菲罗门色谱柱选择卡

MARS MOA 使用指南
1、运行参数：
pH 范围：1.0 ~ 7.0
压力：正常使用压力约350 psi (24 bar)；ZG限压1000 psi (69 bar)。
流速：确保不超过ZD压力限制，一般流速不超过0.6mL/min。
柱温：一般使用温度为60 ~ 65°C；ZG温度上限为85°C。

2、开始使用步骤：
连接色谱柱前，先用过滤并脱气处理的HPLC 级纯水冲洗整个系统和管路。
连接色谱柱并启动柱温箱，先以0.1mL/min 的流速运行，确保压力在400psi 以下。随温度逐渐上升，用几分钟的时间将流速逐步上调，直到柱温达到操作温度时，将流速提高至指定流速。

3、结束步骤：
若过夜保存，缓慢降低流速至0.1mL/min 下运行，并保持实验柱温。
若长期不用，清洗保存后，关闭柱温箱并缓慢降低流速，ZH关闭泵，待系统冷却至室温后，卸下色谱柱并用柱堵头塞紧色谱柱。

4、避免事项：

突然升压；压力>1000 psi (69 bar)。MARS 系列对压力非常敏感，请设置仪器限压以保护色谱柱。
金属离子。
JD避免有机相如甲醇、乙醇、异丙醇，乙腈等。
无机改性剂HNO₃、H₃PO₄ 超过5%。
碱、盐。
机械冲击。请轻拿轻放，避免对色谱柱造成物理撞击。

5、流动相：经典流动相为0.005N H₂SO₄ 水溶液；使用前需对所有流动相进行过滤和脱气；需经常更换流动相以避免微生物污染；溶剂不互溶及盐的析出可造成色谱柱永 久性的损伤。

6、样品制备：请检验样品在流动相中的溶解性，尽可能采用流动相作为样品稀释溶剂；进样前需使用0.45或0.22μm 的滤膜过滤样品。

7、清洗与保存：0.005N H₂SO₄（HPLC 等级水溶液）。保存放置的色谱柱，应定期拿出来用其保存溶液冲洗，避免微生物污染。

菲罗门与ACE色谱柱的保养方法

色谱柱是一种消耗品，因此使用寿命有限。

对于大多数应用，色谱柱应持续进行500-2000次注射（进样），但这会因样品的清洁度、流动相的pH值和保护柱卡套的使用（是否使用保护柱）而不同。

这里列出的做法有助于Z大限度地提高硅基（硅胶基质）色谱柱的使用寿命。

一、色谱柱的平衡：当从一个流动相更换为另一个流动相时，或者在回收梯度（梯度循环）时，应需要10-20个柱体积。

下表显示了各种色谱柱尺寸（规格）的色谱柱体积。

如果溶剂的变化不太剧烈（例如80％至20％的ACN/水与ACN至THF（与之相对的由ACN至THF）），则需要的体积较少。

检查平衡Z简单方法是进行两次样品注射。

如果保留相同，则色谱柱充分平衡；如果保留变化，应增加平衡体积并重新试验。平衡与溶剂的体积有关，与时间无关。

所以较高的流量（流速）可以减少平衡时间。

                                        近似的色谱柱容量（mL）

二、色谱柱冲洗是一个简单的过程，可以通过清洗色谱柱中的顽固（保留较强的）物质来延长色谱柱的寿命。

每天结束色谱柱的使用时，应除去一切缓冲液（应除去色谱柱中的缓冲盐），然后用100％强溶剂（通常为ACN或MeOH，采用反相方法）冲洗色谱柱。

下一页列出的详细冲洗程序可以有效恢复色谱柱的性能，但应牢记：色谱柱是一种消耗品，因此请勿期望它能够永远的持续使用！

避免用100％的水冲洗反相色谱柱（嵌入极性基团或“AQ”色谱柱除外），因为相（固定相）去湿会影响清洗效果，而且流动相色谱柱的重新平衡会非常缓慢。

对于您的色谱柱，请按照以下所述的一般步骤，使用特定溶剂进行色谱柱冲洗。

应在冲洗之前查看制造商的建议（生产商说明书），以免损坏色谱柱。
1. 拆掉并翻转色谱柱（拆下色谱并反接）
2. 将色谱柱连接到泵上，而非检测器（不接检测器）
3. 用10-20个柱体积的溶剂进行冲洗，且流速不得高于QC色谱图的流速
4. 如果改变以下步骤，应确保在每个连续步骤中使用可混溶溶剂（溶剂可互溶）

反相色谱柱（C18，C8，C4，苯基，CN，'AQ'型）
a. 流动相无缓冲液
b. MeOH或ACN

如果金属离子被认为是污染的致因，应使用0.05M EDTA水溶液冲洗，然后用水冲洗，并按上述顺序冲洗。使用离子对试剂的色谱柱应专门用于离子对的应用之中。

未键合的硅胶柱（SIL）
a. IPA
b. MeOH
c. 乙酸乙酯

键合正相柱（CN、NH 2、二醇）
a. 三氯jia烷
b. IPA
c. 二氯jia烷
d. 己烷

阴离子交换柱（SAX，WAX）
a. 水
b. 甲醇
c. 三氯jia烷
d. 甲醇
e. 水

阳离子交换柱（SCX，WCX）
a. 水（冲洗时注入4x200L的DMSO）
b. THF

蛋白质的体积排阻柱
对于弱保留的蛋白质
a. 0.1M磷酸盐缓冲液，pH为3
对于强保留的蛋白质
a. 100％水至100％ACN的梯度，运行60分钟

三、色谱柱的合理存放有助于延长柱的使用寿命。

Z简单的存放步骤为：从柱中除去一切缓冲液，然后用10-20个柱体积的强流动相溶剂（例如用于反相的MeOH或ACN）清洗柱，以除去柱中的顽固（强保留）物质。

然后用制造商指定的存储流动相，以10-20个柱体积的容量冲洗色谱柱（该信息应随色谱柱提供，并在QC检测色谱图中进行详细的说明）。

Z后，安全地盖上柱帽（拧紧堵头），以防流动相蒸发。
除了色谱柱制造商明确建议的特定情况（例如一些离子交换柱）外，请勿使用缓冲液或者少于约25％的有机溶剂来用于储色谱柱存储，因为它们会导致微生物的滋生。（保存色谱柱，以防微生物的滋生）

氨基酸作为构成多肽和蛋白的基本单元，是非常重要的一类化合物。

随着生物药的逐渐兴起，作为原料的氨基酸的质量分析的需求也越来越大。
大部分氨基酸由于至少同时含有大极性的氨基和羧基，因此整体极性很大，常用的C18柱+反相流动相对其保留很弱，同时部分氨基酸由于紫外吸收很弱，因此让流动相和检测器的选择更有挑战。

本文系统总结广州菲罗门积累经典色谱应用，包括氨基酸衍生化分析、非衍生氨基酸直接分析、保护型氨基酸的手性分析以及非保护型氨基酸直接手性分析四种广受关注的应用。

一、氨基酸衍生化分析
氨基酸衍生的方法比较多，最常用的是AQC衍生和PITC衍生。
虽然过程相对繁琐，但是通过衍生后，一举解决了氨基酸分析的两个难点：
保留和紫外吸收。
通过衍生反应在氨基酸上接上疏水且有紫外吸收的基团，可以实现在C18柱+反相流动相的体系下进行HPLC分析。

AQC衍生法：

 PITC衍生法：

二、非衍生氨基酸直接分析

当选择氨基酸非衍生直接分析时，对于有些疏水性比较好的氨基酸，可以直接用C18类柱子分析，比如：

可以选用带有HILIC作用的色谱柱实现保留，当使用磷酸盐类时，可以在截止波长条件下用UV检测，比较经典的应用是用ACE HILIC-B检测门鸟氨酸：

菲罗门也推出Comix系列智能神柱，可以在以ELSD、 CAD或者MS为检测器的条件下分析氨基酸。

三、保护型氨基酸手性分析

当氨基酸上的氨基和羧基用Boc和/或FMOC等保护起来时，可以用正相或者反相的多糖类手性柱实现非常好的分离，有现成的分析方法，可以极大地减少方法开发的时间。

四、非保护氨基酸直接手性分析

对于非保护的氨基酸，菲罗门推出AAOA分析柱，即通过键合D-青霉胺于十八烷基柱上而成的配体交换型手性柱。该手性柱手性柱可以用于拆分α-型有机酸、α-型非衍生氨基酸及其衍生物、二元胺、二肽、内酰胺和氨基醇等。

到目前为止，我们已经实现了有机酸如D, L-乳酸、D, L-酒石酸的拆分，也实现了氨基酸如D, L-丙氨酸，D, L-天门冬氨酸，D, L-缬氨酸，D, L-脯氨酸：

总结: 本文全面总结了氨基酸类的HPLC分析方法，包括氨基酸衍生化分析、非衍生氨基酸直接分析、保护型氨基酸的手性分析以及非保护型氨基酸直接手性分析。

对于具体氨基酸的分析如有疑问，可以电话020-22826668找到您专属的技术工程师。

氨基酸作为构成多肽和蛋白的基本单元，是非常重要的一类化合物。
随着生物药的逐渐兴起，作为原料的氨基酸的质量分析的需求也越来越大。
大部分氨基酸由于至少同时含有大极性的氨基和羧基，因此整体极性很大，常用的C18柱+反相流动相对其保留很弱，同时部分氨基酸由于紫外吸收很弱，因此让流动相和检测器的选择更有挑战。

本文系统总结广州菲罗门积累经典色谱应用，包括氨基酸衍生化分析、非衍生氨基酸直接分析、保护型氨基酸的手性分析以及非保护型氨基酸直接手性分析四种广受关注的应用。

一、氨基酸衍生化分析
氨基酸衍生的方法比较多，最常用的是AQC衍生和PITC衍生。
虽然过程相对繁琐，但是通过衍生后，一举解决了氨基酸分析的两个难点：
保留和紫外吸收。
通过衍生反应在氨基酸上接上疏水且有紫外吸收的基团，可以实现在C18柱+反相流动相的体系下进行HPLC分析。

AQC衍生法：

 PITC衍生法：

二、非衍生氨基酸直接分析

当选择氨基酸非衍生直接分析时，对于有些疏水性比较好的氨基酸，可以直接用C18类柱子分析，比如：

可以选用带有HILIC作用的色谱柱实现保留，当使用磷酸盐类时，可以在截止波长条件下用UV检测，比较经典的应用是用ACE HILIC-B检测门鸟氨酸：

菲罗门也推出Comix系列智能神柱，可以在以ELSD、 CAD或者MS为检测器的条件下分析氨基酸。

三、保护型氨基酸手性分析

当氨基酸上的氨基和羧基用Boc和/或FMOC等保护起来时，可以用正相或者反相的多糖类手性柱实现非常好的分离，有现成的分析方法，可以极大地减少方法开发的时间。

四、非保护氨基酸直接手性分析

对于非保护的氨基酸，菲罗门推出AAOA分析柱，即通过键合D-青霉胺于十八烷基柱上而成的配体交换型手性柱。该手性柱手性柱可以用于拆分α-型有机酸、α-型非衍生氨基酸及其衍生物、二元胺、二肽、内酰胺和氨基醇等。

到目前为止，我们已经实现了有机酸如D, L-乳酸、D, L-酒石酸的拆分，也实现了氨基酸如D, L-丙氨酸，D, L-天门冬氨酸，D, L-缬氨酸，D, L-脯氨酸：

总结: 本文全面总结了氨基酸类的HPLC分析方法，包括氨基酸衍生化分析、非衍生氨基酸直接分析、保护型氨基酸的手性分析以及非保护型氨基酸直接手性分析。

对于具体氨基酸的分析如有疑问，可以电话020-22826668找到您专属的技术工程师。

维生素（Vitamin）是一系列有机化合物的统称，Z先由波兰化学家卡西米尔∙冯克于1912年提出。

它是生物体所需要的微量营养成分，而一般不能通过饮食等手段获得。

维生素对生物体的新陈代谢起调节作用，适量摄取维生素可以保持身体健康，但过量摄取却可能会导致中毒。

维生素也是药店里保健品版块的热门品种。

但是ScienceDaily网站报道，近期，美国约翰霍普金斯大学发表在《内科年报》上的一份研究表明，几乎所有的维生素、矿物质和其他保健品都不能延长寿命或预防心脏病，而复合钙和维生素D补充剂可能会略微增加中风的风险。虽然这是可能存在争议的研究结果，但对于国内越来越热的维生素补剂市场也是起到了一定的降温作用。

维生素作为重要的食品或者饲料添加剂，在国标或者各种行业、企业标准都有涉及到含量的检测。本文分享一下我们对一些维生素分析的检测的案例：

一、食品中维生素A、D、E的测定（基于GB 5009.82-2016）

diyi法：食品中维生素A和维生素E的测定 反相GX液相色谱法

国标中用的是C30柱，水/甲醇的流动相体系，30 min的梯度方法，我们使用ACE C18-PFP，用磷酸溶液/乙腈体系，14 min的梯度方法就可以实现目标成分的分离，总体更节约分析时间。

第二法：食品中维生素E的测定 正相GX液相色谱法

国标中用的UPLC的酰胺基柱（1.7u，150*3.0mm）或者HPLC的Si 60硅胶柱（5u，250*4.6mm），以适配不同实验室的仪器条件。

其中用硅胶柱的方法中流动相使用了环境不友好的二氧六环，我们在开发方法中避开了该溶剂，使用的流动相为正己烷和异丙醇。

第三法：食品中维生素D的测定 液相色谱-串联质谱法

固相萃取柱（硅胶）：Superclean Silica 500 mg/6ml（货号：9B-T005-06500）

色谱柱：ACE Excel C18 1.7um 100*2.1mm（货号：EXL-171-1002U）

第四法：食品中维生素D的测定 GX液相色谱法

半制备正相GX液相色谱，色谱柱 ACE Excel SIL 5u 250*4.6mm（货号：EXL-127-2546U）

反相液相色谱，国标为甲醇/水=95/5的体系，我们用纯甲醇体系：

一、其他维生素分析应用（基于ZG药典和其他企业标准）

维生素包括脂溶性和水溶性维生素，由于在色谱上表现差异很大，很多会选择不同的色谱柱来分析。

比如ChP. 2015中使用氨基柱来分析水溶性的维C银翘片中维C的含量，但也有用户反馈这个方法的稳定性不是太好：

另外，对于大极性的水溶性维生素，也有用HILIC柱来分析，如使用TitanK HILIC来分析能量饮品中的水溶性维生素（混标）：

对于脂溶性维生素，除了TitanK C18，我们还有ACE C18-amide的应用，其中比较难分离维生素D2和D3的分离度非常不错：

Z后，如果大家有维生素分析的问题，欢迎咨询您专属的菲罗门工程师，我们可以提供案例分享、方法推荐和方法开发等服务，尽Z大可能为您解决分析难题。

各位客户：

      大家好！

      为了激励科研工作者，菲罗门特别设立期刊论文奖励，以鼓励科技创新者。

一、奖励设置

备注：一篇论文只奖励一位作者，有多位作者的请自行分配奖品

二、申请事项

1.国内各大高校化学、生物医药、食品检验、环保等相关专业的硕士、博士和博士后，各企业，事业单位的工作人员；

2.文章被刊载的时间为2019年8月1日以后；

3.文章中需要注明广州菲罗门科学仪器有限公司、色谱柱品牌和型号；

4.申请者需将已发表的学术期刊论文电子版发送邮件至 paul@gzflm.com 并抄送jerry@gzflm.com，更多详情请咨询020-22826668-828，刘经理。

由广东省药学会策划执行的2019第二届药物杂质分析分离学术研讨会在广州圆满召开。

本次会议得到了广州菲罗门、暨南大学、华南师范大学、岛津、研创、等有关单位的大力支持，为期两天的论坛共吸引行业人员300余人参加。

其次，还对药物中《基因毒杂质的分析》等有关话题分享了经验心得，就制药行业实验的发展与形势展开探讨，同时提出了色谱分析环节中的重要性以及实践战略与技术方案。

菲罗门作为金牌赞助商，将全力支持本次交流活动

菲罗门诚邀各位客户参与

活动介绍

会议安排

时间安排

承办单位

大会学术委员会

大会组委会成员

主任委员：章伟光

常务副主任委员：高昊

副主任委员（按字母顺序）：陈金香、曹德榕、李文佳、罗海彬、王健松、吴剑峰、谢斌、叶伟平

委员（按字母顺序）：陈国栋、范军、关东、何祥久、贺利民、胡丹、胡庆忠、胡祥龙、黄新安、贾丽、江正瑾、姜春来、雷红涛、赖烨才、李娟、廖国超、罗春、刘博、龙玉华、任娇艳、孙平华、吴月华、徐亮、徐振林、严春艳、张鸿、郑俊霞、郑盛润、周小明、周忠玉、朱秋华、王传喜

秘书：暴雪风、阮丽君

大会邀请演讲嘉宾

论文征集和口头报告征集

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核苷酸专用柱是什么柱？菲罗门为您解答

核酸碱基、核苷和核苷酸的HPLC分析

核苷是由含氮碱基与核糖或脱氧核糖缩合而成，核苷与磷酸合成核苷酸。核苷酸主要参与构成核酸，在人体内广泛分布，具有多种生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。

为满足不同物质的分离要求，菲罗门推荐多款色谱柱对其进行HPLC分析。

一、 核苷异构体的分离

1.β-胸苷（dT）与α-胸苷的分离

ACE C18-AR是一种独特的C18键合的HPLC色谱柱，结合了C18烷基链的疏水作用和苯基的芳香选择性，而且可以耐水相，非常适合芳香化合物的分离。

色谱条件：

色谱柱ACE Excel C18-AR 5μ 150 × 4.6 mm

货号：EXL-129-1546U

2.尿苷和阿糖尿苷的分离

ACE C18-Amide是一款嵌入极性酰胺基团的C18柱，相当于同时具备C18与酰胺基的选择性，同样耐水相，很适合分析含氢键给体的物质。

色谱柱：ACE Excel C18-Amide 3μ 100 X 4.6 mm

货号：EXL-1112-1046U

二、 核酸碱基和核苷的分析

ACE HILIC-N是ACE三款亲水作用色谱柱中的中性柱，相对于阴阳离子都显示出较低的离子交换能力，通过极性相互作用、吸附和一定程度的分散（分配能力）来保留分离核酸碱基、核糖核苷和脱氧核糖核苷。

色谱柱：ACE HILIC-N 5μ 150 X 4.6 mm

货号：HILN-5-1546U

三、 核酸碱基、核苷和核苷酸的分析

Titank C18有机硅胶杂化色谱柱，是在硅胶的硅氧网状构造中以更加稳定的烷基来取代在碱性条件下不稳定的硅氧桥连接，具有宽pH耐受范围（1-12）、低背压和水相稳定的特点，对于较大极性的物质有很好的保留。

色谱柱：菲罗门 Titank C18 3μ 50 × 3.0mm

货号：FMB-5559-YONU

四、 单磷酸核苷酸的分离

ACE NH2是氨丙基键合的硅胶柱，与ACE其它固定相的色谱柱一样，都是采用超惰性的硅胶制成，具有很好的稳定性和使用寿命。

色谱柱：ACE Excel 3μ NH2

货号：EXL-1114-1546U

五、 九种核苷酸的分离

Comixshell AIRP是阳离子嵌入烷基键合的核壳硅胶柱，同时具有反相和阴离子交换选择性，是Comix系列色谱柱中的一种。

Comix系列色谱柱可以用来同时检测无机和有机化合物、分离大极性物质及复杂体系。

色谱柱：菲罗门 Comixshell AIRP 2.7μ 150 × 4.6 mm

货号：FMF-AIRP-EONU

总之，不同的疏水性或是极性作用力的固定相可以提供不同的选择性，所以选择正确的固定相是至关重要的一步。

菲罗门以品种丰富的产品及完善的服务体系助力CMC药物质量研究  

时间：2020年11月5-6日

地点：成都正源禧悦酒店（成都双流区广都大道一段2号）

会议介绍：

CMC英文全称 Chemistry， Manufacturing，and Control。
CMC，是药物成功开发并注册上市的关键环节之一，CMC主要是指生产工艺、杂质研究、质量研究，稳定性研究等药学研究资料，是药物研发的重要方面；CMC申报也是药品申报资料中非常重要的部分，是产品成功开发并注册上市的关键要素之一。
在药物早期研发阶段，有效开展药物研究，对药物的结构、性质、性能、工艺获得比较深入的理解，则可在一定程度上加快药物开发进程，提高成功的可能性、降低失败的概率、并提前做好风险评估和管理。

另外，对药物展开合适的合成工艺路线探索、合适的制剂工艺开发、以及合理的ZL布局，可使研发成本和质量得到有效控制，使已有研发成果得到有效保护，从而有效管理和利用药品的生命周期并使得商业价值ZD化。

本次会议将为参会者提供全方位的生产工艺、杂质研究、质量研究，包括方法开发和方法验证，分析测试与放行，稳定性研究，大规模分离和CMC申报等ZX进展及法规要求。

ZG已于2017年6月正式成为国际人用药品注册技术协调会(ICH)组织成员，并于2018年6月当选为ICH管理委员会成员。
随着国内药监系统一系列政策的出台，国产药品质量升级时代即将来临... ...

2020年11月5日，菲罗门与您相约成都，携手前行，共创未来！

菲罗门本次会议发表主题报告：

一些新型色谱柱工具对疑难非手性及手性分析物在传统液相分析中的应对

主讲人：菲罗门副总 魏少勇先生（浙江大学有机化学硕士，华南理工大学博士，中山大学MBA）

现主管菲罗门公司技术部及纯化部，近17年的分析服务经验。在美国接受关于HPLC与GC色谱柱在MS、分析和制备纯化领域的专业培训；接受USP特聘讲师有关USP 467等章节培训；接受英国ACT, Hichrom公司关于HPLC, UPLC新材料和技术应用培训！对液，气相及手性色谱填料特点和固定相有较深入研究。曾为众多企业、研究机构等提供专业色谱培训和方案支持。

本次会议菲罗门将展出以下3大产品：

1.英国ACE全系列色谱柱

2.菲罗门畅销液相色谱柱和新型手性色谱柱

3.菲罗门革新气相柱新产品

报名联系：禹工185-8872-8759

CMC年会完整版议程及亮点：

参会群体：

化学制药及技术公司：制剂部、法规注册部、工艺开发部、质量分析部、技术部、生产部、质量部QA/QC、战略BD部及高级管理人员药品注册及监管机构法规专家、临床试验研究者、数据管理人员、项目管理人员、CRO、CDMO以及技术设备的高级管理人员、

议程涵盖亮点：

涵盖CMC复杂制剂CF设计、改良型创新药、生产工艺、杂质分析难点、结构解析、分析方法开发、现代仪器应用、质量研究，稳定性研究、CMC注册申报、现场核查、等药学研究研发全过程ZD技术和全局管理探讨及医药新政下创新药物研发思路，新药研发风险评估和管理等ZD关注热门话题。

以品种丰富的产品及完善的服务体系助力ZG药物代谢动力学发展

广州菲罗门科学仪器有限公司

时间：2019 年6 月28 日-6 月30 日

地点：江苏省南京市曙光国际大酒店

主题：对于生物医药行业，过去的2018又是不平凡的一年，FDA批准59种新药上市，创历史新高！其中Fist-in-Class的一类新药占了32%，创新药及新疗法热度不减。国内CDE也批准了10个国产创新药。作为贯穿整个新药研发过程并发挥重要作用的药代动力学（DMPK）研究，在新形势下如何助力新药研发

菲罗门作为本次会议的金牌赞助商，将在展台展出世界ding级的色谱柱产品，包括新型液相色谱柱，手性色谱柱和气相色谱柱等等。

菲罗门拥有近20年的色谱柱应用经验，作为ZG政府、科研机构、高校，生物制药厂商的合作伙伴和色谱产品供应商，从2002年起开始向全国市场销售色谱柱，经过十几年的努力，截至2019年1月，约有十几万根由菲罗门提供的色谱柱遍布各大行业的化学分析实验室。

在色谱分析领域，菲罗门提供的色谱柱凭借优越的性能、稳定的品质、多样化的解决方案以及迅速及时的技术支持得到了合作伙伴、渠道商和终端用户的广泛信赖和好评。

菲罗门提供的色谱柱，柱效高，批次稳定，能满足在制药行业严谨的产品分析要求。同时也以lingxian的技术为方法开发、降低人力成本和实验室资源管理风险、对分析实验的准确有效性等方面做着巨大的贡献。今后菲罗门也将继续以稳定的产品和迅速的技术服务全力支持ZG制药行业的蓬勃发展，致力于向市场提供高质量、多元化、客户化的解决方案。

诚挚的欢迎大家莅临菲罗门展位，亲身体验lingxian的色谱柱技术。

同时菲罗门也期待着与各位互相交换意见，共同携手为制药行业的未来而努力。

本次会议展台将展出以下3大产品：

1.英国ACE全系列色谱柱

2.菲罗门畅销液相色谱柱和新型手性色谱柱

3.菲罗门革新气相柱新产品

色谱柱是气相色谱仪的心脏，如何选择色谱柱？