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用卡尔费休试剂测水分

萍水相逢CWX 2012-11-23 14:00:39 399  浏览
  • 测平行样时可不可以多测几组数据,(因为用水分测定仪测时得到的数据有时会差很多),从中找两组相近数据的作为Z终结果,然后取其平均值作为Z终的检测结果?

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  • 一个人的漂泊0 2012-11-24 00:00:00
    你测定的是什么样品?用的是不是库伦法的仪器?测到的数据差很多一个是你操作不当,要么就是样品中含有导电杂质,要么就是仪器本身质量有问题,否则不会数据差很多。 找相近的数据作Z终结果是不一定行的,如果偏差大就说明有问题,相近的结果并不能说明这就是样品的真正含水量。 进样时一定先擦拭针头,否则会造成往下的测试结果偏大。电解池一定要抹上密封脂密封好。使用仪器之前先晃一下电解池瓶,使电解液吸收一下瓶内空气中的水分。进样时针头能够碰到液面就行了,不用插得很深,因为针头上的水分就可能比样品中的水含量大。 如果所有的安装、操作都没问题,就可能是仪器主板的问题,毕竟现在很多生产厂家甚至都不懂怎么设计,只是解剖抄板复制别人的产品,这样的话就没办法了。 如果你用的是容量法的水分仪,那你说的这种现象还算是正常的,因为国内容量法仪器电解液的配制、保存、计量都会影响到Z终结果,并不适合测定微量水分。 淄博盛康电气有限公司 0533-3583220

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用卡尔费休试剂测水分
测平行样时可不可以多测几组数据,(因为用水分测定仪测时得到的数据有时会差很多),从中找两组相近数据的作为Z终结果,然后取其平均值作为Z终的检测结果?
2012-11-23 14:00:39 399 1
卡尔费休试剂、电极对水分仪的影响

      目前在化工、制药等行业中,对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔-费休水分测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中,就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。
1、安全防护
      卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强,对人体的危害很大,操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时,要注意排风,以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套,避免有害试剂溅洒眼睛和手上,一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗,严重者应立即送医院ZL。
      但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足,在无任何防护措施的条件下,将试剂随意倒进倒出,满屋异味而浑然不顾,自我保护意识问题有待加强。
2、试剂的应用
      卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高,购买卡尔-费休试剂要注意生产日期,要根据使用量即买即用。并要避光保存,才能延长保存期。
      目前有不含吡啶的卡尔-费休试剂问世,解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题,但是测定中发现含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变较明显,试剂到终点时的颜色是微棕黄色,根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来,而不含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变不明显,试剂到终点时的颜色是深棕色。
两者的选择可根据试样的含水量以及对样品检测准确度要求的不同而定。对含水量低、检测准确度要求高的样品建议选用含吡啶的卡尔-费休试剂。反之则用不含吡啶的卡尔-费休试剂。
      无水甲醇作为样品的溶解剂,适用范围很广。一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。如发现反应不能中断,无终点,反应连续进行时,应该考虑到是否有副反应这个问题。当产生副反应时,其实只需要几分钟的反应,却一直进行。此时可用乙二醇甲醚代替甲醇,可得更为恒定的滴定体积,而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。
      PH值过高、样品碱性过高等,也会引起副反应,即连续反应,而无终点出现。此时,PH值过高可用缓冲溶液调节PH值,碱性过高加入甲苯酸、水杨酶,可缓和碱性溶液,但不能用醋酸。
      在进行甲醇水分滴定时(俗称空白滴定),如反应瓶中的颜色逐步由无色至深棕色,仪器仍无终点出现,应视为卡尔-费休试剂已失效,即应更换试剂。
3、电极污染与保养
      电极是水分测定仪的关键部件,电极表面的污染可直接导致灵敏度降低,有些电极长期应用于油质样品的分析,电极表面被油质污染后,灵敏度降低,使得电极对终点的判断迟钝,造成卡尔-费休试剂过量,终点反应时溶液颜色偏深,此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物,但可以观察到反应迟钝,直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗,但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。
当灵敏度降低,电极受污染严重时。可用纸沾一点丙酮擦电极,但必须小心翼翼,还必须等丙酮挥发完全后方可使用。或者将电极浸入稀硝酸溶液中24小时,然后取出,用清水漂洗,滤纸拭净。也可以用重铬酸钾溶液清洗l分钟以活化电极。在特殊情况下,如样品等着要分析,清洗电极时间不容许,这时可用急办法解决电极污染的事件。用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端,滤纸拭净后,即可见效。
      仪器如有一段时期不用,就应将泵管及液路内的卡尔-费休试剂全部排完,以避免因试剂挥发引起结晶而堵塞管路;同样反应瓶内的卡尔-费休试剂也应排完,电极拭净。在仪器的检测中经常可发现,有关操作人员样品测定结束,电源一关了事,对仪器的维护和保养与测量的准确度应该是密切相关的问题意识不足。
4、卡尔-费休试剂滴定度(俗称水当量)的标定
      卡尔-费休试剂的滴定度的标定准确与否,直接关系到样品测定的准确度,测试环境条件的不同,仪器整套装置的密封性能如何,对卡尔-费休试剂滴定度的变化影响很大,尤其对测量准确度要求较高的样品。
滴定度的标定原则上应该在每天的样品测试前进行。滴定度的标定可以用具有一定含水量的标准物质,有些标准物质是液体的,用安培瓶封装.每次消耗一支,准确度高,费用较大:有些标准物质是固体的,准确度高,对标准物质的保存要求较高。一旦受潮就麻烦。
      Z简单实用的是纯水标定。用微量注射器准确移取水量,一般取10到30微升水量进行标定,连续重复几次,取平均值,求出卡尔-费休试剂的滴定度。但是有些试验室的检验人员对卡尔-费休试剂滴定度标定的含义并不完全清楚,或者是不负责任的惰性,竟然会发生一瓶试剂从开启使用进行一次滴定度标定以后一直到试剂用完,几个月时间内的样品测试始终用一个滴定度的标定值,显然其中是有较大误差的。
      卡尔-费休试剂的滴定度随着使用时间的延长是逐步变化的,相对于**天的滴定度误差也随之变大。由此可见几个月内一直使用*初的滴定度来计算测定值,对测定值的误差是较大的。所以应该经常对卡尔-费休试剂进行滴定度的标定,应该根据试验室的环境温度、湿度和仪器的封闭性能,以及试验的要求,合理确定对卡尔-费休试剂滴定度标定的时间间隔,以确保测量的准确度。而样品测量的准确度与产品的质量有关。
5、结语
以上探讨表明用卡尔-费休水分测定仪测定微量水分,是比较经典的方法。安全防护与正确使用以及保养维护对测定的准确度是很重要的。



(来源:上海沛欧分析仪器有限公司)

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低场核磁测水分流动性

低场核磁测水分流动性

什么是低场核磁?

低场核磁共振(low-field magnetic resonance,LFMR)是一种物理测试技术,它利用外部磁场和磁化技术,对生物样品中的氢原子进行测量。LFMR技术的原理基于核自旋磁矩和外磁场之间的相互作用。

当施加外磁场时,生物分子会产生核自旋磁矩,并在外磁场中排列成一定的结构。在这个过程中,一些能量较高的核自旋会被外磁场激发,形成核自旋磁矩。这些自旋磁矩在外磁场中会产生一定的磁场强度,我们称之为磁化强度。

当外磁场发生变化时,生物分子的磁化强度也会随之变化。这种变化会导致磁共振信号的产生。通过测量这些磁共振信号,我们可以了解生物分子的结构和磁化强度的变化,从而对生物样品进行分析和研究。

低场核磁共振技术具有高分辨率、高灵敏度和高对比度等优点,因此在生物医学、材料科学和地球科学等领域得到了广泛的应用。


低场核磁如何检测水分流动性?

低场核磁共振技术可以用于检测生物样品中的水分流动性。其原理是基于对质子核自旋从食物成分(例如水,脂肪,碳水化合物和蛋白质)中吸收的共振射频的测量。质子核自旋从食物成分中吸收共振射频,由于质子核自旋从食物成分中吸收的共振射频,低场核磁共振仪可以测量质子核自旋从食物成分中吸收的共振射频。由于它的灵敏性、快速的分析速度、无创性和低成本,它已被广泛用作表征食物中水分流动性和分布的分析技术。

低场核磁共振技术可以测量水分子的运动速度和动态特性,以及水分子中各种化学物质的分布和含量。这些信息可以被用于确定样品中水分的含量、微观结构和水分子与其他成分的相互作用。这些信息也可以被用于确定样品的干燥程度和质量,以及其他与水分有关的特性。

低场核磁共振技术在检测水分流动性方面的应用非常广泛,包括水分在生物样品中的分布、水分子的运动速度和动态特性、水分子中各种化学物质的分布和含量等。例如,可以使用低场核磁共振技术测量果蔬中的水分含量、质地特征和颜色特性,以及土壤中的水分含量和质地特征。这些信息可以被用于确定样品的干燥程度和质量,以及其他与水分有关的特性。此外,低场核磁共振技术还可以用于监测生物样品的干燥过程和质量变化,以及确定药物中的水分含量和药效。

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