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- zxy5622705 2017-12-16 11:04:46
- 先盖片再滴在一侧，在用吸水纸吸引的话，会使酵母菌均匀的沉降在计数室内。计数时误差会很小。如果是先滴再盖片的话，在盖玻片与培养液接触的同时，使会使酵母菌在计数板的分布改变位置，不均匀分布。计数物产较大。
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你知道吗？
从18世纪血球计数板首次被应用于分析病人血液样本以来，逐渐发展为实验室细胞计数的标准工具。
但是由于其本身固有设计的简易性和使用过程的复杂性，导致其计数结果会有一个必然的误差。其误差主要来源于人为操作因素：
细胞悬液的混匀
均匀细胞悬液的准备对计数结果的准确性至关重要。对于某些极易聚团或未能均匀打散的细胞悬液，人工计数时，往往不易识别。
细胞悬液的稀释
依据大多数实验室的习惯，通常会采取对四个顶角的大格内的细胞进行统计计数，每个大格的细胞一般落在30-50个之间时，计数结果会更加准确。这就意味着，细胞悬液过浓或者是过稀都不利于获得准确的结果。多数情况下，我们需要对悬液进行有效的稀释。
盖玻片的摆放
据一项研究表明，在计数过程中，盖玻片的位置不准确可造成7.6%的计数差异。
人工计数过程的误差
一项实验表明，不同操作者之间的计数差异能高达52%，而同一个操作者的计数差异为20%。在计数过程中，往往需要同一个人在相同的条件下进行多次计数以消除误差。（即使这样，也可能会产生20%的误差）
人为计算过程的误差
通过计数板获取的数据结果，需要通过一系列的计算，从而转化成实际的细胞浓度数据。再乘以细胞原液的稀释倍数（如台盼蓝的稀释等），方能得到所需样品的细胞浓度。计算过程中的误差也会影响到Z终的实验结果。
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