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液相色谱原子荧光联用仪的应用-甲基汞的检测

北京金索坤技术开发有限公司 2019-12-02 13:29:23 480  浏览
  •        食品中重金属超标是食品检测的ZD,而且现代科学已经证明,砷、汞等重金属的毒性与重金属的形态有着直接关系,因此食品中砷、汞等重金属的检测除了总量检测外,重金属的形态检测也是检测的ZD。今天金索坤和大家分享如何应用液相色谱原子荧光联用仪检测食品中的甲基汞。

    液相色谱原子荧光联用仪检测甲基汞原理:

           食品中甲基汞经超声波辅助5mol/L盐酸溶液提取后,使用C18反相色谱柱分离,色谱流出液进人在线紫外消解系统,在紫外光照射下与强氧化剂过硫酸钾反应,甲基汞转变为无机汞。酸性环境下,无机汞与硼氢化钾在线反应生成汞蒸气,由原子荧光光谱仪测定。由保留时间定性,外标法峰面积定量。

    液相色谱原子荧光联用仪检测甲基汞的方法概述:

           称取样品0.50g-2.0g(精确至0.001g),置于15ml塑料离心管中,加入10mL的盐酸溶液(5mol/L),放置过夜。室温下超声水浴提取60min,期间振摇数次。4℃下以8000r/min转速离心15min。准确吸取2.0mL.上清液至5mL容量瓶或刻度试管中,逐滴加入氢氧化钠溶液(6mol/L),使样液pH为2-7。加入0.1ml的L半胱氨酸溶液(10g/L),Z后用水定容至刻度。0.45μm有机系滤膜过滤,待测。同时做空白试验。

           需要注意的是:滴加氢氧化钠溶液(6mol/L)时应缓慢逐滴加入,避免酸碱中和产生的热量来不及扩散,使温度很快升高,导致汞化合物挥发造成测定值偏低。

           取样品溶液,按照所使用的液相色谱原子荧光形态分析仪推荐测试条件输入相关参数。预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品中甲基汞的含量。

           新的食品安全法在12月1号正式开始实施。食品安全工作一直是我国工作的ZD。食品安全工作的保障离不开检测仪器的助力。金索坤公司作为原子荧光技术的ling跑者,会一如既往的为原子荧光技术的发展探索乾坤,不断地推陈出新,用更加优质GX的原子荧光光度计助力我国食品中重金属元素的检测。


    金索坤SK-乐析-LC 液相色谱原子荧光联用仪


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液相色谱原子荧光联用仪的应用-甲基汞的检测

       食品中重金属超标是食品检测的ZD,而且现代科学已经证明,砷、汞等重金属的毒性与重金属的形态有着直接关系,因此食品中砷、汞等重金属的检测除了总量检测外,重金属的形态检测也是检测的ZD。今天金索坤和大家分享如何应用液相色谱原子荧光联用仪检测食品中的甲基汞。

液相色谱原子荧光联用仪检测甲基汞原理:

       食品中甲基汞经超声波辅助5mol/L盐酸溶液提取后,使用C18反相色谱柱分离,色谱流出液进人在线紫外消解系统,在紫外光照射下与强氧化剂过硫酸钾反应,甲基汞转变为无机汞。酸性环境下,无机汞与硼氢化钾在线反应生成汞蒸气,由原子荧光光谱仪测定。由保留时间定性,外标法峰面积定量。

液相色谱原子荧光联用仪检测甲基汞的方法概述:

       称取样品0.50g-2.0g(精确至0.001g),置于15ml塑料离心管中,加入10mL的盐酸溶液(5mol/L),放置过夜。室温下超声水浴提取60min,期间振摇数次。4℃下以8000r/min转速离心15min。准确吸取2.0mL.上清液至5mL容量瓶或刻度试管中,逐滴加入氢氧化钠溶液(6mol/L),使样液pH为2-7。加入0.1ml的L半胱氨酸溶液(10g/L),Z后用水定容至刻度。0.45μm有机系滤膜过滤,待测。同时做空白试验。

       需要注意的是:滴加氢氧化钠溶液(6mol/L)时应缓慢逐滴加入,避免酸碱中和产生的热量来不及扩散,使温度很快升高,导致汞化合物挥发造成测定值偏低。

       取样品溶液,按照所使用的液相色谱原子荧光形态分析仪推荐测试条件输入相关参数。预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品中甲基汞的含量。

       新的食品安全法在12月1号正式开始实施。食品安全工作一直是我国工作的ZD。食品安全工作的保障离不开检测仪器的助力。金索坤公司作为原子荧光技术的ling跑者,会一如既往的为原子荧光技术的发展探索乾坤,不断地推陈出新,用更加优质GX的原子荧光光度计助力我国食品中重金属元素的检测。


金索坤SK-乐析-LC 液相色谱原子荧光联用仪


2019-12-02 13:29:23 480 0
液相色谱原子荧光联用仪的应用-蜂产品中甲基汞的检测

       蜂产品顾名思义即为蜜蜂的产品,如蜜蜂蛹、蜂蜜以及蜂王浆等。蜂产品有着润肠通便、安神助眠、提高免疫力、促进组织细胞再生等功能,是良好的补品。市面上各类蜂产品质量良莠不齐,为了保证消费者的合法权益,国家对于蜂产品生产、加工、存储、销售等环节都有着严格的要求。例如在为规范蜂产品中砷、汞的分析制定了规范《NY/T 2822-2015 蜂产品中砷和汞的形态分析原子荧光法》。北京金索坤技术开发有限公司是一家只专注原子荧光技术发展的高新技术企业,很早开始了对液相色谱原子荧光联用仪的研究,今天金索坤和大家分享如何应用液相色谱原子荧光联用仪检测蜂产品中甲基汞的含量。

1.应用液相色谱原子荧光联用仪检测蜂产品中甲基汞的原理:

样品中不同形态的汞经过提取、净化,用液相色谱柱分离后,不同形态的汞与氧化剂混合经紫外灯照射在线消解后,形成离子态的汞,再与还原剂作用生成原子态汞,用原子荧光光谱仪检测。通过保留时间和峰面积与标准溶液进行比较,外标法定量。

2.样品制备

蜂蜜样品:取适量无结晶的样品,搅拌均匀。对于结晶的样品,在密闭的情况下,放置于不超过60C的水浴中溶解,称样前冷却至室温,搅拌均匀,室温保存。

蜂王浆及冻干粉样品:将液体、浆状、粉状的样品充分混合均匀;将低温保存的固体样品进行粉碎磨细。试样于﹣20C冰箱中保存备用。

蜂花粉样品:进行粉碎磨细,室温保存。

3.应用液相色谱原子荧光联用仪检测甲基汞方法提要

       汞形态提取净化:蜂花粉和蜂王浆冻干粉称取0.2 g~1.0 g(精确到0.1 mg) ,蜂王浆和蜂蜜称取1. 0g~2.0 g(精确到0.1mg),样品于10 mL离心管中,加入2 mL盐酸-硫脲-氯化钾 溶液,在高速振荡混合器上混旋提取15min,离心10min,上清液倒人10mL离心管中,剩余的残渣再用2mL10%盐酸+1%硫脲+0.15%氯化钾溶液提取1次,合并2次上清液,加入0.5 mL氨水中和。定容到10 mL,取适量定容后的溶液离心10min,过0.45μm孔径滤膜,得到提取液,待测。

      颜色较深的提取液应经过净化处理后再进行测定,首先分别用4mL纯乙腈和4mL水将Cis的SPE小柱(填料为100 mg)活化,然后用4 mL 0. 1%二乙氨基二硫代甲酸钠溶液(4.10)改性,再用4 mL水冲洗,将3mI.样品提取液通过Cs的SPE小柱,然后用4mL水冲洗小柱,再用5mL10%乙腈溶液清洗,Z后用3mL乙腈一乙酸铵一(L-半胱氨酸)溶液分3次洗脱,合并收集洗脱液用于测定。

       提纯净化的样品溶液,按照所使用的液相色谱原子荧光联用仪的推荐测试条件输入相关参数。预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品中甲基汞的含量。

       甲基汞的毒性很强,是食品类样品检测中的重要指标。所以,蜂产品中甲基汞的检测显得十分重要。作为生产液相色谱原子荧光联用仪的生产厂家,金索坤公司会再接再厉,用更加优质的液相色谱原子荧光联用仪助力甲基汞的检测。 

 

金索坤SK-乐析-LC 液相色谱原子荧光联用仪


2019-08-19 17:13:05 582 0
液相色谱原子荧光联用仪新标准来了

91日起,新标准《NY/T 3424-2019 水溶肥料 无机砷和有机砷含量的测定》将要正式实施。新标准指出可以应用液相色谱原子荧光联用仪测定水溶肥料中无机砷以及有机砷含量的含量。对于液相色谱原子荧光联用仪大家应该并不陌生,自2016年新的食品标准开始,到2018年在《土壤污染FZ先进技术装备目录》中,将液相色谱原子荧光联用仪作为检测土壤中砷(形态)、锑等重金属元素的先进仪器纳入记录都看出液相色谱原子荧光联用仪在形态分析方面的应用越来越广。那么我们对液相色谱原子荧光联用仪了解有多少?作为原子荧光行业的领跑者,北京金索坤公司和您一起来了解液相色谱原子荧光联用仪。

液相色谱原子荧光联用仪组成

液相色谱原子荧光联用仪(LC-AFS)也叫做原子荧光形态分析仪。现在科学已经证实元素的毒性与形态有着直接的联系,所以仪器联用技术开始在元素形态分析崭露头角。目前主要的联用方式有液相色谱(LC)、气相色谱(GC)、离子色谱(IC)等分离设备和原子荧光(AFS)、原子吸收(AAS)ICP-MS等元素检测仪器联用。其中原子荧光光谱仪与液相色谱仪联用技术是Z近几年发展较快的联用技术,液相色谱原子荧光联用仪也就成为检测行业中新兴的热门仪器之一。检测时,样品通过液相色谱部分将不同形态的元素进行分离,在紫外消解单元中将有机部分消解为无机物,用原子荧光光谱仪检测各部分的含量,然后在工作站中处理检测得到的数据绘制成谱图。目前,液相色谱原子荧光联用仪已经广泛应用在食品检测以及水、土壤样品检测以及肥料检测之中。

新型无缝对接液相色谱原子荧光联用仪

作为原子荧光技术的发源地,北京金索坤公司早在十余年前开始对液相色谱与原子荧光联用技术的研究,并研发生产出SK-乐析-LCSK-盛析-LCSK-博析-LC等一系列新型液相色谱原子荧光联用仪产品。新型液相色谱原子荧光联用仪以其特有的连续流动进样方式可以配合任何型号的液相色谱对接进行砷、汞等元素的形态分析。相比使用传统进样方式(样品、载流交替进样)的原子荧光产品,连续流动进样方式使得原子荧光无需转化进样方式即可与液相色谱进行无缝对接,减少中间的转化环节,不但精简了结构,提高检测效率,还有效地减少记忆效应,提高仪器的稳定性。目前已经与安捷伦、岛津、PE等品牌液相成功对接应用各种样品形态分析。

得益于新型液相色谱原子荧光联用技术的发展,使得砷、汞等重金属元素的形态分析变得GX且准确,相信随着液相色谱原子荧光联用技术日趋成熟,液相色谱原子荧光联用仪的应用范围还会继续扩大。北京金索坤技术开发有限公司将会再接再厉,为原子荧光技术的发展探索乾坤,为液相色谱原子荧光联用技术的发展贡献力量。

 

北京金索坤SK-乐析-LC液相色谱原子荧光联用仪


2019-09-10 14:05:32 639 0
液相色谱原子荧光联用仪新标准来了


 9月1日起,新标准《NY/T 3424-2019 水溶肥料 无机砷和有机砷含量的测定》正式实施。新标准指出可以应用液相色谱原子荧光联用仪测定水溶肥料中无机砷以及有机砷含量的含量。对于液相色谱原子荧光联用仪大家应该并不陌生,自2016年新的食品标准开始,到2018年在《土壤污染FZ先进技术装备目录》中,将液相色谱原子荧光联用仪作为检测土壤中砷(形态)、锑等重金属元素的先进仪器纳入记录都看出液相色谱原子荧光联用仪在形态分析方面的应用越来越广。那么我们对液相色谱原子荧光联用仪了解有多少?作为原子荧光行业的领跑者,北京金索坤公司和您一起来了解液相色谱原子荧光联用仪。

液相色谱原子荧光联用仪组成

液相色谱原子荧光联用仪(LC-AFS)也叫做原子荧光形态分析仪。现在科学已经证实元素的毒性与形态有着直接的联系,所以仪器联用技术开始在元素形态分析崭露头角。目前主要的联用方式有液相色谱(LC)、气相色谱(GC)、离子色谱(IC)等分离设备和原子荧光(AFS)、原子吸收(AAS)、ICP-MS等元素检测仪器联用。其中原子荧光光谱仪与液相色谱仪联用技术是Z近几年发展较快的联用技术,液相色谱原子荧光联用仪也就成为检测行业中新兴的热门仪器之一。检测时,样品通过液相色谱部分将不同形态的元素进行分离,在紫外消解单元中将有机部分消解为无机物,用原子荧光光谱仪检测各部分的含量,Z 后在工作站中处理检测得到的数据绘制成谱图。目前,液相色谱原子荧光联用仪已经广泛应用在食品检测以及水、土壤样品检测以及肥料检测之中。

新型无缝对接液相色谱原子荧光联用仪

作为原子荧光技术的发源地,北京金索坤公司早在十余年前开始对液相色谱与原子荧光联用技术的研究,并研发生产出SK-乐析-LC、SK-盛析-LC、SK-博析-LC等一系列新型液相色谱原子荧光联用仪产品。新型液相色谱原子荧光联用仪以其特有的连续流动进样方式可以配合任何型号的液相色谱对接进行砷、汞等元素的形态分析。相比使用传统进样方式(样品、载流交替进样)的原子荧光产品,连续流动进样方式使得原子荧光无需转化进样方式即可与液相色谱进行无缝对接,减少中间的转化环节,不但精简了结构,提高检测效率,还有效地减少记忆效应,提高仪器的稳定性。目前已经与安捷伦、岛津、PE等品牌液相成功对接应用各种样品形态分析。

得益于新型液相色谱原子荧光联用技术的发展,使得砷、汞等重金属元素的形态分析变得GX且准确,相信随着液相色谱原子荧光联用技术日趋成熟,液相色谱原子荧光联用仪的应用范围还会继续扩大。北京金索坤技术开发有限公司将会再接再厉,为原子荧光技术的发展探索乾坤,为液相色谱原子荧光联用技术的发展贡献力量。

金索坤SK-乐析-LC 液相色谱原子荧光联用仪



(来源:北京金索坤技术开发有限公司)

2019-09-03 10:19:22 484 0
金索坤液相色谱原子荧光联用仪技术优势

液相色谱原子荧光联用仪(LC-AFS)也叫做原子荧光形态分析仪,它属于色谱与光谱联用的一种。自2016年新的食品标准开始,到2018年在《土壤污染FZ先进技术装备目录》中,将液相色谱原子荧光联用仪作为检测土壤中砷(形态)、锑等重金属元素的先进仪器纳入记录都看出液相色谱原子荧光联用仪在形态分析方面的应用越来越广。北京金索坤技术开发有限公司作为原子荧光行业的领跑者,在十几年前就开始了对液相色谱与原子荧光联用技术的研究,并研发生产出SK-乐析-LC,SK-博析-LC等液相色谱原子荧光联用产品。

液相色谱原子荧光联用仪原理:

从结构组成中看,液相色谱原子荧光联用仪由液相泵模块、在线消解模块、原子荧光模块以及色谱工作站模块组成。其工作原理是:样品通过液相色谱柱进行分离,经过色谱柱分离后的样品通过消解单元将有机物转化成无机物,经原子荧光发生氢化反应检测,Z 后在工作站中处理检测得到的数据绘制成谱图。

金索坤新型液相色谱原子荧光联用仪特色:

金索坤研发生产的新型液相色谱原子荧光联用仪整机采用无管路模块化集成设计,具有ZL技术的多功能反应模块集成反应发生、气液分离、废液排除于身,采用特殊材质,减小测汞的记忆效应;将原子化器改进为新型双层屏蔽式原子化器。通过改变原有直线型原子化器芯为流线型结构,提高原子化效率的同时有效降低汞元素的记忆效应;同时新型液相色谱原子荧光联用仪借鉴ICP-MS进样系统,采用连续流动ZL技术, 可与液相色谱无缝对接,总量测试与形态测试进样方式相同,无需双套进样系统,便于维护及操作。

金索坤新型液相色谱与原子荧光联用仪技术优势:

在检测样品中砷、汞元素形态时,由于汞元素易挥发、吸附存在记忆效应,其记忆效应造成的数据漂移经常会影响测试结果。使得使用原子荧光检测时数据不稳定。而金索坤的研发团队给出的解决办法主要从无管路模块化集成设计以及两点标准曲线校正技术两方面入手。

无管路模块化集成设计:由于汞元素易挥发、吸附的记忆效应,导致汞元素的检测往往不准确。主要产生问题在反应系统后传输的这个过程。所以应用原子荧光测试汞元素对于仪器的模块结构及材质有更高要求。金索坤多功能反应模块及传输室采用无管路模块化设计,精简了结构,采用特殊材质,减少了记忆效应,测汞更佳。

两点标准曲线校正技术:在样品量测试较大的情况下,由于汞元素的记忆效应,以及灯能量漂移及环境温度及湿度因素等变化都会导致测试结果的不稳定。这时就需要标准样校正。但是传统的标准样校正只是相当于单点校正,只能保证浓度在校准点附近的样品的测试结果,离校准点越远的样品带来的误差越大;金索坤特有的两点校正克服了标准祥校正、传统的单点校正的缺点,在低浓度区域、高浓度区域同时进行校正,保证了校正后样品测试结果的准确性。

虽然,液相色谱原子荧光联用仪在2016新的食品安全国家标准颁布实施至今已经过了三年,液相色谱与原子荧光联用技术的应用范围已经从食品行业扩展到土壤检测、污水水质检测等环保行业,但其仪器的检测指标上还有着不小的提升空间。作为原子荧光行业的领跑者,金索坤公司会再接再厉,努力研发出更加优质的液相色谱原子荧光联用仪。


(来源:北京金索坤技术开发有限公司)


2019-09-23 13:12:44 556 0
液相色谱原子荧光联用仪—食品重金属形态分析利器

       近日,天津针对学校周边“五毛食品”展开严查行动,其中重金属超标依然是检测中遇到的主要问题。其中一些食品中甲基汞含量为1.524mg/kg,是标准的三倍(GB 2762-2017食品中污染物限量)。重金属汞的检测主要应用原子荧光光度计完成,此次行动中提的污染物甲基汞则需要液相色谱原子荧光联用仪来完成。今天金索坤和您聊一聊液相色谱原子荧光联用仪

       液相色谱原子荧光联用仪(LC-AFS)也叫做原子荧光形态分析仪,它是利用光谱与色谱联用检测被测元素不同形态含量的仪器。现在科学已经证明,元素的形态与其毒性有着密不可分的关系。这几年液相色谱与原子荧光联用技术已经广泛应用在食品、化妆品、污水、土壤中砷、汞、硒、锑等元素的形态分析。作为原子荧光行业的领跑者,北京金索坤技术开发有限公司早在十多年前就开始研究液相色谱与原子荧光联用技术,并成功研发出SK-乐析-LC、SK-盛析-LC、SK-博析-LC液相色谱原子荧光联用仪等一系列原子荧光联用产品。


液相色谱与原子荧光联用示意图

       金索坤研发生产的液相色谱原子荧光联用仪除了延续金索坤产品特有的检测速度快、技术指标好、采用模块化设计,操作简便,维护省心之外,以其特有的连续流动进样方式可以配合任何型号的液相色谱对接进行砷、汞等元素的形态分析。相比使用传统进样方式(样品、载流交替进样)的原子荧光产品,连续流动进样方式使得原子荧光无需转化进样方式即可与液相色谱进行无缝对接,减少中间的转化环节,不但精简了结构,提高检测效率,还有效地减少记忆效应,提高仪器的稳定性。金索坤新型原子荧光光度计可以和实验室中现有的液相色谱仪联用进行形态分析,减少了预算节约成本,使得实验室不需要高额的仪器支出费用就可以进行食品中重金属的形态分析,可以广泛应用于食品实验室中形态分析扩项使用。

      北京金索坤技术开发有限公司作为原子荧光行业的领跑者将会一如既往的为原子荧光技术的发展探索乾坤,用更加优质GX的原子荧光产品助力食品中重金属元素的检测。


金索坤SK-博析-LC 液相色谱原子荧光联用仪




(来源:北京金索坤技术开发有限公司)

2019-11-22 09:52:55 518 0
气相液相色谱联用仪是什么?
气相液相色谱联用仪是否由一台气相色谱仪和一台液相色谱仪组合而成,其工作原理是什么?
2014-04-30 20:27:14 516 1
原子荧光光谱仪的联用技术
 
2018-12-08 15:01:28 264 0
原子荧光小课堂|甲基汞的危害以及检测标准

众所周知,汞是一种毒性很强的重金属元素。汞中毒后会出现咳嗽、牙龈肿胀溃烂甚至休克等症状。现代科学已经证明汞元素的毒性与其形态有着直接关系,其中甲基汞的毒性强于无机汞。那么甲基汞对环境、对人体都有哪些影响以及有哪些标准可以用来检测呢?今天,金索坤和大家分享有关甲基汞危害以及检测甲基汞的标准。

汞在自然界中能被动植物富集转化为毒性更强的甲基汞。甲基汞是一种脂溶性化合物,易经消化道、呼吸道、皮肤黏膜吸收,进入血液后除与血浆蛋白结合外大部分与血红蛋白结合。由血液逐渐向器官分布,在体内代谢成汞离子而发挥毒性作用。甲基汞中毒是以神经系统为主的全身性损害,主要表现为精神和行为障碍临床主要症状包括视觉、语言和听觉障碍感觉异常、共济失调和四肢乏力等。

因为甲基汞毒性强、易富集且对鸟类等生物的性别产生影响破坏生态平衡等因素,所以甲基汞的的检测很重要。国家制定了一系列甲基汞检测的标准。其中部分标准如下:

DB22/T 2464-2016水中甲基汞的测定 液相色谱-原子荧光法;

DB61/T 562-2013水质烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光联用法;

DB22/T 2205-2014废水烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法;

GB 5009.17-2014食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定;

NY/T 2822-2015蜂产品中砷和汞的形态分析原子荧光法;

SN/T 3034-2011出口水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞的测定 液相色谱-原子荧光光谱联用(LC-AFS)法;

从上述标准可以看出液相色谱原子荧光联用法是作为检测甲基汞的主要方法之一。随着《关于汞的水俣公约》缔约大会的召开,汞及其化合物污染的FZ正式成为国际环保问题,治理的前提是监测,只有合适的检测方法和分析仪器才能助力重金属污染FZ。

金索坤作为市面上唯yi一家只专注原子荧光光度计的研发以及生产的高新技术企业,通过对液相色谱原子荧光联用技术领域不断探索推出SK-乐析-LC,SK-盛析-LC等液相色谱原子荧光系列产品。其主要特点有:

1.特有的多功能反应模块(ZL)与全新联用接口技术结合,可与各型GX液相色谱连接,减小路径死体积,有效降低了噪声,减少峰展宽。

2.具有消解功率及时间可调功能(ZL),增强了消解能力。

3.可选配单元泵或二元梯度泵,进样自动触发信号,工作站自动采集信号并实时记录数据。

4.特有的连续流动进样技术(ZL),可与液相色谱进行无缝对接,实现对柱后流出液实时检测,连续采集数据,提高测试效率。

了解更多原子荧光产品,关注金索坤官方网站(http://www.suokun.com)


金索坤SK-乐析-LC 液相色谱原子荧光联用仪


2019-12-03 17:09:52 871 0
微波消解-原子荧光联用注意事项

前言

微波消解仪作为样品前处理仪器,需要和后续测试仪器相互配合,才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总,供我们的微波消解仪客户参考,希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。

1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?

硝酸、盐酸和硫酸均为强酸,我们为什么要选择盐酸作为酸化剂而不是硝酸和硫酸呢?理论上来说硝酸、盐酸和硫酸均可作为原子荧光测定的酸化剂,但是在某些情况下硝酸和硫酸作为酸化剂会影响结果的测定。

(1)硝酸是强酸,同时它也是一种氧化性酸,会消除测定某些元素时所加入的预还原剂的作用。

(2)硝酸分解的中间产物能导致荧光猝灭,导致荧光强度降低,从而影响测定。

(3)硫酸虽然在常温下氧化性弱至可以忽略,但是在测定某些盐分含量较高,尤其重金属含量较高时,会导致大量硫酸盐沉淀,从而造成待测元素的共沉淀,降低检测结果。

(4)盐酸也是一种强酸,但是盐酸是还原性酸,同时氯化物沉淀要比硫酸盐沉淀少很多,只有少数集中盐酸盐会沉淀,基本不会影响测定结果。

综上所述,盐酸作为反应酸优于硝酸和硫酸。

2、空白值高有什么影响?空白值偏高,然后再扣除的话,可不可以?

(1)空白值高影响低浓度样品结果准确性,并影响检测过程。

(2)空白值高容易使标准曲线线性变差。

(3)空白值高,仪器稳定状态难以判定,样品浓度不确定性加大。

3、测定食品中汞,前处理用的是微波消解,Z高消解温度在180度,赶酸温度在150度,回收率不好,什么原因?

(1)赶酸的过程一定要控制温度,不可太高!

(2)赶酸温度控制在120摄氏度到150摄氏度之间为宜,120度以下较好。

(3)在可以控制酸度的情况下,少量赶酸。赶酸过程中样品损失的不确定性较大。微波消解是密闭系统,不用担心样品损失。

4、Z近做氢化-原子荧光光谱法检测砷元素,查看了许多资料,有用2%的HCL做载流的,也有用2%的HNO3做载流的,哪一种较好?

(1)一般来说推荐盐酸,但建议自己试一下,不同的酸,不同的浓度,看看哪个效果好。

(2)标准溶液和样品溶液里面(指加了各种试剂后的)含的是什么浓度的某种酸,就使用相应的浓度的某种酸做载流。如你用的5%的盐酸,就使用5%的盐酸做载流;用的5%的硝酸就使用5%的硝酸做载流。这是保证标线具有实际意义的基本原则。

5、用原子荧光测砷时,样品不赶酸可能出现哪些情况?

(1)影响还原剂,测的含量可能偏低。

(2)影响酸度,降低结果的准确性。

(3)一般来讲建议控温赶酸,如果不赶酸测铅、镉时对石墨管有损伤,测砷、汞会影响还原剂。

6、微波消解样品,加热赶酸和二氧化氮注意事项。

(1)一般来讲需要赶酸。如果不赶酸,硝酸会影响还原效果,且较高的硝酸对仪器管路也是潜在危险,导致老化。而且不赶酸,反应太激烈了,气泡很容易进入管子。

(2)赶酸温度要低,离子态的汞也没想象的那么容易损失。可以用标准物质试一下,看看赶酸温度多高时比较合适。

(3)赶酸确实是比较难的关键环节。

7、测自来水里的汞时,同一批样的水先后测量出来的值不一样。

(1)可能是灯预热时间不够,好好检查一下仪器,并预热一小时以上才能测!

(2)自来水里的汞含量本来就低,仪器、环境等条件稍加改变就可能数值相差很大。

(3)汞的保存不能用塑料瓶,会倍吸附。

8、原子荧光做土壤中砷、汞、铅、镉、硒,对于以上元素的前处理采用的是微波消解+赶酸的方法,使用酸是硝酸+盐酸+HF酸。在做砷和汞(当然汞是不赶酸的)的时候这个消解方法还不错,但是做Pb和Se的时候,这个方法的回收率比较低。

(1)也可以用王水消解后不赶酸测定的。主要测砷和汞。

(2)Se测定对酸度要求较严格。

(3)Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率可能是赶酸温度太高,尽量在140度左右。

9、砷、汞、铅、锡微波消解后赶酸,都采用什么方法。

Hg可以少量赶酸,建议温度不要超过120度。

As温度控制在150度以内。

Pb和Sn肯定要赶酸,可以加水赶酸,每次赶到0.5ml左右。

10、在测砷中不加硫脲和抗坏血酸对实验结果影响大吗?

(1)硫脲和抗坏血酸主要是还原五价砷为三价砷,三价砷易与硼氢化钾反应生成砷化氢。酸度对反应影响也较大,砷要保持酸度0.5-5mol/l。

(2)赶酸时害怕损失,可在消解前加一点浓硫酸,浓硫酸可起到固汞的作用。

(3)三价砷溶液不用消解,可以不加,但加了更好,硫脲抗坏血酸除了还原保持稳定外,抗血酸也减少一些离子干扰。非水样,消解后一定要加,因为消解可把三价砷转为五价。

(4)硫脲-Vc主要是为了保持消解液中砷的价态的一致,因为只有三价砷才会生成砷,另外硫脲本身还对Cu、Co、Ni等离子有掩蔽作用,Vc还起到了稳定作用。

11、在用原子荧光测定化妆品中汞时,采用的样品前处理方法是微波消解法,空白的荧光强度很大,测定样品时也经常出现信号溢出的情况,不知是什么原因?

(1)空白的荧光强度很大有可能是试剂污染,或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高,管路被污染了。

建议:

用盐酸或硝酸多多清洗管路

化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高,在上仪器前Z好增大稀释倍数,防止管路的污染。

(2)可能是样品本身浓度就高或者是取样消解时取太多了。

12、氢化物原子吸收法和原子荧光法测定砷的异同

(1)相同的是都生成了氢化物,然后再形成原子态砷;通过样品和标样信号的比对,知道未知样品的浓度。不同的Z主要的是前者是吸收光谱,后者是发射光谱;前者浓度高后者低;前者原子化要求温度高后者十倍。

(2)原子吸收的历史要比原子荧光的久,原子荧光发展起来没多久!不过原子荧光的检出限更低,但是可以检测的元素太少了,这点就比不过原吸了。

(3)目前,原吸和原子荧光测定砷区别在于:

原子吸收需光栅等分光色散系统,而原子荧光无需分光色散系统;

原子吸收单元素测定,原子荧光可多元素测定;

原子荧光用的是高强度空心阴极等,灵敏度高。

13、测As的时候,硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别?

(1)抗坏血酸起的是还原作用。

(2)硫脲是用来降低干扰的,本身也有一定的还原性,抗坏血酸是用来还原的。原理上讲可以使用硫脲,但是也许是还原能力不够,所以才要加抗坏血酸。你也可以使用其他的弱还原剂取代抗坏血酸,但是硫脲必须加。

14、测食品中的汞如何进行前处理?以及用哪种前处理里方法回收率比较好?

(1)首先要根据样品的性质及其大概的汞含量确定称样量和加酸量,微波消解的样品称样量一般为0.1-0.5g左右,像大米面粉等粮食类油脂含量低,较易消解,加入硝酸和双氧水就可以。如果是含油脂较高的样品,可以适当降低称样量。

(2)需要赶酸,切记控制温度。


(来源:济南海能仪器股份有限公司)

2019-07-10 13:13:54 693 0
液相色谱仪和气质联用仪的差别 求通俗易懂的解答
 
2012-07-11 00:20:30 397 3
如何应用SK-乐析-LC检测食品中的甲基汞

甲基汞是一种具有神经毒性的环境污染物,主要侵犯神经系统,可严重造成语言和记忆能力障碍等,剧毒。2017年 10月27日,甲基汞化合物被世界卫生组织国际癌症研究机构认定为2B类致癌物。我国制定了食品中和水产品中甲基汞的容许标准(mg/kg,以Hg计); 粮食(成品粮)≤0.02,薯类、疏菜、水果、牛奶≤0.01,肉、蛋(去壳)、油≤0.05,鱼≤0.3,其中甲基汞≤0.2。检测甲基汞的仪器有很多,比如ICP-MS或液相色谱原子荧光联用仪等。其中GB 5009.17-2017将液相色谱原子荧光联用法作为检测食品中甲基汞的唯 一法。今天,金索坤和大家分享如何应用液相色谱原子荧光联用仪检测食品中的甲基汞。

原理

食品中甲基汞经超声波辅助5 mol/L盐酸溶液提取后.使用C反相色谱柱分离.色谱流出液进入在线紫外消解系统.在紫外光照射下与强氧化剂过硫酸钾反应,甲基汞转变为无机汞。酸性环境下,无机汞与硼氢化钾在线反应生成汞蒸气,由原子荧光光谱仪测定。由保留时间定性,外标法峰面积定量。

主要仪器设备

SK-乐析-LC液相色谱原子荧光光谱联用仪(LC-AFS)一套;微波消解仪

3.主要步骤

在采样和制备过程中,应注意不使试样污染。

粮食、豆类等样品去杂物后粉碎均匀,装人洁净聚乙烯瓶中, 密封保存备用。

粮食、豆类等样品去杂物后粉碎均匀,装人洁净聚乙烯瓶中, 密封保存备用。

蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等新鲜样品,洗净晾干.取可食部分匀浆.装人洁净聚乙烯瓶中,密封,于4 C冰箱冷藏备用。

试样提取

称取样品0.50 g~2.0g (精确至0.001 g).置于15 mL塑料离心管中,加入10 mL的盐酸溶液(5 mol/L),放置过夜。室温下超声水浴提取60 min,期间振摇数次。4 C下以8 000 r/min 转速离心:15min。准确吸取2.0mL上清液至5mL容量瓶或刻度试管中.逐滴加人氢氧化钠溶液(6mol/L),使样液pH为2~7。加入0.1 mL的L-半胱氨酸溶液(10 g/L),Z 后用水定容至刻度。0.45 pm有机系滤膜过滤,待测。同时做空白试验。

仪器的参照条件

液相色谱参考条件如下:

色谱柱: C18分析柱(柱长150 mm,内径4.6 mm.粒径5 um),C8预柱(柱长10 mm,内径4.6 mm,粒径5 μm)。

流速:1.0 mL/min。

进样体积:100 pL。

原子荧光光谱仪参考条件

光源:空芯阴极灯,灯电流20mA

负高压:-300~-350V

主气流量:为定值,在500mL/min左右

辅气流量:800~1000mL/min

泵速:70~80转/min

样品经前处理后,应用液相色谱原子荧光光谱联用仪上机检测,记录荧光强度,得到被测样品中甲基汞的浓度。

汞是一种毒性较强的重金属,甲基汞更是引起水俣病的元凶,随着《关于汞的水俣公约》缔约大会的召开,汞及其化合物污染的FZ正式成为国际环保问题,北京金索坤技术开发有限公司作为汞检测仪的生产厂家,更会一如既往地为原子荧光技术的发展探索乾坤,用更加优质GX的原子荧光光谱仪助力甲基汞的检测。



金索坤SK-乐析-LC 液相色谱原子荧光联用仪


(来源:北京金索坤技术开发有限公司)

2019-09-04 14:04:11 421 0
原子荧光光度法可以测定的是甲基汞还是无机汞
 
2017-03-16 19:30:13 357 1
超快速液相色谱质谱联用仪lcms-8050多少钱
 
2016-08-19 20:43:50 429 1
原子荧光光度计的应用-干电池中汞的检测

       固体废弃物,就是我们常说的“垃圾”,它的危害不仅仅是占用土地,影响影响城市容貌和环境卫生,更重要的是一些有毒有害的固体废弃物会严重影响生态环境,威胁人类身体健康。其中比较突出的是干电池,干电池中含有汞、镉、铅、锌等重金属污染物。汞中毒会损害神经系统,死亡率高达40%。因此,干电池中汞的含量必须受到严格控制。今天,金索坤和大家分享如何应用原子荧光光度计检测干电池中的汞。

      根据国家标准《GB∕T 20155-2018 电池中汞、镉、铅含量的测定》,应用原子荧光法检测干电池中的汞的方法叙述如下:

       用清洁的剪钳、斜口钳及镊子等工具把电池完全拆解。然后把拆解后的电池全部置于适当体积的烧杯中。分次加入硝酸,等到反应平静后再加入盐酸。加热煮沸15min,需要注意的是不要让乙炔黑等物质从烧杯中溢出来。冷却后过滤,用硝酸洗涤烧杯、洗涤滤纸和沉淀,将滤液和洗液收集在容量瓶中,待冷却后用水稀释至刻度,摇匀即为试料溶液。同时做空白试验。

       取制备好的试料样液,按照所使用的SK-乐析 原子荧光光度计所适用的测试条件输入相关参数(根据实测样品进行调整)。

       预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出试样中汞的含量。因为汞的吸附性和挥发性很大,所以检测起来比较麻烦。为了提高汞的检出准确,检测的时候应该注意这样几个方面:首先KBH4溶液Z好现用现配,如果放置时间过长可能使其还原能力下降,从而导致灵敏度下;另外还要注意温度的影响,当温度大于30℃信号不稳定,所以如果在夏季,Z好在有空调的实验室进行;Z后,也是容易被大家忽略的一点,就是容器的污染问题。因此在开始实验前要20%硝酸溶液清洗所有器皿。

       干电池对环境污染极大,一节5号电池可以污染数十立方米的水,也可以使一立方米的土地荒凉。即使是符合国家标准的干电池一旦泄露也会给环境造成很大影响,因此金索坤也提醒大家废旧的干电池一定要妥善处理。同时,北京金索坤公司会继续努力研发出更加优质的原子荧光仪器助力干电池中汞的检测。


金索坤 SK-ZH 原子荧光自动进样器


2020-04-08 10:38:34 241 0
原子荧光光度计的应用-玩具中锑的检测

       在疫情期间,不但成人们的生活、工作发生很大变化,孩子们的生活也受到很大影响。开学时间一延再延,这个假期真可谓“史上之Z”,既是Z长,也是Z无聊,不可以走亲访友,不可以同学小聚。孩子们每天宅在家里,接触Z多的应该就是各种玩具了,虽然避免了接触新型冠状病毒(2019-nCoV)的机会,但也要注意玩具中存在的安全隐患,尤其是看不到的重金属隐患。其中玩具中的锑及其化合物因为毒性强而被许多国家列为ZD污染物,有些专家还认为锑也是一种致癌物质,因此玩具中锑的检测十分重要。今天,金索坤和大家分享一下如何应用原子荧光光度计检测玩具中的锑。

       原子荧光光度计(AFS)也叫做原子荧光光谱仪,是拥有国内自主知识的分析仪器,因其检出限低、灵敏度高等优势,在重金属检测中得到广泛应用,应用原子荧光光度计检测玩具中锑含量原理是:加硫脲抗坏血酸将提取溶液中锑预还原为适合氢化物发生的价态;再加硼氢化钾使其还原成砷、锑氢化物。经处理的待测溶液由载气带入原子化器中并在高温下分解为原子态锑。在空心阴极灯激发下,锑元素原子产生荧光,其荧光强度与测定元素含量成正比,对照标准曲线确定锑含量。

      下面以金索坤新型原子荧光产品SK-盛析原子荧光光度计为例,依照国家标准《GB/T 32603-2016 玩具材料中可迁移元素砷、锑、硒、汞的测定原子荧光光谱法》检测玩具中锑元素的含量方法:

       依照标准量取提取液后,吸取1.0 mL~5.0 mL提取液,依次加人2.0 mL硫脲~抗坏血酸混合液、0.5 mL盐酸,用水定容至10.0 mL,摇匀后静置30 min,待测(当实验室温度较低时,可能需要放置更长时间)。

       以硼氢化钾溶液作为还原剂,同时以盐酸溶液作为载流,按照SK-盛析原子荧光光度计推荐的测试条件输入相关参数(仅供参考,根据实测样品进行调整)。

       光源:空芯阴极灯,灯电流60~80mA;

       主气流量:为定值,500mL/min左右;

       泵速:70~80转/min;

       预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品锑含量。

       虽然目前新型冠状病毒是威胁我们健康的首要对手,但不能顾此失彼,在防范疫情的同时不能放松对重金属等其他潜在隐患的防范。北京金索坤技术开发有限公司作为原子荧光行业的ling跑者会一如既往的为原子荧光技术的发展探索乾坤,用更加优质的原子荧光光度计产品助力玩具中重金属的检测。


金索坤SK-盛析 原子荧光光度计(原子荧光光谱仪)


2020-03-05 13:38:33 329 0
原子荧光光度计的应用-大气中砷的检测


       随着冬日临近,大气污染情况再次成为人们关注的焦点问题。虽然不同的区域下,大气污染物的情况有所不同,但主要由氮氧化物、二氧化硫、悬浮颗粒物以及砷、汞、铅等含毒的重金属及其化合物组成。特别是随着工业发展,砷等重金属元素的应用越来越广,大气中重金属的污染情况越来越严重。因此大气中重金属的检测越来越重要。今天,金索坤和您分享一下如何应用原子荧光光度计检测大气中砷的检测。

原子荧光光度计检测砷的原理:

       用滤膜或滤筒采集环境空气,采集的样品经混合酸消解(在消解液中加入硫脲抗坏血酸溶液,将高价砷还原为三价砷)后,导入原子荧光光谱仪。经预处理后的试液在酸性条件的硼氢化钾(或硼氢化钠)还原作用下,生成砷化氢气体,氢化物在氩氢火焰中形成基态原子,在砷元素灯发射光的激发下产生原子荧光,在一定浓度范围内原子荧光强度与试液中被测元素的含量成正比。

原子荧光光度计检测砷的方法概述:

       按照标准HJ 664和HJ 194采集样品。

       滤膜样品采集后将有尘面两次向内对折,放入样品盒或纸袋中保存;滤筒样品采集后将封口向内折叠,放在采样袋中密闭保存。分析前样品保存在15℃~30℃的环境下,Z长保存180天。  

       取整张或部分滤膜样品,用陶瓷剪刀剪成小块置于消解罐中,加入15.0 ml 硝酸-盐酸混合溶液,使滤膜浸没其中,加盖,置于消解罐组件中并旋紧,放到微波转盘架上。设定消解温度为200 ℃、消解持续时间为15 分钟,开始消解。消解结束后,取出消解罐组件,冷却,把玻璃小漏斗插于50.0 ml 容量瓶的瓶口,用滤纸将消解后溶液慢速定量过滤至容量瓶中,实验用水洗涤消解罐及沉淀,将所有洗涤液并入容量瓶中,Z后用实验用水定容至标线,混匀;若滤膜样品取样量较多,可适当增加硝酸-盐酸混合溶液的体积,以使滤膜浸没其中。取整个滤筒样品,剪成小块后,加入40.0 ml 硝酸-盐酸混合溶液,使滤筒浸没其中,Z后定容至100.0 ml,其他操作与滤膜样品相同。

       取样品溶液,按照所使用的原子荧光光度计推荐测试条件输入相关参数。预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品中砷的含量。

       空气污染的FZ是我国环保三大战略中的重要组成。其中重金属污染因为其毒性强且容易富集,一直是环保工作监测的ZD。北京金索坤技术开发有限公司作为原子荧光行业的领跑者将会不断地推陈出新,用更加优质、GX的原子荧光光度计助力大气中重金属的检测。

金索坤SK-乐析 原子荧光光度计


2019-11-27 15:58:29 627 0
原子荧光光度计的应用—食品中锑的检测

重金属元素因为其特殊的理化性质而被许多特殊的产业所关注。但随着人们对重金属元素的认识不断深入,再加上Z近几年不断被媒体曝光的重金属污染事件,人们才意识到重金属元素在为我们带来巨大的经济效益的同时给我们的生存环境带来极大的隐患。除了我们比较熟悉的砷、汞之外,锑(Sb)也是毒性较强的重金属元素。锑中毒主要会影响人体的心脏、肝脏等器官,出现发热、头疼等症状,严重可导致过敏性休克。因此锑也是重金属检测的主要内容。今天金索坤和您一起学习如何应用原子荧光光度计检测食品中的锑元素。

原子荧光检测锑的原理

试样经酸加热消解后,在酸性介质中,试样中的锑与硼氢化钠或硼氢化钾反应生成挥发性的锑氢化物,以氩气为载气,将锑氢化物导入电热石英原子化器中原子化,在锑空心阴极灯照射下,基态锑原子被激发至高能态,再由高能态回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与锑含量成正比,根据标准系列进行定量。

应用原子荧光光度计测锑方法概述

准确称取固体试样0.5g-3g(精确至0.001g)或准确移取液体试样1.00mL-5.00mL,置于50mL-100mL消化容器中(锥形瓶),加入硝酸高氯酸混合酸(10+1)5mL-10mL浸泡放置过夜。次日,置于电热板上加热消解,如消解过程溶液色泽较深,稍冷后补加少量硝酸,继续消解,消解至冒白烟,消化液呈无色透明或略带黄色,加入20mL水,再继续加热赶酸至0.5mL-1mL止,冷却后用少量水转入10mL容量瓶中,加入2mL盐酸溶液(1+9),用水定容至刻度。准确吸取试样消化液5.00mL,加入硫脲-碘化钾溶液或硫脲抗坏血酸溶液1mL,用水稀释定容至10mL,摇匀,放置30min后测定。同时做试剂空白试验。

取样品溶液,按照所使用的原子荧光光度计推荐测试条件输入相关参数。预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品锑含量。

重金属元素有着其两面性,运用得当可以很好地助力我国工业发展,因此可以看出重金属的检测就显得十分重要。金索坤公司会一如既往的为原子荧光技术的发展探索乾坤,不断推出优质原子荧光产品,助力锑等重金属的检测。

金索坤SK-盛析 原子荧光光度计



(来源:北京金索坤技术开发有限公司)


2019-11-15 10:25:07 593 0
原子荧光光度计的应用-检测香烟中的重金属

       吸烟有害健康是每个人都知道的常识,它是公认的致癌物质,影响人体的心脑血管,引发人体的呼吸道、消化道等疾病。因此我国烟草行业受到严格的控制。香烟中主要的有毒物质有酚类化合物和甲醛等加速癌变的物质、尼古丁等可刺激交感神经的物质以及砷、镉等重金属有毒物质。其中砷、汞等重金属元素不仅有毒且具有放射性,有致癌作用。因此砷、汞等重金属的检测是香烟检测中的主要检测项目。

       在我国,汞、砷、铅等重金属元素的检测主要是应用原子荧光光度计来完成的。作为原子荧光行业领跑者的北京金索坤和大家分享应用原子荧光光度计检测香烟中汞、砷、铅等重金属元素。 

原子荧光检测汞、砷、铅的原理

       试样经消解后,在一定的酸度条件下,试样中的汞、砷、铅与硼氢化钾或硼氢化钠发生还原反应,生成挥发性的氢化物。生成的氢化物由氩气载人石英原子化器中进行原子化。在特制空心阴极灯照射下,基态汞、砷、铅原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞砷、铅含量成正比。

原子荧光光度计测汞、砷、铅操作简述

1. 依照标准《GB/T5606.1》取样后,按照《YC/T31》制备试样,并测定试样的水分含量。

2. 称取0.2 g~0.3g试样,精确至0.1 mg,置于50 mL聚四氟乙烯消解罐中,加入3 mL~4 mL浓硝酸,待反应缓和后加入2 mL过氧化氢,装人外罐,旋紧密封,置于微波消解仪中。按设置的微波消解程序进行消解至消解完全,溶液呈透明浅黄绿色。同时做空白实验。

3. 消解液冷却后用少量水冲洗消解罐内壁,将消解罐置于温控加热板上按以下条件赶酸,配制待测液;a)汞控制消解液温度在120℃左右,直至消解液清亮透明,体积约为0.5 mL~1.0 mL。冷却后用硝酸溶液将消解液转移至25 mL容量瓶中,定容至刻度,混匀后待测。b)砷:赶酸直至消解液清亮透明,体积约为0.5 mL~1.0 mL。冷却后用盐酸溶液将消解液转移至25 mL容量瓶中,加入2.5 mL混合液,用盐酸溶液定容至刻度,混匀后待测。c)铅:赶酸直至消解液清亮透明,体积约为0.5mL~1.0mL。冷却后用水转移至25mL容量瓶中,加入0.75 mL盐酸溶液和0.5 mL草酸溶液,混匀后再加人1.5 mL铁氰化 钾溶液 ,用水定容至刻度,混匀后待测。

4. 取样品溶液,按照所使用的原子荧光光度计推荐测试条件输入相关参数。预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品中汞、砷、铅含量。

       无论是主动还是被动吸烟都有害于身体健康,其中的重金属更是致癌物质,所以烟草中重金属含量需要严格的控制,金索坤公司作为市面上唯yi一家只专注原子荧光光度计的研发以及生产的高新技术企业会再接再厉,用更加优质的原子荧光光度计助力烟草行业中重金属的检测。


金索坤SK-乐析 原子荧光光度计


2019-10-31 15:24:51 377 0
原子荧光光度计的应用-茶叶中硒的检测

硒元素含量远高于其它茶叶的茶被称为富硒茶。因为硒具有、抗氧化、增强免疫力等作用,所以富硒茶在养生界逐渐被大家接受和认可。然而,所谓“全则必缺,极则必反,盈则必亏”,茶叶中硒含量高对人体有益不假,但依然需要控制在一个安全的范围之内。


原子荧光法检测茶叶中的硒的原理:

茶叶试样经酸加热消化后,在6mol/L盐酸介质中,将样品中的六价硒还原成四价硒,用硼氢化钾作为还原剂,将四价洒在盐酸介质中还原成硒化氢,并由载气带入原子化器中进行原子化,在硒空心阴极灯照射下,基态硒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与硒含量成正比,与标准系列比较定量。


原子荧光光度计测硒的方法提要

按照标准GB/T 8302取样后按标准GB/T 8303制备试样。

准确称取磨碎样0.5 g~1.0 g(精确到0. 000 1 g)于100 mL锥形瓶中,加HNO3+ HCHO、混合酸10 mL,摇匀,放置12 h。在低于200C电热板上加热分解,至高氯酸冒烟,体积2 mL左右时取下。加人6mol/L的盐酸10mL,再加热至溶液变为清亮并伴有白烟出现,以完全将六价硒还原成四价硒。取下,转移至25 mL容量瓶中,加2 mL浓盐酸1 mL铁氰化 钾溶液,用水定容至刻度,混匀,放置6 h后待测。同时做空白试验。


取样品溶液,按照所使用的原子荧光光度计推荐测试条件输入相关参数。预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品中硒含量。


原子荧光光度计作为检测茶叶中硒的主要仪器,在茶叶中硒的检测中发挥很大作用。金索坤公司作用原子荧光行业的领跑者,会一如既往的为原子荧光技术的发展探索乾坤,用更加优质的原子荧光产品助力茶叶中硒的检测。



金索坤SK-乐析 原子荧光光度计


2019-10-21 10:05:58 341 0

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