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2020年伊始，新冠疫情肆虐，ZG向世界展示了社会的团结有序，也为其他国家抗击疫情提供了宝贵的经验。作为科学服务领域的世界ling导者，我们在3月11日的推文中向大家介绍了赛默飞分子光谱如何为口罩的原材料分析和环氧乙烷残留的检测提供解决方案，今日，再看赛默飞NanoDrop如何助力qPCR模板质量控制！

世界卫生组织（WHO）于2020年1月12日发布了针对新型冠状病毒感染造成严重急性呼吸道感染的临床处置指南，并列明可使用的实时荧光PCR法（qPCR技术）检测方案——这也是目前检测机构应用Z广泛的方法。

qPCR小科普

qPCR是由PCR技术发展出来的一种技术，通过在DNA扩增过程中，以荧光染料侦测每次PCR循环后产物总量的方法，不单有PCR的快速、灵敏，更有专一性更高、可实时监控、可重复精确定量等优势。

病毒核酸提取及检测流程：

样本采用核酸提取试剂盒进行提纯，经过一系列移液操作，获得病毒的RNA。

病毒RNA提取成功后，逆转录为cDNA，作为后续PCR 的模板，进行病毒相关基因的检测。

（配图来源自网络）

但是，作为新冠病毒的检测帮手，做好qPCR可绝非易事，从核酸抽提到Z后的检测分析有许多小细节需要注意，其中，对qPCR模板做好质控尤为重要。

根据实时荧光定量PCR国际化标准——MIQE指南要求，在进行qPCR前需要对样本核酸进行质控，主要包括核酸定量和纯度的质控。而在此项操作过程中，赛默飞NanoDrop™ One/OneC 超微量紫外分光光度计就是战“疫”工作者们qPCR模板质控的必备“利器”。

赛默飞世尔科技NanoDrop One\OneC

超微量紫外可见分光光度计

01 操作简单，无需稀释样品

02简化工作流程，快速完成检测

-专用于生命科学的应用模块，操作简单，简化核酸、蛋白的纯度及浓度分析

03 Acclaro智能样本分析技术，助力核酸样品质控

•  污染物鉴定：使用强大的数据分析算法鉴定样本中的污染物.

上：样本纯度超出可接受范围，软件会自动报警

下：根据光谱进行样本浓度的校正和污染物的鉴定

•  确保上样液滴的完整性：通过内置的传感器和数字图像分析可进行上样时的监测，避免样本形成的液滴有气泡以保证样本检测完整性.

•  即时支持：样本信息报警和即时的问题解决导向支持

Thermo Scientific NanoDrop One\OneC 超微量紫外可见分光光度计彻底改变了科学家评估核酸和蛋白的方式，受世界科学家信任，是您实验室必不可少的好帮手。

小结

qPCR检测细节千万条，NanoDrop质控diyi条。愿我们的“利器”能助力冲锋在一线的“战士”早日战胜疫情！

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荧光分光光度计哪个牌子好？

Molecular Devices在此郑重宣布新版的SpectraMax QuickDrop全波长超微量分光光度计发布啦。新版的全波长光吸收超微量分光光度计用于快速对微量或比色皿中的DNA、RNA和蛋白质进行定量检测，可助您省钱、省时、省力地快速搭建实验检测平台，随时完成常见定量检测。

新版QuickDrop升级包括：

. 7寸高分辨率的电容触摸屏。

. 内置了多达7种语言。 

. 触摸屏软件操作界面更加直观和简便，图标样式发生改变。 

. 优化并增加了一些针对主流检测应用的检测模板。 

新版QuickDrop主要特点：

更多资料详见：http://www.ebiotrade.com/custom/md/200219/reg.html

新版QuickDrop内置微量上样孔仅需 0.5 μL 体积，很大程度节省您宝贵的样品，比色皿插槽方便进行常规体积样品的快速检测。QuickDrop 超微量分光光度计本身体积小，也无需外接电脑，所以可大大节省实验室空间。其标配的大尺寸、高分辨率彩色触摸液晶屏，交互式界面方便您随时调用丰富的内置程序，快速完成相应检测，检测仅需四秒就可完成，数据结果可通过 USB 闪存导出后进行进一步分析。

导读

超微量分光光度计常用于核酸纯度分析、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量，蛋白质重复性不好是我们遇到的最多的问题。

今天，我们从超微量分光光度的测样原理来分析一下这个问题。

一般来说，在进行超微量分析时，需要用移液枪将1-2 μL的蛋白质样品加到样品台上。

利用蛋白质的表面张力，采用样品拉伸原理，使样品形成液柱，从而进行检测。

殊不知这个过程就是影响蛋白质测定准确性和重复性不好的关键因素，几乎可以影响到蛋白质表面张力的因素都可导致其测试结果的不稳定。

现将这些因素总结如下：

元析B-600超微量分光光度计主机

B-600超微量分光

光度计蛋白质测量方法界面

01

温度导致样品挥发

首先，液体的温度与分子间引力有一定的关系。

温度升高，分子间引力将减弱，表面张力也会随之降低。这也解释了为何低温保存的核酸样品，更易形成液柱。

所以，要得到理想的测试效果，首先要确保实验室环境的温度和湿度，要预防仪器本身的发热对样品的影响。

然而，一款拥有封闭式点样台的超微量分光光度计可避免这一问题。

02

盐

无机盐作为一种非表面活性剂，具有水合作用，趋向于把水分子拖入水中,因此会增大表面张力，反之亦然。

因此，脱盐或低盐的样品，表面张力会降低，常见于蛋白纯化的流程。

例如在进行蛋白质结构分析或质谱分析时，样品需经过脱盐处理，这样的样品在进行浓度测量时，并不容易形成液柱。

03

表面活性剂

蛋白提取过程中经常使用的表面活性剂（清洁剂），如SDS、Triton X100，会大幅降低样品的表面张力，这些物质常会残留在样本中，难以完全去除。

尤其一些非离子型表面活性剂对蛋白质在界面吸附性的影响更加值得考虑。

04

固液接触表面

当使用移液器将微量样品加载到点样台后，会出现液体与固体的接触表面，点样台表面的亲水/疏水性质会影响液体的表面张力。

因此，使用拉伸法的主流品牌微量分光光度计，点样台表面具有疏水性涂层，会增大液体的张力。

荧光分光光度计哪家好？

　　客户简介：中南民族大学位于湖北省武汉市，是中华人民共和国国家民族事务委员会直属高校，为ZG“少数民族骨干计划”资格高校、全国深化创新创业教育改革示范高校、ZG高校行星科学联盟、湖北省“国内YL大学建设高校”。
　　实验目的：检测藻细胞内总蛋白含量和抗氧化酶活性
　　实验材料和器具：
　　样品：微囊藻7806 （Microcystis aeruginosa PCC 7806）
　　工具：小美超微量超声波细胞破碎仪（XM-650T）
　　耗材：10ml离心管
　　实验步骤：
　　1.准备小美超声波破碎仪，配加长变幅杆
　　2.将探头放入准备好的样品中处理中
　　3.超声条件设置
　　4.具体实验流程：取20ml集胞藻6803藻液(OD0.6-0.8)，常温离心，弃上清。沉淀加2ml的tris-HCl(40mM, PH8.0)及20ul的PMSF(100mM)，超声处理。超声后，4度离心，取上清转移至新的离心管，用于蛋白定量和抗氧化酶活性检测。
　　注意：
　　1、每次破碎样品时尽量避免探头贴壁，也可根据客户自己操作调节
　　2、由于连续超声破碎，会使样品温度升高，需要客户冰浴处理
　　实验过程、结果图示：

XM-650T

图1破碎前，图2破碎后

　　此款仪器为上海净信实业发展有限公司旗下小美超声生产的全新超声波破碎仪一体机，是一种特殊的、快速的、GX率的一体机破碎系统。可以在较短的时间内完成对各种样品的研磨、粉碎、混合及细胞破壁，以保留样品活性。
　　产品简介：
　　1、药物提取，细胞，细菌，病毒组织破碎。如细胞内含物的萃取。
　　2、物质颗粒的分散、匀质，及乳化。如纳米材料的分散。
　　3、加速溶解，加速化学反应。如用于化学合成，此超声设备配隔音箱支架、专用隔音箱、低温系统。
　　4、超声破碎是声化学设备的一种应用，可用于植物提取，水处理、固液系分散、液体中颗粒的解团聚、促进固液反应等效果，使较大粒径的聚集体分散为较小的颗粒。稳定化指保证粉体颗粒在液体中保持长期的均匀分散等。