过滤器用于生物安全柜，其中气流（由电机驱动）携带有害气体和颗粒物。两种类型的过滤器都使用尺寸在 0.5 微米到 2 微米之间的随机排列的硅酸硼纤维（玻璃纤维）垫。垫子之间的间隙允许烟雾、化学物质、气体和蒸汽通过过滤器移动到排气口，从当地大气中去除气体。该气流携带的颗粒物不会通过过滤器并卡在过滤器中，从而将其从大气中移除。

       两种过滤器之间的主要区别在于 ULPA 使用更高密度的玻璃纤维来捕获颗粒物，而更高密度的 ULPA 过滤器能够捕获比 HEPA 过滤器更小的颗粒物。生物安全柜中的过滤器不仅仅只是过滤空气中的颗粒物，还需要防止静电吸附微尘颗粒，以免堵塞过滤器中的孔。

二、去除颗粒物

       HEPA 和 ULPA 过滤器均受 NSF/ANSI 49 标准管辖，不同的过滤器必须具有特定特性并达到特定性能水平才能归类为 HEPA 或 ULPA 过滤器。标准 NSF/ANSI 49 规定生物安全柜需要使用 C 或 J 型 HEPA 过滤器，而对于 ULPA 过滤器，须使用 F 型和 K 型过滤器。滤波器需要满足使用 IEST-RP-CC001 测试方法制定的测试标准。使用这些方法，C 型 HEPA 过滤器必须以至少 99.99% 的效率去除 0.3 微米大小的颗粒，而 J 型 HEPA 过滤器必须去除 99.99% 的 0.1 至 0.2 微米或 0.2 至 0.3 微米的颗粒。

       对于 ULPA 过滤器，F 型过滤器必须去除 99.999% 的 0.1 微米至 0.2 微米或 0.2 微米至 0.3 微米的污染物，而 K 型 ULPA 过滤器必须去除 99.995% 的 0.1 至 0.2 微米或 0.2 至 0.3 微米的颗粒微米。与 HEPA 过滤器一样，ULPA 过滤器可以去除比测试尺寸更小和更大的颗粒，但 ULPA 过滤器的测试设置了低效率，因此 ULPA 过滤器总是比 HEPA 过滤器从空气中去除更多的颗粒物。根据 EN1822-1，在穿透粒径 (MPPS) 下必须达到 99.9995% 的效率才能归类为 ULPA 过滤器。

三、成本差异

       ULPA 过滤器通常比相同尺寸的 HEPA 过滤器贵 35%。然而，要考虑的不仅仅是过滤器本身的成本。由于ULPA 过滤器的使用寿命通常比 HEPA 过滤器短，HEPA 过滤器的平均使用寿命为 10-15 年，而 ULPA 过滤器的平均使用寿命为 5-8 年，所以与 HEPA 相比，使用 ULPA 过滤器会在维护成本和过滤器更换上花费更多的钱。

       ULPA 过滤器的密度越高，意味着机柜的气流动力学产生的阻力越大。这通常通过使用更大的鼓风机或多个鼓风机来克服，与单个标准尺寸的鼓风机相比，安装和维护成本也更高。此外，与 HEPA 过滤器相比，通过 ULPA 过滤器的空气流量减少 20-50%。要使相同体积的空气通过 ULPA 过滤器，与使用 HEPA 过滤器（假设尺寸相同）相比，这样做需要更大的力。

       因此，要使用 ULPA 过滤器而不是 HEPA 过滤器来保持相同水平的气流和保护，要么需要增加过滤器深度，要么需要增加过滤面积，要么需要增加电机或鼓风机的功率。在增加过滤器深度/面积时，它会增加可以通过的空气量，但您可能需要增加生物安全柜的尺寸，这可能会增加生物安全柜的购买成本。

结构功能特点：

1、特有的水平层流设计持续为工作室提供洁净空气，从而防止污染颗粒沉积在死角。经过过滤器的垂直层流，流经操作区确保产品/样品防护。
2、空气经过高质量的过滤器（对粒径为0.3μm颗粒过滤效率99.999%）双重过滤后外排，因此确保产品/样品、实验室工作人员以及实验室环境的安全防护，避免以空气为传播途径的生物传染因子的危害。内置初效过滤器的使用有利于延长主过滤器的使用寿命。
3、丁基橡胶手套，更加耐磨、抗腐蚀。每只手套都要进行气孔测试。手套操作口的设计不仅更换方便，同时保证生物安全的安全性能。
4、安全柜符合人体工程学的倾斜角设计，同时降低玻璃的表面反光度，提高工作人员的舒适度；
5、304不锈钢工作台面耐腐便于清洁，台面设计有集水槽，便于操作过程中的废液集中处理。
6、双串联排污阀设计，更加安全，便于内部操作时的废液排出。
7、内置日光灯管和紫外灯管。日光灯管光照强度高，使操作人员操作舒适。紫外灯管位置能够便于工作台面整体消毒。
8、使用高性能风机，风机性能稳定、噪音低、效率高。
9、柜体整体焊接保证安全柜整理的密封性能，提供更高的产品/样品、人员及实验室环境的安全防护。
10、传递窗内外侧门机械式互锁
11、根据实际使用需要安全柜增加预约开机、紫外杀菌功能和定时关机功能，设定时间范围在24小时
12、遥控控制功能，为了解决近距离操作对使用者不方便的问题， 生物安全柜配备专用遥控器。该遥控器体积小（厚度7毫米）、重量轻（仅18克），可以在距生物安全柜前6米、30度的范围内灵活控制生物安全柜的全部功能，使用者可以随身携带操作。该遥控器采用日本NEC遥控器专用芯片，具有抗干扰性能好，遥控距离远，控制精度高等特点
13、控制面板实时显示操作区的压力值,操作区内有工作区相对于实验室气压的气压表。可以直接有效地了解三级安全柜的工作状态，和安全柜的安全工作情况。
14、过滤器失效报警，当安全柜内的任意一个过滤器失效时提示声光报警，并提示需要更换的过滤器，以便人员及时更换，保障各方面安全。
15、安全柜操作区气压报警，当操作区内的负压值小于120Pa认为是安全的，当高出该值时，安全柜声光报警提示实验室操作人员注意检查故障机紧急处理提示。当气压出现大量波动时同样提示报警。提高了安全预警及警报功能。
16、显示采用点阵液晶显示屏，显示为白字兰底。