2020年伊始，新冠疫情肆虐，ZG向世界展示了社会的团结有序，也为其他国家抗击疫情提供了宝贵的经验。作为科学服务领域的世界ling导者，我们在3月11日的推文中向大家介绍了赛默飞分子光谱如何为口罩的原材料分析和环氧乙烷残留的检测提供解决方案，今日，再看赛默飞NanoDrop如何助力qPCR模板质量控制！

世界卫生组织（WHO）于2020年1月12日发布了针对新型冠状病毒感染造成严重急性呼吸道感染的临床处置指南，并列明可使用的实时荧光PCR法（qPCR技术）检测方案——这也是目前检测机构应用Z广泛的方法。

qPCR小科普

qPCR是由PCR技术发展出来的一种技术，通过在DNA扩增过程中，以荧光染料侦测每次PCR循环后产物总量的方法，不单有PCR的快速、灵敏，更有专一性更高、可实时监控、可重复精确定量等优势。

病毒核酸提取及检测流程：

样本采用核酸提取试剂盒进行提纯，经过一系列移液操作，获得病毒的RNA。

病毒RNA提取成功后，逆转录为cDNA，作为后续PCR 的模板，进行病毒相关基因的检测。

（配图来源自网络）

但是，作为新冠病毒的检测帮手，做好qPCR可绝非易事，从核酸抽提到Z后的检测分析有许多小细节需要注意，其中，对qPCR模板做好质控尤为重要。

根据实时荧光定量PCR国际化标准——MIQE指南要求，在进行qPCR前需要对样本核酸进行质控，主要包括核酸定量和纯度的质控。而在此项操作过程中，赛默飞NanoDrop™ One/OneC 超微量紫外分光光度计就是战“疫”工作者们qPCR模板质控的必备“利器”。

赛默飞世尔科技NanoDrop One\OneC

超微量紫外可见分光光度计

01 操作简单，无需稀释样品

02简化工作流程，快速完成检测

-专用于生命科学的应用模块，操作简单，简化核酸、蛋白的纯度及浓度分析

03 Acclaro智能样本分析技术，助力核酸样品质控

•  污染物鉴定：使用强大的数据分析算法鉴定样本中的污染物.

上：样本纯度超出可接受范围，软件会自动报警

下：根据光谱进行样本浓度的校正和污染物的鉴定

•  确保上样液滴的完整性：通过内置的传感器和数字图像分析可进行上样时的监测，避免样本形成的液滴有气泡以保证样本检测完整性.

•  即时支持：样本信息报警和即时的问题解决导向支持

Thermo Scientific NanoDrop One\OneC 超微量紫外可见分光光度计彻底改变了科学家评估核酸和蛋白的方式，受世界科学家信任，是您实验室必不可少的好帮手。

小结

qPCR检测细节千万条，NanoDrop质控diyi条。愿我们的“利器”能助力冲锋在一线的“战士”早日战胜疫情！

扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱ZG”公众hao，了解更多资讯+

当下的ZG，口罩成为了抗击疫情的重要物资。在对抗新型冠状病毒的这场没有硝烟的战争中，广大化工企业挺身而出加班加点，在Z短时间内填补市场空缺，为一线奋斗的医护人员送上diyi道安全保障。医用口罩质量的要求很高，需要有更强的病毒过滤效果和密封性，生产工艺也比一般平面口罩复杂不少。

在如此高要求的背景下，赛默飞可为口罩的原材料分析和环氧乙烷残留的检测提供先进的仪器检测技术方案和技术支持，不但可以GX地对生产出的口罩质量进行严格的控制和把关，为前线逆行者们提供安全可靠的产品，同样可为疫后复工复产提供完整的解决方案。

一、您的口罩质量过关吗？

口罩对于个人和医用防护都至关重要，其所用材料和防护质量决定了口罩的防护效果。而假冒伪劣口罩不仅无法起到防护的作用，还可能会对消费者造成身体伤害，因此，有必要采用有效的检测技术对口罩的材料和质量进行检测和评估。

根据调研，口罩的生成受到了原材料熔喷布的限制。熔喷布是一种以聚丙烯为材料，由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜，具有良好的过滤性、阻隔性、保温性和吸附性，是N95口罩和医用外科口罩的核心。

熔喷无纺布是如何生成的呢？采用高速热空气流对模头喷丝孔挤出的聚丙烯聚合物熔体细流进行牵伸，由此形成超细纤维并收集在凝网帘或滚筒上，同时自身粘合而成为熔喷布。作为熔喷布材料的基础材料，聚丙烯基料的质量将影响到熔喷无纺布材料的生产质量。

且看赛默飞红外及拉曼光谱如何为口罩原材料的检测和打假提供快速有效的分析手段！

红外光谱在口罩原料质控中的应用

产品介绍

红外光谱是建立在分子振动和转动理论上的光谱技术，通过对基团特征频率的表征可以对有机、无机化合物进行定性分析。尤其是高分子聚合物材料，红外光谱具有良好的归属性，判别性极 佳，可精确识别原料的成分信息，保证原料成分准确。

赛默飞Nicolet系列红外光谱仪搭配高灵敏度ATR（衰减全反射）附件使得对口罩聚丙烯基材的表征方便快捷，仅需将样品放置于ATR附件表面，无需样品前处理，不到1分钟即可获得样品中红外全谱段谱图的测试结果。附件的清洁也非常方便，仅需简单擦拭即可进行下一个样品的检测，极大缩短了测试时间，大大提高分析测试工作效率。仪器配套使用的Omnic 软件拥有ZLQcheck高灵敏度识别功能，不仅可以准确识别不同成分原料成分，也可以对不同厂家及不同批次同种产品能提供良好的精确识别。同时中文页面便于操作，方便一线员工进行数据判断依据，帮助提高测试效率。

应用介绍

赛默飞红外光谱可对口罩原料成分信息和品控提供有力的快速分析工具，当前新型冠状病毒疫情得到了有效控制，各行各业已经逐步开始复工，赛默飞在符合国家和地方政府相关防护要求的前提下将全力配合客户逐步恢复生成测试能力。

拉曼光谱在口罩成分分析与真伪鉴别中的应用

产品介绍

拉曼光谱，作为分子光谱的重要技术之一，利用光散射原理，表征分子的骨架键振动，具有非接触测量、无损、无惧水、空间分辨率高、用样量少、无需样品前处理、快速等显著优势，是物质分子结构表征的一种重要技术，可以与红外光谱官能团振动信息做相互验证和补充，目前已广泛用于有机和无机材料的研究和检测。

*赛默飞DXR™ 3xi 显微拉曼成像光谱仪

赛默飞DXR3系列拉曼光谱及拉曼成像技术具有高灵敏度、高空间分辨、高速成像速度及高度智能化操作，可以为口罩的成分分析和真伪鉴别提供有效的分析手段。

应用介绍

 成分分析

在医用口罩、防护口罩等检测中，可以实现口罩不同层的成分分析，如常用的无纺布成分聚丙烯、改性聚丙烯和脱脂纱布的分析；针对不同滤材实现结构鉴别，如常见的合成纤维滤棉之一聚酯纤维PET，玻璃纤维过滤棉和活性炭过滤棉的鉴别确认；针对新型KJ口罩的开发，拉曼技术可用于研究防护层材料的结构，快速检测口罩的YJ性能，分析口罩的防护层质量；对不同层间所使用的粘胶剂也可以采用拉曼光谱进行鉴别，以及口罩制备过程中所使用其他化学物质的残留，实现口罩质量的分析。另外，拉曼成像技术可以实现织物纤维的分布分析和活性炭颗粒在合成纤维网络中分布的研究。

*聚丙烯（PP）和微晶纤维素（MCC）的拉曼光谱

*防尘无纺布PET拉曼光谱

一次性活性炭口罩

*活性炭拉曼光谱

*织物纤维成分分布：红色：PP；蓝色：PE

真伪鉴别

口罩所用防伪标识和商标字体均采用不同的油墨成分，油墨具有显著的拉曼特征峰，所以可以通过对油墨的分析实现口罩真伪的快速鉴别。针对油墨易被激光灼烧的性质，尤其是黑色油墨，赛默飞拉曼光谱及拉曼成像技术具备激光功率精细调节功能，可以确保在不破坏样品的情况下，获取准确的结构信息。真假口罩的防伪标识一般在颜色上存在差异，由成分的差异引起的颜色不同可以反映在拉曼光谱特征峰上的差异，由此用于快速检测。口罩上的商标字体通常采用黑色油墨，不同厂商可能所用油墨成分和油墨印刷方法存在差异，拉曼光谱可快速检测其差异性，确认成分组成；赛默飞拉曼成像技术可以快速进行大面积成像，实现对油墨分布均匀性的分析，实现快速鉴别。

*7种黑色油墨和碳的拉曼光谱：

不同厂商的黑色油墨成分不同

*某绿色防伪标识成分分析：主要成分为酞菁铜和直接黄

小结

利用赛默飞DXR3系列拉曼光谱仪的技术优势可快速、准确的实现口罩不同层成分的鉴别和确认，分析滤材及防护层的结构和质量，通过检测防伪标识和商标油墨，实现口罩真伪的快速鉴别。

二、为什么要检测环氧乙烷

环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C₂H₄O（简称EO），是一种有毒的致癌物质，以前被用来制造杀菌剂。根据世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环氧乙烷在一类致癌物清单中。

而医用口罩普遍采用环氧乙烷灭菌，灭菌后口罩上会有环氧乙烷残留，会刺激呼吸道甚至会致癌。一个解析消毒的标准流程是7天-14天，所以生产好的口罩必须有1-2周的时间进行解析消毒。在所有口罩生产企业加班加点赶制口罩的同时，需要做到的是，不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，环氧乙烷残留检测就是其中重要的一环。

且看赛默飞紫外可见分光光度计如何依据相关国标有效检测环氧乙烷残留量！

紫外可见分光光度计在口罩环氧乙烷残留量检测中的应用

产品介绍

GENESYS180紫外可见分光光度计产品特点：

·高清彩色触摸屏幕，软件易于操作

·双光束光学设计，精密度高、重复性好

·采用氙灯光源，即开即用，无需预热，使用寿命长达7年以上

·标配八联池旋转支架，一次可以检测8个样品以上，提高检测通量

·本机软件可选配预编程生命科学方法，用于核酸、蛋白的纯度及浓度分析

·样品仓大，样品支架可拆卸易清洗

·Wifi网络功能，可通过USB、以太网或Wifi导出和打印数据

·光源质保三年，整机质保两年

应用介绍

·口罩中环氧乙烷残留量检测

·参考文件：

GB/T14233.1-2008 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》

·实验原理：

环氧己烷残留量分析-比色分析法：环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷的含量

实验步骤

1.标准曲线制作

1.1：取五支纳氏比色管，分别加入0.1mol /L盐酸2ml，再精确加入0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml乙二醇标准溶液。另取一支纳氏比色管，精确加入0.1mol/L盐酸2ml作为空白对照。

1.2：于上述各管中分别加入0.5%高碘酸溶液0.4ml，放置1小时，再分别滴加硫代硫酸钠溶液至出现的黄色恰好消失。再分别加入品红－亚硫酸试液0.2ml，用蒸馏水稀释至10ml，35-37度放置1小时，于560nm波长处以空白液作参比，测定吸光度。绘制吸光度－体积标准曲线。

2. 样品检测

2.1：精密移取样品试液2.0ml于纳氏比色管中，按1.2步骤操作，以测得的吸光度从标准曲线上查得试液相应的体积。

小结

Thermo Scientific GENESYS180紫外可见分光光度计为上述方法的实施提供了Z佳解决方案，仪器体积小巧，操作简便，性能zhuo越，完全可以满足您的测试需求。

文末小贴士：口罩使用的注意事项

1.不要触碰口罩的外表面，因为可能会感染自己；

2.不要触碰口罩的内表面，因为可能会感染别人；

3.不要触碰别人使用过的口罩，因为可能会交叉感染；

4.不要直接放到包里、兜里等处，因为可能存在持续感染风险；

5.口罩湿了及时更换，不要一个口罩戴一天；

6.口罩不可随意丢弃，有条件请集中丢弃于YL垃圾处。

对一些保质期较短的食品检测要求操作简便、快速，比如海鲜产品、鲜牛奶的保质期短，对它的检测必须要求简便、快速，尤尼柯生产的紫外可见分光光度计就可以很好满足此要求。

准确度高

对于一般的分光光度法来说，浓度测量的相对误差在1％～3％范围内，如采用示差分光光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

紫外可见分光光度计在食品检测中的应用

当分子中含有1个或更多的生色基团（即具有不饱和键的原子基团），辐射就会引起分子中电子能量的改变。常见的生色基团有：

>C=O，一N=N一，一N=O，一C；N，>C=S

如果2个生色基团之间只隔1个碳原子，则形成共轭基团，会使吸收带移向较长的波长处（即红移），且吸收带的强度显著增加；当分子中含有助色基团（0时），也会产生红移效应。常见的助色基团有：

-OH，-NH₂，-SH，-Cl，-Br，-I

这些基团在食品和食品添加剂中大量存在，所以紫外分光光度计在食品检测中的应用有着wu可比拟的优越性，其主要用途有以下几点:

1、光度测量

在食品生产中为了保证有颜色的饮料产品的颜色一致，可以在可见光区用紫外可见分光光度计来测定其吸光度值，使色差符合产品要求。在发酵业中也可通过测定吸光度值来确定产品的发酵完成程度。对于一些成分比较单一的产品也可通过测定吸光度值来确定产品合格与否。比如，判定营养增强剂维生素Bl的质量就可以在400nm下测定其吸光度值，当其值不超过0.020时，即可确定为合格品。

2、成分的定性分析

物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特性波长处的ZD吸收峰（峰值）和波形图来判断某种物质是否存在。在食品生产中会使用一些食品添加剂，为了确定食品添加剂的质量，可以用紫外可见分光光度计对其进行光谱扫描。例如，对食品中涉及的一些复合甜味剂、复合防腐剂和复合鲜味剂等就可以用紫外可见分光光度计进行一个全面扫描以排除违禁添加剂的使用。另外，此方法还可以在物质结构分析方面作为红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、质谱（Ms）等方法的辅助手段。

3、成分的定量分析

对于食品卫生安全检测中一些含量需要严格控制的成分项目可以用紫外可见分光光度计来准确检测。

结论

总之，紫外可见分光光度计几乎可以满足广大中小食品企业食品检测分析的需要。随着科学技术的发展，紫外可见分光光度计还可和其他分析仪器联机使其应用范围更加广泛，能在更多的领域发挥作用。

“新型冠状肺炎”牵动着全国人民的心，疫情期间除口罩外，洗手液也是居家必不可少的物品。由于洗手液的配方和制备相对简单，市场在售洗手液种类眼花缭乱，面对如此多的洗手液产品，我们该如何选择呢？？？

根据以往经验，新型冠状病毒在手上能存活15分钟，含酒精的洗手液可以有效地灭活病毒。酒精的KJ活性归因于它能使蛋白质变性。60%-85%的乙醇和60-80%的异丙醇溶液具有ZJKJ效果。浓度过高的溶液杀菌效果较差，因为在没有水的情况下蛋白质不易变性；而酒精浓度低于60%的溶液只能减少细菌的生长，但不能杀灭细菌。因此，洗手液中的酒精浓度既不能太高，又不能太低，必须采取适当的质量保证和控制措施，以确保洗手液产品的安全性和有效性。

赛默飞Nicolet Summit FTIR光谱仪可以对洗手液的生产各个过程进行监控，从来料检测、成品掺假到ZZ产品酒精含量测试等，非常适合含酒精洗手液产品的质量保证和控制。

应用案例一

来料检测

常见的含酒精洗手液的有效成分为异丙醇、乙醇、正丙醇等。为了确保洗手液的有效性，首先要对来料如有效杀菌成分进行确认。案例使用Summit光谱仪对乙醇来料进行QC测试，将结果与标准谱库里的乙醇参考光谱进行比较，来料样品与标准乙醇光谱匹配度达到99.49，说明来料没有问题：

应用案例二

成品掺假检测

高灵敏度QCheck功能是检验成品的理想工具。例如案例中的测试样品是添加了约5%甲醇的商用洗手液，少量甲醇的存在使光谱相关系数降低到允许阈值（99）以下。这个掺有甲醇的样品没有通过QCheck成品验证。

应用案例三

洗手液中酒精含量的测定

对不同乙醇含量的标准品进行了FTIR测量，使用TQ分析软件建立标准曲线。标准曲线具有良好的线性度，相关系数可达0. 9981。然后将该方法应用于某商用洗手液的五个重复样本，以验证Nicolet Summit的测量精度，结果统计分析如下：

同时仪器还可以对添加了变性酒精（异丙醇和甲醇）的洗手液样品进行分析，同时计算样品中乙醇、异丙醇和甲醇三个组分的重量百分比（wt%）。样品及分析结果如下图所示：

综上所述

QCheck和QC比较可以对样品进行快速的质量检查，在生产周期的不同阶段提高产品质量的可信度。TQ定量分析可以对ZZ配方中的酒精含量进行jing准测量。Nicolet Summit光谱仪配置Everest ATR附件测量简单明了，不需样品制备，耗时不超过30秒，非常适合含酒精洗手液产品的质量控制和检测。

国务院联防联控机制综合组

12月7日发布“新十条”

基于对疾病病原体的认识、人群免疫水平和社会公共卫生系统的判断，以及局部放开试点经验，2022年12月7日 “新十条”发布，中国新冠疫情防控进入全面放开模式。

12月30日，卫健委发布《关于在城乡基层充分应用中药汤剂开展新冠病毒感染治 疗工作的通知》，进一步发挥中药在新冠病毒感染治 疗中的作用，扩大群众用药供给；加强中医药早期干预社区老年人新冠病毒感染和转重。许多市医院及社区医院已提前按照部署紧急调配新冠防疫配方颗粒，供应社区重 点防护人群。

自2020年初新冠疫情发生以来，中医药就在医疗救治中发挥重要作用。如今许多医疗机构所使用的新冠抗疫配方颗粒，就是在国务院新冠联防联控办筛选出的“三药三方”基础上，采用现代制剂技术制粒而成的单味中药配方颗粒进行调配而成。相比“千人一方”的中成药，能更好的体现中医药“辨证论治”，随人加减处 方的优势；又无需煎煮，便于患者携带、储存和服用，符合现代生活方式。

中药配方颗粒是由单味中药饮片按传统标准炮制后经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒。2021年2月，国家药监局等三部委联合发布公告，结束长达20多年的中药配方颗粒试点工作，配方颗粒生产企业即由之前的6家试点迅速发展到现在60多家。随着试点工作结束，配方颗粒的使用终端由二级以上中医院拓展至所有具备中医执业的各级医疗机构，并且越来越多的配方颗粒品种及省市将其纳入医保支付范围，进一步满足人民群众的用药需求，配方颗粒市场彰显巨大潜力。

国家层面中药配方颗粒行业政策变革趋势

为了进一步规范中药配方颗粒的生产，保证临床疗 效，国家药典委及各省药监局陆续发布了中药配方颗粒国 家 级、省级药品标准，申报强调对“标准汤剂”的表征、生产工艺与量质传递、质量标准研究等，标准内容除来源、制法、性状、鉴别、检查等，重 点考察特征图谱/指纹图谱、含量测定项，即采用特征图谱或指纹图谱等方法对该品种中药配方颗粒进行整体化学概貌研究，再对质量指标成分开展含量测定，并设定上下限度，进而从“定性”&“定量”两方面对中药配方颗粒进行质量综合评价。

赛默飞液相色谱质谱技术平台，覆盖“药材-饮片-标准汤剂-中药配方颗粒”全流程质量控制所需，可提供特征图谱/指纹图谱、含量测定、真菌毒素、中药农残等多种科学高效的检测方法，符合药典及各类标准要求，为中药配方颗粒相关企业提供智能、简便、稳定、合规的创新技术服务。

中药配方颗粒

液相色谱特色解决方案概览

赛默飞Vanquish UHPLC液相色谱仪与电雾式检测器CAD联合特色、耐用、通用色谱耗材及Chromeleon色谱数据管理系统，助力中药配方颗粒企业在标准研发、标准复核与标准执行等环节提能增效，应用团队可向赛默飞用户提供多种方法包、资料包、报告模板等技术支持服务，获得用户积极反馈。

各级标准中特征/指纹图谱表征

Vanquish UHPLC

中药配方颗粒国家药品标准及省级标准中，特征/指纹图谱表征规定较为严格，在出峰顺序、特征峰个数、特征峰相对保留时间均有明确的固定，对于QC人员在执行标准时，复现特征/指纹图谱往往是质量评价的关键步骤。Vanquish UHPLC液相色谱不仅可以提供灵活可调GDV（梯度延迟体积）帮助快速复现之外，还可以提供Vanquish Duo双三元并联平台，一机两用，同时运行指纹图谱、含量测定两个方法，事半功倍，实验室效率大幅提升。

Vanquish UHPLC并联色谱

同时分析效率加倍——赤芍配方颗粒

助力标准制定，提升质控标准

特色CAD检测器

电雾式检测器CAD作为无紫外吸收成分的检测利器，凭借其高灵敏度、高重复性的检测优势，在中药分析中应用逐年铺开，尤其是在中药配方颗粒多个国家、省级药品标准正式使用，专攻弱无紫外吸收的糖类、皂苷类等成分表征，方法简单耐用，灵敏度明显优于其他通用型检测器，未来还将有更多品种使用CAD建立或者提升质量标准，让我们共同期待！

青葙子配方颗粒为中药配方颗粒国家药品标准中最有特色的应用之一，其中CAD检测器相比于其他通用型检测器的检测结果更优，详情请扫码回看下方讲座视频~

扫码查看20220331期CAD在中药应用系列报告：专家分享-CAD技术在配方颗粒标准中的应用与案例分享 

聚焦中药分离分析难题

赛默飞通用及特色 色谱柱

赛默飞色谱耗材种类多种多样，满足各类中药分析需求，其中，极性化合物表征一直属于业内难题，HILIC模式色谱柱近期在寡糖类成分表征受到广泛关注，应用团队就此热点应用整理成应用报告供大家参考：通过筛选不同键合相的HILIC色谱柱，最 终结果表明Shodex NH2、Accucore amide HILIC和Acclaim Trinity P2具有较低的CAD背景值以及糖类分离效果，这3款色谱柱均可以用于CAD检测器中糖的分析，Accucore amide HILIC可以用于除还原糖之外的糖类分析。

在中药配方颗粒的方法开发和日常分析中，可以参考如下需求来选择色谱柱：

      针对新冠病毒引起的肺炎，早诊断早ZL是重中之重，病毒的核酸检测则是确诊的重要手段。在北京协和医院Z新发布的“新型冠状病毒核酸检测标准操作流程培训视频”中，详细拆解了新冠病毒核酸检测的各个步骤，对于符合条件的YL机构开展新型冠状病毒核酸检测工作具有重大指导意义。

新冠病毒为单链RNA，极不稳定且容易变异，因此，不仅要求整个实验过程严格操作，防止气溶胶污染，也需要洁净度更高的包装耗材为各试剂组分保驾护航。

作为ling先的分子生物学检测方案供应商，赛默飞世尔科技推出新冠病毒检测耗材解决方案，助力新冠肺炎的核酸检测及试剂盒的研发生产工作。

01  Thermo Scientific Finnpipette F系列移液器

Thermo Scientific Finnpipette F系列移液器分为F1/F2/F3/F1-CT四类手动可调移液器，提供Z全的从0.2μl到10ml的广泛液量选择，可满足您实验室手动移液的所有需求；重量轻，舒适耐用，减少手部疲劳，提高工作效率；双活塞设计，增加50%吹出能力，减少挂壁和残留。

 F1具有量程锁设计，采用无阻尼量程调节，堪称无极变速，单手操作，体验佳； F2采用优良的耐热材质，可整支高温高压灭菌，无需拆卸 ；
 F3具有广泛的吸头兼容性，可匹配各个品牌的通用吸头，耐紫外UV辐照、耐化学试剂，皮实耐用；
 F1-ClipTip具有连锁卡点密封设计,吸头和移液器一致化均一的密封,形成平齐的液面,彻底解决多道移液器液面不齐问题。

02  Thermo Scientific™ QSP/ART滤芯吸头

赛默飞世尔科技提供多个系列的优质滤芯吸头。如：QSP滤芯吸头、ART自封闭滤芯吸头。滤芯吸头将有效屏蔽气溶胶对于移液器的潜在污染，在处理高传染性的新型冠状病毒时，不仅可以保证实验结果的准确可靠，更可以保护实验人员的安全健康。赛默飞世尔科技的滤芯吸头均具备无菌、无核酶、无PCRYZ、无人鼠源核酸认证，保证结果的安全可靠。ART自封闭滤芯吸头，对科研人员的安全防护会更上一个等级：自封闭滤芯能阻止液体、微生物、气溶胶、核放射性元素等通过滤芯，实现新型冠状病毒样本的安全移液。

03 Thermo Scientific微量包装管

赛默飞世尔科技提供多种品牌的微量包装管供您选择（Thermo/Nalgene/QSP），涵盖螺旋盖、摁盖、锁扣盖、连环盖多种类型，是您样品制备、存储、运输的安心之选！

 由无细胞毒性，无热原，低金属含量聚丙烯共聚物(PPCO) 树脂模塑成型

 不含 RNase/DNase

 提供无菌产品（10-6 SAL），直接使用无需二次处理

 提供透明色及琥珀色管身，可以匹配不同颜色的盖子，以区分试剂的不同组分

 提供防漏测试报告

 符合USP VI 级要求；在7.5psig 下通过了航空运输压力测试

04  Thermo Scientific Nalgene 诊断包装瓶

    您可以针对自己的包装应用选择合适的尺寸、形状和树脂类别。所有产品均已通过生物学测试和验证，确保您的关键试剂组分得到很好的保护。

 防漏性：作为一个完整的系统进行设计、制造和测试，以确保其防漏性能

 合规性：由符合FDA标准的树脂制成，工厂具有ISO 13485: 2003，cGMP认证

 严格的批间生产控制，确保始终如一的高品质

 多种尺寸、高品质材质、包装形式供选择，耐用防裂

 定制化：可以满足您的独特需求，包括预灭菌瓶和特殊包装，使您的生产过程更   加GX

无菌、无热原、无核酸酶的诊断包装瓶，是理想的分子生物学、基因组学的应用耗材！

05  Thermo Scientific 深孔板和热封机

Thermo Scientific Abgene存储板由行业lingxian的洁净室制造商生产，无人类DNA，而Thermo Scientific Nunc微孔板可提供10-6的无菌保证水平（SAL）。两种品牌均有严格的质量控制，且采用高质量的树脂，确保低萃取物和可浸出物。所有微孔板均符合美国国家标准协会（ANSI / SBS 1-2004）的建议。

使用Thermo Scientific样品存储板确保样品的安全性，为用于下游扩增和分析的核酸储存提供一个干净的，无核酸酶的储存容器。使用无人类DNA，或无RNase和DNase的存储板无论是用于储存还是低结合检测都非常重要。

    我们还提供一系列的盖垫，粘合膜和热封膜以及密封设备，方便您保护样品。热封机可轻松实现整齐、牢固的密封微孔板，包括PCR板，避免传统粘性膜贴歪、贴不紧等情况的发生；对微孔板进行热密封处理，不再需要膜上有黏合剂，不仅能确保出色的密封效果，也能避免黏合剂与储存样品发生反应，污染样品，确保检测的准确性。

06  Thermo Scientific生物安全制品

安全洗瓶具有独特的通气系统，可将危险、挥发性液体保存在洗瓶中并远离试验台，挤压洗瓶时会喷射出强烈而稳定的液流，独特的瓶体设计防止了在向瓶中填注液体时造成的污染。可容纳以下六种化学品：丙酮、甲醇、异丙醇、普通酒精、次氯酸钠（漂白剂）和蒸馏水。

可高温高压灭菌的塑料废品容器，是作为生物危险废品二级容器的理想选择。方便的一步杀菌：无需取出高温高压灭菌袋。盖子上的开口可方便地单手处理材料，并限制了对传染性废品的暴露。可容纳标准尺寸的高温高压灭菌袋。

安全废液系统能够暂时储存各种废液，能够避免溶液的挥发、降低气溶胶或气味影响。用于暂时存储溶液、化学品和生物废液。系统包含1-1/8gal.（4L）耐化学腐蚀并抗裂的HDPE容器或2-5/8gal.（10L）的氟化HDPE容器；带盖的移动式漏斗，盖/漏斗接头，以及嵌入式滤网。

安全吸液垫是防滑、防水、耐化学性良好的聚乙烯背衬，轻松吸收滴溅出来的液体，可用作托盘、抽屉或搁板衬垫，或擦除滴溅出来的液体，能够有效降低危险溶液的喷溅、流淌，降低液体污染样品的影响。

两种材质HDPE和PP的高温高压灭菌袋，能够在121℃或135℃安全地灭菌生物危害样品，广泛用于生物危害样品的无害化处理。带有的收缩口设计，能够避免人工操作过程中的威胁。

2003年非典的记忆逐渐模糊，埃博拉病毒蛰伏十几年带走无数生命后又消失于丛林中。2020年春节，新型冠状病毒（COVID-19）在ZG全面爆发，让人们意识到：人类并没有完全攻克地球上Z古老的生命体之一的病毒。

在与新冠病毒争分夺秒的一个多月时间里，人们探索了多种ZL药物，国家卫生健康委员会陆续发布了新冠肺炎的潜力ZL药物及诊疗方案，部分药物已初步显示出良好的临床LX。

（一）抗病毒 药

第五版新冠肺炎诊疗方案中使用洛匹那韦/利托那韦，加入利巴韦林。

赛默飞亲水作用色谱⁃电雾式检测用于5 种抗病毒 药物的定量分析（利巴韦林）

利巴韦林、金刚乙胺极性较强，且紫外吸收较弱。赛默飞亲水作用色谱（HILIC）可为极性化合物提供较好的保留和独特的分离选择性。赛默飞独有的电雾式检测器是一种高灵敏的通用型检测器，对无紫外吸收物质也能很好的响应。

1．泛昔洛韦; 2. 金刚乙胺;3. 利巴韦林;4. 更昔洛韦;5. 伐昔洛韦; ∗. 杂质

赛默飞Altis LC-MS/MS 测定16种抗病毒 药物

在临床药理学研究和艾滋病ZL药物监测实验中，通过对14种抗逆转录病毒 药物和2种助推器药物在人血浆中的定量进行了验证。赛默飞三重四极杆质谱方法准确、特异性强、重复性好。

2月15日，国务院联防联控发布会上提到，伦地西韦、法匹拉韦等一批药物初步显示出良好的临床LX。伦地西韦（Remdesivir），也就是大家寄予厚望的瑞德西韦，目前在国外的临床试验还没有全部做完。我国科学家开展的体外实验显示，具有对新冠病毒较好的YZ作用和安全性。现在武汉推动在十余家YL机构开展临床研究，期待早日得到临床试验的结果。

由此可见，抗病毒 药物的研发是一个漫长的过程，针对病毒致病机制的研究和设计药物靶点是关键性因素。

赛默飞Orbitrap技术洞悉病毒结构

赛默飞Orbitrap高分辨质谱拥有蛋白质组学和结构生物学完整解决方案，同样在病毒学中发挥着重要作用，能够解析病毒衣壳蛋白结构、构象、装配及与宿主蛋白相互作用结构域，并实现数百万道尔顿的完整病毒的直接分析，即全面分析从病毒的组装到病毒与宿主的相互作用方式。

基于赛默飞Orbitrap蛋白质组学技术在病毒入侵宿主中的研究应用

蛋白质组学方法与病毒学的结合促进了对病毒复制、抗病毒宿主反应和病毒对宿主防御的颠覆机制的深入研究。赛默飞Orbitrap技术依靠其高灵敏度、高精度，高通量等特性为识别数量惊人的病毒-宿主蛋白关联提供便利条件，目前科学家已构建了包含了5000多种病毒成分和宿主细胞之间的非冗余蛋白相互作用数据库。

（二）抗体

Z近大家关注的采集治愈患者恢复期血浆，属于抗体疗法。处于恢复期患者的血浆中存在大量的保护性抗体，用于ZL重症患者。治愈患者的血浆采集量有限，大量而快速的使用在临床上存在难度。将产生特定抗体的B细胞与能无限生长的骨 髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞，既能在体外无线生长，又能在源源不断的产生大量高纯度的抗体，这就是现在热门的单克隆抗体（单抗）。Science曾发表过伦地西韦（Remdesivir）与单抗的组合很可能是 2019-nCoV 的理想疗法。

在蛋白类药物（单抗、抗体药物偶联物）开发和生产的所有阶段都需要进行表征分析，包括完整分子量测定，肽图分析，糖型分析，二硫键确证，高级结构解析等。赛默飞Orbitrap质谱以其超高分辨率的特点在这些方面使科学家们非常得心应手。多质量属性方法工作流程（HR Multi-Attribute Method，HR MAM）可实现从研发直至质量控制（QC）阶段产品质量属性的全面表征和监控。

（三）中药

新冠肺炎属于中医疫病范畴，历史上，中医药FZ瘟疫积累了丰富的经验。中药在SARS的ZL上也发挥过一定作用，这次抗击新冠肺炎各省市均广泛结合中医药进行ZL。第五版新冠肺炎诊疗方案中列举了医学观察期、临床ZL期（初期至中、重证，恢复期）的中YZ疗YF，体现了中医辨证论治原则。

赛默飞可提供完整的中药分析解决方案，涵盖了从YY植物天然产物分析到中药临床组学分析等应用领域，确保中药质量，阐明作用机理，明确中医药临床价值。黄芩，是本次战“疫”的关键药味之一，频频出现中医中，如金花清感颗粒、防风通圣丸、清肺排毒汤、蓝芩口服液等。

中药黄芩特征图谱分析

峰2（S）：黄芩苷；峰5：汉黄芩苷；峰6：黄芩素；峰7：汉黄芩素

黄芩供试品特征色谱图

中药（配伍）分析

赛默飞基于液相色谱及质谱联用技术的配方颗粒成分分析解决方案

黄芩、附子单煎、单煎混合（mix组）、合煎差异（QF/QC）：

多维统计分析_PCA 得分图

（四）疫苗

目前针对新冠病毒的疫苗，部分已进入动物实验阶段。新冠病毒是一个新病原体，疫苗研发难度比较大、周期比较长。而且疫苗在生产过程中会引入各类有潜在风险的物质，赛默飞色谱质谱解决方案帮助疫苗质量控制，把住疫苗安全的Z后一关。

工艺引进：裂解剂、梯度离心蔗糖、冻干保护剂；

工艺残留：灭活剂、培养基残留、氰化物；

后期工艺添加：佐剂、防腐剂等；

有效性检验：多糖组成、含量

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与病毒竞速，与时间赛跑，全情抗疫，守护生命，在医护人员的逆行拼搏中，在同胞们众志成城的努力下，国内新冠肺炎疫情得到了有力控制。从diyi时间提出新冠病毒检测解决方案，到奔赴全国各地疫情防控一线，确保检测设备正常运转，再到竭尽全力协助防护物资的调拨，赛默飞一直秉持“健康ZG”的理念，坚守在Z前线。

3月4日的新闻联播聚焦了守护生命Z后一道防线的ICU重症监护室，FisherBrand™防护面屏与奋战在一线的医护人员一同出镜，为这群英勇的逆行者提供专业的防护。

*视频来源：《新闻联播》

春节假期期间，武汉疫情迅猛蔓延，确诊患者数量的激增致使YL物资严重紧缺，如何快速补上庞大的物资缺口成为重要问题，面对这一紧急情况，同胞们都行动了起来。广州救援队联合叶檀财经，向武汉三医院、黄冈ZX医院等多家医院捐赠防护物资，当时，面临着国内防护物资的相对紧缺，在医护人员确认Fisherbrand™防护面屏、Fisherbrand™护目镜和防护服适合使用后，赛默飞迅速利用其网络，以Z快的速度为其提供了如上防护物资，一解多家医院的燃眉之急。

在抗击疫情的前线与后方，随处都能看到赛默飞的身影，无数科研检测工作者们将样品和自身的安全安心托付，Fisherbrand™的相关产品也陪伴着医护科研人员们共战疫情。

01 Fisherbrand™一次性防护面屏

·高质量、光学透明、无失真的7mil薄膜聚酯透镜，防雾抗静电涂料处理。

·头饰由一根拉带固定到位，包括一个不含乳胶的泡沫带，穿戴舒适吸汗。

02 Fisherbrand™护目镜

·经济性价比高的防化防雾喷溅型护目镜

·透明聚碳酸酯透镜，PVC镜框弹性良好

·符合面部轮廓，舒适贴合

·可调式头夹，确保定制贴合感

·可抗多种化学物质，细微隐藏式通风口

·符合ANSI™ Z87.1-2010

03 Fisherbrand™一次性口罩

·一次性耳带式

·聚丙烯外层热粘合聚丙烯内层

·无乳胶

·多层超声焊接技术，可减少颗粒通过

04 Fisherbrand™一次性头套

·轻质，无毛尘

·材质： 纺粘聚丙烯

·绑带与柔软的丝棉一起缝合，佩戴更舒适和牢固

·透气而又有高防护过滤作用

·一次性使用

05 Fisherbrand™防护服

·纺粘聚丙烯无纺布，覆盖微孔聚乙烯薄膜

·符合type 5,6以及防静电测试

·可在GA、海关、边检等；工厂防护；外围排查等应用

只要所有同胞共同努力，赛默飞相信，没有一个冬天不会逾越，没有一个春天不会到来！看， 春的脚步已经染绿了山头，染红了枝头，春已暖，花已开。

自新冠病毒肺炎疫情爆发以来，科学家们与病毒争分夺秒，从洛匹那韦到瑞德西韦，从双黄连口服液到各种中成药制剂，寻找特异性抗病毒 药物的脚步从未停歇。国家卫健委陆续发布了新冠肺炎的潜力ZL药物：磷酸氯喹、伦地西韦（瑞德西韦）、法匹拉韦（法维拉韦）、盐酸阿比朵尔、达芦那韦等，都表现出了良好的体外抗新冠病毒活性，已先后开展临床试验，目前部分药物已经显示出良好的临床LX。

·磷酸氯喹为氯喹的磷酸盐，是一个抗疟药，已经在临床上用了70多年。研究结果已经表明：磷酸氯喹ZL新冠肺炎具有LX，且该YY于广泛人群ZL的安全性是可控的。

·被人们寄予厚望的全新药：伦地西韦（瑞德西韦）属于核苷类似物，该药物此前从未在任何国家被批准上市，基于其前期的抗病毒研究数据及此前一例美国患者被成功治愈的报道，该药物的临床试验，目前，正在武汉如火如荼的进行中。只是，只有临床数据证明安全有效才能被广泛用于感染人群中。

·法匹拉韦是一种已经获批上市ZL流感病毒感染的鸟嘌呤类似物，属于广谱抗流感病毒 药物。2月15日，法匹拉韦在ZG获批上市，适应症为用于成人新型或复发流感的ZL（于其它抗流感病毒 药物ZL无效或效果不佳时使用）。

临床试验有效的药物，Z终都要落实到上市和生产上，生产能力充沛，才能迅速缓解疫情带来的问题。赛默飞实验室产品和服务（其旗下品牌：Alfa Aesar和Acros）提供各种高纯有机化学试剂，可大量供应用于抗病毒 药物研发的关键原料和试剂。赛默飞实验室产品和服务（其旗下品牌：Fisher Chemical）提供不同纯度级别的溶剂，可以满足制药企业客户从常规分析到痕量杂质分析的不同需求。

如下，我们总结了部分抗病毒 药物可能用到的试剂。

1 法匹拉韦

2 伦地西韦（瑞德西韦）

3 盐酸阿比朵尔

4 达芦那韦

咨询更多产品信息，请拨打客服热线：

400-610-6006或800-810-6000

全国物流情况

非危化学品：

·使用顺丰快递，除湖北暂时无法派送，其余均可派送。

危险化学品：

·以下城市自即日起开始零担业务的发运工作，但运输时效可能延迟:北京市、上海市、广州市、深圳市、成都市、杭州市、重庆市、苏州市、天津市、南京市、长沙市、郑州市、东莞市、青岛市、沈阳市、宁波市、昆明市、无锡市、佛山市、合肥市、大连市、福州市、厦门市、济南市、南宁市、长春市、泉州市、贵阳市、南昌市、金华市、常州市、南通市、嘉兴市、太原市、徐州市、惠州市、珠海市、中山市、烟台市、兰州市、绍兴市、扬州市

·少量二线城市，所有三线及以下城市，暂未恢复运输，具体恢复情况另行告知。

·浙江温州、台州政府通知预计2020年3月2日开工（详情以政府文件为主），为此自2020年3月2日开始浙江温州、台州的零担业务发运工作；

·湖北地区因为是疫情的发源地和重灾区，发运业务的恢复预计在2020年3月中旬，具体视疫情的发展情况而定。

*已经恢复零担业务的城市时效也会有所延迟还请谅解，如有冷链危险品请注意增加冰量。

*对于收货客户需要做车辆备案以及登记的请在出单时告知。

*特殊客户需要安排专车运输的请至少提前2天通知物流部，会确认运输报价和时效。

关于物流，特别提醒，提供专车送货服务，具体情况请咨询销售！

双光束紫外可见分光光度计和紫外可见分光光度计有什么不同？

此前，市面上的核酸检测是以传统的荧光定量PCR方法进行，需要经过提取病毒RNA和逆转录PCR （RT-PCR）两步，时间需要耗费2小时左右，操作相对复杂，检测人员感染风险也比较高。科学家Z新研发的试剂盒，采用了恒温扩增技术，在保证灵敏度和特异性的基础上，缩短了扩增检测时间，简化了操作步骤，整个过程只需要20分钟左右，从而，大大降低了检测人员的感染风险，增加了操作安全性。

近期，也有科学家发布消息：已成功研发出新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒，利用胶体金法和免疫层析法的基本原理，Z快3分钟即可出结果。该方法在检测时间窗口上没有核酸检测快，但是采样安全、操作简便、适用面广泛，可与核酸检测形成互补。赛默飞实验室产品和服务可以大量提供四氯金酸和酶联底物，以帮助加速试剂盒的研发和生产。

早在1月24日，浙江省疾控ZX新型冠状病毒检测团队已成功分离到了新型冠状病毒毒株，为新型冠状病毒疫苗的研制、抗病毒 药物的筛选和快速检测试剂的研发奠定了坚实的基础。

无论是试剂盒的开发还是疫苗的研制，都需要高品质的生化试剂。生化试剂中的蛋白和金属杂质，都会给前期病毒RNA的提取和后续的扩增带来不利影响。赛默飞实验室产品和服务（其旗下品牌Fisher Bioreagent）专注于分子生物级试剂的生产，可以全面覆盖体外诊断试剂和疫苗研发所需的各种化学品，能够提供满足USP/EP/BP/JP/FCC/NF技术要求的高品质级别试剂，其中，缓冲液、表面活性剂、胶体金制备材料、酶标显色底物、蛋白质提取和纯化试剂、及多肽测序和DNA&RNA合成所用试剂等，可提供大宗定制服务。

与您携手，共克时艰！

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部分体外诊断相关试剂清单

全国物流情况

非危化学品：

使用顺丰快递，除湖北暂时无法派送，其余均可派送。

危险化学品：

·上海地区已于2020年2月10日开始恢复整车及零单业务。

·从2月19日开始，北京全线（含廊坊）、天津全线、广东省（广州市，其它周转城市仍需要专车送达）、福建省（福州、泉州、厦门）、辽宁（大连）、江苏（昆山、苏州、无锡、张家港、江阴）等开始运作零单发车业务。

·除湖北、河南、西藏、浙江（温州、台州、宁波、舟山及附属岛屿）以及上述提到的地区之外的其他省份及城市，预计自2020年3月1日开始提送货业

·河南、西藏、浙江（温州、台州、宁波、舟山及附属岛屿）预计自2020年3月10日开始提送货业务。具体以政府文件为准。

·湖北地区因为是疫情的发源地和重灾区，发运业务的恢复时间待定，具体视疫情的发展情况而定。

*时效在原有的基础上预计增加2-3天，如有冷链危险品请注意增加冰量。

*对于收货客户需要做车辆备案以及登记的请在出单时告知。

*特殊客户需要安排专车运输的请至少提前2天通知物流部，会确认运输报价和时效。

关于物流，特别提醒，提供专车送货服务，具体情况请咨询销售！

关注国标新增内容！

2022年10月，农业农村部发布了《食品安全国家标准 植物源性食品中 352 种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》的征求意见稿，其主要变化是在 GB 23200.121-2021 《食品安全国家标准 植物源性食品中 331 种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》的基础上增加了 21 种农药（含代谢物共 23 种），新农残由原来的375种化合物更新到398种化合物。

点击画面查看新增化合物种类

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快速响应 飞飞先行

针对新农残的检测，赛默飞立即更新了全套的植物源性食品中多农残检测的解决方案，从前处理、数据采集到出具报告整个流程的方法包。那更新升级后的方法包具体有哪些特色呢？

特色一

 拿来即用，简单易学 

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✔拿来即用：集合了数据库、仪器方法、定量方法和报告模板等11个文件，并且对应TSQ Plus不同型号，无需再从头建立方法，确保客户拿来即用

✔简单易学：简化的使用指南和视频，方便客户快速适用方法包

✔中英对照：化合物中英文对照表方便客户快速找到目标物的信息

✔耗材清单：帮助客户买得快买得对，也确保了方法包现场使用条件

特色二

 快速高效，高度可靠 

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✔提高效率：一针进样正负快速切换，25min测定398种化合物

✔高度可靠：所有化合物均使用标准品优化和确认了离子对，固定的色谱条件和管路确保RT的稳定重现

✔精 准分析：对常见9种果蔬、茶叶谷物基质进行了验证，结果表明定量限、线性和回收率等结果能较好的符合标准要求

△9种基质定量限加标的TIC图

△部分农药在苹果基质标曲中的线性关系

△新增23种化合物定量限加标的TIC图

向上滑动查看更多实验结果

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 本文总结

面对农残的高标准限量要求和农药种类多，基质复杂和样品量大等分析检测的难点，赛默飞基于全新一代三重四极杆质谱仪和Tracefinder 软件强大的数据库定量功能，在不同的植物源性基质中提供了针对性的前处理方法，操作简单、拿来即用、简单易学，可实现无缝转化，直接形成生产力，检测效率成倍提高且经过9种基质验证，真实可靠有保障，助力客户轻松上手。

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