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珀金埃尔默拥有从分子、细胞、小动物到组织切片水平的影像和检测技术平台，提供转化医学领域的完整解决方案，其中绝大多数产品代表着该领域Z先进的技术,在国内也拥有广大的用户群。

为助力转化医学研究，我们特邀请十几位从事转化医学研究的科学家开展转化医学系列网络讲座，介绍他们Z新研究进展，分享研究方法。

往期讲座回顾

从5月30日diyi期开讲至今，系列讲座已完成4期讲座，1000余人报名，500余人在线听讲。

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关于珀金埃尔默：

珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决Z棘手的科学和YL难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。

了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

      本期webinar邀请到的是香港大学微生物系研究助理教授周婕博士，周婕博士是西安医科大学医学学士，香港大学PhD，前 UCSF博士后研究员。她的研究方向是病毒感染的致病机理及病毒和宿主的相互作用。近年来，她将全新的类器官技术用于病毒学的研究，她的创新性的研究发表在Science Advances和 PNAS 上。与荷兰 Hubrecht 研究所Hans Clevers 教授合作，周婕博士和她的团队建立了shou个成体干细胞来源的人气道类器官，气道类器官在形态和功能上忠实地模拟人的气道上皮，为呼吸道生理和病理的提供了一个功能强大的用途广泛的模型。

讲座题目：

类器官时代的疾病模型

讲座时间：

2019年6月20日14:00-15:00

主讲人：

周婕 博士（香港大学）

讲座形式：

网络讲座，手机或PC即可参与

（会议链接和如下报名链接相同）

内容简介：

Brief introduction of organoids, esp. adult stem cell derived organoids.

类器官简介，尤其是成体干细胞来源的类器官

Virus infections in human intestinal organoids.

人类小肠类器官中的病毒感染

Establishment and characterization of human lung organoids and influenza virus infection.

人类肺类器官的建立和分析，以及流感病毒的感染

Cancer organoids and applications.

肿瘤类器官及应用

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自3月18日起，赛默飞“XPS系列网络讲座”连续开讲，每周一个新领域，听赛家应用工程师为您解析赛默飞XPS系列产品的不同精彩。

 “XPS表面分析技术在能源电池和环境材料表征中的应用”&“ XPS表面分析技术在半导体器件表征中的应用”，现已在众多听者的积极参与下，wan美落幕。赛默飞“XPS系列网络讲座”4月课程还将火热进行，请您持续关注！

“XPS系列网络讲座”前两讲课件部分内容

But！

这么的线上讲座

已经错过2场了

怎么办？

不用急！

干货提炼+精彩回放看这里！

先让我们来看看在线听众的11条答疑汇总，快！

知识点get起来！图文详解！超全实用！

 1 

Q:

①XPS设备是否都具备深度剖析功能？

②怎么得到不同材料相对准确的刻蚀速率参数？

③深度剖析时，怎么相对准确的得到不同材料的刻蚀深度？

①目前，商业化的XPS设备都有深度剖析功能，这是XPS设备的一个基本功能。目前，赛默飞在售的K-ALPHA、NEXSA、ESCALAB Xi+三款XPS设备，都有深度剖析功能，可很好满足深度剖析测试需求。

②不同材料做深度剖析测试时，通常得到的是不同元素及其化学态随刻蚀时间的变化图；刻蚀时间越长，代表刻蚀深度越深，如下图所示。

在不清楚对应材料刻蚀速率参数情况下，不建议将深度剖析数据转换成不同元素及其化学态随刻蚀深度的变化图；否则，转化的深度数据不能代表样品实际的深度，没有参考意义，反而对数据分析造成困扰。

那么如何得到不同材料相对准确的刻蚀速率参数呢？可从以下两个方面着手：

a).对于有条件的实验室，可制备已知厚度的标样。在某一刻蚀参数下进行深度剖析测试。刻蚀完成后，记录刻蚀时间，就可得到刻蚀速率参数。比如，制备一个100nm厚的标样，在某一刻蚀参数下，刻蚀400s将100nm刻蚀掉，那么此材料对应的刻蚀速率为0.25nm/s。此方法操作起来相对复杂，但得到刻蚀速率参数相对准确。

b).实验室条件有限，制备已知厚度标样困难，可通过其它表征手段，比如，电镜、卢瑟福背散射（RBS）等方法得到材料厚度信息。然后，在某一刻蚀参数下进行深度剖析。刻蚀完成后，记录刻蚀时间，就可得到刻蚀速率参数。

③a).首先需要得到对应材料相对准确的刻蚀速率参数。如何得到此参数？可参考上一问答案。

b).得到材料刻蚀速率参数后，如何将深度剖析数据转换成不同元素及其化学态随刻蚀深度的变化图，得到样品相对准确深度信息？通过赛默飞专业XPS数据处理软件Avantage，可实现一键转换，操作简单快捷，如下图所示。

 2 

Q:

①一些金属氧化物，采用单粒子模式刻蚀会存在将金属氧化物还原现象。对于同时含有金属氧化物和单质态这类型样品，在刻蚀时怎么准确得到氧化态和单质态相对含量？

②含磁性元素的样品，进行深度剖析测试对仪器有损害吗？

①对于一些金属氧化物，采用单粒子模式的离子枪进行刻蚀时，由于单粒子模式离子枪能量较高，在刻蚀过程中存在溅射还原效应，会将金属氧化物还原。所以，对于同时含有金属氧化物和单质态类型样品，单粒子模式离子枪进行刻蚀时，可能会存在溅射还原，就不能准确得到氧化态和单质态相对含量变化信息。在深度剖析时，单粒子模式离子枪不合适。

那么，对于这类型的样品能否进行深度剖析测试？答案是肯定的！

如果设备配备有团簇模式离子枪，采用团簇模式的离子枪进行刻蚀，可解决这个问题，能够准确地获得氧化态和单质态相对含量变化的信息。由于团簇模式离子枪单粒子能量较小，刻蚀过程中对样品损伤小，减少了溅射还原效应，比较适合金属氧化物、有机材料样品刻蚀。

②对于含磁性元素样品的深度剖析，要分以下三个情况来处理：

a).含磁性元素的样品不一定有磁性，样品没磁性。对于这类样品可以正常测试，测试过程中不会损伤仪器。

b).含磁性元素的样品具有弱磁性。对于这类样品，制样时需要对样品进行消磁处理，消磁后将样品粘牢实，就可以进行正常测试，测试过程中同样也不会损伤仪器。

c).含磁性元素的样品具有强磁性。对于这类样品，不建议进行测试。消磁处理消不掉样品本身的磁性，测试过程中样品自身的磁场会影响出射光电子，进而影响测试谱图。

 3 

Q：

请问固体粉末材料怎样做深度剖析？

对于固体粉末材料深度剖析，要分以下两个情况来处理：

a)如果粉末材料颗粒度较大，X射线束斑能聚焦到单个颗粒物上，可以进行深度剖析测试。

b)如果粉末材料颗粒度较小，X射线束斑不能聚焦到单个颗粒物上，进行深度剖析测试意义不大，不建议进行深度剖析测试。由于粉末为堆叠状态，样品表面不密实平整，这也使粉末样品吸附更多污染碳成分；同时，深度剖析测试中，X射线束斑照射区域可能会有多个颗粒物，不同颗粒情况不同、颗粒间还存在空隙且随着刻蚀的进行堆叠在下面的新颗粒可能会重新露出了。这些因素使得到深度剖析的结果不能反映粉末颗粒中元素变化的情况，反而会起到误导作用。

综上，对于粉末材料，通常其颗粒较小，不建议进行深度剖析测试。深度剖析测试通常适用于薄膜、固体、金属等类型样品。

4

Q：

怎样从Avantage软件中找标准物质的XPS数据？

（同问：请问Avantage软件中有Li到U元素组成的常见化合物的标准数据吗？如果有的话在哪里能找到呢？）

为了方便用户快速上手XPS数据分析，赛默飞专业XPS数据处理软件Avantage中集成了一个独有的Knowledge View数据库，用户数据分析时可随时调用。具体调用操作如下图所示。

对于参考数据，如果没有Avantage软件，也可以参考赛默飞在线数据库https://xpssimplified.com/elements/zinc.php以及https://srdata.nist.gov/xps/selEnergyType.aspx（NIST数据库），不仅仅给出简单的结合能信息，还有更多的图谱讲解。

5 

Q：

对于复杂谱图NLLSF拟合，收集标样的参考谱图，因标样情况、仪器状态及采集条件不同，会使采集标样峰形、峰位会有差异，怎么把标样参考谱图加入复杂图谱中进行拟合呢？

对于复杂谱图的分析拟合，赛默飞专业XPS数据处理软件Avantage中集成了一个特有拟合功能—非线性Z小二乘拟合（NLLSF），能取得较好拟合效果。具体怎么把标样参考谱图加入复杂图谱中进行拟合，我们有一篇专门的小文章介绍如何进行NLLSF拟合。大家可以扫描下面二维码进行学习了解。

6

Q：

请问做ARXPS的时候，是如何将角度与深度关联的？可以在软件里直接完成吗？

赛默飞专业XPS数据处理软件Avantage，可很好的完成对ARXPS数据分析处理。通过软件中集成的ARXPS数据处理功能来实现，完成角度和深度的关联。简单的转化过程，如下图所示：

详细的操作步骤，Avantage软件中有详细介绍，可按下图步骤进行学习。

7

Q：

对于聚丙烯酸酯材料，怎么判断C元素窄扫谱图中C-C、C-O、C=O等不同价态C有多少来自C污染，有多少来自材料本身？

对于聚丙烯酸酯材料，接触空气吸附的污染C成分通常表现为C-C、C-O、C=O等价态形式，这就与聚丙烯酸中不同价态C谱图重合。由于材料污染程度无法判断，这就给判断材料中不同价态C有多少来自材料本身，有多少来自污染C带来困难。对于此情况，可通过除去材料表面污染C成分，来得到材料中不同价态相对准确C含量信息，可从以下两个方面着手除去材料表面污染C成分：

a)用新鲜制备的样品进行测试。Z好将制备好的新鲜样品在惰性气氛中保护，尽快放进设备进行测试，这样能在一定程度减少空气中污染C成分的影响。

b)聚丙烯酸材料为有机物材料，如果设备配有团簇模式离子枪，可选择缓和的团簇模式对样品表面清洁，将材料表面的污染成分去除掉，可排除污染C成分对材料中不同价态C的影响。此方式除去材料表面污染C成分的效果Z好。

8

Q：

C的校正，现在有文章指出不同环境下C 1s的位置会移动。那么现在有更可靠的校正方法吗？

对于谱图的荷电校正，通常选择污染碳来进行校正。这是因为暴露在大气中样品表面一般都会吸附一些污染碳，污染碳的化学态（C-C键）比较稳定。对于您所说的C1s位置的移动，要结合样品实际情况来分析，可能是因为样品表面C元素处在不同价态，使其结合能发生变化，导致其位置移动；而样品表面吸附的污染C成分比较稳定，其结合能不会发生变化。

具体来说，荷电校正选择C进行校正，根据样品的材料,可分以下两种情况：

①对于非碳材料样品，暴露在大气中样品的表面一般都会吸附一些污染碳，污染碳吸附的厚度一般为1~2nm。这些污染碳的化学态（C-C键）比较稳定，所以在校正时一般以污染碳来作为参考标准，污染碳的结合能（Binding Energy）一般为284.8ev。谱图拟合完后，计算C元素谱峰Z右边C-C峰位与284.8ev的差值，以此差值为基准，完成C元素和其它元素的校正。

②对于一些含有sp2杂化碳（C=C）的碳材料样品，比如石墨、石墨烯等碳材料。虽然也有污染碳存在，但较多的sp2杂化碳的峰会掩盖污染碳峰，这时候就不能用污染碳来作为参考了，用sp2杂化碳的峰来作为参考，其结合能为284.4ev，谱峰呈现非对称状。谱图拟合完后，计算C元素谱峰Z右边sp2杂化碳峰位与284.4ev的差值，以此差值为基准，完成C元素和其它元素的校正。

9 

Q：

请问赛默飞XPS数据处理软件Avtange能一起处理好几个样品的数据吗？比如3个样品数据拟合类似，我拟合好了样品1，能不能将1号样品的拟合结果复制给2和3样品，然后稍微调节一下2和3样品的拟合数据？

赛默飞Avantage软件是一款专业的XPS数据处理软件，能很好满足用户对XPS数据分析的需求。在批量XPS数据分析处理上，为提升用户数据分析的效率，Avantage软件中一键调用类似样品拟合数据功能，能快速解决批量数据处理问题，极大提升数据分析拟合的效率。具体操作如下图所示：

10

Q：

赛默飞K-ALPHA/NEXSA/ESCALAB Xi+型号的XPS设备可以使用真空转移附件进行样品测试吗？

为了满足空气敏感型样品的测试需求，赛默飞K-ALPHA/NEXSA/ESCALAB Xi+三款XPS设备都有真空转移附件供客户选配，都能满足空气敏感型样品测试。

K-ALPHA/NEXSA两型号XPS设备的真空转移附件一样，如下图所示：

ESCALAB Xi+型号XPS设备的真空转移附件，如下图所示：

11 

Q:

请问如果没有选配UPS附件，XPS可以测价带谱吗？

如果没有选配UPS附件，XPS也可以测试价带谱。但与UPS测试价带谱相比，XPS得到价带谱信号强度比较弱，需要很长的时间才能得到信噪比好的谱图。

XPS/UPS测试Ag价带谱图比较

问题解答：赛默飞表面分析应用专家 孙文武

Z后！您要的回放地址在这里！

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表单地址：http://thermofisher.mikecrm.com/CPIyZW8

友情提示

已报名的老师无需再次填写表单，点击直播观看链接，输入报名预留手机号，即可观看回放。

      2019年6月28日，珀金埃尔默联合TESCAN公司，举办了锂电池检测ZT网络研讨会。来自全国各地的155位专家和技术人员参加了本次网络研讨会，对锂电池的检测标准、分析方法、综合评估等做了深入的剖析和交流，大家在会上展开了热烈的讨论。

      首先，珀金埃尔默的原子光谱ZS应用工程师陈观宇老师介绍了锂电池正极材料主量元素、负极材料掺杂元素以及电解液的分析方法，例举多个实际案例对分析方案进行了详细说明、介绍了实际工作中要注意的操作要点，并通过实际的结果比对来进一步阐述Avio系列ICP产品主量元素0.1%超凡稳定性的独特优势，以及ICP-MS在杂质元素分析上的特点和方案。除此之外，陈观宇老师还形象地讲解了GC-MS、红外光谱、热重分析等多种类型检测方法在锂电行业的综合应用。

珀金埃尔默Avio系列等离子体光谱仪

珀金埃尔默Nexion系列等离子体光谱仪

珀金埃尔默气质联用仪检测浓度为100 μg/mL的11种碳酸酯色谱图

用于原材料检验的珀金埃尔默便携式高性能红外光谱仪及红外显微镜系统

珀金埃尔默热分析仪检测电池原材料的热稳定性评价曲线

本次会议还特邀广州能源检测研究院主任工程师，广东锂电关键新材料产业技术创新联盟专家技术委员会委员邵丹博士，对动力电池关键材料检测现状做了详细的分析和报告，报告密切围绕动力电池产业背景、动力电池关键材料检测标准以及全方位的测试评价动力电池及其关键材料的新技术，内容详实、引人入胜。

Z后，TESCAN公司的ZS应用工程师张芳女士介绍了扫描电镜微分析平台在锂电池正负极材料以及隔膜材料微观表征中的应用，以及使用X射线显微镜可以完成电池的三维无损分析，实现从宏观到微观的整体观测。

TESCAN 电镜-拉曼一体化系统RISE

TESCAN 3D 及4D 动态的大面积无损X 射线成像分析系统

本次网络ZT讨论会是珀金埃尔默与TESCAN公司首度联手，从不同角度和分析手段对锂电池检测进行系统、完整的分析和介绍，进而为广大的用户群提供从含量分析到微观表征的全面方案。

回放视频

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时间

2019年12月26日 下午14:00-15:00

题目

仿生纳米药物用于人脑胶质瘤的ZL

主讲人

刘艳杰 博士（河南大学）

讲座形式

网络讲座，手机或PC即可参与

（会议链接和如下报名链接相同）

内容简介

由于血脑屏障（blood brain barrier, BBB）的存在，使得人脑胶质瘤成为癌症ZL中Z棘手的肿瘤之一。BBB，其为脑部的自我平衡防御机制，它在保证神经系统免受外来物质侵扰的同时，也阻碍了ZL药物通过非入侵性给药进入脑内。因此，发掘研究能协助纳米药物突破BBB的药物或靶向分子是ZL脑部疾病的当务之急。

基于以上背景，讲者所在实验室设计了细胞膜伪装的肿瘤微环境响应的仿生纳米药物用于脑胶质瘤的靶向ZL。该智能仿生纳米药物合理解决了目前纳米药物面临的体内循环时间短、难以跨越BBB、被肿瘤细胞摄取量低和药物在病灶处释放缓慢等诸多关键问题，Z终可望成功实现人脑胶质瘤安全GX的ZL。

即刻报名扫描下方二维码，报名吧！

主讲人简介

刘艳杰 博士

生物医学工程专业在读博士，现在河南大学从事仿生纳米药物用于人脑胶质瘤的ZL的研究。在Advanced materials，Biomaterials等杂志上发表论文2篇，申请国内ZL2项。

      本期webinar邀请到的是军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所抗辐射药物研究室，副研究员李琳娜博士。李博士毕业于军事医学科学院生化与分子生物学专业。2011-2013年在美国德克萨斯大学布朗医学ZX做博士后，主要从事激酶组学和肿瘤转移相关研究。目前的研究工作主要包括，肿瘤转移相关激酶的筛选鉴定、小动物多模态成像技术的研究和应用、药物的临床前筛选评价。ZD关注各类肿瘤模型、候选物成药性和临床前评价阶段面临的理论和技术问题。

讲座题目：

小动物多模态成像技术在药物研究中的应用

讲座时间：

2019年6月13日14:00-15:00

主讲人：

李琳娜 博士

讲座形式：

网络讲座，手机或PC即可参与

（会议链接和如下报名链接相同）

内容简介：

以1.1类创新药物研发为线索，结合16年肿瘤药理的研究经验，介绍分享新药研究申报过程中，荧光标记药物在药代研究中的特殊作用；

生物发光肿瘤模型在药效研究中的独特优势；

肿瘤EMT研究中新模型创造的新突破；

两药合用定量计算时生物发光肿瘤模型的特别贡献。

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内容简介

      放射性示踪技术在生命科学的发展中起着重要作用。虽然发展了许多替代技术，但是在许多特定的条件下，放射性示踪仍然是shou选的GX、专一、可靠的实验方法。液闪计数分析，作为b射线检测的一种实验技术，在蛋白质的功能研究中起着重要的作用，尤其是上世纪70年代末为医药工业的高通量筛选建立的、近年来在基础研究的多个领域崭露头角的临近闪烁分析方法，对蛋白质功能研究提供了一些新思路，使得蛋白质功能的研究从分子到细胞成为可能。

      本期Webinar邀请到的主讲人张洪杰博士为ZG科学院生物物理研究所科学平台的同位素实验技术主管。其负责的放射性同位素实验室面向所内、所外提供技术支撑服务。目前实验室有3H、14C、32P、33P、35S、51Cr、125I等7种核素，经过近几年的改造、建设，同位素示踪实验平台已经基本形成了放射实验场所（辐射）清洁、放射操作安全防护配套、放射试剂许可剂量充足、放射废弃物处理规范、放射样品的制样设备和检测仪器齐全的开放共享的实验场所。目前该平台已助力两个实验室在Cell，多个实验室在nature子刊等影响因子大于10的学术期刊上发表研究成果。

      本期讲座主要以在中科院生物物理所同位素实验室完成的实验结果为基础，结合一些其它实验室发表的文献数据，对酶、转运蛋白的活性分析，配体和受体的结合分析以及蛋白质的体内代谢分析，介绍相关测试过程中的样品制备、测试信号选择中的一些注意事项，帮助大家理解液闪分析中的一些关键步骤，提高实验的成功率。

讲座题目：液体闪烁技术在蛋白质功能研究中的应用:从分子到细胞

讲座时间：2019年6月27日14：00-15:00

主讲人：张洪杰 博士（中科院生物物理研究所）

讲座形式：网络讲座，手机或PC即可参与（会议链接和如下报名链接相同）

主讲人简介

张洪杰博士，放射性同位素实验技术主管， 高级工程师，复旦大学化学系理学学士，中科院生物物理研究所分子生物学博士，在生物物理学和分子生物学领域从事过多年的研究工作，2012年开始负责放射性同位素的运行管理和实验技术指导，有着较为丰富的经验。近几年已经有20余篇和同位素技术支撑相关的被致谢的文章。

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炎热的夏日已经侵略如火般全面进入我们的生活，珀金埃尔默的转化医学系列活动也正在如火如荼地进行着。以下是我们6月的足迹：

　　药物研发是药物ZL的起点，同时也是生命科学研究转化的关键点。珀金埃尔默公司在杂交瘤筛选、表型筛选、小动物活体成像及组织水平生物标记物研究领域有一系列先进的技术和研究方案，同时我们也一直在思考如何让更多的人更早更好地了解和使用上这些技术。

　　我们的转化医学系列活动围绕创新药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治LX果，并从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平多个层面介绍药物研发Z新技术和进展，并结合研究实例，以期将基础科研成果快速、GX的向临床转化提供了强大的技术支持手段。

6月22日    PerkinElmer转化医学INTour全国系列研讨会 – 南宁站     #92

6月26日    PerkinElmer转化医学INTour全国系列研讨会 – 大连站     #93

6月27日    PerkinElmer转化医学INTour全国系列研讨会 – 福州站     #94

6月27日    PerkinElmer转化医学INTour全国系列研讨会 – 重庆站     #95

1.2021春季研讨会12场国外ZT讲座

该讲座由TESCAN欧洲总部发起，邀请到多个领域的专家进行每周一讲，分享的话题涵盖地球科学、材料科学、生命科学和半导体等各行业应用。例如：通过等离子FIB刻蚀和激光烧蚀，更gao效完成毫米级半导体失效分析；如何助力生命科学领域的大体积分析；以及可靠的冷冻透射样品制备，等等。干货满满受到广泛关注！

2.双束电镜基础原理与分析应用线上课程

感谢科学指南针平台和大家的热情参与，通过此线上讲座，有关双束电镜的样品制备、微纳加工、三维重构、联动成像，2小时理顺讲透。

3. 拉曼图像-扫描电子显微镜联用技术论坛

有幸与上海交大分析测试ZX合作，并邀请到国内ding尖学者和行业内知名专家，齐聚一堂，共同探讨了RISE拉曼扫描电镜联用技术在以下方面的zui新应用：

- 石墨烯 

- 热障涂层

- 锂电池

- 多种材料表征应用

转化医学研究是近年来的研究热点，旨在基础研究与临床YL之间建立直接联系，即“从实验室到病房”，将医学生物学基础研究成果迅速有效地转化为可在临床实际应用的理论、技术、方法和药物。

珀金埃尔默转化医学解决方案

珀金埃尔默拥有从分子、细胞、小动物到组织切片水平的影像和检测技术平台，提供转化医学领域的完整解决方案，其中绝大多数产品代表着该领域Z先进的技术,在国内也拥有广大的用户群。

珀金埃尔默转化医学系列网络讲座

为助力转化医学研究，我们特意邀请十几位从事转化医学研究的科学家，介绍他们Z新研究进展，分享研究方法以及科学，快来看下都有哪些主题吧：

注：每期具体时间以届时微信推送为准

是不是等不及要来参加？快来一睹首期安排

讲座题目：多能干细胞神经分化技术在药物发现及细胞替代ZL上的应用

讲座时间：2019年5月30日14：00-15:00

主  讲  人：范靖 博士（霍德生物CEO）

讲座形式：网络讲座，手机或PC即可参与（会议链接和如下报名链接相同）

内容简介：

背景设置：分享技术如何改变领域 -  CNS背景，介绍人源诱导性多能干细胞

ZD：描述Hopstem神经分化技术的优势 - 以及ZD产品如何满足市场需求。

总结：展望未来 - 介绍下游产品的应用和其他扩展

即刻报名

主讲人简介：

范靖博士，霍德生物创始人，CEO，北京大学理学学士，加拿大UBC神经学博士，前约翰霍普金斯大学博士后研究员。2017年回国在杭州创立霍德生物后，范靖博士一直致力于研发和转化Z前沿的干细胞技术从而推进脑卒中，颅脑损伤，自闭症，老年痴呆，ALS等神经系统疾病及其它疾病的诊断，机制研究，药物研发与ZL。

范靖博士在国外ding级学术期刊发表学术论文十余篇，主持并参与多项美国NIH及加拿大CIHR，马里兰州干细胞研究基金等重大项目，主要研究领域为多能干细胞培养及神经分化、神经疾病机制、细胞死亡信号通路、药物及生物标志物研发等。范靖博士在2018年被评为第二届华创精英榜的30名创新精英之一。

3月4日，由赛默飞世尔科技应用工程师张星，主讲的“XRF在钢铁行业中的应用进阶 —— 解决疑难样品的分析问题”网络讲座，在众多听者的积极参与下，wan美落幕。

本次直播汇聚了来自全国众多钢铁行业相关人员，期间大家积极提问，课后也给予了充分的肯定与鼓励，后续我们也将持续推出更多的优质ZT讲座，欢迎大家持续关注！

But！这么的线上讲座错过了怎么办？不用急！您可以在线回放！

并且此次我们收集了众多听众在讲座期间提出的相关问题，整理成了以下内容，在文末提供了完整回放视频获取方式，供大家反复学习。

先让我们来看看在线听众的18条答疑汇总，快！知识点get起来！

答疑汇总！

Q1：如果含有金属元素的话，不可以用光谱分析吗？原理还是利用荧光分析吗？激光光源稳定性怎么样？会不会影响测试效果？

A1：直读光谱要求分析对象是金属块状固体。原理是X射线荧光光谱分析，无激光光源，采用X射线光管，稳定性可达万分之一。

Q2：压片法和熔融法哪一个更好，测试更准确？

A2：二者各有优缺点。

压片法适合基体变化不大的样品，以及痕量元素（几个到几十个ppm浓度）和熔融时易挥发的元素（如S，Cl，F等）；熔融法适用于基体差异较大的样品，主量和次量成分分析，受粒度效应影响较大的元素（如Si，Al等）。

Q3：使用理论α系数法测量试样时，需要将试样的灼减预先输入仪器软件吗？如果不需要，试样的系数是如何计算的?

A3：如果不采用LOI eliminated alphas，需要预先输入LOI值。

如果采用LOI eliminated alphas，不需要输入LOI值。具体计算过程可参阅本次讲座中推荐的文章。

Q4：冶金炉料中硫做不好，如何解决？

A4：如采用压片法，首先要求样品必须基体保持一致，其次自选标样的定值需要准确。如采用熔融法，可能存在挥发的问题，需要在熔融前对样品进行预氧化。

Q5：不同烧失量的氧化钙用融片法如何jing准分析？

A5：本次讲座就是主要讲的这个内容。基体效应和烧失量校正。

Q6：矿石中的硫含量怎么做？熔片法检测石灰石平行性不好，误差超1%。

A6：建议采用熔融法，需要将样品进行预氧化，将样品和LiNO3混匀，在600℃进行预氧化。平行性不好的情况，需要先检测仪器稳定性，即以同一样片连续测试10次；如仪器稳定性很好，需要检查制样也就是熔融的平行性，需要自行摸索制样条件。

Q7：想在测试矿样中Hg的含量，可能有0.5%，那怎么制作做这个标样，标准曲线呢？

A7：需要选择一些有浓度梯度的样品，通过其他方法定值后当作标样进行绘制曲线。

Q8：XRF测试轻元素准确吗？如Si、F、Cl？

A8：定量限以上浓度的是没有问题的。

Q9：换了光管以后UQ用标样完全校正不回来，是什么原因呢？

A9：需要先做漂移校正，可能在校正时软件会提示漂移过大，需要仔细阅读提示并结合实际情况进行处理。

Q10：陶瓷行业的主要标准物质有没有推荐？

A10：推荐使用通用氧化物方法。

Q11：使用UQ分析镀锌板镀层中的铁含量，可否提供些资料？

A11：这个问题不是很明确，如是合金化层，普通的XRF仪器是不能分析的，如是锌镀层是可以的。

Q12：手持式与台式装置在精度方面大概如何?

A12：不同品牌，不同型号差异会很大。

Q13：用石灰石灼烧以后算出理论氧化钙，做出的曲线很好，那测量生石灰过程中，我们需要把烧失量输进去吗？

A13：常规的曲线法需要，使用本讲座中介绍的方法则不需要。

Q14：铁合金制样怎么溶片？由于电脑问题，UniQuant软件被卸载了，重装时需要注意什么？重装时总提示缺文件 。另外，铂金锅底不一致，溶片分析差距大，怎么消除锅底效应？

A14：需要使用氧化剂将样品在稍低温度下进行预氧化，待样品完全氧化后方可转移至铂金坩埚中进行熔融；可能缺少驱动文件，可至官网下载，或联系厂家索要；需要将坩埚重新抛光。

Q15：压片法做铁矿石的混合料，怎么才能尽量提高准确性？如何提高铁矿石中0.1%以下的二氧化钛检测准确性？

A15：压片法不适合做混合料，建议用熔融法。0.1%左右浓度的二氧化钛是准确性是非常好的，熔融时如使用了碘的化合物做脱模剂则需要考虑碘的重叠干扰，此外，还需要注意Ba的重叠干扰。

Q16：硅锰合金高温熔融分析氧化锰，熔样需要注意哪些地方？

A16：熔样前需要进行预氧化，一定要待样品完全氧化后方可置于熔融炉进行熔样。

Q17：矿石检测中发现TFe波动时，Al₂O₃也同步波动，这两个元素有关联吗？

A17：问题描述不甚清楚，通常情况下二者无关联，当然前提是Fe的浓度变化不大，本报告中所举例的Fe-Si二元体系就是浓度波动大的情况下产生的典型基体效应。可以先考虑其他制样因素。

Q18：（1）汽油过滤物中 Sx含量为7%，这个是代表硫单质还是硫酸盐？（2）台式荧光光谱仪能否测定渗氮层中的氮浓度？

A18：（1）UQ中的Sx代表氧化态的硫元素，多数情况下是硫酸盐；（2）通常不能。

问题解答：赛默飞应用工程师 张星

Z后！您要的回放地址在这里！！！

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赛默飞近期还安排了多行业的线上课程，欢迎大家关注我们，更多干货和惊喜好礼，敬请期待！

上周，赛默飞电镜网络讲堂系列圆满落幕，感谢众多老铁们的观看及提问。赛默飞电镜演示微直播仍在火热进行，未来我们还会推出更多系列的网络讲堂，请您持续关注！

“TEMGX高质量扫描透射成像”直播答疑汇总

Q：Smart Tilt这个功能大概是哪年开始有的？转角度有什么要求？

Smart Tilt是2016年推出的。装机工程师做简单的校准后，用户只需要使用配套的双倾样品杆，按演示的操作即可，非常简便。

Q：TEM mode下不断改放大倍数会把CCD烧了吗？

这次演示的TEM操作是在Talos配备的荧光屏相机上进行的，具有高动态范围，对于透射图像、衍射花样和菊池线都可以直接观察。

Q：这次演示的Velox是什么版本？框选放大功能是哪个版本有的？

这次用的是Z新的Velox 2.11。2.10版本加入了框选放大等功能。Velox还在持续保持更新，只要用户的TEM Server版本支持即可自行免费升级。

Q：没有球差还能看到原子像？这么厉害？

Talos F200X的STEM分辨率验收指标为0.16nm，实际使用时分辨率会优于此数值，Talos上也可以拍出硅[110]带轴的哑铃结构（硅哑铃原子间距0.14nm）。

Q：为什么用钛酸锶，是容易看吗？

在钛酸锶[100]带轴上是可以看到原子像的，钛和锶两种原子在HAADF上有比较好的衬度差异，同时也可以通过Z新iDPC技术获取HAADF下没办法实现的氧原子位置的表征，能够直观地给大家展示Talos的性能。

Q：做STEM都不用调Ronchigram了吗？

Talos上调Ronchigram不是必须的，系统稳定性很好，可以直接调用STEM光路文件。日常使用也可以用我们演示的AutoSTEM功能自动调整象散。只有在状态比较差的情况下才需要检查Ronchigram。

转化医学系列网络讲座又来啦！

本期webinar邀请到的是多伦多大学Sunnybrook研究所的李响博士。李博士现就职于David Andrews实验室，研究方向为利用高通量，高内涵筛选药物组合和使用人工智能进行图像的大数据分析。在David Andrews教授的带领下研发临床Chemoresponse Assay，立志于推动个人化jing准YL的临床转化与应用。Chemoresponse Assay目前可以为CLL的生理和病理药物反应提供功能强大、用途广泛的临床检测。接下来将把检测方式应用于AML临床验证。针对固体肿瘤，Andrews团队利用新型化合胶质建立了基于乳腺癌，肺癌病人原发癌细胞的3D类器官配合Chemoresponse Assay的检测筛选。

转化医学系列网络讲座

讲座题目：

高内涵筛选在转化医学与个性化YL领域的应用：化疗药物反应的检测

讲座时间：

8月29日下午14:00-15:00

主讲人：

李响 博士（多伦多大学）

讲座形式：

网络讲座，手机或PC即可参与

（会议链接和如下报名链接相同）

内容简介

本期讲座李博士将结合自己的研究给大家介绍以下内容：

1. 概括介绍目前癌症ZL的方法,利弊和趋势以及对jing准YL的需求。

2. Andrews实验室创立了利用高内涵药物筛选结合机器学习从而对癌症病人化疗药物反应的快速检测：HCS Chemoresponse Assay。

结合目前进行的慢性淋巴细胞白血病CLL临床验证来讲述检测流程和检测原理。

HCS Chemoresponse Assay的优势以及临床实验结果举例。

针对固体肿瘤的肿瘤类器官的建立与HCS Chemoresponse Assay的结合简单介绍。

HCS Chemoresponse Assay在转化医学，药物研发和临床检测的展望。

扫描下方二维码，即刻报名

主讲人简介

李响 博士

Melbourne University墨尔本大学生物医学学士；

Melbourne University Honours墨尔本大学生物医荣誉学士；

Melbourne University-Walter and Eliza Hall institute（WEHI） PhD墨尔本大学-伊莉莎霍尔研究所博士；

University of  Toronto-Sunnybrook Research Institute Post-doctoral fellow多伦多大学Sunnybrook研究所博士后；

博士阶段在WEHI主攻细胞死亡与癌症研究。现就职于David Andrews实验室，研究方向为利用高通量，高内涵筛选药物组合和使用人工智能进行图像的大数据分析。

更多转化医学系列网络讲座安排，具体时间以珀金埃尔默微信推送时间为准。敬请关注！

关于珀金埃尔默：

珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决Z棘手的科学和YL难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。

了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

上周，diyi季赛默飞电镜演示系列微直播圆满收官，感谢各位老铁们的追捧。四月我们推出了新一期网络讲堂，请您持续关注！

“FIB之GX新一代双束电镜”直播答疑汇总

Q：这样大束流的切割，对离子镜筒有没有伤害？

Ga离子双束电镜是微区切割，去除的材料都是微观级别，因此对镜筒没有伤害。Ga离子束的工作距离较大，距离工作区较远，切割材料进入离子束镜筒概率很低。

Q：硅材料，离子束Z大可以用多少nA切？

对于Ga离子双束电镜，Z大可以使用65~100nA的束流进行切割，对于Thermofisher的Xe+ PlasmaFIB双束电镜来说，是可以使用Z大2.5μA的电流进行切割。具体使用的电流大小需要根据切割目标尺寸进行调整。

Q：磁性材料可以切吗？

磁性材料是可以切割，唯yi需要注意的是如果材料是否是磁性材料以及材料是否已经被磁化是两个层面的问题。若只是磁性材料，而该材料尚未被磁化，则切割不受影响；若该样品已经是磁化状态，其自身磁场会对切割以及观察造成一定程度的影响，这是物理规律决定（该磁场对带电粒子，包括电子和离子，都会产生影响），若磁场不强则可以进行切割，若磁场较强则考虑是否能够退磁后切割和观测。

Q：现在用的4系列能升级吗？

Helios G4 UC 和Helios G4 UX可以升级至Auto TEM 5。需要支付升级费用。

Q：请问flash是标配吗？

目前在Helios5系列电镜是标准配置。

Q：钙钛矿电池截面有做过这个FIB切割嘛？有什么难点嘛？

钙钛矿电池也可以做。难点在于钙钛矿电池有多层结构，并且材料性能差异较大，不同材料适合不同的切割参数，需要根据经验选择合适的样品制备参数 。

Q：Easylift有什么特色？优劣？

Easylift 为赛默飞自己产品，其操作完全嵌入在电镜的UI 界面，不需要依靠任何第三方的软件，因此操作更加简单便捷，样品制备效率和成功率更高；并且Easylift的稳定性更好，可以确保Easylift 在插入和拔出时针尖无漂移，实现可靠的自动化样品制备。AutoTEM 自动化TEM样品制备软件只支持Easylift。

Q：Scios平面切和截面切Z主要的提取方法的不同在哪？

提取方法大同小异，焊接在Cu网时角度相差90度。

Q：如果是要特殊位置，比如切一个特定particle可以实现么，比如100nm的圆形颗粒？

AutoTEM5 支持定位切割，若希望定位精度较高，建议在thinning过程中开启SEM进行实时监测以进一步保证成功率。

错过直播不用愁

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昨天，“TEM快速准确的成分分析”微直播受到了众多老铁们的追捧及提问。明天周五，还有一场“FIB之GX新一代双束电镜” 微直播等待大家；四月我们还会推出更多系列的网络讲堂，请您持续关注！

“TEM快速准确的成分分析”直播答疑汇总

Q：Velox可以进行能谱基线校准吗？

在电镜的安装调试阶段，会由安装工程师使用专用软件对谱线峰位进行校准。

Q：扣背底的参数可以自己调整吗？

在Velox自动完成扣背底之后，可以在Integrated Spectra上进行手动调整，包括背底模型、背底窗口等参数。

Q：没有Fe等杂峰信号是Talos的特殊设计么？之前的TF20就很高。

Tecnai系列使用侧插能谱，受制于能谱安装方向和样品倾转角，会有较多的镜筒干扰信号。Super-X距离样品较近，且探头直接朝向样品，很少会采集到来自于镜筒和极靴的X射线信号，显著降低了干扰信号的接收，能够获得目前市面上Z干净的能谱。电镜镜筒内实测的峰背比至少超过4000。

Q：请问哪里有关于四种STEM探头特性的介绍？四个探头同时使用与单个探头使用相比，图像采集时间是否增加？

Talos 采用的四个STEM成像探头同轴安装于相机上方，能够通过Velox软件同时采集并实现漂移校正（DCFI）功能。不同的探头接收不同收集角的信号，从而获得环形暗场（ADF）、环形明场（ABF）以及明场（BF）图像的采集。此外，调整相机长度可以改变探头的接受角范围，实现不同类型图像信息的采集，例如用同一个探头可以分别获取ABF和ADF图像。四个探头具备独立的信号通道，数据可以同时采集处理，与单个探头使用相同参数设置相比，图像采集时间没有显著差别。

Q：Velox的能谱数据如何导出原始数据，比如每个像素的计数，以便后期用其他软件读取处理？

Velox处理好的数据可以直接输出tif、mrc等图像文件和csv等数据文件。Velox的能谱原始数据使用了HyperSpy数据流格式保存，可以用相应的软件查看。

Q：样品测量前已经知道样品中包含的元素吗？还是通过相互作用判断出是什么元素？

此次直播演示的样品，预先有初步的元素信息。当然也可以利用电镜中的能谱，通过电子与样品核外电子相互作用产生对应于元素的特征能量X射线，来判断元素种类。由于TEM是一种在极小尺度上进行采样表征的工具，微纳尺度元素分布情况和宏观有时会有出入，因此在TEM测试前如对样品中包含元素情况有基本的了解，会更容易进行元素分析。

Q：样品厚度怎么测量？

样品厚度的测量在TEM中有两种常用的方法，一种是通过电子能量损失谱（EELS），另一种是利用汇聚束电子衍射（CBED）花样进行分析。

Q：如果样品倾转了这个吸收矫正还可以用么？四个能谱探头一起定量？

样品倾转后的吸收校正在Talos电镜中可以实现。Velox软件中的吸收校正模型综合考虑了样品倾转情形下样品杆和探头的几何分布，能够处理遮挡、吸收等因素造成的四个探头收集信号不一致等影响，提高定量准确度。这是其他电镜的能谱探头及软件所不能够实现的。

Q：这个定量计算对样品有什么要求吗？

严格的EDS谱定量计算需要考虑样品厚度、密度等多种因素。Velox软件可对多种定量相关参数进行设置，以便获得更加准确的定量结果。

Q：前处理和后处理有区别吗？

前处理Pre-filter基于每个像素的能谱原始数据进行处理，能够获得更加准确可靠的定量结果，计算量较大，需要对分析相关知识和样品情况有一定的了解；后处理Post-filter是对软件获得的面扫结果进行图像处理，简单易用，消耗计算资源很少。

Q：采集一组EDS Tomography数据需要多少时间？

具体的采集时间与实验条件和需求有很大关系， 可以根据需求设置单张EDS Mapping的采集时间，并根据角度范围进行估算。

Q：B扫不出来怎么解决？

B由于是较轻元素，相对重元素来说信号产生量低很多，较低含量情况中在EDS采集中比较难以获得。在Velox软件中，可以通过Super-X采集模式的设置，使用High Resolution模式进行优化。

Q：做EDX时，如果要提高FEG的电流，Talos上如何操作？极限电流可以到多少？探头的dead time 会饱和吗？

Talos 200X配备了特有的X-FEG高亮场发射枪，在保证束斑尺寸和分辨率相同的前提下能够获得更高的束斑电流。在操作上，减小Gun Lens、减小Spot Size，使用更大的聚光镜光阑都可以获得更高的束流。极限束流能达到几十nA。Super-X具有极高的速度，Z高通量超过800 kcps，在正常使用中基本不会出现饱和情况。

错过直播不用愁

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转化医学研究是近年来的研究热点，旨在基础研究与临床YL之间建立直接联系，即“从实验室到病房”，将医学生物学基础研究成果迅速有效地转化为可在临床实际应用的理论、技术、方法和药物。

珀金埃尔默拥有从分子、细胞、小动物到组织切片水平的影像和检测技术平台，提供转化医学领域的完整解决方案，其中绝大多数产品代表着该领域Z先进的技术，在国内也拥有广大的用户群。

为助力转化医学研究，我们将在多座城市举办系列研讨会，欢迎报名参加！

注：每期具体时间以邀请函时间为准。

2019珀金埃尔默转化医学系列研讨会-成都站日程

扫描下方二维码，立即报名成都站并下载邀请函！

2019珀金埃尔默转化医学系列研讨会-遵义站日程

扫描下方二维码，立即报名遵义站并下载邀请函！

01 高通量生物基因组自动化检测平台搭建策略

郑晨，薛正晟

贝克曼库尔特，派森诺

讲座简介：

1.基于Biomek的高通量自动化微生物基因组检测解决方案
Biomek工作站，搭配自动化PCR仪、温控模块、酶标仪，能够实现高通量的微生物基因组自动化检测。
2.多快好省——纳升级声波移液引领NGS自动化建库新方向
基于声波能量的纳升级别移液工作站Echo，将常见的96孔板自动化建库升级为384孔板，单次通量更高。Echo能够做到每秒500-700滴的液体转移，快速完成384孔板的体系构建。没有吸头介入移液，减少了吸头残留、交叉污染的风险。纳升级别的体系配置，省试剂；无吸头、省耗材。
3.一站式NGS自动化整体解决方案
贝克曼库尔特生命科学提供：核酸提取——NGS建库——(捕获建库)——样本质控——上机样本准备，全套的自动化解决方案。

02 自动化时代下聚焦细胞株开发的自动化解决方案

刘达潍

贝克曼库尔特生命科学自动化应用专家

讲座简介：

对于细胞株开发（Cell line development，CLD）这一 流程，不同的企业平台采用了许多不同的策略来优化其工作流程。随着工业4.0 的推进以及自动化高通量设备的革新， 企业对于自动化需求日渐增长，对于优质灵活的自动化解决方案也愈发期待。贝克曼全自动CLD工作站旨在以最少的人工干预和尽可能高的自动化程度来提高单克隆细胞株的开发效率，为生物制药公司的研发助力。

03 微量移液赋能类器官筛选

陈奕奕

贝克曼库尔特应用工程师

讲座简介：

类器官属于三维细胞培养物，可以模拟天然器官的结构和功能。与传统二维培养模型相比，类器官可以保留原始表型特征，基因组更稳定，作为药物筛选模型，具有速度快、通量高、临床相关性强等强大优势。贝克曼库尔特生命科学专注于自动化的移液方法，从纳升级到微升级水平，灵活整合多种设备，帮助您加速药物发现工作流。
-类器官筛选工作流程

-微量移液在类器官筛选中的应用

04 高通量筛选技术在工业酿酒酵母筛选中的应用

赵国淼

中粮营养健康研究院有限公司研发专员

讲座简介：

工业酿酒酵母在工厂实际使用过程中面临着多重胁迫的环境，应用基因编辑技术结合工业物料条件下的高通量筛选方法，筛选多重抗逆性的酿酒酵母菌株。