贝克曼库尔特离心机75周年之售后维保专栏
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你知道吗?相对离心力(RCF)是指在离心力场的作用下,颗粒所受离心力相当于地球重力的倍数,单位是重力加速度(9.8m/s2)。在 1,000,000 xg相对离心力下,1g的样品相当于1,000kg,也就是一辆小轿车在重力场下的重量。
因此,在超速离心过程中,保持机器、转头、耗材的安全运行非常重要。在离心机75周年之际,贝克曼库尔特的工程师们在用户实验室进行了多次巡检,因此也总结出一份超速离心机转头的维护与保养指南,帮助大家保持正确的操作,在保障安全性的前提下提高实验效率!
维护保养
主机的维护保养
经常用软布或薄纸清洁离心腔体,以保持离心腔的清洁干燥。离心机表面和离心腔可以用软布浸湿中性清洁剂(如Solution 555以10倍稀释)清洁。为保证仪器正常运转,离心完毕应擦干离心腔冷凝水,保持离心腔干净和干燥。离心腔门上的密封圈可以用薄纸或软布每3个月清洁一次;若发现腔门O圈磨损,需立即更换。
转头的检查
定期的转头检查是转头安全运行的保障。经常检查转头表面有无损伤;转头孔内、水平吊桶底部有无损伤或腐蚀;转头盖螺纹有无磨损,如发现上述情况立即与维修工程师联系进行检测。定期检查转头的“O”型密封圈是否老化、断裂或缺损,如有上述现象请及时更换同型号“O”型密封圈。检查所有的密封表面光滑无损伤,以确保转头的密封。
转头的清洗
在转头使用中,需定期清洗转头以防止腐蚀。若出现样品外溢,应立即清洗转头和附件。
使用塑料或木质工具将“O”型密封圈或垫片取出清洗,不能使用金属工具以防止出现划痕。
使用中性的清洁剂(如 Solution 555)和软刷清洗转头及附件。
转头用水清洗后,转头体或吊桶倒置晾干。
定期清洗“O”型密封圈,“O”型密封圈建议一年更换两次(或根据具体需要)。
转头的灭菌和消毒
转头和大部分转头附件(除Noryl材质)可以在121℃下高压灭菌1h。灭菌时,取下转头盖、吊桶盖或转头塞,将转头/吊桶倒置灭菌。70%酒精可以用于所有的转头附件,也可以使用次氯酸钠(Bleach),但可能会引起转头表面涂层褪色。
转头的存放及保养
所有的定角转头、垂直及近垂直转头应将转头盖或塞子取下后,倒置存放。水平转头存放时应将吊桶取下。转头应存放于干燥通风的环境中,不能放在离心机内。定期在密封圈上涂抹真空脂(VacuumGrease ),在转头盖及吊桶盖的金属螺纹处上涂润滑油(Spinkote Lubricant)。
测速盘的检查及更换(超速离心机)
转头使用前必须检查测速盘是否干净和破损,如不干净,需用酒精清洁并等干燥后使用;如有破损,需及时更换测速盘。首先用镊子或刀片取下旧的测速盘,用丙酮清洗黏附物,然后插入工具,将新的测速盘沿着工具放置到转头的底部,并按压。取下工具,将测速盘朝下放置转头,至少压2h后再使用转头(过夜为佳)。
现场转头检查程序(FRIP)
我们为所有贝克曼库尔特超高效离心机和高效离心机用户提供现场转头检查程序(FRIP),创建该程序的目的是帮助实验室:
通过检测转头应力腐蚀、金属疲劳、磨损或阳极氧化涂层损坏,防止过早失效
为实验室人员传授正确的转头保养知识
通过FRIP,经专业训练的贝克曼库尔特工程师应邀来到您的实验室帮助您检查所有转头。工程师采用诸如光纤管道镜等非破坏性方法检查转头是否出现腐蚀等损坏迹象。如果发现问题,将建议修复或更换,帮助您避免转头失效的昂贵代价。
在FRIP访问期间,贝克曼库尔特工程师还向您的员工详细介绍维护程序、转头损坏以及转头受损时可能发生的情况。这些信息有助于加强实验室良好规范,减少应力腐蚀,特别是使用铝转头的实验室。请联系您当地贝克曼库尔特现场服务办事处安排FRIP事宜。
不确定转头是否损坏?
有时候转头腐蚀肉眼清晰可见,但有时候却不那么明显。如果您对任何贝克曼库尔特转头的状况存有疑问,请联系最近的贝克曼库尔特办事处了解具体步骤。
转头退役
转头的检查
即使设计最精良、得到最妥善维护的转头,也难以避免失效的一天。腐蚀、应力腐蚀和金属疲劳⸺这些肉眼看不见的东西最 终会造成损害。请考虑淘汰任何保修期已结束的转头。
贝克曼库尔特转头内置一些重要的疲劳寿命预防措施。比如,贝克曼库尔特超速离心机的设计可以控制转头故障造成的物理破坏;我们的高效离心机经设计和测试,确保正常疲劳寿命长于七年保修期内可以运行的周期数。但这些额外的安全措施不能取代谨慎的退役实践。即便损坏得到控制,但转头失效意味着损失宝贵的样品并严重损坏仪器⸺孤注一掷将会付出昂贵的代价。
防止腐蚀
今天的超速离心机转头维护与保养指南就介绍到这里,希望大家的每一次离心实验都能够安全又高效!
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- 贝克曼库尔特离心机75周年之售后维保专栏
你知道吗?相对离心力(RCF)是指在离心力场的作用下,颗粒所受离心力相当于地球重力的倍数,单位是重力加速度(9.8m/s2)。在 1,000,000 xg相对离心力下,1g的样品相当于1,000kg,也就是一辆小轿车在重力场下的重量。
因此,在超速离心过程中,保持机器、转头、耗材的安全运行非常重要。在离心机75周年之际,贝克曼库尔特的工程师们在用户实验室进行了多次巡检,因此也总结出一份超速离心机转头的维护与保养指南,帮助大家保持正确的操作,在保障安全性的前提下提高实验效率!
维护保养
主机的维护保养
经常用软布或薄纸清洁离心腔体,以保持离心腔的清洁干燥。离心机表面和离心腔可以用软布浸湿中性清洁剂(如Solution 555以10倍稀释)清洁。为保证仪器正常运转,离心完毕应擦干离心腔冷凝水,保持离心腔干净和干燥。离心腔门上的密封圈可以用薄纸或软布每3个月清洁一次;若发现腔门O圈磨损,需立即更换。
转头的检查
定期的转头检查是转头安全运行的保障。经常检查转头表面有无损伤;转头孔内、水平吊桶底部有无损伤或腐蚀;转头盖螺纹有无磨损,如发现上述情况立即与维修工程师联系进行检测。定期检查转头的“O”型密封圈是否老化、断裂或缺损,如有上述现象请及时更换同型号“O”型密封圈。检查所有的密封表面光滑无损伤,以确保转头的密封。
转头的清洗
在转头使用中,需定期清洗转头以防止腐蚀。若出现样品外溢,应立即清洗转头和附件。
使用塑料或木质工具将“O”型密封圈或垫片取出清洗,不能使用金属工具以防止出现划痕。
使用中性的清洁剂(如 Solution 555)和软刷清洗转头及附件。
转头用水清洗后,转头体或吊桶倒置晾干。
定期清洗“O”型密封圈,“O”型密封圈建议一年更换两次(或根据具体需要)。
转头的灭菌和消毒
转头和大部分转头附件(除Noryl材质)可以在121℃下高压灭菌1h。灭菌时,取下转头盖、吊桶盖或转头塞,将转头/吊桶倒置灭菌。70%酒精可以用于所有的转头附件,也可以使用次氯酸钠(Bleach),但可能会引起转头表面涂层褪色。
转头的存放及保养
所有的定角转头、垂直及近垂直转头应将转头盖或塞子取下后,倒置存放。水平转头存放时应将吊桶取下。转头应存放于干燥通风的环境中,不能放在离心机内。定期在密封圈上涂抹真空脂(VacuumGrease ),在转头盖及吊桶盖的金属螺纹处上涂润滑油(Spinkote Lubricant)。
测速盘的检查及更换(超速离心机)
转头使用前必须检查测速盘是否干净和破损,如不干净,需用酒精清洁并等干燥后使用;如有破损,需及时更换测速盘。首先用镊子或刀片取下旧的测速盘,用丙酮清洗黏附物,然后插入工具,将新的测速盘沿着工具放置到转头的底部,并按压。取下工具,将测速盘朝下放置转头,至少压2h后再使用转头(过夜为佳)。
现场转头检查程序(FRIP)
我们为所有贝克曼库尔特超高效离心机和高效离心机用户提供现场转头检查程序(FRIP),创建该程序的目的是帮助实验室:
通过检测转头应力腐蚀、金属疲劳、磨损或阳极氧化涂层损坏,防止过早失效
为实验室人员传授正确的转头保养知识
通过FRIP,经专业训练的贝克曼库尔特工程师应邀来到您的实验室帮助您检查所有转头。工程师采用诸如光纤管道镜等非破坏性方法检查转头是否出现腐蚀等损坏迹象。如果发现问题,将建议修复或更换,帮助您避免转头失效的昂贵代价。
在FRIP访问期间,贝克曼库尔特工程师还向您的员工详细介绍维护程序、转头损坏以及转头受损时可能发生的情况。这些信息有助于加强实验室良好规范,减少应力腐蚀,特别是使用铝转头的实验室。请联系您当地贝克曼库尔特现场服务办事处安排FRIP事宜。
不确定转头是否损坏?
有时候转头腐蚀肉眼清晰可见,但有时候却不那么明显。如果您对任何贝克曼库尔特转头的状况存有疑问,请联系最近的贝克曼库尔特办事处了解具体步骤。
转头退役
转头的检查
即使设计最精良、得到最妥善维护的转头,也难以避免失效的一天。腐蚀、应力腐蚀和金属疲劳⸺这些肉眼看不见的东西最 终会造成损害。请考虑淘汰任何保修期已结束的转头。
贝克曼库尔特转头内置一些重要的疲劳寿命预防措施。比如,贝克曼库尔特超速离心机的设计可以控制转头故障造成的物理破坏;我们的高效离心机经设计和测试,确保正常疲劳寿命长于七年保修期内可以运行的周期数。但这些额外的安全措施不能取代谨慎的退役实践。即便损坏得到控制,但转头失效意味着损失宝贵的样品并严重损坏仪器⸺孤注一掷将会付出昂贵的代价。
防止腐蚀
今天的超速离心机转头维护与保养指南就介绍到这里,希望大家的每一次离心实验都能够安全又高效!
- “传递祝福,连结心意” 贝克曼库尔特离心机75周年祝福征集活动
随着冷空气席卷全国,2022转眼间已经来到了尾声。
回顾过去的10个月,我们一同经历了精彩纷呈的冬奥会,也一同见证了贝克曼新产品Allegra V-15R冷冻台式离心机以及 VTi50. 1垂直转子的上市。
实际上,贝克曼早在1947年就推出了全世界首台Model E 分析型超速离心机与Model L制备型超速离心机,直到2022年,已经是贝克曼离心机面世的第75周年。
在贝克曼离心机75周年之际,我们开展了:
“小贝商城有奖消消乐”,游戏实验两不误
“寻找离心高手”,秀出了最精彩的离心成果
“匠心75载,幸会有你有奖征文”,以笔达意,书写祝福
“重返经典离心年代”,寻找全中国使用年限最久的离心机……
在75周年的末尾,为了回馈大家对贝克曼离心机长期以来的支持及喜爱,我们特别推出了“传递祝福,连结心意” 贝克曼库尔特离心机75周年祝福征集活动,丰厚礼品已准备完毕,参与即获参与奖!
征集对象
所有支持和喜爱贝克曼库尔特离心机的粉丝!
活动时间
即日起至2022年11月20日24:00
投稿要求
1. 作品形式不限于文字,图片,视频;
2. 文字载体不限,可以为明信片、三行情诗、电子信、手写信等;
3. 图片为jpg格式,可以为离心机大合照,或任何与75周年有关的创意照片。
4. 视频为mp4格式,可以是祝福语,也可以是故事叙述,形式不限。
作品提交方式
扫码上方二维码提交您的作品
照片格式为jpg格式,视频为MP4,可以附一段简单的介绍;
评选及奖励
1. 11月下旬公布投稿结果,精选作品将在贝克曼官方微信公众号进行展示;
2. 本次活动设置参与奖若干,所有参与活动的用户都有机会获奖。
奖品预览
电脑补光灯、65W快充头、75周年手提袋
活动说明
1. 祝福内容须为作者本人原创,不得抄袭;
2. 来稿作品无论入选与否均不予退还,请作者自留底稿;
3. 本活动解释权归贝克曼库尔特所有。
- 贝克曼库尔特optima64xpn超速离心机 多少钱
- 2023年一季度贝克曼库尔特离心机招商会圆满落幕
离心技术起源于1864年,作为经典的分离纯化方法至今已经发展出众多分支,而2023年是贝克曼库尔特离心机问世的第76年,为增强与商业伙伴间的联系,2023年第 一季度贝克曼库尔特开展了4期离心机全国巡演,帮助市场快速认识贝克曼库尔特离心机产品,近距离观摩和操作新款贝克曼库尔特离心机。
跟随时间的脚步,让我们一起来回顾2023年一季度贝克曼库尔特离心大师招商会的精彩盛况。
2月10日 郑州希尔顿酒店
贝克曼库尔特离心机招商会-郑州站
2月17日 西安皇冠假日酒店
贝克曼库尔特离心机招商会-西安站
3月3日 北京长富宫酒店
贝克曼库尔特离心机招商会-北京站
3月31日 广州生物岛
贝克曼库尔特离心机招商会-广州站
以上仅仅是2023年招商活动的开篇,接下来我们将在中部,南部城市持续举办离心大师招商活动,欢迎各地有志之士前来参与,共同推进离心技术的发展!
更多巡演地点
4月杭州 贝克曼库尔特离心机招商会-杭州站
4月重庆 贝克曼库尔特离心机招商会-重庆站
5月武汉 贝克曼库尔特离心机招商会-武汉站
6月福州 贝克曼库尔特离心机招商会-福州站
(如需参会,请留意贝克曼库尔特地区销售及渠道部门通知)
- ValitaCell加入贝克曼库尔特生命科学
ValitaCell加入贝克曼库尔特生命科学
其中国业务由贝克曼库尔特生命科学中国区和美谷分子中国共同运营
北京时间(2023年6月8日讯)——贝克曼库尔特生命科学于2022年9月13日宣布收购ValitaCell Ltd.(“ValitaCell”)。ValitaCell是一家生物技术公司,总部位于爱尔兰都柏林,致力于为生物制药行业创造开创性的分析产品和技术,旨在降低新疗法的成本和加快产品上市时间。
目前,单克隆抗体已成为重要的生物制药治 疗方式。建立强大的药物制造平台是将抗体药物发现工作无缝转化为临床和商业成功的关键。准确可靠地测定单克隆抗体( 如IgG) 滴度对于开发和后续生产至关重要。IgG定量怎能如此简单——ValitaCell产品ValitaTiter IgG定量试剂盒与业内其他的IgG定量分析技术相比,在速度和易用性等方面优于其他耗时繁琐的技术,如ELISA和HPLC。
ValitaCell联合创始人兼首席执行官Jerry Clifford博士表示:
“ValitaCell在提供创新产品方面拥有良好的记录,我们很高兴能够与贝克曼库尔特生命科学成功合作。”“我们的进步能为患者做些什么同时减少实验室人员手工工作的负担是我们的目标。我们将与贝克曼库尔特生命科学一起,推进达成我们的共同目标,加速并实现创新生物药物的可持续制造,从而更快地将它们推向市场。”
贝克曼库尔特生命科学生物技术事业部副总裁兼总经理Jason Lanie表示:
“在我们与ValitaCell的合作中,我们一直钦佩他们的创新产品和行业专业知识。”“他们包括ValitaTiter, Quantum, CellAi和ChemStress Clone Robustness的产品组合,补充了贝克曼库尔特生命科学现有和未来的产品组合。这些产品的设计与我们的产品有着相同的目标——提供更快的细胞分析同时降低错误风险。我们很高兴欢迎他们的团队,并期待着不断发展爱尔兰生物制剂创新和发展中心,以帮助满足不断变化的客户需求。”
随着ValitaCell被贝克曼库尔特生命科学的收购,同时基于ValitaTiter IgG定量试剂盒与Molecular Devices (美谷分子仪器)荧光偏振(FP) 功能的酶标仪相得益彰,其在中国的业务也即刻由贝克曼库尔特生命科学中国区和美谷分子中国共同运营,并将根据业务需求不断加大投入。
关于ValitaTiter IgG定量试剂盒,如需了解更多,请点击产品网页或拨打客服热线。如需申请免费试 用,请扫描下方免费试 用申请二维码登记信息。
产品网页:
ValitaTiter Assays for IgG Quantification (mybeckman.cn)
客服热线:
贝克曼库尔特生命科学中国区:400-821-8935
美谷分子仪器:400-820-3586
免费试 用申请二维码:
关于贝克曼库尔特生命科学
贝克曼库尔特有限公司成立于1935年,始于贝克曼博士发明的、可用于精确测量柠檬汁pH值的酸度计(pH meter)。从位于美国加州帕萨迪纳市的一家汽车修理厂内的小企业,到如今临床诊断和生命科学领域的世界巨头,贝克曼库尔特公司的成功主要归功于具有远见卓识的三位科学家:贝克曼博士和库尔特兄弟,正是他们为科技与医学带来了重要的的变化。1997年贝克曼公司和库尔特公司合并,成为今天的贝克曼库尔特有限公司,隶属全 球科学与技术的创新者丹纳赫集团。
贝克曼库尔特生命科学一直致力于改善全世界人类的健康。在过去的一百年里,“贝克曼”、“库尔特”品牌的各种仪器已被世界各地医务人员和科研工作者所普遍认可和接受。贝克曼库尔特生命科学为广大科研、商业实验室的生命科学研究工作者们提供优异的仪器系统、试剂和全 球的技术服务与支持,不断促进生物学科研的新技术发展。我们的技术支持和售后服务网络遍及全 球,营销至130多个国家。公司主要产品包括流式细胞仪、离心机、实验室自动化系统、颗粒与细胞分析仪器等,其产品主要用于前沿的重要研究领域,包括基因组学、蛋白质组学、细胞组学以及生物制药等。
欲了解更多信息,敬请访问贝克曼库尔特生命科学全 球网站www.beckman.com和中文官方网站www.mybeckman.cn。
关于 ValitaCell
ValitaCell的使命是加快生产创新药物的步伐并降低成本。我们专注于使生物制药客户能够在短时间内将药物带给需要的患者。大多数进入临床试验的药物在上市前都会失败。这一失败增加了患者的成本并延误了挽救生命的治疗。我们的团队专注于创造分析技术,使科学家能够在药物发现和开发过程的早期获得丰富的细胞数据和见解。我们致力于在全 球范围内推进人类医疗健康。
关于美谷分子仪器
Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷,并在全 球设有多个代表处和子公司。2005 年,Molecular Devices 在上海设立了中国代表处,2010 年加入全 球科学与技术的创新者丹纳赫集团,2011 年正式成立商务公司:美谷分子仪器 (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内,我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。
- 美国贝克曼库尔特的代表产品
- 贝克曼库尔特合成生物学自动化方案汇总
合成生物学的研究内容主要是采用工程化方法和工程化开发平台,用生物分子及由生物分子构成的不同层次的生物组件,设计、创造出适应不同目的的生物装置和系统。其主要原则是设计、评估、以及遗传部分的标准化。一个挑战是部分设计即修改遗传序列作为不同的单位,最 终结合成更复杂的遗传回路,在目标生物体中产生所需的功能。在合成生物学应用中,通过设计-构建-测试-学习(DBTL)循环对遗传部分或生物体连续通过迭代过程进行改进。本次小贝给大家总结了几篇合成生物学自动化方案,这些方案为我们介绍了如何通过计算机辅助设计软件设计(D)新的DNA序列以获得所需的特性,物理构建(B)新的构造变体,以及在实验室中使用分析仪器进行测试(T),计算机建模用于学习(L)和预测遗传部分特征。
01、机器学习引导细菌核糖体结合位点的批量设计
优化基因表达水平是生物体设计过程重要的部分,可通过工程化转录和翻译控制元件实现对这一过程的精细控制。大多数计算机模型基于相关分子的热力学性质(DNA、RNA、蛋白质等)或经验获得的描述值相关的设计属性,如细菌中控制蛋白表达的关键遗传元件——核糖体结合位点(RBS)的翻译起始率(TIR)。然而,但当前由于缺乏可靠的设计方法,小遗传元件的从头设计由于顺序和性能之间的未知关系而具有挑战性。为了解决这个问题,Mengyan Zhang等人创建了一套机器学习指导DBTL循环用于细菌RBS的实验设计以证明如何使用相对小的、高质量的数据集相对可靠地设计较小的遗传部分。值得注意的是,作者还将这些机器学习算法与实验室自动化和高通量流程集成在一起,实现可靠的数据生成,如通过贝克曼库尔特Echo纳升级移液工作站将1 μL反向引物以加入到96孔板中构建PCR反应体积,在后续细胞培养分析中,将1 μL体积的0.1M的IPTG转移到96孔细胞培养板中,从而提高移液精确度降低误差,提高分析准确度;随后通过在四个DBTL周期中测试总共450个RBS变体,验证了RBS的翻译起始率高达34%等于或超过基准RBS。明机器学习是一种强大的工具用于设计RBSs,为更复杂的遗传设备铺平了道路。
02、basicsynbio和BASIC SEVA集合:用于建立DNA组装方法的软件和载体DNA组装是合成生物学和生命科学DBTL循环必不可少的工具。虽然当前有大量的DNA组装方法可供研究人员选择,但合适的方法选择则取决于各种因素,例如对于包含禁止的限制性位点的自由度,组件库的可用性或对高精度的需求。实现高通量和分层组装理想的情况是建立标准化和模块化的DNA组装方法,能够实现高精度、经济高效地生成大量结构,同时还能够促进不同设计间部件的重复使用。
幂等克隆生物部件组装标准(BASIC) DNA组装是一种标准化的DNA组装方法,它利用模块化组件和接头作为功能单元。该方法受益于几个理想的属性,包括单组件存储格式以及每轮组装多达 14 个部件和接头,同时精度 >90%;可以免费用于学术和商业用途,而且易于自动化工作流,并执行分层程序集。接头可以编码诸如核糖体结合位点(RBS)和融合蛋白接头之类的功能序列,因此在单轮组装中可以构建不同的结构。BASIC与基于Golden Gate组装的模块化方法相比具有优势,它使用多种限制性内切酶,并且不支持不符合标准转录单元的组件,例如操纵子。BASIC DNA组装已成功应用于合成生物学和生命科学研究的多个领域,包括组合途径工程、合成操纵子和小的非编码RNA回路设计,用于基因编辑的组合引导RNA表达、RBS调谐、融合蛋白工程和多重引导RNA表达等方向。
Matthew C Haines等发布了包含Web应用程序和Python包的basicsynbio开源软件,可通过简单的拖放操作或编程方式实现BASIC构造设计。用户可以在设计新部件和组件时访问常用的BASIC组件和接头,并对常见错误进行异常处理;同时为下一阶段的验证导出序列数据并为手动或贝克曼Echo纳升级移液平台创建指令。如clip反应和MagBead纯化步骤完成后,将纯化的clip反应产物转移到符合Echo®标准的384孔聚丙烯微孔板中,也可以通过在Echo上执行脚本来将Echo®聚丙烯微6孔板上的ddH2O和10×的组装缓冲溶液通过声波移液与纯化的clip反应产物混合。随后完成组装,转化,并接种在含有抗生素的LB琼脂上,以及挑选粉红色菌落等步骤。
为了证明灵活性,研究人员演示Basicsynbio使用序列组装包含六种抗生素耐药性标志物之一和来自不同相容组的五种复制来源的30个载体(包括来自标准欧洲载体架构(SEVA)的模块)。作者编写了将 BasicBuild 类对象解析为.pdf格式的手动指令和贝克曼 Echo 液体处理平台指令的函数,通过计算所有组件所需的三个参数指导 BASIC 工作流程的clip反应设置和装配阶段的液体处理操作,使clip反应体系的部分组分浓度为2.5 nM,从而使效率实现最 大化。
使用basicsynbio Python软件包和Web App,用户可以访问常用的部件和接头,在导出序列数据和构建指令的同时稳健地设计新的部件,接头和组件。结合其他可接近的部件和接头,用户可以轻松可靠地设计大量组件,为设计生物工程应用的组件提供了强大的环境,从而实现在合成生物学和生命科学领域的应用。
03、高通量、经济高效的结构DNA组装验证
无论是基因合成(∼1 kb),途径工程(∼10 kb)还是合成基因组(>100 kb),“搭积木式”的DNA“组装”仍然是合成生物学的基石。尽管用于DNA组装的技术取得了许多进步,然而随着规模的扩大,作为一项基本任务以确保基因型与表型准确映射的DNA构建体验的证成本也越来越高昂,并且面临着逻辑方面的挑战。Yandi Dharmadi等人通过每月设计和制造数百到数千个独特的构建块和组件,由于反应的多样性(构建体数量×克隆数量×连接数量),通过测序或连接PCR验证数千个DNA构建体很快就会变得成本高昂和/或逻辑上难以处理,一种廉价、快速和可靠的验证方法是绝 对必要的。为此,Yandi Dharmadi等人开发出一种使用详尽的计算机酶筛选、质粒DNA的滚动循环扩增、毛细管电泳和自动消化模式识别的限制性酶切来验证DNA组装。实验流程设计上,384孔格式在Biomek FXP自动化工作站(贝克曼库尔特)上完成程序化的液体转移(2-200μl),使用Qpix 2高通量微生物克隆筛选系统完成大肠杆菌接种,采用低成本和稳健的96毛细管电泳方法已成功用于筛选超过31 000个DNA构建体克隆,使每个样品综合成本<1美元,作为重要的一部分为建立工业规模DNA组装管线提供了非常大的帮助。
04、全E.coliTXTL工具箱3.0:无细胞合成生物学平台的新功能
无细胞基因表达作为一种多用途生物工程技术,特点是快速的实验周转和更高的通量,以及高度的安全性,已被塑造成一种多功能且用户友好的工具,有助于调控元件和基因网络的快速原型设计,同时也广泛覆盖了不断增长的应用范围。随着DNA定向体外蛋白质合成的使用范围的扩大,则需要开发更强大的无细胞转录翻译(TXTL)平台来执行更大的DNA程序或提高无细胞生物制造能力。在David Garenne等人公布的一项工作中,一种专门为合成生物学开发的多用途无细胞表达系统——全大肠杆菌TXTL工具箱3.0提供了新的思路。
图 大肠杆菌TXTL系统及其应用概述
在他们的实验中,反应体系配置有两种方式来实现,要么手工组装(10-20μl),要么使用贝克曼库尔特Echo纳升级移液工作站向96孔板上分液(2-5μl)以实现缩小反应体积,提高移液精确度的要求。其次,无细胞反应除了补充60mM麦芽糊精(Sigma Aldrich 419672)之外,还补充了30mM d-核糖,并在29-30°C下进行无细胞反应。使用报告基因蛋白deGFP(d增强绿色荧光蛋白,在无细胞系统中更具可翻译性)(25.4 kDa,1 mg / ml = 39.37μM)孵育15-20小时后在酶标仪上测量间歇模式反应中产生的deGFP的终点荧光,标曲则使用带有His标签的纯重组eGFP,从而实现翻译效率的定量评估。在非补料分批模式反应中,deGFP的合成达到4mg / ml;在由负载有TXTL反应的脂质体组成的合成细胞中,当供给反应的化学构件通过膜通道扩散以促进与外部溶液的交换时,会产生浓度为>8mg / ml的deGFP。说明这一TXTL系统能够通过提供独特的强度和特性来扩展当前的无细胞表达能力,对于测试调节元件和回路,生物制造生物制剂或构建合成细胞有非常大的帮助。
05、植物蛋白的生物铸造辅助表达和表征
合成生物学中的许多目标,包括生物合成途径的阐明和重构以及调节回路和网络工程,都需要蛋白质功能的知识。在植物中,大基因家族的普遍存在意味着将特定功能与单个蛋白质联系起来可能特别具有挑战性。然而,蛋白质表征仍然是一个技术瓶颈,通常需要付出大量努力来优化表达和纯化方案。为了利用生物铸造厂的能力来加速DBTL周期,Quentin M Dudley等人提出了一种用于自动DNA组装和植物蛋白无细胞表达的工作流程,可加速优化并快速筛选酶活性。这包含开发一种与植物积块兼容的Golden Gate DNA组装工具箱,其中包含质粒受体,用于使用大肠杆菌或小麦胚芽裂解物进行无细胞表达,以及一组用于检测,纯化和改善表达/折叠的N端和C端标签部件;其次他们使用Echo纳升级液体处理平台优化了小型化无细胞反应的自动化组装,然后比较标签配置以提高表达的标签。开发了一种基于荧光素酶的快速定量系统,该系统需要最 少的11个氨基酸标签,并演示了合成后标签的轻松去除。最 后,实验表明可以使用无细胞蛋白质合成反应进行几种功能测定,而无需蛋白质纯化。总之,DNA部件的自动组装和无细胞表达反应的结合显着提高实验的通量,在测试和了解植物蛋白功能并使DNA部件在下游植物工程工作流程中直接重复使用。
Echo用于植物蛋白的生物铸造辅助DNA组装和无细胞蛋白质合成(CFPS)的工作流程
使用Echo 550(贝克曼库尔特)通过两步策略配置2 μL无细胞蛋白质合成反应体系配置,第 一步将30-50 μL/质粒(或水)转移到符合Echo®标准的384孔聚丙烯源微孔板(384PP,P-05525)中。第二步,将已添加裂解物的无细胞蛋白合成试剂(CFPS)的预混液以65μL/孔转移至同一384PP板的空孔中。随后设置384PP_AQ_SP2 作为样品板类型使用Echo进行移液,定向转移到384 孔PCR目标板中,每孔1735 nL,每个来源孔可支持20-21个反应。然后,使用Echo® Cherry Pick软件(由.csv文件指导)设置384PP_AQ_BP2样品板类型将含有26.6 ng质粒(相当于最 终浓度为13.3 ng /μL)以及需要补的水共计265 nL分配到所有目标孔,随后目标板在室温下短暂离心,用粘性铝箔封膜,并在 PCR仪中30°C 下孵育20小时(37°C热盖)。在1.5 mL离心管中等比例放大CFPS反应。为了定量可溶性/总蛋白质,将反应物在4°C以21000 g离心10分钟以沉淀不溶性蛋白质。
06、用于鉴定和表征代谢物诱导系统的全基因组方法
诱导基因表达系统是促进合成生物学发展的重要工具,作为基因编码生物传感器有望为诊断做出贡献,并彻底改变微生物细胞工厂开发领域。鉴于目前具有生物学意义的化合物的数量远远超过可用的生物传感器的数量,Erik K. R. Hanko等人通过开发一种通用的全基因组方法来识别转录因子诱导基因表达系统来解决这一窘境。他们构建并验证了 15 种功能性生物传感器,提供了表征工作流程,展示了广泛的宿主适用性和在酶筛选中的实用性。
在这项研究的交叉反应筛选流程中,使用贝克曼库尔特自动化整合平台(整合了Biomek FXp自动化移液工作站(贝克曼库尔特)、SpectraMax 6i酶标仪(美谷分子)和Cytomat 2C振荡培养箱(Thermo))通过3块黑色微孔板来测试一种菌株对67种化合物(4个重复)的反应,自动化全流程实现相对诱导率的计算。使用整合系统软件SAMI EX(贝克曼库尔特)生成的工作流如下图所示:
SEMI EX软件生成的工作流程图展示细菌培养自动化移液过程。
SEMI EX软件生成的工作流程图展示添加诱导因子,荧光强度测量和孵育培养过程。
通过接种2 mL含氯霉素的基本培养基与单个新鲜转化的细菌细胞菌落来建立C. necator预培养。在18°C下30rpm轨道振荡孵育200小时后,将细菌1:50稀释,在相同条件下再培养4小时直到OD600达到0.15-0.2。随后使用Biomek FXp自动化液体处理平台将 142.5 μL 细菌培养物分到黑色 96 孔微量滴定板中,随后将96深孔板中的10mM诱导剂使用 Biomek FXp转移7.5 μL到微量滴定板中的 C. necator 培养物中,将板转移至整合的Cytomat2振荡培养箱中,温度为30°C和600rpm诱导6、12和18小时,随后使用整合的SpectraMax 6i酶标仪立即进行荧光和吸光度测量。
随着基因组数据的快速增长,这些创新为大幅增加生物可检测分子的数量提供了一个平台,对促进前瞻性工程工作有十分重要的意义。
07、酶工程:一种合成生物学方法,可实现更有效的文库生成和自动化高通量筛选
Golden Gate策略使用的IIS型限制性内切酶的酶切位点在其识别序列之外,酶切后这些片段可以非常容易地无缝重组从而能够不受限制地设计独特的DNA片段。使用这种方法Daniela Quaglia等人对南极念珠菌脂肪酶A(Cal-A)的三个不同区域对应的基因片段进行靶向或随机诱变,随后直接重组,从而允许在一轮中组合不同诱变方法的产物,能够快速产生一系列不同的文库,从而促进定向进化,证明了其在设计生物催化剂方面的有利用途。
在贝克曼库尔特Biomek NXp自动化液体处理工作站的帮助下,将手动筛选南极念珠菌脂肪酶A(Cal-A)抗三丁酸甘油酯和橄榄油突变体转换为自动化,从而实现更高的通量。自动化流程使用倒好42 mL培养基的Nunc™ OmniTray™矩形培养皿并堆叠在工作站台面上,通过脚本,从96孔板中逐列吸取20 μL饱和菌液,并通过轻轻接触琼脂表面来接种8 μL菌液,多余的菌液弃至乙醇Waste板中,而吸头随后可被重复用于接种相同的菌液。接种后的OmniTray板由机械臂抓手转移到耗材堆栈,并转移至30°C下孵育过夜。通过凝胶成像仪观察孵育的板并进行分析。这项研究通过通用的自动化方法来视觉区分全细胞对不同底物的水解,有助于筛选以改善对短链与长链脂肪酸底物的区分。
参考文献:
1、Zhang M, Holowko MB, Hayman Zumpe H, Ong CS. Machine Learning Guided Batched Design of a Bacterial Ribosome Binding Site. ACS Synth Biol. 2022 Jul 15;11(7):2314-2326. doi: 10.1021/acssynbio.2c00015. Epub 2022 Jun 15. PMID: 35704784; PMCID: PMC9295160.
2、Haines MC, Carling B, Marshall J, Shenshin VA, Baldwin GS, Freemont P, Storch M. basicsynbio and the BASIC SEVA collection: software and vectors for an established DNA assembly method. Synth Biol (Oxf). 2022 Oct 11;7(1):ysac023. doi: 10.1093/synbio/ysac023. PMID: 36381610; PMCID: PMC9664905.
3、Dharmadi Y, Patel K, Shapland E, Hollis D, Slaby T, Klinkner N, Dean J, Chandran SS. High-throughput, cost-effective verification of structural DNA assembly. Nucleic Acids Res. 2014 Feb;42(4):e22. doi: 10.1093/nar/gkt1088. Epub 2013 Nov 6. PMID: 24203706; PMCID: PMC3936733.
4、Garenne D, Thompson S, Brisson A, Khakimzhan A, Noireaux V. The all-E. coliTXTL toolbox 3.0: new capabilities of a cell-free synthetic biology platform. Synth Biol (Oxf). 2021 Aug 4;6(1):ysab017. doi: 10.1093/synbio/ysab017. PMID: 34712841; PMCID: PMC8546610.
5、Dudley QM, Cai YM, Kallam K, Debreyne H, Carrasco Lopez JA, Patron NJ. Biofoundry-assisted expression and characterization of plant proteins. Synth Biol (Oxf). 2021 Sep 11;6(1):ysab029. doi: 10.1093/synbio/ysab029. PMID: 34693026; PMCID: PMC8529701.
6、Hanko EKR, Paiva AC, Jonczyk M, Abbott M, Minton NP, Malys N. A genome-wide approach for identification and characterisation of metabolite-inducible systems. Nat Commun. 2020 Mar 5;11(1):1213. doi: 10.1038/s41467-020-14941-6. PMID: 32139676; PMCID: PMC7057948.
7、Quaglia D, Ebert MC, Mugford PF, Pelletier JN. Enzyme engineering: A synthetic biology approach for more effective library generation and automated high-throughput screening. PLoS One. 2017 Feb 8;12(2):e0171741. doi: 10.1371/journal.pone.0171741. PMID: 28178357; PMCID: PMC5298319.
8、医学分子生物学实验技术/韩骅,高国全主编.一4版.—北京:人民卫生出版社,2020.9(2021.9重印)
- 贝克曼库尔特生命科学6月市场活动预告
第十五届泛太湖白血病/淋巴瘤流式免疫分型及遗传学进展与标准化协作组研讨会
6月1-4日 苏州石湖金陵花园酒店
第十五届泛太湖白血病/淋巴瘤流式及遗传学进展与标准化协作组研讨会将于2023年6月01日至04日在江苏省苏州石湖金陵花园酒店举行。
本届会议将秉承往届会议的一贯宗旨,进一步交流国内白血病/淋巴瘤发病的新趋势和诊断与分型经验,完善适合国内常见病/多发病的诊断和治 疗标准化流程,研究国际上各技术应用和研究的新进展,致力于实现病人诊断报告的共享,促进白血病/淋巴瘤诊断和治 疗水平的进一步提高。会议邀请了国内外知名学者做大会报告及与会交流。
会议期间贝克曼库尔特将设有展台,卫星会和欢迎晚宴,参与展台活动即可赢好礼,期待您的参与!
HIT热点肿瘤分子诊断技术与应用论坛
6月15-16日 杭州龙湖皇冠假日酒店
近年来,国家连续将癌症早筛早诊纳入工作要点,癌症早筛再次被列入《健康中国行动2022年工作要点》,同时液体活检技 术不断进步发展,在肿瘤的早筛、预后和复发监测中都发挥了重要作用,国内外相关服务与产品也都在陆续进入商业化阶段 由此在政策和资本的双重推动下,学术探索和行业研发都步入快速发展的轨道。【HIT 2023第五届热点肿瘤分子诊断技术与应用论坛】聚焦肿瘤诊断,以两大板块,深度探究肿瘤早筛与复发监控;从甲基化 和组学角度,讨论多种类的筛查与诊断技术,分析癌症早筛的检测技术与应用,同时讨论复发监控技术,由此覆盖肿瘤全流 程的诊断检测。
会议期间,敬请光临A17贝克曼库尔特展台,讲座“高通量NGS检测自动化平台搭建策略”,带您了解自动化解决方案如何来满足现今生物药企业对于自动化的需求,期待您的参与!
讲座时间:6月15日11:00-11:30 论坛二复发监控会场
- 贝克曼库尔特生命科学三月市场活动预告
IND2022感染性疾病
先进分子诊断技术应用论坛
2022年3月17日-3月18日 上海
IND2022感染性疾病先进分子诊断技术应用论坛将于2022年3月17日 -18日在上海盛大召开,本次论坛聚集40+来自医院、检验中心、企业专家共同讨 论在感染性疾病领域众多棘手问题。本次大会主要围绕感染性疾病的创新诊断技 术展开讨论,例如:NGS/mNGS/单分子/纳米孔/多重PCR技术/四代测序技术/ 数字PCR/CRISPR/POCT/多重检测技术等技术,涉及湿实验过程问题探讨、背 景菌、临床病原体检测、耐药基因检测等。深度剖析病原微生物检测各流程难点 以体外诊断行业发展,纵览整体行业大格局。
会议期间,敬请光临9号贝克曼库尔特,精彩讲座“高通量mNGS检测自动化平台搭建策略”,让您了解一站式NGS自动化整体解决方案,期待您的参与!
讲座时间:
3月17日 13:50-14:20
BIT第五届求实抗体药物
深度聚焦峰会
2022年3月30日-3月31日 上海
长路漫漫,志当高远,希望研制出更能多高品质的新药、好药,成为每个抗体药逐梦人共同的命题!BIT 2022 第五届求实抗体药物深度聚焦峰会将于2022年3月30-31日上海逐梦起航!
100+生物药行业专家与1000+行业同仁邀您把握当下生物药研发新动向,共同逐梦未来!
会议期间,敬请光临A6贝克曼库尔特展台,精彩讲座“自动化时代下的抗体药物研发方案”,带您了解自动化解决方案如何来满足现今生物药企业对于自动化的需求,期待您的参与!
讲座时间:
3月30日 11:20-11:50
- 美国贝克曼库尔特的主营业务及客户类别
- 美国贝克曼库尔特au680型全自动生化分析仪价位
- 贝克曼离心机的10大报警!~~~
- 问题很急啊!~~下面是贝克曼离心机的10个报警英文缩写!!有高手能告诉小弟是那10个报警吗?1.FRS2.ROTOR3.LMBAL4.SPEED5.DOOP6.SYS7.POWER8.DRIVE9.REER10.TEMP
- 贝克曼库尔特生命科学震撼推出微型生物反应器光照模块
贝克曼库尔特生命科学震撼推出
微型生物反应器光照模块,
用于高通量培养
光合活性微藻和微生物。
北京时间(2023年6月21日讯):
贝克曼库尔特生命科学,为备受用户青睐的BioLector XT高通量微型生物反应器推出了强大的光照模块(LAM),其极大地推动了微型生物反应器技术。该进展将使需要进行光合作用才能生长的、依赖光的生物得以更好地研究。
BioLector XT全新光照模块
全新设计的光照模块可在365-850纳米之间自定义光照设置,包括白天和夜间照明。光谱灵活性由16种不同的LED实现,每一个LED都可以单独控制,该模块提供高达3500 µmol/m2/s的最 大的辐照度和光子通量密度。
“这项创新功能为用户提供了独特的先进技术,可帮助用户加速获得答案,迎接下一个重大突破时刻”,BioLector XT微型生物反应器产品经理Simon Briel说道,“我们的光照模块帮助研究人员为微型生物反应器内生长的生物提供自定义的光照,并为光营养培养不间断地提供更深入的分析和更丰富的报告。”
这一进展允许对多种光营养生物进行高通量筛选和工艺优化,包括微藻和蓝藻。搭载LAM的BioLector XT高通量微型生物反应器,可在线实时监测生物量、叶绿素浓度和荧光信号,而无需进行样品移液分析。
BioLector XT高通量微型生物反应器
自2021年8月问世以来, BioLector XT 高通量微型生物反应器因采用专 利的梅花板技术,可实现高通量菌株筛选、培养参数监测和补料策略优化而备受业内瞩目。BioLector XT微型生物反应器可实时评估生物量,pH值,溶氧(DO)和荧光信号,非常适合微生物、真菌和藻类的培养,包括需氧和厌氧培养。
欲了解BioLector XT全新光照模块更多资讯,敬请访问:
https://www.mybeckman.cn/microbioreactor/biolector-xt/c92483
欲了解BioLector XT 高通量微型生物反应器更多资讯,敬请访问:
https://www.mybeckman.cn/microbioreactor
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贝克曼库尔特生命科学:4008218935
关于贝克曼库尔特生命科学
贝克曼库尔特有限公司成立于1935年,始于贝克曼博士发明的可用于精确测量柠檬汁pH值的酸度计(pH meter)。从位于美国加州帕萨迪纳市的一家汽车修理厂内的小企业,到如今临床诊断和生命科学领域的世界巨头,贝克曼库尔特公司的成功主要归功于具有远见卓识的三位科学家:贝克曼博士和库尔特兄弟,正是他们为科技与医学带来了重要的的变化。1997年贝克曼公司和库尔特公司合并,成为今天的贝克曼库尔特有限公司,隶属全 球科学与技术的创新者丹纳赫集团。
贝克曼库尔特生命科学一直致力于改善全世界人类的健康。在过去的一百年里,“贝克曼”、“库尔特”品牌的各种仪器已被世界各地医务人员和科研工作者所普遍认可和接受。贝克曼库尔特生命科学为广大科研、商业实验室的生命科学研究工作者们提供优异的仪器系统、试剂和全 球的技术服务与支持,不断促进生物学科研的新技术发展。我们的技术支持和售后服务网络遍及全 球,营销达至130多个国家。公司主要产品包括流式细胞仪、离心机、实验室自动化系统、颗粒与细胞分析仪器等,其产品主要用于前沿的重要研究领域,包括基因组学、蛋白质组学、细胞组学以及生物制药等。
欲了解更多信息,敬请访问贝克曼库尔特生命科学全 球网站www.beckman.com和中文官方网站www.mybeckman.cn。
- 贝克曼库尔特access 2全自动免疫分析系统要多少钱一台
- 【干货】答疑专栏之电导率的温度补偿
大家都知道电导率测量也是有温度补偿的,那么电导率的温度补偿又是怎么回事?和pH的温度补偿有什么区别?今天小梅就带大家学习一下电导率的温度补偿原理。
Q:测量电导率时溶液温度不是25℃,显示在仪表上的是25℃时的电导率值吗?
A:是的!仪表会通过内置的公式把当前温度下的电导率换算到25℃,所以会显示25℃时的电导率值,这就是电导率的温度补偿。
Q:仪表是通过什么方法进行换算的呢?
A:仪表内置有不同的温度补偿算法,包括线性、非线性、纯水温度补偿模式。
Q:如果我想知道当前温度下的准确电导率值是多少,该怎么办呢?
A:只要关闭温度补偿,或者把α系数调为0%/℃就可以啦。
那么电导率的温度补偿的原理是什么呢?
溶液的电导率与温度有关,温度越高,电导率值越高。为了比较溶液在不同温度下的电导率值,可以通过公式把各个温度下的测量值换算到参比温度(25℃或20℃),换算方式有四种:线性、非线性、纯水、关闭。
线性温度补偿
对于中-强导电性溶液,可通过以下公式进行温度补偿:
其中α 是线性温度补偿系数 %/℃,与离子类型、浓度、温度有关。
非线性温度补偿
对于天然水样品,包括地下水、地表水、饮用水、废水,《ISO 7888:1985 Water quality. Determination of electrical conductivity》给出了非线性温度补偿方法,但只适用于0-35.9℃的样品。
关闭
在一些标准(如药典)中,要求关闭仪器的温度补偿功能,此时可直接选择关闭或调节线性温度补偿系数α 为0 %/℃。
电导率和pH温度补偿的区别是什么?
电导率温度补偿会把测量值换算到25℃,但是pH不是哦,pH只显示当前温度下的pH值。
- 贝克曼库尔特Biomek NGeniuS与IDT文库制备自动化解决方案
随着基因组测序和数据分析方法的广泛普及,越来越多的实验室正在探索下一代测序(Next-Generation Sequencing,NGS)作为研究工具的可行性。然而,NGS文库的手动制备过程单调乏味,根据所构建文库的类型而异,耗时从数小时到数天时间不等,并且操作过程中必须小心谨慎,以避免人工出错导致的制备失败,浪费宝贵样本。Biomek NGeniuS系统是一款全自动文库制备系统,帮助我们从第 一步即确保正确无误。DNA样品上机,拨动转盘,按下按钮,运行过程无需值守,每批次可支持运行4-24任意数量的样品,是实验室追求灵活性和自动化的理想之选。
图1 Biomek NGeniuS全自动文库制备系统
IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 便是一款支持自动化的试剂盒。该试剂盒提供高一致性的文库制备方法,独特的两步连接法能够有效抑 制接头二聚体和模板DNA自连,因而可有效提高文库转换率,尤其适用于cfDNA和FFPE等低质量样品,有助于研究人员发现和表征肿瘤样品中出现的低频变异位点。
图2 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit工作流程
我们使用Biomek NGeniuS系统对三种不同类型的样品,cfDNA、FFPE和gDNA,分别构建24个、10个和4个文库。
cfDNA 样品所得文库平均浓度为16.67ng/μL。cfDNA样品连接后扩增片段平均长度为362bp,长度分布一致且呈正态。与参考基因组相比,该样品组从NGeniuS实验中获得的所有文库比对率为99.49%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.84%。23份样品中reads平均重复率为0.46%。
图3 以cfDNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。
FFPE样品构建的文库平均片段长度为378 bp,长度呈正态分布。与参考基因组相比,该样品组从NGeniuS实验中获得的所有文库比对率为99.8%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.84%。10份样品中reads平均重复率为0.37%。
图4 以FFPE DNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。
gDNA样品制备的文库平均片段长度为391bp,长度分布与 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 的预期一致。与参考基因组相比,该样品组从 NGeniuS实验中获得的所有文库的比对率为99.2%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.3%。3份样品中reads平均重复率为0.56%。
图5 以gDNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。
在Biomek NGeniuS全自动文库制备系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep kit构建文库,所得文库片段大小分布一致,并符合IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit说明书建议的文库大小范围。对三种不同浓度的样品重复进行测序,结果表明,平均文库大小为362~391bp。所获文库比对率>99.2%,配对的reads比对到参考基因组的比对率>99.3%,重复率<0.56%。
表1 在Biomek NGeniuS文库制备系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit的测序结果。
实验证明,Biomek NGeniuS文库制备系统与IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit配套使用,可成功制备出适合在Illumina平台上测序的高质量全基因组测序文库。
* 以上产品仅用于工业及科研,不用于临床诊断,禁忌内容或注意事项详见说明书。
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- 贝克曼离心机Allegra X 15R中文说明书
贝克曼离心机Allegra X 15R中文说明书
1.电气安全
为减少发生电击的可能性,本设备使用三线电源线和插头,将离心机接地。为保持此安全
特征:
· 确保与之匹配的墙壁插座正确连线和接地。检查线电压是否与贴在离心机上的铭牌额
定电压相一致。
· 切勿使用三线**二线转接器。
· 切勿使用二线延长电线或二线非接地式多插口接线板。
请勿在腔盖上或附近放置装有液体的容器。如果液体溢出,液体可能进入离心机而破坏电
气或机械部件。
2.防火安全
离心机设计为不可用于操作易燃性或易爆物品。如果下列物质 (如氯仿或者乙醇)放置
在离心机里或储放在距离离心机旁 30cm (1-ft) 处,则不得运作离心机。
3.机械安全
为了确保本设备安全运行,请遵守下列注意事项:
· 只有转子和配件都与离心机相匹配时才能使用。
· 转子在使用时不可超过**高额定转速。
· 切勿尝试 用手将转子减速或停转。
· 在转子正在旋转时,不可抬起或移动离心机。
· 切勿在转子转动时尝试解除腔盖连锁系统。
· 离心机运行时周围需留出 7.6-cm (3- 英寸)间隙空间。在操作过程中,如果需要调整
设备控制,您应该仅进入此间隙空间。切勿在距离心机 30-cm (1-ft) 处放置可燃物品。
切勿在离心机运转时靠在离心机上或在离心机上放置物品
4.化学与生物安全
通常操作可能包括使用致病、有毒或放射性溶液和试样。但是,除非已采取所有必要的安
全预防措施,否则不应在本仪器中使用此类材料。
· 使用溶液之前,请遵循原装容器上的所有警告信息。
· 体液可能传播疾病,因此在处理时需小心。目前无已知试验可确保此类液体完全不含微生物。其中一些**常见的病毒 - 肝炎 (乙肝和丙肝)和艾滋病毒 (I-V), 非典型结核杆菌 , 和一些全身性真菌 - 进一步强调了气雾保护的必要性。请依照良好的实验程序和方法处理其他传染性样本,以防止疾病传播。鉴于泄漏可能产生气溶胶,请采取适当的气溶胶封闭安全预防措施。除非已采取适当的安全预防措施,否则请勿用此离心机分离有毒、致病性或放射性材料。处理 “II 类风险组”材料 (如世界卫生组织 《实验室生物安全手册》指明的材料)时应采用生物安全封闭措施;更高组别的材料需要一层以上的防护。
· 依照适用的环境健康与安全指南处置所有废弃液。
在请求 Beckman Coulter 公司提供服务之前,您有责任对离心机及其附件进行净化处理。
5.无线电干扰
依照美G联邦通信委员会 (FCC) 规则第 15 部分,本设备经测试证实符合 A 类 (Class A) 数字装置的限制。当本设备在商业环境中使用时,这些限制能够避免造成有害干扰。本设备产
生、使用且能够发出无线电频率辐射能量,并且若未按照本说明手册安装和使用,可能造成对无线电通信的干扰。在住宅区使用本设备很可能造成干扰;若发生此类情况,用户须自费解决干扰问题。
离心机的安全和工作特征
离心机的功能
Bechman Counlter Allegra X-15R 离心机 (参见图 1.1)是一种可产生离心力的台式离心机,
可用于各种*域。结合 Beckman Coulter 为此离心机设计的转子使用,其离心机应用包括:
· 常规处理如样本预制,粒化,提取,提纯,浓缩,相位分离 , 受体结合和微柱离心。
· 细胞离心
· 结合试验和全血细胞分离。
· 在多孔培养板上对大量小体积样本组织培养细胞进行浓缩,克隆和复制试验,体外毒
性试验研究,受体结合试验,和遗传基因工程试验。
· 蛋白质沉淀物、大颗粒和细胞碎片的快速沉降。
Allegra X-15R 是种微型处理器,提供动态的实验操作过程。仪器的设计特点在于运用无刷
的非同步电动机,自动旋转识别系统,能够重复运作,温控,速度选择和降低速度的程序
存储器。使用手册在需要注意的地方对操作者有提示。
安全特征
新设计的 Allegra X-15R 离心机 已经被证实在室内海拔 2 000 m (6 562 ft ) 时操作是安全的。安全特征包括以下方面。
· 电动式腔盖锁系统使操作者避免触及到转子及避免机器在未关闭或上锁时自动启动。当机器在运作时腔盖处于关闭状态,只有停止腔盖和靠近 DOOR 键的 LED 发出光亮时,腔盖才能被重新打开。如果发生电源故障,手动开启腔盖锁,取回标本。#p#分页标题#e#
· 围绕在转子腔的钢隔离器为操作者提供充分的保护。
· 旋转识别系统防止已经安装的转子运行超过其**大速率。在加速旋转期间,微处理器对磁选择识别系统起着监测作用。速度的上限就是识别转子的**大安全速度。如果系统识别出转子与用户**初的输入不同,那么系统会显示出错信息并将转速降**转子的**大允许速度。
· 在操作过程中失衡探测器会监测系统的状况,如果转子负载严重失衡会导致自动停机。在低转速时,装载不正确的转子可能造成失衡。如果离心机在运作过程中被移动,或被放置在不平坦或不稳定的地面时,也可能发生转子的不稳定
离心机底架
机架:离心机架由钢板条,建筑泡沫构成,由丙烯酸烘烤过的釉质精制而成。控制面板外罩为聚苯乙烯共聚物涂层。
腔盖:通过铝和结构泡沫,腔盖可被固定的铰链稳定于机架。通过中心的窗户可观察到频闪放电管。锁系统参与腔盖的关闭。当机器在运作时腔盖是关闭的,只有当转子停止且 DOOR 键旁的 LED 发亮时,才能打开。如果发生电源故障,手动开启腔盖锁,取回标本
转子腔:为增强抗腐蚀性,铝旋转室表面涂有环氧树脂釉质。腔室由泡沫垫圈密封。
温度传感与控制:当腔盖被关闭及电源被开启后,温度控制系统被激活。转子腔内的传感器会连续监视腔体温度。微处理器负责计算为维持选定的转子温度所需要的腔室温度。离心温度可设在-10 ** +40 ℃ 之间。
驱动器:非同步直接驱动器因为无刷,所以干净且安静。为防止在离心过程中发生不平衡对驱动轴造成损害,要确保易于恢复活性的悬液不被摇晃所破坏。一般在要求快速处理样本时,宜选择**大加速和减速按钮;而当使用较慢的加速和减速按钮时,则能保存精细的升降率梯度。
控制面板
电源开关:电源开关位于离心机的左侧,控制离心机的电源。电路保护器在发生电荷负载过重时断开电源。腔盖只有在电源开关打开后才能被打开。
面板:
数字显示屏:面板提供运作信息,用户信息和诊断结果。在运作过程中,面板显示准确的(实时)操作条件。当进入运作参数面板时,面板显示已经选择的参数值。操作过程中,按SHOW SET 键可调出设置值。5 秒钟过后,面板重新恢复到原始状态。正常运作过程中,界面也会显示出错信息(参见第4 部分)。离心机发出一系列可听见的声音,提示使用者使用错误。
#p#分页标题#e#显示转子的每分钟转数或相对离心力场,描述在特定范围内的离心加速度的比率及重力 ( RCF × g ) 标准加速度。 • 在定时运行中,面板显示剩余的运行小时和分钟数。当按下 ENTER/SAVE 键,然后按 START 键后,计时器开始倒数计时** 0 。运行在设置时间达到 0 时自动停止和开始减速( 转子停止旋转时发出提示音)。如果在运行过程中发生功能障碍导致离心机关闭,那么机器重新开启时,则无法恢复到原来的时间,时间窗口则显示 00:00。通过比较现显示时间和原设定时间,您可以确定离心是何时停止的。
• 在持续运行模式中,因为按过 START 键,时间窗口则只能显示过去的时间。在经过 99 小时 59 分钟后,计时器重新置零,并继续记录已用时间。
• 在瞬时操作中,如果按 PULSE 键,则显示所用分钟数或秒数。计时器继续计时直到 PULSE 键被松开。然后按其他键可显示总花费时间。表明转子温度 C 在热平衡范围。 显示所选择转子的名字。 按下加速键后,有十个加速率可供选择输入。运行时显示所选择的加速率。 按下减速键后,有十一个减速率可供选择输入。通过运行可显示所选择的减
速率。• 在安装过程中,如果按下PROGRAM 键,其中一个程序数字号(十个之一)则被选择且程序参数被输入。
• 离心过程中-窗口显示正在运行中的程序号。按键显示兼容旋转体的可滚动列表。重复按键滚动转子列表(或者可使用箭头键操作滚动)。 如果速度显示为 rpm,则按一次键输入(用键盘)运行速度 rpm (每分钟转数),按两次键输入 RCF(相对离心力场)运行速度。如果显示为 RCF 速度,则按一次输入 RCF 速度或按两次键输入 rpm 速度(相对离心场)。 拨动开关是用来输入或撤销项目模式以创建或调出程序。按键后,可用键盘或鼠标选择程序号。 使用上下箭头键增或减输入的参数增加值。 按下 ENTER/SAVE 键保存输入的参数到手动运行安装的系统程序或在程序安装中的程序中,再启动离心机(先按 ENTER/SAVE 键,然后必须按 START 键才能启动离心机)。 使用键盘输入数字运行参数,输入或调出程序编号及选择加速和/ 或减率。除 0 键到 9 键位外,键盘还包括加/ 减键和一个 CE 键(清除键)。按下 ± 设置温度低于 0°C(例如, – 2°C)。
按CE 键可清除窗口中输入的任何参数。按下CE 键也可清除一些诊断信息。如果按下CE 键后某个诊断信息没有被清除在运行中按键5 秒钟显示设置值。 转子会以**大速率加速**设置转速,短暂维持运行(一旦按下键)。松开键时,则启动**大减速率。 按 ENTER/SAVE 键,然后再按 START 键,即可开始运行( 须在按 ENTER/SAVE 键的5 秒钟内按 START 键。这一键组合可用来中止减速程序并重新启动离心机。 如果转子旋转即将中止运行时,可随时按键。根据设置的减速率,离心机减速**完全停止。当转子减速时,键旁的绿灯闪烁。当转子停止时可听到提示音。 解锁和打开腔盖。(如果转子在旋转,仪器将不会接受解锁命令。) 使用键盘按键输入运行时间。当按下两次 TIME 键时,则选择了 HOLD 模式。(再次按键回归到时间输入模式)
•设置定时运行- 当运行时间达 99 小时和 59 分时。如果在分钟区域输入超过59 分钟,系统会自动转换为小时和分钟。设置的时间倒数计时** 0 表明运行速度开始降低。
•如果机器保持运行(持续)- 非特定的长时间运行,则运行的是持续运行模式。当时间达到 99 小时, 59 分钟时,系统重新设置时间为 0 ,继续计时。持续运行模式继续直**按 STOP 键为止。使用键盘按**温度显示窗口,从– 10 到+ 40° C。如果新的温度值没有输入,离心机运行的温度则为先前的运行设置温度。
可用转子:
安装
离心机重量为128kg,请勿在无人协助的情况下移动安装离心机。
空间及场所要求
1.将离心机安放在平坦处,如可放置到坚实的足以承受离心机重量 (128kg/283lb) 及能避免摇晃的桌面或试验板上。
2.把离心机放置到通风良好的地方,以便于散热。
3.在离心机侧边及后方留出 7.6-cm (3- 英寸)的间隙以确保通风良好
4.操作中的环境温度不得低于 10° C (50° F) ,或高于 35°C (95° F)
离心机的规格尺寸
电器要求:
1.确保与之匹配的墙壁插座正确连线和接地。检查线电压是否与贴在离心机上的铭牌额定电压相一致。
2.切勿使用三线**二线转接器
3.切勿使用二线延长电线或二线非接地式多插口接线板。
4.如果还有电压问题,可由专业服务人员,测量其运行时电压负荷是否处于安全范围
之内。
操作:
1.打开电源开关 (I)。
2.按DOOR 键打开腔盖,升起打开的腔盖。
3.按照适用的转子手册安装转子,然后关闭腔盖。
4.按ROTOR 键,然后再按ROTOR 键或者使用箭头键选择旋转器。
5.按RPM 或者RCF 键,然后用小键盘输入运行速度。按RPM 或者RCF 键1 秒钟,在RPM
和RCF 模式之间切换。
6.按TIME 键,然后用小键盘输入运行时间(到 99 小时,59 分钟)或者按TIME 键两次在hold (持续的)模式和设置时间模式之间切换。
7.按TEMP° C 键,然后用小键盘输入所要求的运行温度-10 到+40° C。
8.按 ACCEL 键,然后用小键盘或箭头键输入所要选择的加速率,从1 ( 慢) 到10 ( **大值)。
9.按 DECEL 键,然后用小键盘或箭头键输入所要选择的减速率,从0 ( 关闭) 到10 倍
( **大值)。
10.检查确保所有参数设置正确,并且腔盖关闭(腔盖LED 会亮起)。按 ENTER/SAVE 键,
然后再按 START 键(在 5 秒钟内完成)。
11.等设置时间倒数**零,或者通过按STOP 键终止运行。
12.当转子停止时(提示音响起及 DOOR LED 亮起),按DOOR 键打开腔盖,抬起腔盖。
编程:
1.打开电源开关 (I)。
2.按DOOR 键,打开腔盖。
3.按照适用的转子手册安装转子,然后关闭腔盖。
4.按PROGRAM 键,用键盘或箭头键输入所要求的编程码,然后再按ENTER/SAVE 键。
5.检查确保所有参数设置正确,并且腔盖关闭(腔盖LED 会亮起)。按ENTER/SAVE 键,
然后 再按 START 键(在 5 秒钟内完成)。
6.等待运行结束,或者通过按STOP 键终止运行。
7.当转子停止时(提示音响起及 DOOR LED 亮起),按DOOR 键打开腔盖,抬起腔盖。
安装转头:
1.打开电源开关
2.按DOOR 键。只有在转子休息及DOOR LED 发亮时,离心机才能接受命令。
3.根据转子使用手册安装转子
4.重按两侧可关闭腔盖
手动操作:
注释 当使用多孔板助沉器时,使用 SX4750A 转子时,在 Allegra X-12 系列离心机中仪器**大速率将限制为 3750 rpm,Allegra X-15R 中则限为 4450 rpm (当同时运行由 cap strips 分开的三叠Beckman Coulter 板时;运行到四叠时速率降** 2700 rpm。
1.按下运行参数键 ROTOR , RPM/RCF , TIME , TEMP , ACCEL ,或者 DECEL 后,参数可输入或改变。按下 ENTER/SAVE 键或其他功能键之后,输入即完成。
2.在您还未按ENTER/SAVE 键或其他参数键时,可改变输入参数,输入不同值。按CE 键撤销改变或重新输入。在您已经按下ENTER/SAVE 键后要改变输入,重新按运行参数键即可。
3.当输入了不能接受数值时,信息栏会显示超范围信息。输入正确值。
选择转头:
1.按ROTOR 键,然后使用箭头键或重新按ROTOR 键选择转子。
2.按下一个运行参数键或按ENTER/SAVE 键。
输入运行速度
输入转子使用的**大运行速度。或者,输入相对应的离心区域值 ( RCF) **大值为转子可达到的 RCF。
1.按RPM/RCF 键输入RPM 速度。再次按RPM/RCF 键切换RPM 和RCF 模式。显示所选择的转子的允许速度范围。
2.用小键盘输入所要求的速度。输入的速度会显示在转速显示屏上。(若速度在所安装的转子的接受范围之外,屏幕会显示出错信息且输入将被清除。
3.按下一个运行参数键或ENTER/SAVE 键。转子将会加速或减速**新转速。在运行过程中,通过重复**步到第三步,您可随时改变设置转速。
输入运行时间:
可设置时间** 99 小时和 59 分或为 hold 模式(持续的)运行。当转子开始旋转时,时间显示器即开始倒数。在定时运行中,当设置时间为零且以选定速率减速时,运行自动终止,转子停止旋转时可听到提示音。在 hold 模式运行中,显示器会显示所用时间,按STOP 键时运行则停止。
1.按TIME 键。当显示是HOLD 运行模式时,重新按TIME 键输入时间#p#分页标题#e#
2.用小键盘或箭头键输入所需时间。如果您输入的数值高于 59 分钟,离心机会自动重新计算时间小时和分钟数。
3.按下一个运行参数键或ENTER/SAVE 键。
输入运行温度:
可设置运行温度为-10 到+40°C,若无数值输入,离心机将选择上次输入的温度。
1.按下TEMP 键。即可显示光标和温度范围为-10 到+40°C。
2.用小键盘或箭头键输入所要求的温度。(若所输入温度在有效温度范围之外,屏幕将显示出错信息且输入将被清除。输入一个有效的温度。)
3.按下一个运行参数键或按ENTER/SAVE 键。
加速率/减速率:
开始运行:
每次运行前擦干腔体和腔体垫圈的水气。
1.按ENTER/SAVE 键和START 键。START 键旁的灯闪烁,接着转子开始旋转。要启动运行,必须在按START 键之前按ENTER/SAVE 键。如果您的等待时间超过 5 秒,则START 键将不会被激活。如果发生这种情况,再按ENTER/SAVE 键和START 键启动运行。如果显示器时间显示倒数,则运行将要结束。
2.(按STOP 键将无条件终止运行。)
3.转子停止和 LED 灯亮时,按DOOR 键,腔盖打开。
4.卸载转子
瞬时功能:
重新按PULSE键后,转子则在**大速率与设置转速之间加速,并继续旋转,除非PULSE键被松开。(可通过瞬时运作功能设置现行运作时间,加速和减速设置。)当松开PULSE
键后,转子开始用**大减速减速** 0。可使用瞬时功能减少按START 键和STOP 键。按下PULSE 键后,计时器开始显示所用时间。松开PULSE 键后,机器停止累积计算秒按PULSE 键之前,离心存储器保留着**近操作时的参数。在瞬时操作末,打开离心腔
盖,关闭之前的操作,显示参数。
创建新程序:
1.按PROGRAM 键,然后用小键盘或箭头键选择未用或者欲重写的的程序号,接着按
ENTER/SAVE 键。程序数字闪动。
2.输入运行参数(转子,速度,时间,温度,加速或减速率设置)。按ENTER/SAVE 键。如果你输入了不可接受的参数,显示器会显示出错信息。按CE 键并输入可接受值,然后按下一个运行参数键
3.输入了参数后,按ENTER/SAVE 键。如果程序被保存于存储器中,显示器则显示“Program saved”。显示的程序数字将停止闪动。任何参数被改动,程序数字将显示破折号。
4.按ENTER/SAVE 键,然后再按START 键开始编程运行。
调出程序:
1.按下PROGRAM,然后用小键盘或箭头键输入程序号。按下ENTER/SAVE 键调出程序或按
下PROGRAM 输出编程模式。按ENTER/SAVE 键后,显示器显示编程参数。
2.按ENTER/SAVE 键,然后再重新按START 键启动编程操作。运行开始,靠近START 键的绿灯闪烁,转子也开始旋转
3.转子停止旋转和LED 点亮后,按DOOR 键。
关闭或开启提示音:
1.停止按键与错误提示音时,则按ENTER 键,再按2 3 6。显示器里出现“Disable KEY beep”
字样。
2.停止运行终止提示音时,请按ENTER 键,然后再按2 2 3。显示器里出现“Disable RUN
beep”字样。
开启提示音
1.恢复按键与错误提示音,则按ENTER 键,然后按2 3 5。显示器里出现“Enable KEY beep”
字样。
2.恢复运行终止提示音,则按ENTER 键,然后按2 2 2。显示器里出现“Enable RUN beep”
字样。
故障排除:
因错误输入或某一操作条件导致产生的帮助和资讯信息可通过按下 CE 键清除并按信息说明操作。
#p#分页标题#e#诊断信息 问题 原因 建议采取措施 P1 —电路发生障碍,请参见使用手册 系统或设备电源障碍 关闭运行 按CE 键清除信息重启运行显示器显示剩余时间。 从L1 到 L6 —
腔盖腔盖栓, 致电服
务处腔盖栓不能正常运行 如果显示错误信
息,请运行以**大
制动中止按腔盖两侧,直**DOOR LED 发亮。如重复关闭腔盖,但问题依然存在,请致电Beckman Coulter 现场服务。 L7 —
不能打开腔盖,
参见使用手册腔盖腔盖锁无法松开 按 DOOR 键后,
不能打开腔盖压下腔盖后,再次按DOOR 键。如果腔盖不能打开,请致电 Beckman Coulter 现场服务。(此部分结尾是取回标本的程序)如果腔盖关闭但显示器仍然显示信息,按 CE 键
清除。C1 —
转子温度超过设置值 4C当转子温度超过设置温度 4°C, 而在平衡试验后低于8°C 运行继续,显示
提示信息按CE 键清除信息。 C —
转子温度超过设置值 8° C, 请致电服务部在平衡试验过后,旋转器温度超过设置温度8° C 时 关闭运行 请致电 Beckman Coulter 现场服务部。 C3 和 C —
温度出错,联系办事处制冷系统出错 用**大制动关闭
运行请致电 Beckman Coulter 现场服务部。 T1 和 T —
温度,腔盖锁上
45 分钟后,电话联系办事处系统温度问题 运行无制动中止;
腔盖锁起45 分钟请致电 Beckman Coulter 现场服务部。 T3 —
温度,腔盖锁上
45 分钟后,请参阅使用手册。发动机过热 运行无制动中止;
腔盖锁起45 分钟45 分钟过后,发动机冷却,重启运行。如果问题持续存在,请致电 BeckmanCoulter现场服务部。 D1 到 D9 —
驱动器出错时,
电话咨询办事处。驱动系统问题 运行停止,不采
取制动。请致电 Beckman Coulter 现场服务部。在尝试打开腔盖之前,仔细聆听并确保没有声音从腔体内传出(说明转子在旋转)按照
以下指示取出样本以防止停电。R1 and R2 —
ID 出现问题时,
咨询服务处未识别有磁铁,或不能准确识别磁铁 运行继续,
可能会减速按CE 键清除信息。如果问题持续存在,请致电 Beckman Coulter 现场服务部。 R3 —
转子ID 不匹配时,检查转子输入的转子数与识别的转子数不一致 运行以**大制动
中止按CE 键清除信息。输入正确的转子输入识别码 R4 和 R5 —
没有匹配的转子,参见使用手册系统不能识别转子 运行以**大制动
中止确保使用的转子是与Beckman Coulter 转子( 参见章1 中的可用转子) 相兼容的。检查转子底部的磁铁在正确位置。按CE键清除信息。 S1 —
系统出错,咨询办事处。系统控制软件有问题,EPROM 或RAM 请勿使用制动关
闭系统请致电 Beckman Coulter 现场服务部。 S8 —
系统出错,锁上腔盖 45 分钟,参见使用手册系统控制软件有问题 运行无制动中止,
腔盖锁起45 分钟等待 45 分钟后,按CE 键清除信息,重启运作。如果问题持续存在,请致电BeckmanCoulter 现场服务部。 H1, H2, 和 H4 —
速度问题,咨询办事处速度控制问题 运行以**大制动
中止请致电 Beckman Coulter 现场服务部。 I1 —
不平衡,参见使用
手册转子负载严重失衡 运行以**大制动
中止确保转子的管或瓶,如应用的转子使用手册中所述,是平衡和对称的。
• 如应用的转子使用手册所述,随着桶转子旋转,卸载桶和清理和润滑尖柱式插座。不润滑尖柱式插座可防插座呈不平衡的垂直位
• 按CE 键清除信息。转子系带未正确系好 运行以**大制动
中止确保转子盖对好位,限制丁字架可牢固系好。按CE 键清除信息。 对准离心机
(倾斜的)运行以**大制动
中止平放离心机到实验台。按CE 键清除信息 在操作过程中移动离心机 运行以**大制动
中止在转子完全停止旋转后,打开和关闭离心机腔盖,然后再重启。按CE 键清除信息 驱动器出错
(机械性错误)运行以**大制动
中止请致电 Beckman Coulter 现场服务部。 I4, 15, 和 l6 —
平衡出错时,
咨询服务处平衡感受器无法校准或校准失真 无法开始启动 请致电 Beckman Coulter 现场服务部。
其它可能的问题问题 问题或原因 建议解决办法 转子不能成功设置
转速线电压低于定值 机器操作时,必须由合格的专业服务人员检测线电压 电故障 确保电线路连接稳固,请致电Beckman Coulter现场服务。 发动机故障 请致电 Beckman Coulter 现场服务部。 无法打开腔盖 转子旋转 等待转子停下来 电源未开 插上电线,开电源 电源故障 参见取出转子以防停电 显示空白 电源未开 插上电线,开电源 电故障 确保电线路连接稳固,请致电Beckman Coulter现场服务。 腔未能达到所选择
温度离心机无法为在设定速度下运转的转子维持所选温度。 • 在较低或较高的温度下操作前先制冷或制暖。
• 在设置转速2000rpm 下,或在所要求的温度下运行30 分钟制冷转子腔。
• 确保进气口阀清洁。
• 如果多孔板载暖和潮湿的环境下运行超过2 小时,则必须减速以维持低样本温度。转子腔结冰 腔内过度潮湿 每次运行前擦干腔体和腔体垫圈的水气。 运行期间加强冷凝 • 运行期间打开腔盖
• 设置温度高于周围温度
• 关闭离心机电源
取出样品以防结冰
如果电设备发生故障,您需在电力恢复时重新启动。如果是长时间停电,您可能需要手动解除腔盖锁定机制,卸下转子和取回样本。
1.关闭电源,断开与主电源连接。无显示且 LED 不亮。
2.确保转子未在旋转工作。离心机不发出提示音或震动
3.把松开的两连接线放置到离心机的中心底
4.连接线或通过两线插入一把螺丝刀以松开连接。松开腔盖闩, 打开腔盖。
维护与保养:
1.经常检查缸体内是否有样品,堆积的灰尘或破裂的样品玻璃试管碎片,按要求进行清洁
2.经常检查进风口和出风口是否堵塞。
3.在每次运行空档,用海绵或者清布擦拭腔体外的水雾,以防结冰
4.为了防止转头粘住,**少每个月要上一次润滑油并且取下来清洁一次转轴。
清洁:
需时常清理离心机。当发生液体溢出时要始终进行清理以防止在零件表面干燥后生锈或污染。
1.为防止样品,灰尘堆积和 / 或破裂的样品试管玻璃碎片,应经常用布或纸巾擦拭保持
腔体清洁干燥。
a. 要彻底地清洁,清洗腔体,请用温和的清洁剂如 Beckman Solution 555™(339555), 按
10:1 用水稀释。
b. 彻底地漂洗干净并干燥。
2.用布沾取 Solution 555 (按 10:1 用水稀释)擦拭离心机的外表面进行清洁。
a. 切勿使用丙酮。
3.从离心机中移走转子,常用 555 溶液 (与水 10:1 稀释)和软刷清洁驱动轮轴。
a. 彻底地漂洗干净并干燥。
试管破损:
1.检查垫圈上没有玻璃碎粒残留
2.小心的将腔体内残留的玻璃碎粒擦除。
净化:
如果离心机或配件是被放射性或致病性溶液污染,则进行合理的安全和去污程序。参照化学电阻 (IN-175 版)确定去污方法将不会损伤机器的任何部件。
灭菌和消毒:
离心机由丙烯酸烘烤瓷漆制成。乙醇 (70%)* 可以用来净化此表面。参见化学电阻明确离心机和配件材料的化学兼容性。尽管 Beckman Coulter 已经测试乙醇 (70%),且证实不会损坏离心机,但 Beckman Coulter 不为灭菌或消毒提供任何明示或默示保证。如果对灭菌或消毒有疑问,请咨询实验室安全管理人员,了解应当使用的正确方法。
备品清单:
抗震动装备 392988
Spinkote 润滑剂 (2 盎司) 306812
真空硅脂 (1 盎司) 335148
Beckman Solution 555 (1 夸脱) 339555
程序库记录 233679
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