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菲罗门MARS MOA 色谱柱使用指南

菲罗门色谱柱 2020-12-09 13:42:56 441  浏览
  • MARS MOA 使用指南
    1、运行参数:
    pH 范围:1.0 ~ 7.0
    压力:正常使用压力约350 psi (24 bar);ZG限压1000 psi (69 bar)。
    流速:确保不超过ZD压力限制,一般流速不超过0.6mL/min。
    柱温:一般使用温度为60 ~ 65°C;ZG温度上限为85°C。


    2、开始使用步骤:
    连接色谱柱前,先用过滤并脱气处理的HPLC 级纯水冲洗整个系统和管路。
    连接色谱柱并启动柱温箱,先以0.1mL/min 的流速运行,确保压力在400psi 以下。随温度逐渐上升,用几分钟的时间将流速逐步上调,直到柱温达到操作温度时,将流速提高至指定流速。


    3、结束步骤:
    若过夜保存,缓慢降低流速至0.1mL/min 下运行,并保持实验柱温。
    若长期不用,清洗保存后,关闭柱温箱并缓慢降低流速,ZH关闭泵,待系统冷却至室温后,卸下色谱柱并用柱堵头塞紧色谱柱。


    4、避免事项:

    突然升压;压力>1000 psi (69 bar)。MARS 系列对压力非常敏感,请设置仪器限压以保护色谱柱。
    金属离子。
    JD避免有机相如甲醇、乙醇、异丙醇,乙腈等。
    无机改性剂HNO3、H3PO4 超过5%。
    碱、盐。
    机械冲击。请轻拿轻放,避免对色谱柱造成物理撞击。


    5、流动相:经典流动相为0.005N H2SO4 水溶液;使用前需对所有流动相进行过滤和脱气;需经常更换流动相以避免微生物污染;溶剂不互溶及盐的析出可造成色谱柱永 久性的损伤。


    6、样品制备:请检验样品在流动相中的溶解性,尽可能采用流动相作为样品稀释溶剂;进样前需使用0.45或0.22μm 的滤膜过滤样品。


    7、清洗与保存:0.005N H2SO4(HPLC 等级水溶液)。保存放置的色谱柱,应定期拿出来用其保存溶液冲洗,避免微生物污染。

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热门问答

菲罗门MARS MOA 色谱柱使用指南

MARS MOA 使用指南
1、运行参数:
pH 范围:1.0 ~ 7.0
压力:正常使用压力约350 psi (24 bar);ZG限压1000 psi (69 bar)。
流速:确保不超过ZD压力限制,一般流速不超过0.6mL/min。
柱温:一般使用温度为60 ~ 65°C;ZG温度上限为85°C。


2、开始使用步骤:
连接色谱柱前,先用过滤并脱气处理的HPLC 级纯水冲洗整个系统和管路。
连接色谱柱并启动柱温箱,先以0.1mL/min 的流速运行,确保压力在400psi 以下。随温度逐渐上升,用几分钟的时间将流速逐步上调,直到柱温达到操作温度时,将流速提高至指定流速。


3、结束步骤:
若过夜保存,缓慢降低流速至0.1mL/min 下运行,并保持实验柱温。
若长期不用,清洗保存后,关闭柱温箱并缓慢降低流速,ZH关闭泵,待系统冷却至室温后,卸下色谱柱并用柱堵头塞紧色谱柱。


4、避免事项:

突然升压;压力>1000 psi (69 bar)。MARS 系列对压力非常敏感,请设置仪器限压以保护色谱柱。
金属离子。
JD避免有机相如甲醇、乙醇、异丙醇,乙腈等。
无机改性剂HNO3、H3PO4 超过5%。
碱、盐。
机械冲击。请轻拿轻放,避免对色谱柱造成物理撞击。


5、流动相:经典流动相为0.005N H2SO4 水溶液;使用前需对所有流动相进行过滤和脱气;需经常更换流动相以避免微生物污染;溶剂不互溶及盐的析出可造成色谱柱永 久性的损伤。


6、样品制备:请检验样品在流动相中的溶解性,尽可能采用流动相作为样品稀释溶剂;进样前需使用0.45或0.22μm 的滤膜过滤样品。


7、清洗与保存:0.005N H2SO4(HPLC 等级水溶液)。保存放置的色谱柱,应定期拿出来用其保存溶液冲洗,避免微生物污染。

2020-12-09 13:42:56 441 0
【菲罗门色谱柱】菲罗门色谱柱选择卡

菲罗门色谱柱选择卡

 

FLM Titank色谱柱 (有机杂化硅胶颗粒)
—宽pH稳定性系列,特殊选择性,水相稳定
常见应用举例(▲)


■ 通用型色谱柱, 方法开发的Z佳选择
■ 任意尝试不同pH带来的分离效果
■ 适用范围广,极端pH条件极高温稳定性好
■ pH范围:1-12
▲盐酸小檗碱
▲ 辛伐他汀
USP类别:L1
▲红霉素
▲他克莫司


■ 有效改善强保留的非极性化合物残留问题,实现疏水性差异明显化合物的快速分离
■ 更高的键合密度,更好的异构体及结构类似物分离能力
■ pH范围:1-12
▲三联苯异构体分析
▲盐酸奥洛他定
▲氯沙坦钾
USP类别:L7
▲奥美拉唑
▲贝托斯汀


■ 提供互补的选择性, 对芳香族化合物有独特的选择性
■ 与常规的苯基柱相比, 有更高的柱效及更宽的pH耐受范围
■ 水相条件下稳定使用
■ pH范围 1-12
▲孔雀兰FCF及其有关物质
▲盐酸非索非那定
USP类别:L11
▲莱菔子中芥子碱硫氰酸盐


■ 提供互补的选择性, 可以提供疏水作用,Π-Π作用,偶极-偶极作用,氢键等多重作用力,对极性化合物及异构体有强大的分离能力。
■ 水相条件下稳定使用
■ pH范围 1-8
▲紫杉醇
▲ 生物多胺
▲ 甲磺酸沙芬酰胺及其杂质
USP类别:L43
▲依折麦布
▲胡椒碱异构体分离


■ 二醇羟基键合相为亲水相互作用色谱柱,针对传统反相无法保留的超大极性化合物而设计
■ zhuo越的寿命及稳定性
■ pH范围 1-10
▲水溶性维生素
▲多种氨基酸共同分析
USP类别:L20
▲阿米卡星及其代谢物分析

FLM Comix智能神柱 —出色的分离保留能力,解决疑难杂症的Z有力帮手

常见应用举例(▲)



■ 结合多种分离模式,共同作用 
■ 专为复杂样品,且样品本身存在极性差异巨大的化合物 

■ 针对离子与有机物混合样品的分析,传统离子色谱无法处理的情况设计

▲三氟乙酸
▲钠离子&硫酸根离子
▲钠离子&碘离子
▲EDTA
▲糖类与氨基酸混合物
▲牛磺酸
▲维生素B3异构体
▲氨基苯甲酸异构体
▲氨基水杨酸异构体
▲2-萘甲酸
▲二甲基吡啶胺络合物(Zn)
▲DMF
▲马来酸&溴苯那敏
▲孟鲁司特及有关物质
▲羟嗪
▲滴西泮及其有关物质
▲苯海拉明
▲氯霉素
▲二萘磺酸
▲22种杀虫剂同时分析
▲码啡及其有关物质
▲5种管制药物
▲12种氨基酸的非衍生化方法
▲氨基磺酸
▲头孢呋辛钠
▲维生素C
▲头孢吡肟
▲9种核苷酸
▲醇胺类
▲甲基苯胺异构体
▲二甲双胍的快速分析
▲ 氯化十六烷基吡啶
▲季胺
▲ 三级胺
▲叠氮离子&甲苯
▲磷霉素及有关离子
▲樟脑磺酸
▲卞氯三唑醇
▲三氮唑
▲ 甲胺&二甲胺&三甲胺
▲草甘膦
▲ 有机磷酸化合物
▲诱惑红
▲ 七种阴离子
▲硝酸根亚硝酸根离子
▲溴酸根&氯酸根离子
▲三聚氰胺
▲ 三聚氰酸
▲肼
▲ NDMA&NDEA



FLM 手性色谱柱 Chiral

—固定相种类齐全,寿命突出

适用流动相适用范围同类产品常见应用举例(▲)
涂敷型正相&SFCChiral ND(2)异丙醇,乙醇,正己烷,甲醇,液态二氧化碳等氨基,氨基衍生物,氰基,羟基,磺酰基,硝基,碳氧基,酰胺基等化合物Chiralcel AD/AD-H▲阿普洛尔
▲阿尔噻嗪
▲脱落酸
▲乙酰甲胺磷
▲精甲霜灵
▲氨鲁米特
▲阿瑞匹坦
▲阿替洛尔
▲阿托品
▲班布特罗
▲精苯霜灵
▲苄氟噻嗪
▲苯氟雷司
▲安息香
▲扁桃酸卞酯
▲倍他洛尔
▲联苯卞唑
▲比索洛尔
▲联苯三唑醇
▲保护型氨基酸
▲溴苯那敏
▲布西丁
▲布比卡因
▲布他拉莫
▲卡拉洛尔
▲卡比沙明
▲卡洛芬
▲卡布洛芬
▲卡维地洛
▲西替利嗪
▲氯苯达诺
▲非脑乐
▲氯美扎酮
▲西沙必利
▲克伦特罗
▲乙酰丙酮钴
▲达舒平
▲肾上腺素
▲非洛地平
▲黄酮

▲羟嗪
▲甲基对甲苯磺酸盐
▲反应停
▲伏立康唑
▲缬沙坦
▲苯磺酸氨氯地平
▲达非那新
▲卡巴拉汀
▲葡萄糖
Chiral NY(2)Chiralcel AY/AY-H
Chiral NS(2)Chiralcel AS/AS-H
Chiral NZ(2)Chiralcel AZ/AZ-H
Chiral NX(2)
Chiral NQ(2)
Chiral MD(2)Chiralcel OD/OD-H
Chiral MZ(2)Chiralcel OZ-H
Chiral MJ(2)Chiralcel OJ/OJ-H
Chiral MX(2)Chiralcel OX-H
Chiral MQ(2)
Chiral MB(2)Chiralcel OB/OB-H
Chiral MC(2)Chiralcel OC/OC-H
Chiral MF(2)流动相避免有乙醇Chiralcel OF/OF-H
Chiral MG(2)Chiralcel OG/OG-H
反相Chiral ND(2)-RH甲醇,乙腈,水,缓冲盐等Chiralcel AD-RH
Chiral NY(2)-RHChiralcel AY-RH
Chiral NS(2)-RHChiralcel AS-RH
Chiral NZ(2)-RHChiralcel AZ-RH
Chiral NQ(2)-RH
Chiral MD(2)-RH
Chiral MZ(2)-RHChiralcel OD-RH
Chiral MX(2)-RHChiralcel OZ-RH
Chiral MJ(2)-RHChiralcel OJ-RH
Chiral MX(2)-RHChiralcel OX-RH
Chiral MQ(2)-RH
耐溶剂键合型Chiral INA二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃,丙酮,醇,烷烃等几乎所有溶剂Chiralpak IA
Chiral INBChiralpak IB
Chiral INCChiralpak IC
Chiral INJ


2019-08-22 11:20:28 670 0
菲罗门与ACE色谱柱的保养方法

菲罗门与ACE色谱柱的保养方法

色谱柱是一种消耗品,因此使用寿命有限。

对于大多数应用,色谱柱应持续进行500-2000次注射(进样),但这会因样品的清洁度、流动相的pH值和保护柱卡套的使用(是否使用保护柱)而不同。

这里列出的做法有助于Z大限度地提高硅基(硅胶基质)色谱柱的使用寿命。


一、色谱柱的平衡:当从一个流动相更换为另一个流动相时,或者在回收梯度(梯度循环)时,应需要10-20个柱体积。

下表显示了各种色谱柱尺寸(规格)的色谱柱体积。

如果溶剂的变化不太剧烈(例如80%至20%的ACN/水与ACN至THF(与之相对的由ACN至THF)),则需要的体积较少。

检查平衡Z简单方法是进行两次样品注射。

如果保留相同,则色谱柱充分平衡;如果保留变化,应增加平衡体积并重新试验。平衡与溶剂的体积有关,与时间无关。

所以较高的流量(流速)可以减少平衡时间。


                                        近似的色谱柱容量(mL)

色谱柱直径  

柱长度  

50 mm  

150 mm  

250 mm  

2.1 mm  

0.1  

0.3  

0.5  

3.2 mm  

0.3  

0.7  

1.2  

4.6 mm  

0.5  

1.5  

2.5  

10.0 mm  

2.4  

7.1  

11.8  

21.2 mm  

11.6  

34.7  

57.8  








二、色谱柱冲洗是一个简单的过程,可以通过清洗色谱柱中的顽固(保留较强的)物质来延长色谱柱的寿命。

每天结束色谱柱的使用时,应除去一切缓冲液(应除去色谱柱中的缓冲盐),然后用100%强溶剂(通常为ACN或MeOH,采用反相方法)冲洗色谱柱。

下一页列出的详细冲洗程序可以有效恢复色谱柱的性能,但应牢记:色谱柱是一种消耗品,因此请勿期望它能够永远的持续使用!

避免用100%的水冲洗反相色谱柱(嵌入极性基团或“AQ”色谱柱除外),因为相(固定相)去湿会影响清洗效果,而且流动相色谱柱的重新平衡会非常缓慢。

对于您的色谱柱,请按照以下所述的一般步骤,使用特定溶剂进行色谱柱冲洗。

应在冲洗之前查看制造商的建议(生产商说明书),以免损坏色谱柱。
1. 拆掉并翻转色谱柱(拆下色谱并反接)
2. 将色谱柱连接到泵上,而非检测器(不接检测器)
3. 用10-20个柱体积的溶剂进行冲洗,且流速不得高于QC色谱图的流速
4. 如果改变以下步骤,应确保在每个连续步骤中使用可混溶溶剂(溶剂可互溶)


反相色谱柱(C18,C8,C4,苯基,CN,'AQ'型)
a. 流动相无缓冲液
b. MeOH或ACN

如果金属离子被认为是污染的致因,应使用0.05M EDTA水溶液冲洗,然后用水冲洗,并按上述顺序冲洗。使用离子对试剂的色谱柱应专门用于离子对的应用之中。


未键合的硅胶柱(SIL)
a. IPA
b. MeOH
c. 乙酸乙酯


键合正相柱(CN、NH 2、二醇)
a. 三氯jia烷
b. IPA
c. 二氯jia烷
d. 己烷


阴离子交换柱(SAX,WAX)
a. 水
b. 甲醇
c. 三氯jia烷
d. 甲醇
e. 水


阳离子交换柱(SCX,WCX)
a. 水(冲洗时注入4x200L的DMSO)
b. THF


蛋白质的体积排阻柱
对于弱保留的蛋白质
a. 0.1M磷酸盐缓冲液,pH为3
对于强保留的蛋白质
a. 100%水至100%ACN的梯度,运行60分钟


三、色谱柱的合理存放有助于延长柱的使用寿命。

Z简单的存放步骤为:从柱中除去一切缓冲液,然后用10-20个柱体积的强流动相溶剂(例如用于反相的MeOH或ACN)清洗柱,以除去柱中的顽固(强保留)物质。

然后用制造商指定的存储流动相,以10-20个柱体积的容量冲洗色谱柱(该信息应随色谱柱提供,并在QC检测色谱图中进行详细的说明)。

Z后,安全地盖上柱帽(拧紧堵头),以防流动相蒸发。
除了色谱柱制造商明确建议的特定情况(例如一些离子交换柱)外,请勿使用缓冲液或者少于约25%的有机溶剂来用于储色谱柱存储,因为它们会导致微生物的滋生。(保存色谱柱,以防微生物的滋生)

2019-06-05 08:31:14 557 0
菲罗门关于氨基酸HPLC分析方法总结&色谱柱选择

氨基酸作为构成多肽和蛋白的基本单元,是非常重要的一类化合物。

随着生物药的逐渐兴起,作为原料的氨基酸的质量分析的需求也越来越大。
大部分氨基酸由于至少同时含有大极性的氨基和羧基,因此整体极性很大,常用的C18柱+反相流动相对其保留很弱,同时部分氨基酸由于紫外吸收很弱,因此让流动相和检测器的选择更有挑战。

本文系统总结广州菲罗门积累经典色谱应用,包括氨基酸衍生化分析、非衍生氨基酸直接分析、保护型氨基酸的手性分析以及非保护型氨基酸直接手性分析四种广受关注的应用。

一、氨基酸衍生化分析
氨基酸衍生的方法比较多,最常用的是AQC衍生和PITC衍生。
虽然过程相对繁琐,但是通过衍生后,一举解决了氨基酸分析的两个难点:
保留和紫外吸收。
通过衍生反应在氨基酸上接上疏水且有紫外吸收的基团,可以实现在C18柱+反相流动相的体系下进行HPLC分析。

AQC衍生法:

 

 

 PITC衍生法:

二、非衍生氨基酸直接分析

当选择氨基酸非衍生直接分析时,对于有些疏水性比较好的氨基酸,可以直接用C18类柱子分析,比如:

可以选用带有HILIC作用的色谱柱实现保留,当使用磷酸盐类时,可以在截止波长条件下用UV检测,比较经典的应用是用ACE HILIC-B检测门鸟氨酸:

菲罗门也推出Comix系列智能神柱,可以在以ELSD、 CAD或者MS为检测器的条件下分析氨基酸。

 

三、保护型氨基酸手性分析

当氨基酸上的氨基和羧基用Boc和/或FMOC等保护起来时,可以用正相或者反相的多糖类手性柱实现非常好的分离,有现成的分析方法,可以极大地减少方法开发的时间。

四、非保护氨基酸直接手性分析

对于非保护的氨基酸,菲罗门推出AAOA分析柱,即通过键合D-青霉胺于十八烷基柱上而成的配体交换型手性柱。该手性柱手性柱可以用于拆分α-型有机酸、α-型非衍生氨基酸及其衍生物、二元胺、二肽、内酰胺和氨基醇等。

到目前为止,我们已经实现了有机酸如D, L-乳酸、D, L-酒石酸的拆分,也实现了氨基酸如D, L-丙氨酸,D, L-天门冬氨酸,D, L-缬氨酸,D, L-脯氨酸:

总结: 本文全面总结了氨基酸类的HPLC分析方法,包括氨基酸衍生化分析、非衍生氨基酸直接分析、保护型氨基酸的手性分析以及非保护型氨基酸直接手性分析。

对于具体氨基酸的分析如有疑问,可以电话020-22826668找到您专属的技术工程师。

2020-12-01 17:01:45 606 0
菲罗门关于氨基酸HPLC分析方法总结&色谱柱选择

氨基酸作为构成多肽和蛋白的基本单元,是非常重要的一类化合物。
随着生物药的逐渐兴起,作为原料的氨基酸的质量分析的需求也越来越大。
大部分氨基酸由于至少同时含有大极性的氨基和羧基,因此整体极性很大,常用的C18柱+反相流动相对其保留很弱,同时部分氨基酸由于紫外吸收很弱,因此让流动相和检测器的选择更有挑战。

本文系统总结广州菲罗门积累经典色谱应用,包括氨基酸衍生化分析、非衍生氨基酸直接分析、保护型氨基酸的手性分析以及非保护型氨基酸直接手性分析四种广受关注的应用。

一、氨基酸衍生化分析
氨基酸衍生的方法比较多,最常用的是AQC衍生和PITC衍生。
虽然过程相对繁琐,但是通过衍生后,一举解决了氨基酸分析的两个难点:
保留和紫外吸收。
通过衍生反应在氨基酸上接上疏水且有紫外吸收的基团,可以实现在C18柱+反相流动相的体系下进行HPLC分析。

AQC衍生法:

 

 

 PITC衍生法:

二、非衍生氨基酸直接分析

当选择氨基酸非衍生直接分析时,对于有些疏水性比较好的氨基酸,可以直接用C18类柱子分析,比如:

可以选用带有HILIC作用的色谱柱实现保留,当使用磷酸盐类时,可以在截止波长条件下用UV检测,比较经典的应用是用ACE HILIC-B检测门鸟氨酸:

菲罗门也推出Comix系列智能神柱,可以在以ELSD、 CAD或者MS为检测器的条件下分析氨基酸。

 

  

三、保护型氨基酸手性分析

当氨基酸上的氨基和羧基用Boc和/或FMOC等保护起来时,可以用正相或者反相的多糖类手性柱实现非常好的分离,有现成的分析方法,可以极大地减少方法开发的时间。



四、非保护氨基酸直接手性分析

对于非保护的氨基酸,菲罗门推出AAOA分析柱,即通过键合D-青霉胺于十八烷基柱上而成的配体交换型手性柱。该手性柱手性柱可以用于拆分α-型有机酸、α-型非衍生氨基酸及其衍生物、二元胺、二肽、内酰胺和氨基醇等。


到目前为止,我们已经实现了有机酸如D, L-乳酸、D, L-酒石酸的拆分,也实现了氨基酸如D, L-丙氨酸,D, L-天门冬氨酸,D, L-缬氨酸,D, L-脯氨酸:

总结: 本文全面总结了氨基酸类的HPLC分析方法,包括氨基酸衍生化分析、非衍生氨基酸直接分析、保护型氨基酸的手性分析以及非保护型氨基酸直接手性分析。

对于具体氨基酸的分析如有疑问,可以电话020-22826668找到您专属的技术工程师。

2020-11-12 11:21:24 575 0
【菲罗门】维生素HPLC分析知多少?

维生素(Vitamin)是一系列有机化合物的统称,Z先由波兰化学家卡西米尔∙冯克于1912年提出。

它是生物体所需要的微量营养成分,而一般不能通过饮食等手段获得。

维生素对生物体的新陈代谢起调节作用,适量摄取维生素可以保持身体健康,但过量摄取却可能会导致中毒。

维生素也是药店里保健品版块的热门品种。

但是ScienceDaily网站报道,近期,美国约翰霍普金斯大学发表在《内科年报》上的一份研究表明,几乎所有的维生素、矿物质和其他保健品都不能延长寿命或预防心脏病,而复合钙和维生素D补充剂可能会略微增加中风的风险。虽然这是可能存在争议的研究结果,但对于国内越来越热的维生素补剂市场也是起到了一定的降温作用。


维生素作为重要的食品或者饲料添加剂,在国标或者各种行业、企业标准都有涉及到含量的检测。本文分享一下我们对一些维生素分析的检测的案例:

 

一、食品中维生素ADE的测定(基于GB 5009.82-2016

diyi法:食品中维生素A和维生素E的测定 反相GX液相色谱法

国标中用的是C30柱,水/甲醇的流动相体系,30 min的梯度方法,我们使用ACE C18-PFP,用磷酸溶液/乙腈体系,14 min的梯度方法就可以实现目标成分的分离,总体更节约分析时间。



第二法:食品中维生素E的测定 正相GX液相色谱法

国标中用的UPLC的酰胺基柱(1.7u150*3.0mm)或者HPLCSi 60硅胶柱(5u250*4.6mm),以适配不同实验室的仪器条件。

其中用硅胶柱的方法中流动相使用了环境不友好的二氧六环,我们在开发方法中避开了该溶剂,使用的流动相为正己烷和异丙醇。



第三法:食品中维生素D的测定 液相色谱-串联质谱法

固相萃取柱(硅胶):Superclean Silica 500 mg/6ml(货号:9B-T005-06500

色谱柱:ACE Excel C18 1.7um 100*2.1mm(货号:EXL-171-1002U

 

第四法:食品中维生素D的测定 GX液相色谱法

半制备正相GX液相色谱,色谱柱 ACE Excel SIL 5u 250*4.6mm(货号:EXL-127-2546U

反相液相色谱,国标为甲醇/=95/5的体系,我们用纯甲醇体系:



一、其他维生素分析应用(基于ZG药典和其他企业标准)

维生素包括脂溶性和水溶性维生素,由于在色谱上表现差异很大,很多会选择不同的色谱柱来分析。

比如ChP. 2015中使用氨基柱来分析水溶性的维C银翘片中维C的含量,但也有用户反馈这个方法的稳定性不是太好:



另外,对于大极性的水溶性维生素,也有用HILIC柱来分析,如使用TitanK HILIC来分析能量饮品中的水溶性维生素(混标):



对于脂溶性维生素,除了TitanK C18,我们还有ACE C18-amide的应用,其中比较难分离维生素D2D3的分离度非常不错:




Z后,如果大家有维生素分析的问题,欢迎咨询您专属的菲罗门工程师,我们可以提供案例分享、方法推荐和方法开发等服务,尽Z大可能为您解决分析难题。

2019-08-23 10:20:42 263 0
菲罗门学术论文奖励活动启动

各位客户:

      大家好!

      为了激励科研工作者,菲罗门特别设立期刊论文奖励,以鼓励科技创新者。

一、奖励设置

柱名   影响因子  

影响因子0-5  

影响因子5-10  

影响因子10以上  

Titank  

400元优惠券  

 800元优惠券  

1200元优惠券  

Comix  

500元优惠券  

1000元优惠券  

1500元优惠券  

手性柱  

500元优惠券  

1000元优惠券  

1800元优惠券  

FBX  

300元优惠券  

600元优惠券  

900元优惠券  


备注:一篇论文只奖励一位作者,有多位作者的请自行分配奖品


二、申请事项

1.国内各大高校化学、生物医药、食品检验、环保等相关专业的硕士、博士和博士后,各企业,事业单位的工作人员;

2.文章被刊载的时间为201981日以后;

3.文章中需要注明广州菲罗门科学仪器有限公司、色谱柱品牌和型号;

4.申请者需将已发表的学术期刊论文电子版发送邮件至 paul@gzflm.com 并抄送jerry@gzflm.com,更多详情请咨询020-22826668-828,刘经理。

2019-08-01 09:24:47 279 0
【菲罗门】第二届药物杂质分析分离学术研讨会圆满成功

由广东省药学会策划执行的2019第二届药物杂质分析分离学术研讨会在广州圆满召开。

本次会议得到了广州菲罗门、暨南大学、华南师范大学、岛津、研创、等有关单位的大力支持,为期两天的论坛共吸引行业人员300余人参加。

会上,我司副总经理魏少勇先生就《液相色谱柱的全面认知及其应用选择》发表了精彩演讲,并介绍了:菲罗门拳头产品,优质服务和实验室等软硬优势。

其次,还对药物中《基因毒杂质的分析》等有关话题分享了经验心得,就制药行业实验的发展与形势展开探讨,同时提出了色谱分析环节中的重要性以及实践战略与技术方案。




2019-09-23 15:17:10 340 0
菲罗门展会预告:第二届药物杂质分析分离学术研讨会

菲罗门作为金牌赞助商,将全力支持本次交流活动


菲罗门诚邀各位客户参与

活动介绍

    药物杂质研究是药品研发的一项重要内容,贯穿于药品研发的整个过程,涵盖范围包括新的或仿制化学原料药及制剂。能否规范地进行药物杂质的研究,并将其控制在一个安全、合理的限度范围内,直接关系到上市药品的质量及其安全性,也是药物质量控制的ZD。对此,本专委会在各级领导和同仁的支持下,于2018年9月成功主办了“diyi届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班”,并取得了预期的效果。本次会议为广大一线从事药物质量控制的专业技术人员搭建了一个优质的学术与技术交流平台。

    籍借diyi次会议的成功经验,应广大从业人士的要求,本会定于2019年9月20 ~ 22日在广州召开“第二届药物杂质分析分离学术研讨会”。针对当下药学研究中的异构体杂质、未知杂质、基因毒性杂质、药物包材相容性研究等热点和难点,会议将继续邀请国内知名企业的专家和高校有关研究人员,聚焦于药物杂质研究与质量控制的法规要求、杂质研究疑难案例、色谱分离纯化的理论和实践、手性构型的确定方法等方面,分享其心得。欢迎广大同仁积极参与此次学术盛会,并予以赐稿和分享!

会议安排

药物杂质分析分离学术研讨会:详见以下会议议程:

  时间:2019年9月20日-9月22日;

  地点:广州市(具体通知见后续通知)

时间安排

 2019920       全天报到

 2019921       学术报告

 2019922        离会

承办单位

1主办单位


2承办单位


3

赞助单位                 


4媒体支持

大会学术委员会

名誉主任委员:姚新生

主任委员:陈新滋

副主任委员:胡文浩

委员(按字母顺序):李向军、刘维屏、王越奎、张万斌、章慧

大会组委会成员

主任委员:章伟光

常务副主任委员:高昊

副主任委员(按字母顺序):陈金香、曹德榕、李文佳、罗海彬、王健松、吴剑峰、谢斌、叶伟平

委员(按字母顺序):陈国栋、范军、关东、何祥久、贺利民、胡丹、胡庆忠、胡祥龙、黄新安、贾丽、江正瑾、姜春来、雷红涛、赖烨才、李娟、廖国超、罗春、刘博、龙玉华、任娇艳、孙平华、吴月华、徐亮、徐振林、严春艳、张鸿、郑俊霞、郑盛润、周小明、周忠玉、朱秋华、王传喜

秘书:暴雪风、阮丽君

大会邀请演讲嘉宾

1、胡文浩 (长江学者 特聘教授,中山大学药学院院长):杂质研究与工艺优化。

2、董顺玲 (主任药师,广州市药品检验所副所长):杂质测试方法开发案例分析。

3、朱碧君 (主任药师,药包材室主任,江西省药品检验检测研究院):YY复合膜软包装与中药制剂相容性的思考及安全性评价研究。

4、陈英 (ZG药典委员会化学药品第二专业委员会副主任委员、药品GMP检查员,广东省药检省辅料室副主任):题目待定。

5、习宁 国家千人计划“专家”博士首席科学官、广东省珠江人才计划“创新团队带头人”,广东东阳光药业):合成工艺路线改进的控制基毒杂质策略

6、徐新军 (广东省药品注册评审专家、中山大学药学院教授):基因毒性杂质检测的相关问题。

7、谢斌 (珠海润都制药股份有限公司研发总监、博士、珠江青年人才):题目待定。

8、赖烨才 (广东研捷医药科技有限公司副总经理, 广东省首批“珠江人才计划”海外青年人才,广州市开发区高层次人才):药物研发中基因毒性杂质的分析策略

9、魏少勇 (广州菲罗门科学仪器有限公司副总,液、气相色谱柱技术专业培训师):液相色谱柱的全面认知及其应用选择。

10岛津公司:题目待定。

论文征集和口头报告征集

1论文征集:征集与本会主题相关的研究论文、摘要和综述等,将收录在本次会议论文集。格式请参照《今日药学》杂志要求,提交word文档,论文将推荐到《今日药学》杂志;

2口头报告征集:与色谱分离分析发展相关的技术报告,提交PPT,报告将提供10 min的口头报告;

3论文和口头报告征集截稿日期:2019820日;

会议费用

1、学术大会会务费:

会务费:800/人(学生:600/人),包含会议资料费等(交通、住宿自理)



   由于参会人数有限,请尽早注册。

联系我们

 

参会报名

2019-08-19 09:54:44 367 0
核苷酸专用柱是什么柱?菲罗门为您解答

核苷酸专用柱是什么柱?菲罗门为您解答

核酸碱基、核苷和核苷酸的HPLC分析

核苷是由含氮碱基与核糖或脱氧核糖缩合而成,核苷与磷酸合成核苷酸。核苷酸主要参与构成核酸,在人体内广泛分布,具有多种生物学功能,如与能量代谢有关的三磷酸腺苷(ATP)、脱氢辅酶等。

为满足不同物质的分离要求,菲罗门推荐多款色谱柱对其进行HPLC分析。

一、 核苷异构体的分离

1.β-胸苷(dT)与α-胸苷的分离

ACE C18-AR是一种独特的C18键合的HPLC色谱柱,结合了C18烷基链的疏水作用和苯基的芳香选择性,而且可以耐水相,非常适合芳香化合物的分离。

色谱条件:

色谱柱ACE Excel C18-AR 5μ 150 × 4.6 mm

货号:EXL-129-1546U


2.尿苷和阿糖尿苷的分离

ACE C18-Amide是一款嵌入极性酰胺基团的C18柱,相当于同时具备C18与酰胺基的选择性,同样耐水相,很适合分析含氢键给体的物质。

色谱柱:ACE Excel C18-Amide 3μ 100 X 4.6 mm

货号:EXL-1112-1046U


二、 核酸碱基和核苷的分析

ACE HILIC-N是ACE三款亲水作用色谱柱中的中性柱,相对于阴阳离子都显示出较低的离子交换能力,通过极性相互作用、吸附和一定程度的分散(分配能力)来保留分离核酸碱基、核糖核苷和脱氧核糖核苷。

色谱柱:ACE HILIC-N 5μ 150 X 4.6 mm

货号:HILN-5-1546U




三、 核酸碱基、核苷和核苷酸的分析

Titank C18有机硅胶杂化色谱柱,是在硅胶的硅氧网状构造中以更加稳定的烷基来取代在碱性条件下不稳定的硅氧桥连接,具有宽pH耐受范围(1-12)、低背压和水相稳定的特点,对于较大极性的物质有很好的保留。

色谱柱:菲罗门 Titank C18 3μ 50 × 3.0mm

货号:FMB-5559-YONU


四、 单磷酸核苷酸的分离

ACE NH2是氨丙基键合的硅胶柱,与ACE其它固定相的色谱柱一样,都是采用超惰性的硅胶制成,具有很好的稳定性和使用寿命。

色谱柱:ACE Excel 3μ NH2

货号:EXL-1114-1546U



五、 九种核苷酸的分离

Comixshell AIRP是阳离子嵌入烷基键合的核壳硅胶柱,同时具有反相和阴离子交换选择性,是Comix系列色谱柱中的一种。

Comix系列色谱柱可以用来同时检测无机和有机化合物、分离大极性物质及复杂体系。

色谱柱:菲罗门 Comixshell AIRP 2.7μ 150 × 4.6 mm

货号:FMF-AIRP-EONU


总之,不同的疏水性或是极性作用力的固定相可以提供不同的选择性,所以选择正确的固定相是至关重要的一步。

2019-09-06 09:44:08 596 0
2,2联吡啶与菲罗啉的区别
 
2018-12-05 06:35:29 295 0
菲罗门将出席成都2020年药物CMC国际高峰论坛

菲罗门以品种丰富的产品及完善的服务体系助力CMC药物质量研究  

时间:2020年11月5-6日

地点:成都正源禧悦酒店(成都双流区广都大道一段2号)

 



会议介绍:

CMC英文全称 Chemistry, Manufacturing,and Control。
CMC,是药物成功开发并注册上市的关键环节之一,CMC主要是指生产工艺、杂质研究、质量研究,稳定性研究等药学研究资料,是药物研发的重要方面;CMC申报也是药品申报资料中非常重要的部分,是产品成功开发并注册上市的关键要素之一。
在药物早期研发阶段,有效开展药物研究,对药物的结构、性质、性能、工艺获得比较深入的理解,则可在一定程度上加快药物开发进程,提高成功的可能性、降低失败的概率、并提前做好风险评估和管理。

另外,对药物展开合适的合成工艺路线探索、合适的制剂工艺开发、以及合理的ZL布局,可使研发成本和质量得到有效控制,使已有研发成果得到有效保护,从而有效管理和利用药品的生命周期并使得商业价值ZD化。

 

本次会议将为参会者提供全方位的生产工艺、杂质研究、质量研究,包括方法开发和方法验证,分析测试与放行,稳定性研究,大规模分离和CMC申报等ZX进展及法规要求。

ZG已于2017年6月正式成为国际人用药品注册技术协调会(ICH)组织成员,并于2018年6月当选为ICH管理委员会成员。
随着国内药监系统一系列政策的出台,国产药品质量升级时代即将来临... ...

2020年11月5日,菲罗门与您相约成都,携手前行,共创未来!

菲罗门本次会议发表主题报告:

一些新型色谱柱工具对疑难非手性及手性分析物在传统液相分析中的应对

主讲人:菲罗门副总 魏少勇先生(浙江大学有机化学硕士,华南理工大学博士,中山大学MBA)

现主管菲罗门公司技术部及纯化部,近17年的分析服务经验。在美国接受关于HPLC与GC色谱柱在MS、分析和制备纯化领域的专业培训;接受USP特聘讲师有关USP 467等章节培训;接受英国ACT, Hichrom公司关于HPLC, UPLC新材料和技术应用培训!对液,气相及手性色谱填料特点和固定相有较深入研究。曾为众多企业、研究机构等提供专业色谱培训和方案支持。


本次会议菲罗门将展出以下3大产品:

1.英国ACE全系列色谱柱

2.菲罗门畅销液相色谱柱和新型手性色谱柱

3.菲罗门革新气相柱新产品

报名联系:禹工185-8872-8759


CMC年会完整版议程及亮点:

参会群体:

化学制药及技术公司:制剂部、法规注册部、工艺开发部、质量分析部、技术部、生产部、质量部QA/QC、战略BD部及高级管理人员药品注册及监管机构法规专家、临床试验研究者、数据管理人员、项目管理人员、CRO、CDMO以及技术设备的高级管理人员、


议程涵盖亮点:

涵盖CMC复杂制剂CF设计、改良型创新药、生产工艺、杂质分析难点、结构解析、分析方法开发、现代仪器应用、质量研究,稳定性研究、CMC注册申报、现场核查、等药学研究研发全过程ZD技术和全局管理探讨及医药新政下创新药物研发思路,新药研发风险评估和管理等ZD关注热门话题。


2020-09-27 13:17:01 303 0
啉菲罗林亚铁和edta亚铁哪个稳定
 
2018-12-06 21:42:59 175 0
菲罗门将参加2019 南京国际药代会议(第九届)

以品种丰富的产品及完善的服务体系助力ZG药物代谢动力学发展

广州菲罗门科学仪器有限公司

时间:2019 年6 月28 日-6 月30 日

地点:江苏省南京市曙光国际大酒店

主题:对于生物医药行业,过去的2018又是不平凡的一年,FDA批准59种新药上市,创历史新高!其中Fist-in-Class的一类新药占了32%,创新药及新疗法热度不减。国内CDE也批准了10个国产创新药。作为贯穿整个新药研发过程并发挥重要作用的药代动力学(DMPK)研究,在新形势下如何助力新药研发


菲罗门作为本次会议的金牌赞助商,将在展台展出世界ding级的色谱柱产品,包括新型液相色谱柱,手性色谱柱和气相色谱柱等等。

菲罗门拥有近20年的色谱柱应用经验,作为ZG政府、科研机构、高校,生物制药厂商的合作伙伴和色谱产品供应商,从2002年起开始向全国市场销售色谱柱,经过十几年的努力,截至2019年1月,约有十几万根由菲罗门提供的色谱柱遍布各大行业的化学分析实验室。

在色谱分析领域,菲罗门提供的色谱柱凭借优越的性能、稳定的品质、多样化的解决方案以及迅速及时的技术支持得到了合作伙伴、渠道商和终端用户的广泛信赖和好评。


菲罗门提供的色谱柱,柱效高,批次稳定,能满足在制药行业严谨的产品分析要求。同时也以lingxian的技术为方法开发、降低人力成本和实验室资源管理风险、对分析实验的准确有效性等方面做着巨大的贡献。今后菲罗门也将继续以稳定的产品和迅速的技术服务全力支持ZG制药行业的蓬勃发展,致力于向市场提供高质量、多元化、客户化的解决方案。

诚挚的欢迎大家莅临菲罗门展位,亲身体验lingxian的色谱柱技术。

同时菲罗门也期待着与各位互相交换意见,共同携手为制药行业的未来而努力。


本次会议展台将展出以下3大产品:

1.英国ACE全系列色谱柱

2.菲罗门畅销液相色谱柱和新型手性色谱柱

3.菲罗门革新气相柱新产品



2019-05-30 11:07:00 383 0
荧光量子效率测试仪QY使用指南

Quantaurus-QY荧光量子效率测量仪(以下简称QY)是一款紧凑,操作便捷的测量仪,基于滨松已经开发的 C9920-02,-02G / 03,-03G系统而研发,主要用于绝 对法测量荧光量子效率(光致发光)。该设备可以为客户提高发光材料质量提供参考,并且操作简单,可广泛应用于各种发光材料,例如聚集诱导发光材料( AIE)、钙钛矿材料(Perovskite)、有机电致发光材料(OLED)、量子点材料(Quantum Dots)等。


本文主要是以视频的形式分6期为大家介绍QY的外观性能、面板硬件、固体样品装样操作、溶液样品装样操作、基本软件操作以及更换常规配件操作等。



一、仪器外观性能介绍


本期视频主要介绍QY荧光量子效率测量仪的外观、尺寸以及内部测量相关的4种器件,点击下方图片了解该设备详细外观性能介绍。



二、面板硬件介绍


本期视频主要是介绍QY面板上包含开关、TIME COUNTER、拉杆等硬件的操作使用指南以及注意事项。



三、固体样品装样


本期视频主要讲解固体样品装样的8个操作步骤,点击下图视频了解操作详情。因为样品的取出步骤与装样步骤一致,因此不再重复讲解。注意:所有装样过程需全程佩戴橡胶手套。



四、溶液样品装样


本期视频主要讲解溶液样品装样操作。溶液样品与固体样品装样的重要区之一是一定要保证溶液样品装样时光路推杆处于位置A处。在保证推杆位置准确无误的前提下才可进行后续操作。



五、软件基本操作


本期视频主要讲解QY软件相关的基本操作指南,在视频中工程师会从点开软件开始以实际操作演练带大家熟悉一下软件中包含的各个按钮,视频时长近20分钟,建议先收藏后观看。



六、更换常规配件


本期视频主要讲解QY设备中氙灯与固体样品积分球垫的更换操作。首先是氙灯的讲解之后是固体样品积分球垫的更换操作说明,大家可以按照进度条上的标注按需观看。



有关荧光量子效率测试仪QY的操作使用指南到此就已经全部讲解完毕,如果大家有任何不清楚之处欢迎在评论区留言,工程师会第 一时间为您解答。




2023-01-06 13:11:28 286 0
泰克示波器安全使用指南

泰克示波器一直备受广大电子工程师的青睐,能够帮助他们更快诊断和测试明天的设计。泰克拥有全面的数字示波器系列、基础示波器、混合域示波器和高性能示波器,帮助客户完成不同的测试项目,今天安泰测试给大家分享一则泰克示波器安全使用指南,帮助大家正确规范的操作仪器,减少不必要的损坏。

一、常规安全概要:

请务必按照规定使用产品。详细阅读下列安全性预防措施,以避免人身伤害,并防止损坏本产品或与本产品连接的任何产品。认真阅读所有说明。保留这些说明以备将来参考。

为了保证正确安全地操作产品,除本手册规定的安全性预防措施外,您还必须遵守普遍公认的安全规程。

产品仅限经过培训的人员使用。

只有了解相关危险的合格人员才能进行开盖维修、保养或调整。

使用前,请务必检查产品是否来自已知来源,以确保正确操作。

本产品不适用于检测危险电压。

如果有危险的带电导体暴露,请使用个人保护装备以防电击和强电弧伤害。

使用本产品时,您可能需要使用一套大型系统的其他部件。有关操作这类系统的警告和注意事项,请阅读其他组件手册的安全性部分。

将本设备集成到某系统时,该系统的安全性由系统的组装者负责。

使用合适的电源线:使用本产品专用并经所在国家/地区认证的电源线,不要使用为其他产品提供的电源线。

将产品接地:

本产品通过电源线的接地导线接地。为避免电击,必须将接地导线与大地相连。在对

本产品的输入端或输出端进行连接之前,请务必将本产品正确接地。

不要切断电源线的接地连接。

断开电源:

电源线可以使产品断开电源。请参阅有关位置的说明。请勿将设备放在难以接近电源线的位置;必须保证用户可以随时操作电源线,以在需要时快速断开连接。

正确连接并正确断开连接:

探头或测试导线连接到电压源时请勿插拔。

仅使用产品附带的或 Tektronix 指明适合产品使用的绝缘电压探头、测试导线和适配器。

遵守所有终端额定值:

为避免火灾或电击危险,请遵守产品上所有的额定值和标记说明。在连接产品之前,请先查看产品手册,了解额定值的详细信息。不要超过本产品、探头或附件中各组件的额定值zui低的测量类别 (CAT) 额定值和电压或电流额定值。在使用 1:1 测试导线时要小心,因为探头端部电压会直接传输到产品上。

对任何终端(包括公共终端)施加的电压不要超过该终端的zui大额定值。

请勿将公共终端浮动到该终端的额定电压以上。

二、重要安全信息

切勿开盖操作:

请勿在外盖或面板拆除或机壳打开的状态下操作本产品。可能有危险电压暴露。

远离外露电路:

电源接通后请勿接触外露的接头和元件。

怀疑产品出现故障时,请勿进行操作:

如果怀疑本产品已损坏,请让合格的维修人员进行检查。

产品损坏后请弃用。如果损坏或者工作不正常,请勿使用。如果怀疑产品存在安全问题,请关闭产品并断开电源线。并做清晰

标记以防其再被使用。

在使用之前,请检查电压

探头、测试导线和附件是否有机械损坏,如损坏则予以更换。如果探头或测试导线损坏、金属外露或出现磨损迹象,请勿使用。

在使用之前请先检查产品外表面。查看是否有裂纹或缺失部件。

仅使用规定的替换部件。

请勿在潮湿环境下操作:

请注意,如果某个单元从冷处移到暖处,则可能发生凝结情况。

请勿在易燃易爆的环境下操作:

请保持产品表面清洁干燥:

清洁本产品前,请移除输入信号。

请适当通风:

为确保正常散热,请不要在仪器两侧和后面堆放物品。所提供的狭槽和开口用于通风,

不得遮盖或阻挡。请勿将物体放进任何开口。

提供安全的工作环境:

始终将产品放在方便查看显示器和指示器的地方。

避免对键盘、指针和按钮盘使用不当或长时间使用。键盘或指针使用不当或长时间使用可能导致严重损伤。

请确保工作区符合适用的人体工程学标准。请咨询人体工程学专家,以避免应激损伤。

探头和测试导线

连接探头或测试导线之前,请将电源线从电源连接器连接到正确接地的电源插座。

请将手指放在探头上手指防护装置的后面。

拔掉所有不用的探头、测试导线和附件。

仅使用正确的测量类别 (CAT)、电压、温度、海拔高度和电流额定的探头、导线和适配器进行测量。

小心高电压:

了解您正在使用的探头的额定电压,请不要超出这些额定值。重要的是知道并理解两

个额定值:

探头端部到探头参考导线的zui大测量电压

探头参考导线到大地的zui大浮动电压

正确连接并正确断开连接:

将探头连接到被测电路之前,先将探头输出端连接到测量产品。在连接探头输入端之前,请先将探头参考导线与被测电路连接。将探头与测量产品断开之前,请先将探头

输入端及探头参考导线与被测电路断开。

正确连接并正确断开连接:

连接电流探头或断开电流探头的连接之前请先将被测电路断电。

只能将探头参考导线连接到大地。

不要将电流探头连接到电压超过电流探头额定电压的任何导线。

检查探头和附件:

在每次使用之前,请检查探头和附件是否损坏(探头本体、附件、电缆外壳等的

割裂、破损、缺陷)。如果损坏,请勿使用。

以上泰克示波器安全使用指南由西安安泰测试整理,需要了解示波器更多相关知识欢迎访问安泰测试网。

2020-09-29 10:49:14 428 0
QMAXIS金相抛光布使用指南

一、QMAXIS金相抛光布的存储

链能金相的老用户都是按照QMAXIS原厂产品编号下订单。入库时,在计算机系统加上本单位自定义的编码登记入库,供使用者在系统中查阅、申请、领用。

而金相抛光布实物则交由库管办理入库。

QMAXIS金相抛光布存储中该注意哪些要点呢?链能金相的金工从这里开讲:

QMAXIS金相抛光布应按原包装存放和运输。

建议的存放环境10°C26°C之间且湿度<50%。

按照产品编号标示的种类、规格依次分开摆放。如,应用广泛的MicroMet金相抛光布,有带背胶的,有带磁性背衬的,有8in10in12in三个规格,这款抛光布共有六个产品编号,分六个存储格分别摆放。入库、月底盘点、领用出库,一目了然。不仅准确,而且效率高。

每个规格可以叠放,少于十盒为宜。

ZG幅员辽阔,用户的实际条件也不尽相同,超过上述的存放环境条件有什么影响吗?

QMAXIS金相抛光布在-20°C48°C之间,和/或在相对湿度高达100%的条件下,连续暴露六个月以内不会影响产品性能。带背胶的防粘膜仍完整、密实地附着在背胶上。

如果用户的实际存储环境达不到建议的温度和湿度,不影响使用。但是,在准备使用前,应提前将领用的金相抛光布恢复到正常的室温。无论是有采暖的北方,还是没有采暖的南方,无论是湿度较大的东南地区,还是干燥的西北地区,提前半个小时将金相抛光布领取到使用环境,使抛光布表面、背胶、防粘膜等完整地等同于使用环境。谨记!

二、QMAXIS金相抛光布的使用

1、无论是带背胶的金相抛光布,还是磁性背衬的抛光布,其将附着的承载盘(磁性盘、铁盘)要保持等同于室温条件,且表面清洁、干燥。如果旧的承载盘盘面有污渍,应使用适当的溶剂(如异丙醇)清洁清除。清除后,请保持该磁性盘或铁盘完全干燥并等同于室温条件。这些承载盘如果温度低,或者表面残留溶剂,都会降低磁性或热敏胶的附着力。

2、粘贴时,磁性背衬的金相抛光布优势大显——方便、快速、容错。将金相抛光布磁被衬的一个边对准磁性盘的边缘,以此为基点,向磁性盘的对面平缓放下即可。如果是带背胶的金相抛光布,将抛光布翻过来,从抛光布的一个边缘揭开防粘膜,弯曲着向对面方向揭开5cm左右。翻过抛光布,将露出的热敏胶边缘对准铁盘边缘,以此为基点,一手揭防粘膜,一手顺势平稳推送抛光布。有的工程师习惯用滚轮,道理一样,推送下压的力保持一致,直至将整张抛光布粘贴在铁盘上。此时,如果继续向整张抛光布施压,施加的压力应平稳且均匀。

粘贴面没有空气、没有畸变、附着实在是基本要求。

请勿尝试揭开部分或全部抛光布重新粘贴。谨记!

正式启动抛光工艺前,用水充分浸湿整张抛光布,并保证内圆和外圆的浸湿程度相当。

3、大多数情况下,需抛光的试样都被镶嵌,无论采用手动抛光,还是自动抛光,建议对镶嵌块的边缘进行倒角处理,可避免刮划金相抛光布表面,延长其使用寿命。

4、按QMAXIS《材料制备方法》指南,以及操作者的经验开始抛光。

 

三、QMAXIS金相抛光布使用后

1、一张金相抛光布对应一个微米数的金相抛光液使用,当这个微米数的抛光达到《材料制备方法》的要求后,开始清洗该抛光布。不同的金相抛光布,其材质、结构、密度、弹性压缩比均不相同。所以,不能以同样的时间和方法对待。但“彻底清洗”是肉眼可见的——表面没有材料屑,没有抛光磨料。

2、清洗后的抛光布斜放于沥水架,大多数情况下,工程师不能费时地旋转角度以期均匀沥水。这势必造成金相抛光布上下的水分不一样。所以,沥水约3分钟后(没有水流儿、滴水频率缓慢),将该抛光布平放在存储柜中。避免持续地处于上干下湿的状态,那样,出现抛光布翘边的概率较大。谨记!

 

四、QMAXIS金相抛光布的处置

QMAXIS常用的金相抛光布有十种,囊括了所有材料研磨抛光的应用。这些金相抛光布均符合欧美及ZG的环保要求。不再继续使用的金相抛光布,请按照当地法规进行处理。

2020-09-17 14:56:03 510 0
haake mars 旋转流变仪 怎么测应变
 
2017-06-23 16:34:47 352 1

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