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GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》于2020年8月1日已经正式实施，安谱实验举办的相关网络培训课程也受到了广大老师的支持和积极响应。前几期的答疑受到各位老师的热烈认可。针对GB 50325-2020 TVOC检测实操执行过程中遇到的各种各样的实际问题，小编特地整理了三期专家经验分享来为大家答疑解惑，DY期的分享得到了很好的反馈,GB50325-2020 专家答疑之TVOC测试的经验分享（一），第二期的内容也是干货满满，希望对大家的工作带来帮助。

01

Q:采TVOC建议用哪种吸附管？

A:C管，既可以做苯系物，又可以做TVOC，节省工作量。

02

Q:可以用Tenax-TA做苯和TVOC吗？

A:不可以做苯，会穿透，可以做TVOC。

03

Q:TVOC新增采样管和旧采样管有什么区别？

A:新增T-C管可以同时用在苯系物及TVOC的检测上，而且规避了旧的TA管的穿透现象。

04

Q:甲苯，二甲苯可以和苯采集到一个采样管吗？

A:如果采用T-C的管子，是可以的；如果用活性炭也是可以的，前提条件活性炭实验室分析时标曲一一对应就可以了。

05

Q:苯，甲苯，二甲苯可以用Tenax-TA采样吗？

A:不可以，苯会穿透，无法保证结果准确性，根据标准选择T-C管或者活性炭管。

06

Q:做TVOC 和苯系物的时候如果使用三合一管，是不是只采一个样品就可以？

A:没有三合一管，用T-C可以只采集一个样品，但要注意兼顾所有浓度点。

07

Q:现场用复合管采样检测TVOC、苯、甲苯、二甲苯，可以从TVOC中直接提取吗？还是要单独做？

A:现场检测TVOC、苯、甲苯、二甲苯，如果用的是T-C的解析管可以从TVOC中直接提取苯、甲苯、二甲苯的测试结果。如果标曲用的分别是活性炭管和Tenax-TA解析管，那么就需要单独做。

08

Q:GB50325能否用HJ644推荐的吸附管？

A:HJ644用的采样管只有石墨化炭黑和碳分子筛，没有复合物，不推荐，GB50325推荐用T-C复合管，它使用聚合物基质和石墨化炭黑，两种基质材料。

09

Q:T-A管与T-C管的差异是什么？

A:T-A对苯有穿透，T-C管没有，弥补了这方面缺陷。

10

Q:T-C复合管的结构，采样和解析的分析原理以及T-C管使用注意事项是什么？

A:结构：有两种吸附填料，一种石墨化炭黑，一种是聚合物基质，一起进行吸附、解析，性能更好。原理：和热脱附管一样通过填料本身吸附和热脱附性能达到目的。注意事项：有T-A填料，老化温度不能超过320℃，采样和热脱附气流方向相反。

11

Q:Tenax管怎么验收？

A:背压满足5-10kpa。

12

Q:采样管有没有有效期？

A:如果一个管子是全新的，没有用过，可以用100个热循环，可以通过加标回收来判断管子是否可用。

13

Q:吸附管使用多长时间要更换还是可以永 久重复使用？

A:不可以永 久重复使用，100个热循环可以重复，超过的话会造成结果不稳定。

14

Q:加标的进样针针头长度要多长？有些针扎到底都没碰到吸附管的筛网影响大吗？

A:加标进样针的长度要保证正好在气化吹扫的位置，如果是同样的位置，没有碰到吸附管筛网影响是不大的。

15

Q:TVOC中，怎样提高三氯乙烯、十六烷的响应？

A:保证整个加标过程的气密性，三氯乙烯非常容易挥发。

应对《GB50325 2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准 》，踏实德研提供以下解决方案，完全满足 16 种 TVOC 进样检测要求。

测试物质：16种 TVOC

仪器配置：

前处理设备：AutoTDS-VPro型全自动热解吸仪

分析仪器：气相色谱 FID检测器

仪器条件

热解析仪条件

解析温度：300 ℃

吹扫时间： 5 min

管路温度：180 ℃

二次温度：300 ℃

脱附时间：10 s

进样时间：4 min

反吹时间：20 min

冷阱：-30℃

吹扫流量：50 mL/min

反吹流量：100 mL/min

GC条件参数:

实验结果：

一、16 种 TVOC 色谱图

二、各物质线性

选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气象色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。

1、2 干扰和排除
采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到zui小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。

2 适用范围
2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。

2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。

3 试剂和材料

分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。

3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。

3.3 吸 附 剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其zuigao使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。

3.4 高纯氮：99.999%。

.4 仪器和设备

4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力zui弱的装填在吸附管的采样人口端。

4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。

4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。

4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。

色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。

4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷井可将解吸样品进行浓缩。

4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。

5 采样和样品保存

将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。

采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。

6 分析步骤

6.1 样品的解吸和浓缩

将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。
6.2 色谱分析条件

可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。

6.3 标准曲线的绘制

气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。

液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。

用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。

6.4 样品分析

每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。

1 干扰和排除

采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到zui小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。

2 适用范围

2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。

2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。

3 试剂和材料

分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。

3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。

3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。

3.3 吸 附 剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其zuigao使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。

3.4 高纯氮：99.999%。

4 仪器和设备

4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力zui弱的装填在吸附管的采样人口端。

4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。

4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。

4.4 气相色谱仪：润扬GC-2020/GC-2030配备氢火焰离子化检测器（FID）。

色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。

4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷井可将解吸样品进行浓缩。

4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱仪进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。

5 采样和样品保存

将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。

采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。

6 分析步骤

6.1 样品的解吸和浓缩

将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。

6.2 色谱分析条件

可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。

6.3 标准曲线的绘制

气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。

液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。

用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。

6.4 样品分析

每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

一、引言

在电力系统的日常运维中，电缆故障排查是一项至关重要的技术工作。电缆故障不仅影响电力系统的稳定运行，还可能对设备安全及人员安全构成威胁。本文基于武汉凯迪正大电气有限公司工程师团队在孝感市汉川市湖北交投建设集团武汉都市圈环线高速孝感南段项目部的一次电缆故障排查案例，详细介绍电缆故障排查的技术流程、方法和经验。

二、案例背景

2024年5月13日，武汉凯迪正大电气有限公司接到孝感市汉川市湖北交投建设集团的邀请，其武汉都市圈环线高速孝感南段项目部一条380V电缆发生故障，需进行故障排查。

三、初步检测与故障类型分析

初步检测：工程师团队抵达现场后，首先对电缆进行初步检测。使用万用表检测电缆的ABC三相，结果显示三相相通，排除断线故障。接着，使用绝缘电阻测试仪测试电缆的绝缘性能，发现A相、B相、C相对地的阻值均为1.7MΩ，零线对地阻值为1.8MΩ，测试数据明显偏低，初步判断为三相短路故障。

故障类型分析：三相短路故障是电缆故障中较为常见的一种。此类故障会导致电缆温度升高，严重时可能引发火灾，需尽快定位故障电缆以便尽快开展修复工作。

四、故障点定位技术与方法

为迅速定位故障点，工程师团队采用KD-212高低压电缆故障测试仪的脉冲法进行测试。在测试过程中，通过不断调整测试参数和位置，最终将故障范围缩小至距离测试点约15米的区域内。

为进一步确认故障点，工程师团队利用工频耐压试验装置和闪络法进行了进一步的测试和查找。在距离测试点约15米距离的绿化带旁的水泥电井下，工程师们撬开石井盖板，露出了电缆，并发现电缆的绝缘层有破损痕迹。经过仔细检查和验证，最终确定了这就是导致电缆故障的具体位置。

五、技术总结与建议

技术总结：本案例展示了电缆故障排查的全过程，包括初步检测、故障类型分析和故障点定位等关键环节。通过采用专业的测试仪器和科学的测试方法，工程师团队能够迅速准确地找到故障点，为后续的修复工作提供了明确的方向。

建议：在电缆故障排查过程中，保持高度的责任心和专业的态度至关重要。同时，不断学习和掌握新的电缆故障排查技术和方法也是提高排查效率和质量的关键。

六、结论

电缆故障排查是电力系统运维中的一项重要工作。通过本案例分享，我们可以看到专业的测试仪器和科学的测试方法在电缆故障排查中的重要性。同时，保持高度的责任心和专业的态度也是确保排查工作顺利进行的关键。

      温恒湿试验箱是普遍的环境试验设备，尽管它的覆盖率仅次烘箱，并且随之客户对机器设备质量的追求完·美，现如今的恒温恒湿试验箱实际操作起來也相对性方便快捷。可是无论是便宜的、還是昂贵的机器设备维修保养起來全是非常的繁杂，这就造成了客户不可以立即去维修保养机器设备非常容易常见故障积累，检修安全事故高发。

      恒温恒湿试验箱非常容易出現的常见故障就是环境湿度常见故障，像那样检修环境湿度常见故障缘故的稿子网上有许多，并且都很含糊。下边跟大家共享一下恒温恒湿试验箱这种非常的环境湿度常见故障。

      如在恒温恒湿试验箱的实际操作仪表盘上设置好溫度60度和环境湿度85%后，在储水箱水资源充裕的状况下运行机器设备，曾当过过段时间之后机器设备能一切正常升温到60度，可是环境湿度只显示信息有3%或是5%上下，并組加热炉也很发烫、湿区球的控制器一切正常、仪表盘和固体能一切正常輸出、相匹配的杯子不少水能一切正常给加热炉供电、过热保

     护装置沒有警报、增湿器有用数字万用表精确测量时通道、热敏电阻器一切正常、增湿器管两边有AC 220V工作电压，可是加热炉的出蒸气口就是说沒有蒸气出去。这由于水在必须纯净度的独特状况下能产生电导体把原本烧坏的增湿器管相互连接产生控制回路，因此这就造成了增湿器管尽管烧断掉可是也可以发烫而且把加热炉的水烧开，可是却又不可以烧开造成蒸气。实际上出現这一常见故障简易的方法就是用钳形万用表精确测量增湿器管在工作中时的电流量尺寸，在己知增湿器管的输出功率和工作电压状况下，根据精确测量到的电流量和算出去的电流量开展核对，例如增湿器管是AC220V，2KW的规格型号，能够计算它在满输出功率工作中时电流量是10A上下。当精确测量到电流量比较严重偏钟头就可分辨是增湿器管烧断掉，无需感觉加热炉的水是热的就认为增湿器管是一切正常的，而去找其他常见故障点。

       尽管这一常见故障的叫法非常简单可是该类常见故障却十分罕见，由于当增湿器管或是加热管在烧断后是短路情况，它早已丧失电导体的工作能力是不容易造成发热量的，因此在纯属偶然的状况外有别的化学物质改版电导体把它联接通断后，增湿器管就修复了一部分加温的作用。

微纳米颗粒 （针对200μm以下样品）

应用范围：微纳米材料内部结构分析

例    如：锂电池阳极材料、微纳米颗粒

颗粒类的样品多数利用扫描电镜检测形貌、粒度统计、能谱并做一些长度测量，但是一旦涉及内部结构观察普通制样方式很难达到要求。

举例来讲，图1是客户要求观察颗粒表面和断面形貌，研钵研磨后，结果并不理想，视野内可见大量碎裂颗粒，且断面情况各异更无法进行测量等工作。

图  1

图2是用Gatan Ilion II设备抛光后结果，可见视野内颗粒全部切开，截面平整，易于观察测量；图3为局部放大，颗粒内部结构一览无余。

图  2

图  3

图  4

图  5

电子元器件

应用范围：各类微元器件

电子元器件由于其越来越微小、越来越复杂，其失效时很难定位，也很难用普通手段看清其内部结构（图6）。图中结果用Ilion II 进行处理，局部放大图片能够看到几十个nm结构，后续进行分析带来极大便利。

图  6

我们再来看一例（图7）

图  7

红框1局部放大，可见有10层结构

图  8

红框2局部放大，一目了然

图  9

产品参数

高品质感官设备助力感官分析领域的发展，让感官分析更具确定性和精确性，以下是“日本INSENT电子舌”各合作单位2022年部分科研成果，分享给大家，希望能给感官分析领域的各位科研工作者带来帮助！

The stress-induced metabolites changes in the flavor formation of oolong tea during enzymatic-catalyzed process: A case study of Zhangping Shuixian tea

酶催化过程中应激代谢产物对乌龙茶风味形成的影响:以漳平水仙茶为例

福建农林大学

Comparative characterization of Taihe silky chicken and Cobb chicken using LC/MS-based lipidomics and GC/MS-based volatilomics

基于LC/ ms的脂质组学和GC/ ms的挥发量学对太和丝鸡和科布鸡的比较研究

中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

Characterization analysis of flavor compounds in green teas at different drying temperature

不同干燥温度下绿茶风味化合物的表征分析

青岛农业大学

Comparative study of various methods used for bitterness reduction from pea (Pisum sativum L.) protein hydrolysates

豌豆(Pisum sativum L.)蛋白水解物降低苦味的各种方法的比较研究

江南大学

Effects of freeze-drying and spray-drying on the physical and chemical properties of Perinereis aibuhitensis hydrolysates: Sensory characteristics and antioxidant activities

冻干和喷雾干燥对艾布hitensis水解物理化性质的影响:感官特性和抗氧化活性

山东省海洋科学研究所

The effective taste masking of alkaloids by a water-soluble terphen [3] arene

水溶性terphen[3]芳烃对生物碱的有效掩味

天津师范大学

Effect of ageing time on the flavour compounds in Nanjing water-boiled salted duck detected by HS-GC-IMS

HS-GC-IMS测定南京水煮咸鸭陈化时间对风味成分的影响

南京农业大学

Effects of different probiotic fermentations on the quality, soy isoflavone and equol content of soy protein yogurt made from soy whey and soy embryo powder

不同益生菌发酵方式对大豆乳清和大豆胚粉大豆蛋白酸奶品质、大豆异黄酮和雌马酚含量的影响

渤海大学

Isolation and screening of umami peptides from preserved egg yolk by nano-HPLC-MS/MS and molecular docking

纳米高效液相色谱-质谱联用及分子对接分离筛选皮蛋蛋黄鲜味肽

南昌大学

Determination of umami compounds in edible fungi and evaluation of salty enhancement effect of Antler fungus enzymatic hydrolysate

食用菌中鲜味化合物的测定及鹿茸酶解物的增盐效果评价

北京工商大学

Effect of coating on flavor metabolism of fish under different storage temperatures

不同贮藏温度下包衣对鱼类风味代谢的影响

江西师范大学

Effect of ultrasonic pretreatment on flavor characteristics of brewer's yeast‐peanut meal hydrolysate/xylose Maillard reaction products

超声波预处理对啤酒酵母-花生粕水解物/木糖美拉德反应产物风味特性的影响

广西大学

Modification on the length of glucosyl chain in glucosyl steviol glycosides and its effect on product taste quality

甜菊糖苷中糖链长度的修饰及其对产品口感品质的影响

江南大学

Enrichment of taste and aroma perceptions in chicken meat stewed in braised soup used repeatedly

反复炖炖的鸡肉对味觉和香气感知的丰富

四川大学

Effects of ultra-high pressure treatment on angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity, antioxidant activity, and physicochemical properties of milk fermented with Lactobacillus delbrueckii QS306

超高压处理对delbrueckii乳杆菌QS306发酵乳的血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性、抗氧化活性和理化性质的影响

内蒙古农业大学

Hanseniaspora pseudoguilliermondii Improves the Flavor of Tilapia Fish Protein Hydrolysates

伪吉列蒙氏参虫改善罗非鱼蛋白质水解物的风味

海南大学

Preparation, evaluation, and pharmacokinetics in beagle dogs of a taste-masked flunixin meglumine orally disintegrating tablet prepared using hot-melt extrusion technology and D-optimal mixture design

采用热熔挤压技术和d -*佳配合比设计制备了一种掩盖味觉的氟尼新葡胺口腔崩解片，并对其在比格犬体内的药代动力学进行了评价

广西大学

Characteristics of traditional Chinese acidic rice soup (rice-acid) prepared with different fermentation methods

不同发酵法制备的中国传统酸米汤的特点

贵州大学

上一期安泰测试为大家分享了吉时利源表2602B在调制输入、正向电压测试、反向击穿电压测试、漏电流测试的应用，那么吉时利源表2602B还能做哪些测试呢？安泰测试为您接着分享：

热敏电阻测试

典型的激光二极管模组中，热敏电阻在25℃下的标称阻值为10kΩ。在常规工作模式中，整个模组的热稳定性要比其jeudui温度值更为关键。

一系列测试热敏电阻的技术如下：

1、维持激光二极管模组的温度在一个已知温度上，简单测量热敏电阻的阻值；

2、将一个特性已经测出的热敏电阻热耦合到激光二极管模组上，使整个组装体达到热平衡，比较特性已知热敏电阻与激光二极管热敏电阻的阻值；

3、在制造过程中，设定一个足以包含激光二极管模组温度的阻值范围。为了避免热敏电阻的自加热效应，需要保持最小的功耗。一般地，提供10μA~100μA的恒定电流，测得的电压用于推导电阻值。

晶圆测试

VCSEL是一种进行晶圆级测试的激光器件。图1示出了片上VCSEL测试的简单测试系统。晶圆探针台通过探针卡与每个器件实现电学连接。探针台也可直接定位器件上的光学探测器。随后，使用单台2602双通道源表进行特性测量。

图1. 2602 VCSEL片上测试典型框图

如果探针卡可以同时与多个器件连接，每次探针卡与晶圆接触，类似于图1所示的系统可以测试片上的所有器件。由于片上器件数量巨大，采用扫描测试方案会非常耗时。对于要求高吞吐量的应用，用多个设备并行进行多个器件的测试往往是不错的测试方案。对于扩展的测试方案，可以参考下面小节中讨论的多路技术以及并行设备配置。

如需了解吉时利源表2602B更多测试应用，欢迎关注安泰测试网，且看下回继续介绍。