【新品速递】草甘膦专用检测柱，检测效率翻倍不是梦！
草甘膦，化学名称为N-(磷酸甲基)甘氨酸，化学式为C3H8NO5P，是一种内吸传导型广谱灭生性除草剂。由于草甘膦及其代谢物具有强极性，且缺少发色和荧光基团，故普通方法检测难度较大。
现行的国抽方法为《SN/T 1923-2007 进出口食品中草甘膦残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》，样品通过小柱净化，减压旋蒸，调pH，衍生化，用普通的C18柱液质检测即可实现定量。
为满足广大实验老师的需求，美正特开发草甘膦专用柱（产品ID：CSS0453），优化国抽方法，省去旋蒸和调pH等步骤，可实现回收率为 85 - 115%，满足标准检测要求。
实验过程
量取10mL上层水溶液至另一离心管中
向此水溶液中加入10mL二氯甲烷，手动混匀2min，4000 r/min 离心5min，上层水溶液全部取出，转移至新的离心管中
向此水溶液中加入10mL二氯甲烷，重复萃取一次，之后上层水溶液待净化
用5mL 甲醇，5mL水对草甘膦专用柱进行活化
小柱抽干
取2mL上层水溶液加入到专用柱上，弃去前1mL流出液，收集剩余流出液
准确吸取1mL净化后的液体，加入400μL 5%硼酸盐缓冲溶液，混匀。
加入150μ 10g/L FMOC-Cl 丙酮溶液，混匀，室温下避光衍生1h，加入2mL 乙酸乙酯，涡旋混匀1min
在-5℃下，10000 r/min 冷冻离心5 min，取下层水溶液过 0.22 μm Nylon 针式过滤器上机待测。
注：若经过滤后的样品依旧浑浊，可尝试10000 r/min 离心 5 min（-5℃）。
色谱及质谱条件
（上下滑动，查看全部信息）
实验谱图
50 ng/mL草甘膦残留量标准溶液色谱图
茶叶基质空白色谱图
1 mg/kg茶叶基质加标色谱图
实验结果
由下表可知，采取固相萃取结合液相色谱串联质谱法检测草甘膦残留量，加标回收率为85% - 115%，能够满足标准要求。
茶叶中草甘膦残留量实验结果
（添加水平1 mg/kg，n=3）
相关产品
【金秋钜惠】真菌毒素标物惊喜回馈，精选爆款限时囤！
【匠心之作】Premium系列新成员——金黄色葡萄球菌测试片震撼上市！
美正助力毒枸杞筛查，让硫超标无处可逃！
欢迎联系销售人员或拨打4000-222-191转6服务热线，我们竭诚为您服务。
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 【新品速递】草甘膦专用检测柱，检测效率翻倍不是梦！
- 为满足广大实验老师的需求，美正特开发草甘膦专用柱（产品ID：CSS0453），优化国抽方法，省去旋蒸和调pH等步骤，可实现回收率为 85 - 115%，满足标准检测要求。
-
- 【样品瓶6折大促】解放双手，效率翻倍
- 【样品瓶6折大促】解放双手，效率翻倍
-
- 新品速递——SFK-503V型卡氏水分仪
- “雷磁”推出卡式水分仪系列新成员——SFK-503V型卡氏水分仪，采用卡尔费休容量法测量水分
-
- 新品速递——DGS-450多参数水质分析仪
- “雷磁”推出多参数水质分析仪系列新成员——DGS-450型多参数水质分析仪，支持地表水、生活污水、工业废水、黑
-
- 产品速递｜半导体专用超纯水机ω系列
- 将零杂质、多用途、高配置做到极致。
-
- CNWBOND 中草药检测专用小柱产品
- 市场现状中药药用基质复杂 ( 如色素、有机酸、有机碱、糖分、脂溶性杂质等 ) 及其他杂质，基质干扰严重，而通
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：仪器网"的所有作品，版权均属于仪器网，转载时须经本网同意，并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
不高兴
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论