全部评论(1条)
-
- 秋雪川溪子 2017-04-21 00:00:00
- 1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释(斜面一般稀释100倍),以每小格的菌数可数为度。 2.取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。 3.将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴(不宜过多),让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上(不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻片后,造成计数区深度的升高),然后加盖盖玻片(勿使产生气泡)。 4.静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近,观察时应减弱光照的强度。 5.计数时若计数区是由16个中方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个中方格(即100小格)的菌数。如果是25个中方格组成的计数区,除数上述四个中方格外,还需数ZY1个中方格的菌数(即80个小格)。为了保证计数的准确性,避免重复计数和漏记,在计数时,对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。如菌体位于大方格的双线上,计数时则数上线不数下线,数左线不数右线,以减少误差。即位于本格上线和左线上的细胞计入本格,本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。见右图:即本格中计数细胞为3个。 6.对于出芽的酵母菌,芽体达到母细胞大小一半时,即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数2-3次(每次数值不应相差过大,否则应重新操作),按公式计算出每mL(g)菌悬液所含细胞数量。 7.测数完毕,取下盖玻片,用水将血球计数板冲洗干净,切勿用硬物洗刷或抹擦,以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干,放入盒内保存。
-
赞(20)
回复(0)
热门问答
- 血球计数板的使用方法
- 血球计数板 血细胞计数板 有区别吗?
- 关于高中生物血球板计数板误差分析。
- 某同学统计小鼠红细胞密度:用吸取混匀的红细胞悬浮液,向计数室中滴2滴悬浮液加盖玻片静置后在显微镜下观察、计数。操作统计的数据是()填偏大,偏小,不变。... 某同学统计小鼠红细胞密度:用吸取混匀的红细胞悬浮液,向计数室中滴2滴悬浮液加盖玻片静置后在显微镜下观察、计数。操作统计的数据是( )填偏大,偏小,不变。 展开
- 简述血球计数板的结构和计数原理?
- 急!!关于血球计数板和细菌计数的问题
- 1.血球计数板和细菌计数板的差别是什么分别是什么样子的?细菌计数板的百科上特别具体地介绍了血球计数板的样子但是细菌计数板连张图都没有但是又说“细菌计数板较薄,可以使用油镜观... 1. 血球计数板和细菌计数板的差别是什么 分别是什么样子的?细菌计数板的百科上特别具体地介绍了血球计数板的样子 但是细菌计数板连张图都没有 但是又说 “细菌计数板较薄,可以使用油镜观察。而血球计数板较厚,不能使用油镜” 但是我用的是油镜 又觉得使用血球计数板的 就是像图上那个 2.http://wenku.baidu.com/view/b24d80040740be1e650e9a56.html这个文库的资料里说 “或细胞数<200个/10mm2或>500个/10 mm2 时,说明稀释不当,需重新制备细胞悬液。”是什么意思?我用的是数五大格总数来计数的 想知道根据上面这段话 5格加、起、来(就是5格总数)需要大于、小于多少个菌数? 3. 可以的话介绍一下细胞计数的方法都有哪些 只列名字也没关系 尽量多点 我知道问题有点繁琐 大家帮帮忙 谢谢! 展开
- 血球计数板盖玻片有哪些规格?
- 为什么血球计数板的计算公式是这样的?
- 16格×25格的血球计数板计算公式: 酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×10四次方×稀释倍数 25格×16格的血球计数板计算公式: 酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×10四次方×稀释倍数
- 血球计数板为什么只计活细胞
- 血球计数板计数法为什么先盖盖玻片
- 血球计数板的误差来源及避免方法
- 血球计数板和平板菌落计数的主要差异在哪里?
- 血球细胞计数板配套专用盖玻片哪里有?
- 拥有这台仪器,告别被血球计数板支配的恐惧
你知道吗?
从18世纪血球计数板首次被应用于分析病人血液样本以来,逐渐发展为实验室细胞计数的标准工具。
但是由于其本身固有设计的简易性和使用过程的复杂性,导致其计数结果会有一个必然的误差。其误差主要来源于人为操作因素:
细胞悬液的混匀
均匀细胞悬液的准备对计数结果的准确性至关重要。对于某些极易聚团或未能均匀打散的细胞悬液,人工计数时,往往不易识别。
细胞悬液的稀释
依据大多数实验室的习惯,通常会采取对四个顶角的大格内的细胞进行统计计数,每个大格的细胞一般落在30-50个之间时,计数结果会更加准确。这就意味着,细胞悬液过浓或者是过稀都不利于获得准确的结果。多数情况下,我们需要对悬液进行有效的稀释。
盖玻片的摆放
据一项研究表明,在计数过程中,盖玻片的位置不准确可造成7.6%的计数差异。
人工计数过程的误差
一项实验表明,不同操作者之间的计数差异能高达52%,而同一个操作者的计数差异为20%。在计数过程中,往往需要同一个人在相同的条件下进行多次计数以消除误差。(即使这样,也可能会产生20%的误差)
人为计算过程的误差
通过计数板获取的数据结果,需要通过一系列的计算,从而转化成实际的细胞浓度数据。再乘以细胞原液的稀释倍数(如台盼蓝的稀释等),方能得到所需样品的细胞浓度。计算过程中的误差也会影响到Z终的实验结果。
赶快申请
瑞沃德C100自动细胞计数仪
jing准计数,简易GX
现已全新上市
高清触屏操作界面
灵活调参,尽在指尖
预置多重计数参数
一键调用,省时省力
自动调焦、曝光
数秒内可得计数结果
计数结果jing准
聚团细胞可轻易识别
细胞图像、直方图等清晰可视
即时自动存储,也可批量导出
可升级双通道荧光功能
完成复杂样品荧光分析
- 谁能给我解释下细胞计数原理和方法,特别是血球计数板
- 为什么说用/血球计数板对细胞计数时的样品浓度一般要求在每毫升
- 用血细胞计数板计数的方法叫什么
- 生物血细胞计数板
- 在计数的步骤中,为什么是先盖盖玻片,再向边缘滴加悬浮液,让其慢慢流进计数室?如果直接向计数室滴加悬浮液,再盖盖玻片,会有什么误差?望高人指点,不胜感激... 在计数的步骤中,为什么是先盖盖玻片,再向边缘滴加悬浮液,让其慢慢流进计数室?如果直接向计数室滴加悬浮液,再盖盖玻片,会有什么误差?望高人指点,不胜感激 展开
- 血细胞计数板计数的误差主要来自哪些方面
参与评论
登录后参与评论